Вот и я начала свою ПВТ... Страшно...

Дневники людей, проходящих противовирусную терапию. Сообщаем о ходе терапии, обсуждаем побочки, задаём вопросы прошедшим через всё это, делимся своим опытом

Модераторы: VeraVEK, Vitek, Werwert, Модераторы

Аватара пользователя
Chamomile
Сообщения: 15
Зарегистрирован: 06 май 2009, 07:59
Откуда: Санкт-Петербург

Вот и я начала свою ПВТ... Страшно...

Сообщение: # 792940Сообщение Chamomile

Вот и я начала лечение. Узнала о вирусе когда встала на учет по беременности во второй раз, это было в 2005 году. Для меня это был шок :sad: Плакала, читала инфу в интернете, потом успокоилась... Сходила к врачу в свою поликлинику, лечить меня не хотели, говорили рано еще... И вот весной созрела для похода в гепатологический центр, там сдала анализы. Выяснлось что у меня генотип 3, но почему-то без буквы... Вируса больше 3 млн. Решили лечить. Врач назначита интераль по 3 МЕ 3 раза в неделю и Рибоверин Верте 2 утром и 3 вчером. Почитала я форум и задумалась, а не слабоватые ли это лекарства...
В понедельник 04.05 утром сделали первый укол, к обеду начало колбасить, поднялась температура, озноб, головная боль, ломота в ногах... Отпрасилась с работы, еле до дома дошла. Выпила Нурофен, немного полегчало. Вчера и сегодня самочувствие хорошее, с ужасом жду вечернего укола...
Очень боюсь побочек на лечении, т.к. надо работать, иначе денег на лечение не хватит... И еще боюсь депресии, т.к. она у меня и сейчас есть в слабой форме, что же будет дальше :shock:
Аватара пользователя
Tatussia
,
,
Сообщения: 555
Зарегистрирован: 26 мар 2009, 17:19
Откуда: Подмосковье
Возраст: 47

Сообщение: # 792954Сообщение Tatussia

Поздравляю с началом терапии!!!! :]80 :]80 :]80
Chamomile писал(а):Почитала я форум и задумалась, а не слабоватые ли это лекарства...
Для 3-го генотипа - неплохо. Единственное, если есть все-таки финансовая возможность - лучше уколы делать ежедневно - хотя бы до появления минуса или до нормализации трансаминаз - посоветуйтесь с врачом.
Есть люди, которые и с первым генотипом "короткими" лечатся и получают "минус". Живой пример - наша Свеклуша. Вот её дневник
viewtopic.php?t=27488&postdays=0&postorder=asc&start=0
Многие и работают и лечатся одновременно - работа не дает свалиться и себя лишний раз жалеть. Хотя на первые две недели терапии лучше было бы получить отпуск - они самые тяжелые - потом полегче - то ли привыкаешь, то ли организм адаптируется.
Я лечусь и одновременно за детьми слежу (младшие двойняшки ещё в сад не ходят, двух лет нет) - первые две недели именно они не давали мне свалиться.
Удачи!!! :]80 :]80 :]80
Скорейшего минуса тебе и легких побочек! ;]
3а (210 000 копий/мл), ПВТ 10.04.09-25.09.09 (Альфарона 3млн ежедневно,с 20.05.09 через 36 часов,с 29.05.09 через день+Рибавирин 1200 мг/день)
"-" после 4-ой недели терапии!!! 06.01.2012 "-" !!!
Аватара пользователя
Chamomile
Сообщения: 15
Зарегистрирован: 06 май 2009, 07:59
Откуда: Санкт-Петербург

Сообщение: # 792962Сообщение Chamomile

Спасибо за ответ :)
А то я чего-то после первого укола расклеилась совсем - не ожидала такой реакции организма...
У меня доже детки есть, две доченьки 5 и 3 года :) Завтра на работу не пойду, старшая простыла, посижу с ней дома, а заодно посмотрю за своей реакцией на следующий укол.
С врачем поговорю обязательно :)
Гепатит С, генотип 3. ПВТ с 4.05.2009 г. Интераль 3 МЕ, 3 раза в неделю + Рибоверин Верте 1000
Аватара пользователя
Tatussia
,
,
Сообщения: 555
Зарегистрирован: 26 мар 2009, 17:19
Откуда: Подмосковье
Возраст: 47

Сообщение: # 792969Сообщение Tatussia

У меня их трое ;] Старшей дочке 12 лет. Младшим (девочка и мальчик) в июне будет 2 года. Узнала о своем гепСе по время беременности в ноябре 2006, тоже много всякого было. Была этой зимой и радость, когда у младших деток наконец сдали анализы и выяснилось, что они здоровые.
3а (210 000 копий/мл), ПВТ 10.04.09-25.09.09 (Альфарона 3млн ежедневно,с 20.05.09 через 36 часов,с 29.05.09 через день+Рибавирин 1200 мг/день)
"-" после 4-ой недели терапии!!! 06.01.2012 "-" !!!
Аватара пользователя
Chamomile
Сообщения: 15
Зарегистрирован: 06 май 2009, 07:59
Откуда: Санкт-Петербург

Сообщение: # 792979Сообщение Chamomile

У моей младшей тоже не нашли. Я так рада была :-)
У меня сейчас какя-то апатия, ничего не хочется, почти все время плохое настроение... Может мне уже пора АД попить?
P.S. Оказалось, что у меня тот же врач что и у Свеклуши :-)
Гепатит С, генотип 3. ПВТ с 4.05.2009 г. Интераль 3 МЕ, 3 раза в неделю + Рибоверин Верте 1000
Аватара пользователя
Tatussia
,
,
Сообщения: 555
Зарегистрирован: 26 мар 2009, 17:19
Откуда: Подмосковье
Возраст: 47

Сообщение: # 793001Сообщение Tatussia

У меня вначале тоже голова пустая была. А сейчас я уже ничего. ;] Я валерьянку по три таблетки на ночь пью и пока более-менее держусь - все получше, чем АД. Если через недельку-другую почувствуешь, что с нервами совсем край беспросветный, то и просись у врача про АД.
3а (210 000 копий/мл), ПВТ 10.04.09-25.09.09 (Альфарона 3млн ежедневно,с 20.05.09 через 36 часов,с 29.05.09 через день+Рибавирин 1200 мг/день)
"-" после 4-ой недели терапии!!! 06.01.2012 "-" !!!
Аватара пользователя
Chamomile
Сообщения: 15
Зарегистрирован: 06 май 2009, 07:59
Откуда: Санкт-Петербург

Сообщение: # 793027Сообщение Chamomile

О, про валерьянку я как-то и не подумала :]74 Надо купить
Гепатит С, генотип 3. ПВТ с 4.05.2009 г. Интераль 3 МЕ, 3 раза в неделю + Рибоверин Верте 1000
Аватара пользователя
Масик
..
..
Сообщения: 2245
Зарегистрирован: 05 дек 2008, 15:21
Генотип: 1b
Откуда: Челябинск
Возраст: 38

Сообщение: # 793055Сообщение Масик

Chamomile
Молодец! С началом! :]80 :]80 :]80 Удачи тебе и минуса!

Начинай пить афобазол (в районе 250р), чтобы депресняк не мучал. Я думала, что выдержу без него, но сейчас начала пить.
Ты спросишь тихо как мои дела,
Я улыбнусь, сказав, что все в порядке.
Ведь жизнь прекрасна при любой раскладке,
Какой бы безнадежной не была..

год после терапии....минус!!!!
Ты никому не можешь пожать руку, если твои пальцы сами сжимаются в кулак.
Аватара пользователя
Chamomile
Сообщения: 15
Зарегистрирован: 06 май 2009, 07:59
Откуда: Санкт-Петербург

Сообщение: # 793100Сообщение Chamomile

Масик, спасибо ;] Очень жду минуса, на 4 неделе проверять будем...
Гепатит С, генотип 3. ПВТ с 4.05.2009 г. Интераль 3 МЕ, 3 раза в неделю + Рибоверин Верте 1000
Аватара пользователя
ПРУЖИНКА
.
.
Сообщения: 1708
Зарегистрирован: 28 дек 2008, 13:17
Генотип: 3
Откуда: СПБ

Сообщение: # 793102Сообщение ПРУЖИНКА

Chamomile
УДАЧИ И ГЕНОТИП ХОРОШИЙ :]80
ВЕЧНОГО МИНУСА ТЕБЕ И ОПТИМИЗМА :]80
3а, фиб. 0, с 28.03.09 по 09.09.09 Пегинтр 120+1000 ребетол, - 2 , -17, -24 2 года 1 месяц УРА-А-А ( -----) 03.10.11
Аватара пользователя
лунатик
.
.
Сообщения: 1689
Зарегистрирован: 11 фев 2008, 23:27
Возраст: 111

Сообщение: # 793114Сообщение лунатик

Chamomile
С началом! :]80 Легкого пути!
Пей воды побольше.
-как правильно писать "паправелась" или "выздаравила"?
-пиши "нипадохла"
1в ПВТ с 05.05.08 по 06.04.09
"-" с 4 недели.
Аватара пользователя
Chamomile
Сообщения: 15
Зарегистрирован: 06 май 2009, 07:59
Откуда: Санкт-Петербург

Сообщение: # 793128Сообщение Chamomile

rytina Спасибо :]80
лунатик Спаибо :]80 Как раз сейчас сижу в обнимку с бутылкой воды :D
Гепатит С, генотип 3. ПВТ с 4.05.2009 г. Интераль 3 МЕ, 3 раза в неделю + Рибоверин Верте 1000
Аватара пользователя
Котяра
царапкин
Сообщения: 1529
Зарегистрирован: 08 июл 2008, 14:00
Откуда: уличный
Возраст: 48

Сообщение: # 793143Сообщение Котяра

Chamomile
всем без исключения страшно сначала. а потом даже прикольно, по своему... обсуждение побочек с товарищами, рибовая шиза... в опщем не бойсо. потом сама вспоминать будешь с улыбкой.

Добавлено спустя 40 секунд:

тем более пол года. лафа...

УДАЧИ.
ГепС(3а)+ГепTTV. 29 000 000 копий/ml. Пегасис 180, Рибы 800 с 11.07.08 по 28.12.08
полгода после терапии: НСV "-", TTV "низнаю"
Аватара пользователя
Leniter
лето как я
Сообщения: 674
Зарегистрирован: 13 июл 2006, 16:15
Откуда: СПб

Сообщение: # 793228Сообщение Leniter

Я лечусь с 3 а тоже короткими и тоже 3 р в неделю. Минус был уже после 3 недель и пока (тьфу 3 раза) тоже. Лекарства нормальные у тебя. У меня таблетки были рибапег сначала, потом ребетол, сейчас дали рибавирин :]71 , так что заканчивать на нем буду. :]06
Если нервы будут подводить - персен безотказно, мне афобазол не помог совсем.
Аватара пользователя
Anastasia1983
Сообщения: 97
Зарегистрирован: 08 апр 2009, 22:10
Возраст: 40

Сообщение: # 793337Сообщение Anastasia1983

Хорошего настроения, поменьше побочек и скорейшего минуса :]80
У меня тоже 3 генотип без буквы, хотела пересдать на генотип, но врач сказала что роли не играет, какая буква или без буквы )
Хр. Геп С, ген 3, Терапия-24 недели: Пегасис 180 + Копегус 800мг, с 9.04.09, "-" после 2 недели. Терапия прекращена 8.07.09
Аватара пользователя
Chamomile
Сообщения: 15
Зарегистрирован: 06 май 2009, 07:59
Откуда: Санкт-Петербург

Сообщение: # 793558Сообщение Chamomile

Котяра
Дороти
Anastasia1983

Спасибо вам большое за поддержку! :]80 :]80 :]80
Вчера на ночь вколола второй укол... Спала плохо, опять колбасило... К утру осталась головная боль, ломота в ногах и слабость. Выпила Нурофенину, чего-то не помогает :(
Дороти, а что рибаверин хуже рибапега и ребетола?
Гепатит С, генотип 3. ПВТ с 4.05.2009 г. Интераль 3 МЕ, 3 раза в неделю + Рибоверин Верте 1000
Аватара пользователя
Tatussia
,
,
Сообщения: 555
Зарегистрирован: 26 мар 2009, 17:19
Откуда: Подмосковье
Возраст: 47

Сообщение: # 793564Сообщение Tatussia

Chamomile писал(а):Дороти, а что рибаверин хуже рибапега и ребетола?
Сорь, вопрос не мне, но пальцы чешутся ответить. Каждому по-своему приходится - кого-то наоборот от рибапега не по-детски крутит.
3а (210 000 копий/мл), ПВТ 10.04.09-25.09.09 (Альфарона 3млн ежедневно,с 20.05.09 через 36 часов,с 29.05.09 через день+Рибавирин 1200 мг/день)
"-" после 4-ой недели терапии!!! 06.01.2012 "-" !!!
Аватара пользователя
Оливия
Сообщения: 18
Зарегистрирован: 03 фев 2004, 20:18
Откуда: Калининград

Сообщение: # 793565Сообщение Оливия

На самом деле разница в производителях..как мне врач объяснил то веро-рибаверин - это наш аналог, рибаверин медуна это немцы, копегус это швейцария оригинал, ребетол - США. Вот так то ;]
Аватара пользователя
Leniter
лето как я
Сообщения: 674
Зарегистрирован: 13 июл 2006, 16:15
Откуда: СПб

Сообщение: # 793578Сообщение Leniter

Я не писала, что рибапег я хорошо переносила. Наоборот, ужасно. Первые несколько месяцев принимала его, а потом вдруг дали ребетол и постепенно состояние улучшилось. И вот теперь всего 10 дней терапии осталось, а ребетол кончился и дают только наш рибавирин. Думаю, по действию он похож на рибапег, оба рос. произ-ва. Но у тебя рибавирин верте, судя по названию, он лучше просто рибавирина, по степени очистки, может. Ну, наши умники меня подправят, если ошибаюсь.
Попробуй от боли и ломоты принимать ИБУпрофен. Мне помогает отлично. И дешевый. Главное - не увлекаться. Я принимала, когда неохота было терпеть или невозможно уже. Примерно 3 р. в неделю. Но у тебя скоро уменьшится такая реакция на укол ;]
Аватара пользователя
Tatussia
,
,
Сообщения: 555
Зарегистрирован: 26 мар 2009, 17:19
Откуда: Подмосковье
Возраст: 47

Сообщение: # 793579Сообщение Tatussia

Тут чуть иначе - дело в том, что и рибапег, и веро-рибавирин, и рибамидил, и ещё несколько препаратов-аналогов - все нашего отечественного производства - а ребетол и иже с ними - импортного. Но международное название одно и исходник один и тот же.

Добавлено спустя 1 минуту 5 секунд:

Международное название - рибавирин.

Добавлено спустя 1 час 49 минут 4 секунды:

Chamomile
Самое главное:

ПОЗДРАВЛЯЮ С ДНЕМ РАДИО!!!!!! :]26 :]43 :]58 :]65 :]68 :]14 :]73 :]75 :]23
3а (210 000 копий/мл), ПВТ 10.04.09-25.09.09 (Альфарона 3млн ежедневно,с 20.05.09 через 36 часов,с 29.05.09 через день+Рибавирин 1200 мг/день)
"-" после 4-ой недели терапии!!! 06.01.2012 "-" !!!
Ответить

Вернуться в «Моя антивирусная терапия»