IRINA начинаю!!!
Модераторы: VeraVEK, Vitek, Werwert, Модераторы
- ANKSUNAMUN
- ,
- Сообщения: 606
- Зарегистрирован: 09 июл 2007, 22:57
- Откуда: Москва
начинаю..
наконец то и я начинаю... первый укол пегинтрона делаю в пятницу... может кто то совет какой даст? может напутствие?)))
Добавлено спустя 1 минуту 36 секунд:
да и еще.. когда делали биопсию, сказали, что 1 генотип, а ща сдала перед терапией еще раз на генотип- так 3а! бывает же такое)))
бывает?
Добавлено спустя 1 минуту 36 секунд:
да и еще.. когда делали биопсию, сказали, что 1 генотип, а ща сдала перед терапией еще раз на генотип- так 3а! бывает же такое)))
бывает?
- ANKSUNAMUN
- ,
- Сообщения: 606
- Зарегистрирован: 09 июл 2007, 22:57
- Откуда: Москва
- Вася Батарейкин
- ...
- Сообщения: 3143
- Зарегистрирован: 25 сен 2006, 11:48
- Генотип: 1b
- Откуда: Moscow/Samui
- Gender:
- Возраст: 50
С БОГОМ! Легкой терапии, отсутсвия побочек, быстрого и стойкого ответа! ))irina писал(а):может кто то совет какой даст? может напутствие?)))
Это ничего страшного. Срок лечения и дозировка препарата должны назначаться исходя из наиболее сложного генотипа.irina писал(а):двойной генотип??? как это?
В таких случаях рекомендуется сделать генотипирование ещзе в 2 разных лабораториях.
По моему ничего не перепутал, ежели что, бывалые поправят! ))
Был 1b c 93г. ПВТ с 21.10.06 (1 500 000 копий/мл) по 13.07.07 (40 недель). Минус с 4 недели. 7 мес пег 180+1200 риб, 3 мес Реаферон (или Итераль) 3 млн каждый день + 1200 риб. 4 года после ПВТ - минус.
UPD. 2019 ПЦР -
UPD. 2019 ПЦР -
- ANKSUNAMUN
- ,
- Сообщения: 606
- Зарегистрирован: 09 июл 2007, 22:57
- Откуда: Москва
- ANKSUNAMUN
- ,
- Сообщения: 606
- Зарегистрирован: 09 июл 2007, 22:57
- Откуда: Москва
- Вася Батарейкин
- ...
- Сообщения: 3143
- Зарегистрирован: 25 сен 2006, 11:48
- Генотип: 1b
- Откуда: Moscow/Samui
- Gender:
- Возраст: 50
Совершенно верно. Последний раз сдавал анализы, уточнял этот момент.Mira писал(а):не знаю где Медэлит делает ПЦР,наверное в НИИ эпидемиологии.
Был 1b c 93г. ПВТ с 21.10.06 (1 500 000 копий/мл) по 13.07.07 (40 недель). Минус с 4 недели. 7 мес пег 180+1200 риб, 3 мес Реаферон (или Итераль) 3 млн каждый день + 1200 риб. 4 года после ПВТ - минус.
UPD. 2019 ПЦР -
UPD. 2019 ПЦР -
- ANKSUNAMUN
- ,
- Сообщения: 606
- Зарегистрирован: 09 июл 2007, 22:57
- Откуда: Москва
- MissQ
- ,
- Сообщения: 573
- Зарегистрирован: 25 янв 2007, 18:28
- Генотип: 1b
- Откуда: Украина-Дания
- Gender:
- Возраст: 49
irina
С началом! Легкого пути!
С началом! Легкого пути!
Да, так.irina писал(а):я так понимаю, все равно какой генотип, один он или два его) , - лечение одно и то же, только разница в сроках. так?
1b - 2006 год
F0
1ПВТ Пег+Риб
4 нед (+)
12 нед (+)
14 нед (+)
——-
2ПВТ с 14.01.2019 ZEPATIER
С 23.11.20 снята с учета (-)
https://www.youtube.com/channel/UCXj_T9 ... 183SSGLXpw
F0
1ПВТ Пег+Риб
4 нед (+)
12 нед (+)
14 нед (+)
——-
2ПВТ с 14.01.2019 ZEPATIER
С 23.11.20 снята с учета (-)
https://www.youtube.com/channel/UCXj_T9 ... 183SSGLXpw
- Вася Батарейкин
- ...
- Сообщения: 3143
- Зарегистрирован: 25 сен 2006, 11:48
- Генотип: 1b
- Откуда: Moscow/Samui
- Gender:
- Возраст: 50
совершенно верно )irina писал(а): так понимаю, все равно какой генотип, один он или два его)
для генатипа 1 - стандарт терапии 48 нед.irina писал(а):лечение одно и то же, только разница в сроках. так?
для 2 и 3 - 24 недели.
если например два генотипа, 2 и 3, лечение 24 нед.
если присутсвует 1 генотип - отталкиваются от него, 48 недель.
По моему вот так.
Был 1b c 93г. ПВТ с 21.10.06 (1 500 000 копий/мл) по 13.07.07 (40 недель). Минус с 4 недели. 7 мес пег 180+1200 риб, 3 мес Реаферон (или Итераль) 3 млн каждый день + 1200 риб. 4 года после ПВТ - минус.
UPD. 2019 ПЦР -
UPD. 2019 ПЦР -
- ANKSUNAMUN
- ,
- Сообщения: 606
- Зарегистрирован: 09 июл 2007, 22:57
- Откуда: Москва
спасибочки всем!!!
спасибочки!
это тАк поддерживает..
наверно многие не могут по каким то причинам поделиться со своими друзьями, родственниками... о своей болезни, только на форуме могут говорить об этом.
у меня вот такая ситуация. даже родители не знают. знает только муж.
спасибо, всем форумчанам за поддержку еще раз!
спасибочки!
это тАк поддерживает..
наверно многие не могут по каким то причинам поделиться со своими друзьями, родственниками... о своей болезни, только на форуме могут говорить об этом.
у меня вот такая ситуация. даже родители не знают. знает только муж.
спасибо, всем форумчанам за поддержку еще раз!