Мне не повезло!(((

ГепС с1996 3А. В 2007 провели терапию Альтевир+Ребамидил (в НИИ ГРИППА С_Пб) Во время терапии был -,а через 2 месяца после неё +.
Во время терапии казалось мир перевернулся:изменился характер, родственники и друзья стали медленно отворачиваться не понятно почему(про болезнь знал только муж), появилась не уверенность в себе и начались жуткие дипрессии. После всё востановилось. Даже и не знаю, что же теперь делать. Веры уже ни во что не осталось. Сколько я ещё проживу с этой дрянью?

Sontana писал(а):Сколько я ещё проживу с этой дрянью!

И без лечения живут, особенно, соблюдая нормальный образ жизни. А после лечения печень подлаталась.
Спустя время можно и вторую начинать терапию. Это конечно, зависит от финансов.
Все нормализуется! Обязательно!!! Сейчас остается только ЖИТЬ! Заниматься собой, здоровьем и семьей!

Надо добиться лечения пегинтроном или пегасис, все будет нормально. Для Вашего генотипа 95% ответа. Успехов!

Что значит "ДОБИТЬСЯ"?

И скажите пожалуйста сколько это стоит?! На альтевир и ребамедил уходило примерно по12 000(в теч. 6 мес)

Это значит, что Вы являетесь неответчиком. Поэтому смело пишите в организацию вашего города из списка viewtopic.php?t=27691 и требуйте оказания высокотехнологичной помощи.
Как правило, неответчикам идут навстречу.
Также не помешает написать в блоге Медведева.
Стоит это удовольствие для Вас (если за свой счет) 8500*24+4900*6=233 400 если Вы будете брать в Москве напрмер Пегинтрон во флаконах, и на 30-70% больше в регионах.

Sontana
А после какой недели у вас минус был? И какие дозы?

Мантикора

Минус был после 3 недели и всё последующее время во время терапии . а через2 мес. + (((

Через день укол альтевира и каждый день по 2 таблетки три раза ребамидил. Вроде так если не ошибаюсь

Sontana
Сочувствую

Не падайте духом, на время пока попробуйте чем нибудь отвлечься, не думать об этом, (хотя понимаю что наверное это трудно), а потом уже спокойненько подумаете что делать дальше.

Добавлено спустя 2 минуты 19 секунд:

а может быть это ошибочный анализ?

Sontana
Не знаю, что вас даже поддержит в такой ситуации и какие слова надо сказать. Конечно обидно, но если уже произошло то что есть, не накручивайте себя, пройдёт немного времени успокоитесь. Есть ребята, которые не решаются на терапию, у кого-то годовая ничем хорошим не кончилась. Не всё так удручающе как вам сейчас кажется.
Мой муж проходил точь в точь такую же схему терапии и сегодня врач нам её прекратил

Осталось всего 6 недель до конца. Пока минус. Плачу целый день

Сонтана, а сколько длилась терапия? Было ли уменьшение доз и есть ли хронический болячки?

Sovok-59 писал(а):Для Вашего генотипа 95% ответа.

Несколько категорично...
Но однозначно надо будет пробовать пегами, плюс возможно третьи компоненты появятся.
Да и с нацпроектом устаканится финансирование.
Так что на 3-4-5 лет надо взять "отпуск"...
А потом прибить вирус напрочь.
А какая схема (дозы, частота по препаратам) была, как рано минус появился и какие сроки терапии?