История моего поражения

Дневники людей, проходящих противовирусную терапию. Сообщаем о ходе терапии, обсуждаем побочки, задаём вопросы прошедшим через всё это, делимся своим опытом

Модераторы: VeraVEK, Vitek, Werwert, Модераторы

olegp
.
.
Сообщения: 1934
Зарегистрирован: 14 май 2008, 21:37
Откуда: Россия

История моего поражения

Сообщение: # 809185Сообщение olegp

30.05. 09 HCV РНК - количественный (Real-Time)-2700.
То есть 1 год употребления по максимому пегасиса и ребетола прошли в пустую. Только появилось - сахар на границе максимума, проблемы с давлением (скачет) , и боли в области сердца. Вот так я проиграл это сражение . Гепатит оказался сильней.
Аватара пользователя
ПРУЖИНКА
.
.
Сообщения: 1708
Зарегистрирован: 28 дек 2008, 13:17
Генотип: 3
Откуда: СПБ

Сообщение: # 809189Сообщение ПРУЖИНКА

olegp
Пересдай качественный пару раз может ошибка :]80
3а, фиб. 0, с 28.03.09 по 09.09.09 Пегинтр 120+1000 ребетол, - 2 , -17, -24 2 года 1 месяц УРА-А-А ( -----) 03.10.11
Аватара пользователя
rodi
Vicious Delicious
Vicious Delicious
Сообщения: 12795
Зарегистрирован: 15 фев 2007, 18:39

Сообщение: # 809198Сообщение rodi

olegp, а в двух словах, как проходила терапия? с смысле динамика снижения нагрузки и нормализации трансов. во сколько первый минус был?

сожалею, что у тебя так. крепись. на подходе новые препараты
:]49
3а.пройдена терапия-пег 180+риб 800 (03.07-12.07), минус.
olegp
.
.
Сообщения: 1934
Зарегистрирован: 14 май 2008, 21:37
Откуда: Россия

Сообщение: # 809204Сообщение olegp

rodi писал(а):olegp, а в двух словах, как проходила терапия? с смысле динамика снижения нагрузки и нормализации трансов. во сколько первый минус был?

сожалею, что у тебя так. крепись. на подходе новые препараты
:]49
После 12 укола нагрузка снизилась с (1.2на 10 в 7) до значения 350.
После 16 укола был минус до окончания терапии. Трансаминазы во время терапии были либо середина нормы либо максимум.Через месяц после окончания терапии плюс (сдавал 3 раза качественный и один раз количественный- везде плюс) трансаминазы середина нормы на 30.05. 09 а количественный показал 2700.
Аватара пользователя
Sovok-59
......
......
Сообщения: 8906
Зарегистрирован: 17 окт 2008, 09:18
Генотип: 1b
Откуда: Челябинск
Возраст: 64

Сообщение: # 809254Сообщение Sovok-59

Сочувствую. Не стоит отчаиваться. Ингибиторы на подходе. нагрузка небольшая. Организм борется.
Аватара пользователя
Тина
.
.
Сообщения: 1987
Зарегистрирован: 19 мар 2009, 15:26
Возраст: 46

Сообщение: # 809325Сообщение Тина

olegp
Не отчаивайся. Тут на форуме люди есть, кто по две и даже три терапии проходили. И минус все же получили. Дождешься новых препаратов и победишь. Удачи! :]80 :]80 :]80
1b; 1*10^5; Пегасис + копегус с 30.10.09г. по 25.09.2010г.
МИНУС после 4 укола.
olegp
.
.
Сообщения: 1934
Зарегистрирован: 14 май 2008, 21:37
Откуда: Россия

Сообщение: # 809509Сообщение olegp

Спасибо Вам за поддержку.Да я сильно и не отчаиваюсь но лечиться пегами нет никакого желания . В моем понятии они сильно калечат организм а помогают они не всем. Фиброз у меня 0 гепатиту примерно лет 30. Буду наблюдаться и заниматься спорто я любитель пауэрлифтинга. Три раза в неделю легких тренировок и плевать на гепатит. А появится какое нибудь новое лекарство не такое как пеги и рибы а более эффективное то можно будет и попробовать терапию.
Прошу не банить за негативное отношение к пегам. Я думаю что из разных мнений опубликованных на форуме про эффективность лечения пегами и рибами у человека который встает перед проблемой лечиться или нет будет выбор.
Еще раз спасибо за понимание
Аватара пользователя
Tatussia
,
,
Сообщения: 555
Зарегистрирован: 26 мар 2009, 17:19
Откуда: Подмосковье
Возраст: 47

Сообщение: # 809514Сообщение Tatussia

olegp
Не помню где эта темка - в общем бывает, если пегами не помогло - "короткими" большими дозами вирус мочат.
Но раз фиброз 0 и генотип 1b то стоит подождать новых видов терапии.
3а (210 000 копий/мл), ПВТ 10.04.09-25.09.09 (Альфарона 3млн ежедневно,с 20.05.09 через 36 часов,с 29.05.09 через день+Рибавирин 1200 мг/день)
"-" после 4-ой недели терапии!!! 06.01.2012 "-" !!!
Аватара пользователя
gelane
Сообщения: 196
Зарегистрирован: 27 мар 2009, 01:44
Откуда: Уездный N.

Сообщение: # 809774Сообщение gelane

Мне жаль, Олег.
Похоже, ты сделал всё, что от тебя зависело на ПВТ, и свою победу над собой одержал. Но – такие чудесные вещи, как «раздача минусов», решаются свыше. Дерзни ещё разок – с телапревиром. А пока – поправь вылетевшие системы.
ИМХО. Спортивные обороты сбавь – тяжёлый совет. Для меня – самая большая потеря от гепа – остаться без привычной спорт. нагрузки (полностью прекратила тренировки в декабре, т.к. трансы последние полгода держались 5-12 норм). Через год после ПВТ собираюсь восстановиться.
Сил, удачи, оптимизма.
gelane, МС СССР
ПВТ с 14.04.09: пегасис 180, рибавин 800
Аватара пользователя
АЧА-ЛУКИ
Царевна Замкадья
Сообщения: 3009
Зарегистрирован: 12 дек 2008, 20:27
Откуда: Замкадье

Сообщение: # 809808Сообщение АЧА-ЛУКИ

olegp
ИМХО ....пАгАди отчаиваться :]05 .....пересдай в другой лабе :]15 ...возможна ошибка...как у Полис...УДАЧИ!!!
Благодарю;для меня важно Ваше мнение.
10.10.08г.-обнаружен1b; 11.01.09г.-1320 коп/мл. С 04.03.09г. альфарона+ингарон+рибамедил.МИНУС с 3ей недели! 11.11.18г. - ПЦР-минус.
olegp
.
.
Сообщения: 1934
Зарегистрирован: 14 май 2008, 21:37
Откуда: Россия

Сообщение: # 809898Сообщение olegp

АЧАЛУКИ писал(а):olegp
ИМХО ....пАгАди отчаиваться :]05 .....пересдай в другой лабе :]15 ...возможна ошибка...как у Полис...УДАЧИ!!!

Спасибо за совет так и сделаю. Завтра должны генотип определить.
Константин77
Сообщения: 11
Зарегистрирован: 25 июн 2009, 20:48
Возраст: 46

Сообщение: # 816198Сообщение Константин77

Что значимт - завтра должны генотип определить ? Так вы же уже после года лечения ! А как же вы тогда лечились ? Я о своем гепатите узнал 2 месяца назад,1b.Лечение еще не начинал (накапливаю лекарство).Занимаюсь тяжелой атлетикой уже 12 лет.Поделитесь как проходят занятия во время терапии ? Усталость,температура всетаки ....
Справедливость для всех !
Аватара пользователя
Моряна
,
,
Сообщения: 832
Зарегистрирован: 20 сен 2008, 02:50
Генотип: 1b
Откуда: Владивосток
Возраст: 65

Сообщение: # 816287Сообщение Моряна

olegp
Сочувствую, твою точку зрения полностью разделяю. Учитывая отсутствие фиброза, стоит подождать новых эффективных и менее вредных препаратов. А сейчас восстанавливайся, живи в свое удовольствие! Здоровья тебе и удачи!
1b, ПВТ с 6.02.09 Пег+ риб на 24 нед неответ. Результат ПВТ: снижение ВН, гипотериоз.

С 15.09.2015 Соф+ Дак + скрытый оптимизм
через 2 недели ПЦР "-"
4,5 недели нагрузка <15 ME/ml
Аватара пользователя
АЧА-ЛУКИ
Царевна Замкадья
Сообщения: 3009
Зарегистрирован: 12 дек 2008, 20:27
Откуда: Замкадье

Сообщение: # 816706Сообщение АЧА-ЛУКИ

olegp
Как ты??? :]70 Что нового??? :]70 :]15
olegp писал(а):Завтра должны генотип определить.
:]70 :]70 :]70 :]70 :]70 зачем???..."нисево не панимаю...."(с)
Благодарю;для меня важно Ваше мнение.
10.10.08г.-обнаружен1b; 11.01.09г.-1320 коп/мл. С 04.03.09г. альфарона+ингарон+рибамедил.МИНУС с 3ей недели! 11.11.18г. - ПЦР-минус.
Ответить

Вернуться в «Моя антивирусная терапия»