Через 3.5 месяца плюс!!!! Что делать? Безнадега?!

Дневники людей, проходящих противовирусную терапию. Сообщаем о ходе терапии, обсуждаем побочки, задаём вопросы прошедшим через всё это, делимся своим опытом

Модераторы: VeraVEK, Vitek, Werwert, Модераторы

Aleksander
Сообщения: 10
Зарегистрирован: 15 июн 2007, 09:07
Откуда: Москва
Возраст: 49

Через 3.5 месяца плюс!!!! Что делать? Безнадега?!

Сообщение: # 465612Сообщение Aleksander

Привет! А история наша такая:
В конце декабря подходила дата родов. Рожать решили вместе. Муж пошел сдавать анализы: СПИД, сифилиз, гепатит. Результат: Гепатит С. Меня в роддоме тоже по анализам гоняли, думала шас найдут - и высялят, но обошлось! Сын родился в начале января - счастье не обыкновенное, но плюс остался... С тех пор идет борьба. Сдали все необходимые анализы: Генотип не первый, трансы превышены в три раза, активность 11 000 000. 25 января начали терапию: три раза в неделю Интрон А по 3 млн + 2Х2 ребетол. Через три с половиной месяца (начало мая) плюс, но активность упала до 2 000. В этих же числах изменили терапию: перешли на Пеги 120 мг + 2 УТРОМ 3 ВЕЧЕРОМ РЕБЕТОЛ. Врач говорит что, если в конце августа минуса не будет терапию останавливаем. Друзья прокомментируйте? Подскажите как быть? А если всё так безнадежно - то просто посочувствуйте! Мы оба в депресняке жутком!!!! :]71 :]71 :]71 :]71
Аватара пользователя
Дизя
фсякая
Сообщения: 7127
Зарегистрирован: 03 апр 2007, 22:32
Генотип: 3a
Откуда: Латвия,Великобритания
Gender:
Возраст: 49

Сообщение: # 465637Сообщение Дизя

Aleksander
Пока есть силы боритесь.Если совсем побочки не одолевают и показатели крови в норме,то лечись.До августа время ещё есть.Да и то что на пеги перешли тоже хорошо.Тяжёлой артиллерией как вмажете по этой заразе.Не должен он устоять.Сломается.
Тем более,что вас двое.Держитесь. :]74
Биопсия была??Какой фиброз?Какие алат и асат сейчас??
Терапия 02.04.2007-10.09.2007.Генотип 3а.
11 лет ПЦР-Минус.
Аватара пользователя
Вася Батарейкин
...
...
Сообщения: 3143
Зарегистрирован: 25 сен 2006, 11:48
Генотип: 1b
Откуда: Moscow/Samui
Gender:
Возраст: 50

Сообщение: # 465639Сообщение Вася Батарейкин

Организм ответил на противовирусную терапию (ПВТ признается эфективной если через три месяца лечения вирусная нагрузка упала на 2 логарифма (в 100 раз)). В авшем случае она упала в 5500 раз. Т.е. ИМХО надо продолжать лечиться. Хотя данные по нагрузке (начало мая) уже неактуальны. Уже может давно минус (Дай Бог!) Если можно поподробней про генотип и динамику анализов (в частности трансминаз) за время лечения. ИМХО, нужно продолжать лечение.
Был 1b c 93г. ПВТ с 21.10.06 (1 500 000 копий/мл) по 13.07.07 (40 недель). Минус с 4 недели. 7 мес пег 180+1200 риб, 3 мес Реаферон (или Итераль) 3 млн каждый день + 1200 риб. 4 года после ПВТ - минус.
UPD. 2019 ПЦР -
Аватара пользователя
Lsan
add-minus
add-minus
Сообщения: 39109
Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
Генотип: 1b
Откуда: Praha - Москва
Gender:
Возраст: 70

Сообщение: # 465649Сообщение Lsan

Вася Батарейкин писал(а):через три месяца лечения вирусная нагрузка упала на 2 логарифма (в 100 раз)). В авшем случае она упала в 5500 раз. Т.е. ИМХО надо продолжать лечиться. Хотя данные по нагрузке (начало мая) уже неактуальны. Уже может давно минус (Дай Бог!)
:]74 Васю можно делать модератором в помощь Мире.
Всего-то, для успокоения нервов, надо сдать качественный анализ ПЦР и полюбоваться на свой минус. Почти наверняка!
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед. Интрон-А 3р. в нед. по 5 МЕ + ребетол 1000мг).
С ноября 2002 - без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!
Аватара пользователя
Вася Батарейкин
...
...
Сообщения: 3143
Зарегистрирован: 25 сен 2006, 11:48
Генотип: 1b
Откуда: Moscow/Samui
Gender:
Возраст: 50

Сообщение: # 465659Сообщение Вася Батарейкин

Lsan
Спасибо за столь лестную оценку моих скромных способностей) Оч. приятно)
Был 1b c 93г. ПВТ с 21.10.06 (1 500 000 копий/мл) по 13.07.07 (40 недель). Минус с 4 недели. 7 мес пег 180+1200 риб, 3 мес Реаферон (или Итераль) 3 млн каждый день + 1200 риб. 4 года после ПВТ - минус.
UPD. 2019 ПЦР -
Aleksander
Сообщения: 10
Зарегистрирован: 15 июн 2007, 09:07
Откуда: Москва
Возраст: 49

Сообщение: # 465691Сообщение Aleksander

Спасибо, что откликнулись!!
Уточняю по анализам. и жду ответов!!!
Лечимся мы в 1-ой инфекционной.
Анализы декабрь 2006:
нагрузка 11 000 000 - это со слов врача в бумагах чего-то не нашла
Про генотипы написано так:
1а - отр
1в-отр
2а-отр
3а-отр
и все, врач говорила, что это вся информация по генотипам, которая нужна.
анти HBs > 1000.0
алат 120, асат 55 и еще куча всего
начало лечение 25 января
7 февраля Алат 126 асат 58
26 февраля:
Алат 31 асат 23
Дольше без изменений
12 апреля рнк вгс 1 885 ме/мл
алат 26 асат 25
14 мая еще раз пересдача: рнк без изменений даже чуть выше
алат асат без изменений
09 июня алат 31 асат 27

Биопсию сказали делать не надо.

Уезжаем на дачу. Появимся в воскресенье! Приятный выходных!
Аватара пользователя
Вася Батарейкин
...
...
Сообщения: 3143
Зарегистрирован: 25 сен 2006, 11:48
Генотип: 1b
Откуда: Moscow/Samui
Gender:
Возраст: 50

Сообщение: # 466130Сообщение Вася Батарейкин

Продублируй вопрос в советах бывалых, все раскажут!
Был 1b c 93г. ПВТ с 21.10.06 (1 500 000 копий/мл) по 13.07.07 (40 недель). Минус с 4 недели. 7 мес пег 180+1200 риб, 3 мес Реаферон (или Итераль) 3 млн каждый день + 1200 риб. 4 года после ПВТ - минус.
UPD. 2019 ПЦР -
Аватара пользователя
Kosmonavt
.....
.....
Сообщения: 5430
Зарегистрирован: 02 мар 2007, 14:33
Откуда: Великобритания
Возраст: 46

Сообщение: # 466139Сообщение Kosmonavt

Привет ребята!
Не стоит впадать в депрессию, не все еще потеряно. У меня тоже плюс после 4 месяцев терапии ( 615 сейчас, а было 250.000). Просто у нас вирус умирает медленнее, чем у большинства.
так что продолжаем терапию, чего бы это не стоило :]74

Только я так и не понял какой у вас генотип - первый или третий? или вы и сами толком не знаете?
1b. Прошел две терапии, так и не вылечился. Теперь испытываю на себе альтернативные методы...
Aleksander
Сообщения: 10
Зарегистрирован: 15 июн 2007, 09:07
Откуда: Москва
Возраст: 49

Сообщение: # 466469Сообщение Aleksander

Вот то что я написала - это всё что мы сдавали на генотипы. Врачиха говорит, что этих генотипов нет. А остальные не важно. Интересно - раз этих нет, то какой же у нас?
Аватара пользователя
Дизя
фсякая
Сообщения: 7127
Зарегистрирован: 03 апр 2007, 22:32
Генотип: 3a
Откуда: Латвия,Великобритания
Gender:
Возраст: 49

Сообщение: # 466494Сообщение Дизя

В странах Средней Азии, Северной и Центральной Африке широко представлен 4 генотип ВГС. Так, среди доноров носителей ВГС в Египте он представлен в 30-40%. Генотип 5а часто выявляется среди больных хроническим гепатитом в Южной Африке, а 6 генотип был идентифицирован в Гонконге.
Это отрывок отсюда http://www.hcv.ru/hepatits/index.html
Вирус гепатита С
Терапия 02.04.2007-10.09.2007.Генотип 3а.
11 лет ПЦР-Минус.
Aleksander
Сообщения: 10
Зарегистрирован: 15 июн 2007, 09:07
Откуда: Москва
Возраст: 49

Сообщение: # 466497Сообщение Aleksander

Мы в этих странах не были. И Египте в том числе. А заболел он лет 10 назад в Москве.
Аватара пользователя
Дизя
фсякая
Сообщения: 7127
Зарегистрирован: 03 апр 2007, 22:32
Генотип: 3a
Откуда: Латвия,Великобритания
Gender:
Возраст: 49

Сообщение: # 466500Сообщение Дизя

Aleksander
Зато оттуда в Москву кто нибудь да приезжал.
Может какой заезжий негр в больнице полежал.А после него вашему мужу капельницу поставили.Глупый конечно пример.Но очень реальный.Тем более 10 лет обратно.Вспомните какими шприцами уколы делали.
Стерильности ноль :]06 Только делали вид,что весь инструмент обрабатывают.Когда то моя однокласница работала в процедурном кабинете.Практику проходила.Так они просто кипятком шприцы обливали... :]54
Терапия 02.04.2007-10.09.2007.Генотип 3а.
11 лет ПЦР-Минус.
Aleksander
Сообщения: 10
Зарегистрирован: 15 июн 2007, 09:07
Откуда: Москва
Возраст: 49

Сообщение: # 466504Сообщение Aleksander

А почему в первой инфекционной только на эти генотипы берут анализы?
1а - отрицательно
1в-отрицательно
2а-отрицательно
3а-отрицательно

Спрашивали, что это означает. Врач говорит, что другая информация не важна. Главное нет этих четырех генотипов.

Хотя я читала, что четвертый генотип ещё хуже первого.
Аватара пользователя
Дизя
фсякая
Сообщения: 7127
Зарегистрирован: 03 апр 2007, 22:32
Генотип: 3a
Откуда: Латвия,Великобритания
Gender:
Возраст: 49

Сообщение: # 466507Сообщение Дизя

Я думаю,что просто эти генотипы ещё мало изучены.И терапию в течении года назначают просто для надёжности так сказать.Но это только мои догадки.
Я ведь правильно поняла,что вам 48 недель назначено лечится??
Терапия 02.04.2007-10.09.2007.Генотип 3а.
11 лет ПЦР-Минус.
Tatjana
та ещё штучка
та ещё штучка
Сообщения: 11658
Зарегистрирован: 08 янв 2007, 14:30
Откуда: германия
Возраст: 51

Сообщение: # 466510Сообщение Tatjana

Aleksander

Привет ;]
Слушай но ты же можешь у нас в Докторском у Доброго Доктора всё распросить и он уж тебе наверняка всё разложит по полочкам и всё объяснит.
Не переживай всё будет хорошо у вас ! :]80 :]21
Генотип 2а/2с , пегинтрон 80 + ребетол .Начало терапии 02.01.2007-19.06.2007.
Прошло 7 лет после терапии и МИНУС !
Аватара пользователя
Lsan
add-minus
add-minus
Сообщения: 39109
Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
Генотип: 1b
Откуда: Praha - Москва
Gender:
Возраст: 70

Сообщение: # 466511Сообщение Lsan

1-я КИБ всегда была оригинальной больницей.
А в Инвитро или в ЦНИИЭ сдать не пробовал?
4-й как и 1-й лечится 48 недель.
Иногда про генотип пишут, что вообще неопределяется...
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед. Интрон-А 3р. в нед. по 5 МЕ + ребетол 1000мг).
С ноября 2002 - без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!
Aleksander
Сообщения: 10
Зарегистрирован: 15 июн 2007, 09:07
Откуда: Москва
Возраст: 49

Сообщение: # 466512Сообщение Aleksander

Дизя

Лечение назначили полгода
А в последний раз сказали, что если минуса в августе не будет (как раз полгода). Будем останавливать терапию. Будем ждать другого лекарства.

Вот в принципе из-за этого мы в панику и ударились.
Аватара пользователя
tissot
,
,
Сообщения: 887
Зарегистрирован: 30 окт 2006, 18:44
Откуда: -Масква-

Сообщение: # 466604Сообщение tissot

3 раза в неделю многие не считают эфективной схемой.Думаю на пегах будет минус!Рано опускать руки.

Добавлено спустя 1 минуту 4 секунды:

Теперь о главном: слабое место схемы регуляр+рбв, в сравнении с которой ПЕГи показали значимое преимущество, в назначении 3 раза в неделю (см. любой отчет производителей). Это объясняется короткой (4-6 часов) полу-жизнью препарата в организме и провалом концентрации "в воскресенье". Почему же до сих пор многие врачи назначают "3 МЕ 3 раза в неделю"? Вопрос не ко мне.
Если же назначать ифн ХОТЯ БЫ через день, эффективность для не-1в генотипа приближается к таковой ПЕГов. В то же время, и ПЕГи не дают 100% гарантии. Связано ли это с методикой подсчёта (все начавшие терапию или только завершившие её), либо с не-изученной до конца пока проблемой смешанного инфицирования (2а+1в)....?
Что же касается 1в генотипа, не позволяющего выйти за 50% эффективность, нужно сделать непростой выбор: либо повременить с терапией, либо идти на эскалацию дозы. Второй вариант имеет свои + и - , и решение нужно принимать в каждом конкретном случае индивидуально.
Главное - забудьте о схеме "3 раз в неделю" и расстаньтесь с тем, кто Вам её назначает. Монотерапия допустима лишь в крайних случаях.

Игорь
PS: Вопросы по индивидуализации схемы Вашей терапии задавайте в "личку" - понятие "врачебная тайна" ещё никто не отменял.

Вернуться к началу
3А. В 2007 20 недельная терапия пегами.В конце на сниженных.Вроде минус.ттт
Aleksander
Сообщения: 10
Зарегистрирован: 15 июн 2007, 09:07
Откуда: Москва
Возраст: 49

Сообщение: # 466641Сообщение Aleksander

tissot!

Я Вам скинула на личку! жду ответа!
Аватара пользователя
tissot
,
,
Сообщения: 887
Зарегистрирован: 30 окт 2006, 18:44
Откуда: -Масква-

Сообщение: # 466642Сообщение tissot

Это цитата из темы "На пеги нет денег" Прикреплена сверху раздела "Моя антивирусная терапия" viewtopic.php?t=16771
3А. В 2007 20 недельная терапия пегами.В конце на сниженных.Вроде минус.ттт
Ответить

Вернуться в «Моя антивирусная терапия»