история TatkaS из Владивостока

Если есть потребность глобально выплеснуть всё что накопилось, не претендуя на широкую дискуссию или бурные аплодисменты...

Модераторы: baranka, Модераторы

TatkaS
Сообщения: 16
Зарегистрирован: 22 янв 2016, 16:21
Возраст: 41

история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2187925Сообщение TatkaS
23 янв 2016, 10:03

zelenenkij
Доброго времени суток! Из Владивостока я. Может есть кто из Влада? Вчера только зарегистрировалась. Наблюдаюсь у Боровской Н.А. уже лет 6-7. Обнаружили геп С 1b в 2005, после операции по удалению желчного пузыря, случайно как оно и бывает.
Родила второго ребенка в 2013 (беременность планировала, консультации с врачами, обследования и тп, все в норме F0, показатели норм). Через год после родов - F1, показатели ухудшились, пропивала препараты. Потерялась на год, хотя врач сказала, не теряться на долго. Сдала в янв 2016 кровь - все ок, УЗИ - ок, жалоб нет, а УЖЕ F2, нужна терапия. Доктор сказала, что у вас есть еще год. Но я сомневаюсь, если такими темпами фиброз идет. Порадовало только то, что с сентября 2015 года появились препараты нового поколения, курс 12 недель, не интерферонами, без побочек, высокий процент выздоровления), НО ценник мне озвучили 1 млн. 36 тыс. руб за 3 мес курс! Уже ходила в кредитные организации на консультацию. Депрессняк начинается... А Вы пишате, что цены не космос.
Сегодня поделилась своей проблемой с одним врачом не по нашему профилю, посоветовал Даклатасвир (аналог, стоимость 200$ - Китай) и Софосбуфир (дженерик 700$ на курс 3 мес - Индия) (в свете последних событий ценовая инфа наверное безнадежно устарела). Кто-то из его знакомых мол мужа вылечил от В и С. По сравнению с миллионом, конечно копейки, но как не лохануться с препаратами, не попасть на подделку?
Во вторник на прием у Боровской, будет лечение прописывать. Говорит такая цена высокая, потому что нет конкуренции на рос рынке. В 2016-17 гг появятся еще два набора препаратов, но цена намного не снизится максимум 800 тыс. р. Муж так же не в курсе, что за беда у меня. Надо лечение и все. Что скажете, граждане??? Посоветуйте! Подыхать неохота. Да и душа не за себя болит, а за ребенка 2,5 года, кто поднимать будет....

Аватара пользователя
colibri
-
-
Сообщения: 15686
Зарегистрирован: 25 май 2014, 19:46
Генотип: 1
Возраст: 53

Re: как дальше быть и что делать

Сообщение: # 2187954Сообщение colibri
23 янв 2016, 10:51

TatkaS
Привет,смотрим вот эту тему,изучаем цены и заказываем препараты. :-)
Из Владивостока много на форуме людей.Сейчас ссылки скину.
viewforum.php?f=78

== 23 янв 2016, 12:53 ==

TatkaS
viewtopic.php?f=25&t=52179&p=2156905#p2156905
УВО 52-
Старт 11.07.2014 финиш 8.05.2015 г.,Пег+риб+Соф, ф0-1.

TatkaS
Сообщения: 16
Зарегистрирован: 22 янв 2016, 16:21
Возраст: 41

Re: как дальше быть и что делать

Сообщение: # 2187961Сообщение TatkaS
23 янв 2016, 11:01

colibri

Спасибо огромное! Я тут уже много перечитала, но каша в голове. Работать надо, а я сижу читаю форум. В голову не лезет ничего.

Вот интересно, как врач отнесется к такой альтернативе... Может наверняка отказаться от наблюдения за моим лечением не регистрированными в России препаратами... Посмотрим во вторник, что она скажет. Собиралась с врачами советоваться по поводу лечения моего трудного генотипа.

Аватара пользователя
colibri
-
-
Сообщения: 15686
Зарегистрирован: 25 май 2014, 19:46
Генотип: 1
Возраст: 53

Re: как дальше быть и что делать

Сообщение: # 2187963Сообщение colibri
23 янв 2016, 11:04

TatkaS писал(а):я по поводу лечения моего трудного генотипа.
Твой генотип ,как и многих,80 % населения имеют такой генотип,считается сейчас самым лёгким,все ингибиторы под него сделаны. :-)
УВО 52-
Старт 11.07.2014 финиш 8.05.2015 г.,Пег+риб+Соф, ф0-1.

Аватара пользователя
Alemadasja
Pigалица
Pigалица
Сообщения: 37299
Зарегистрирован: 17 июн 2012, 15:46
Генотип: 1
Откуда: Central Europe
Возраст: 37

Re: история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2188099Сообщение Alemadasja
23 янв 2016, 15:48

TatkaS писал(а):Муж так же не в курсе, что за беда у меня.
мужу вообще-то не мешает также провериться
как и ребенку

Изучай раздел Препараты, темы по приобритению. Не нужно никаких миллионов, максимум 1 000 $ на безинтефероновое лечение.
Биопсия 08.2012 - F1 А1.
Фиброскан 07.2016 - F2 (9кПа)

Дневничок. SOF+LDV c 08.08.2016
Все приходит к тому, кто умеет ждать...

TatkaS
Сообщения: 16
Зарегистрирован: 22 янв 2016, 16:21
Возраст: 41

Re: история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2188488Сообщение TatkaS
24 янв 2016, 02:53

Спасибо всем! Так вот и хотелось бы у людей конкретных, прошедших уже терапию новыми препаратами, узнать один-два действительно надежных источника... Или хотите сказать, что все перечисленное в теме приобретения препаратов - достоверные источники?

Аватара пользователя
Alemadasja
Pigалица
Pigалица
Сообщения: 37299
Зарегистрирован: 17 июн 2012, 15:46
Генотип: 1
Откуда: Central Europe
Возраст: 37

Re: история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2188728Сообщение Alemadasja
24 янв 2016, 15:07

если бы были случаи обмана данными продавцами, их тем на форуме не было бы
Биопсия 08.2012 - F1 А1.
Фиброскан 07.2016 - F2 (9кПа)

Дневничок. SOF+LDV c 08.08.2016
Все приходит к тому, кто умеет ждать...

Аватара пользователя
AndreyKRVL
Синдбад
Синдбад
Сообщения: 8895
Зарегистрирован: 06 дек 2012, 17:55
Генотип: был 3
Откуда: Владивосток
Возраст: 49

Re: история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2190849Сообщение AndreyKRVL
27 янв 2016, 18:53

TatkaS
Привет землячка :]49
Вроде во вторник собиралась к доктору, как всё прошло?
дневник
20 недель "квадро"
05.12.2015 Финиш
не обнаружено
05.12.2017

TatkaS
Сообщения: 16
Зарегистрирован: 22 янв 2016, 16:21
Возраст: 41

Re: история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2191386Сообщение TatkaS
28 янв 2016, 14:58

AndreyKRVL

Добрый вечер!

Была во вторник. Как и предполагала, наблюдать она меня отказалась с не регистрированными препаратами, ссылаясь на репутацию кафедры, где она преподает и тп... Ну я и ожидала такого ответа. И на тот момент уже была записана к другому доктору на среду :-) Нормально поговорили, сказал приобретать препараты, сдавать анализы перед стартом и к нему.
Склоняюсь к Sodac все-таки... Предлагали SodakSi, выдавая за оригинальные препараты. И вообще, где брать оригинал? Как он выглядит? Один развод и лохотрон везде. Кстати, этот врач мне сказал, что соф и дак творят чудеса, но много людей и искалечило свое здоровье, только об этом нигде не пишется.... :]83
Вчера так башка разболелась, в висок левый сконцентрировалась боль, как сверло, до тошноты, аж коноебило. Любимый суматриптан не помог. Пришлось скорую вызывать, чтобы укол сделали (практика такая уже имеется). Отпустило вроде бы. Сказала доктор со скорой, что я перенервничала. Еще бы, когда миллионом на терапию убили ...

Аватара пользователя
Alemadasja
Pigалица
Pigалица
Сообщения: 37299
Зарегистрирован: 17 июн 2012, 15:46
Генотип: 1
Откуда: Central Europe
Возраст: 37

Re: история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2191394Сообщение Alemadasja
28 янв 2016, 15:13

TatkaS писал(а):Склоняюсь к Sodac все-таки.
ужас-ужас, еще и за такие деньги
TatkaS писал(а): И вообще, где брать оригинал?
в российских аптеках, называется Даклинза
TatkaS писал(а):много людей и искалечило свое здоровье, только об этом нигде не пишется....
а она откуда тогда знает? :D
Биопсия 08.2012 - F1 А1.
Фиброскан 07.2016 - F2 (9кПа)

Дневничок. SOF+LDV c 08.08.2016
Все приходит к тому, кто умеет ждать...

Аватара пользователя
Гош
Сообщения: 85
Зарегистрирован: 02 июл 2015, 01:15
Откуда: ДВ
Возраст: 53

Re: история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2191730Сообщение Гош
29 янв 2016, 01:48

TatkaS
Привет.
Как и предполагала, наблюдать она меня отказалась с не регистрированными препаратами, ссылаясь на репутацию кафедры, где она преподает и тп...
Больше пол-года назад я выслушал те-же слова от тех же людей.
НЕ расстраивайся. Им надо на нас немножко заработать.
Во многих городах (инф. с форума) люди отказываются от интерфероновой терапии и лекарства предлагают бесплатно...
Схем проверенных на ингибиторах много и при низком фиброзе вполне можно обойтись 1000 $.
Ген.1b, Ф-4,
В 2002 г. интер+реб-24 н.-неудач.

дневник viewtopic.php?f=25&t=62341
С возрастом приходит мудрость, но не значит, что уходит глупость..

Аватара пользователя
AndreyKRVL
Синдбад
Синдбад
Сообщения: 8895
Зарегистрирован: 06 дек 2012, 17:55
Генотип: был 3
Откуда: Владивосток
Возраст: 49

Re: история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2191736Сообщение AndreyKRVL
29 янв 2016, 02:37

Выше уже сказали, есть даклинза и сунвепра (если уж совсем хочется оригинальные препараты и идти под наблюдением светилы и располагаете средствами.).
И опять же уже сказано, дженерик харвони в районе тысячи $ на курс.
TatkaS писал(а): Пришлось скорую вызывать
Как теперь самочувствие? Надеюсь всё в порядке :]80
дневник
20 недель "квадро"
05.12.2015 Финиш
не обнаружено
05.12.2017

TatkaS
Сообщения: 16
Зарегистрирован: 22 янв 2016, 16:21
Возраст: 41

Re: история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2191760Сообщение TatkaS
29 янв 2016, 06:56

Всем здравствуйте!
Гош писал(а):Во многих городах (инф. с форума) люди отказываются от интерфероновой терапии и лекарства предлагают бесплатно...
Схем проверенных на ингибиторах много и при низком фиброзе вполне можно обойтись 1000 $.
Предлагают бесплатно так же интерфероновые препараты, но отечественного производства (аналоги), менее эффективные. Пусть сами лечатся.
По поводу новых препаратов и за 1000 долл... Те препараты, что на форуме предлагают, я особенно не изучала (Индия и тп). Почему-то больше к Sodac склоняюсь. Полуофициальные, но отзывы были, спрашивала у людей. Есть уже возможность доставки в Россию. Соф+Дак = 12 недель 1500 + 100 долл доставка (наверное еще плюс конвертация валюты..). Сам врач, у которого на консультации была, отзывался не плохо о Содак, об Индии тоже хорошо говорил, мол работают препараты, а вообще мол он плохо ориентируется в этой байде с препаратами, но дал мне пару визиток и номерочков. Я прозвонила...один дяденька предложил тот же Содак за 2200, вторая тетенька типа "оригинал" СодакСИ (на сайте Содак указано на контрафакт СодакСИ) за 2700!!!!!! Лохотрон все равно! Бизнес! Нет доверия. Все равно риск! Лучше уж тогда самой по тел, по почте, полуофициально, но хоть на моей совести будет, чет от "левой" тетки не понятно что.

Каково Ваше мнение, граждане??? Что лучше взять и У КОГО?????

== 29 янв 2016, 15:57 ==
AndreyKRVL писал(а):Как теперь самочувствие? Надеюсь всё в порядке
Спасибо! Нормально уже! ;)

Аватара пользователя
Ленка Павловна
Модератор
Модератор
Сообщения: 7691
Зарегистрирован: 07 апр 2014, 08:22
Генотип: 1
Откуда: Северо-Запад
Возраст: 47

Re: история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2191817Сообщение Ленка Павловна
29 янв 2016, 09:42

TatkaS писал(а):Что лучше взять и У КОГО?????
у наших, форумных!
никаких лохотронов и кидков, иначе их бы здесь не было!
вдобавок, некоторые безвозмездно помогают с заказом и доставкой :]74
читай, вникай
Удачи!
F-0 в 2011; СТ; 10^6; ПВТ с 14.03.2014, пег180 и риб1200 с 4-й недели; с 36 недели Simeprevir
4 + , 12нед 10^4 ; 16 нед и дальше минус

Терапия 53 недели. Закончена 20.03.2015. УВО.

Мой дневник

Аватара пользователя
colibri
-
-
Сообщения: 15686
Зарегистрирован: 25 май 2014, 19:46
Генотип: 1
Возраст: 53

Re: история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2191826Сообщение colibri
29 янв 2016, 10:21

TatkaS
Уже писала тебе,где взять. :]09
viewforum.php?f=78
УВО 52-
Старт 11.07.2014 финиш 8.05.2015 г.,Пег+риб+Соф, ф0-1.

Аватара пользователя
Alemadasja
Pigалица
Pigалица
Сообщения: 37299
Зарегистрирован: 17 июн 2012, 15:46
Генотип: 1
Откуда: Central Europe
Возраст: 37

Re: история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2191871Сообщение Alemadasja
29 янв 2016, 11:32

Содак - это китайский контрафактный порошок. Фасуют в подвале в капсулы, и продают. Лечились ими на форуме те, у кого был цирроз и ждать было невозможно уже, а Индия еще не появилась.
Китайскому порошку из подвала ты веришь больше, чем лицензированным лекарствам с фарм.завода? Интересное заключение :-)
Биопсия 08.2012 - F1 А1.
Фиброскан 07.2016 - F2 (9кПа)

Дневничок. SOF+LDV c 08.08.2016
Все приходит к тому, кто умеет ждать...

TatkaS
Сообщения: 16
Зарегистрирован: 22 янв 2016, 16:21
Возраст: 41

Re: история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2192981Сообщение TatkaS
31 янв 2016, 07:20

Alemadasja, Спасибо огромное!

Очень помогаете!

LEXA01
.
.
Сообщения: 1195
Зарегистрирован: 05 окт 2014, 16:19
Генотип: 3b
Откуда: Екатеринбург
Возраст: 77

Re: история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2192989Сообщение LEXA01
31 янв 2016, 08:02

Содак был смысл когда вариантов не было
Потом китай был - тогда содак уронил цены
А сейчас содак держит цены на уровне дженериков - и в чем смысл тогда?

Health83
,
,
Сообщения: 220
Зарегистрирован: 31 авг 2015, 05:24
Генотип: 1
Возраст: 35

Re: история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2193534Сообщение Health83
01 фев 2016, 04:47

Добрый день. Я тож из Владивостока, ждала выход дженерика Харвони и дождалась. Уже заказала, обошлось 870 долларов, соф + лед, посылка уже в пути. Как придет начну лечиться. Не бери китайские пилюли, уже официальных лицензионных лекарств много. А к Невзорову не ходили в Инфекционку на Крыгина?
генотип 1б, F=0.
старт 24.02.2016 MY Hep LVIR,
нагрузка 1,9 х 10 в 5 МЕ HCV в мл, биохимия в норме.
3 недели Инвитро 60 МЕ - не обнаружено!!!!
8 недель 60 МЕ - не обнаружено!!!!
Финиш 17.05.2016
УВО12

TatkaS
Сообщения: 16
Зарегистрирован: 22 янв 2016, 16:21
Возраст: 41

Re: история TatkaS из Владивостока

Сообщение: # 2193641Сообщение TatkaS
01 фев 2016, 10:16

LEXA01 писал(а):Содак был смысл когда вариантов не было
Потом китай был - тогда содак уронил цены
А сейчас содак держит цены на уровне дженериков - и в чем смысл тогда?
LEXA01, Спасибо Вам!

Health83, добрый вечер!
Health83 писал(а):Уже заказала, обошлось 870 долларов, соф + лед, посылка уже в пути.
У кого заказала конкретно?
Health83 писал(а):А к Невзорову не ходили в Инфекционку на Крыгина?
К нему и ходила! Про Харвони он тоже упомянул, но сказал, что в его практике наблюдений больных, лечащихся этим препаратом не было, поэтому посоветовал проверенный Соф и Дак.

Ответить

Вернуться в «ГепИстории.»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей