Страница 4 из 29

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 04:34
Светлана 123
Пришёл повторный пцр положительный. Это конец. Господи, как мне страшно. Ну почему.

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 05:03
Мячта
Светлана 123
Держись! Приятного мало, конечно, но это точно ещё не конец! Надо бороться с этим гадом и ты обязательно победишь.
Все будет хорошо!

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 05:38
Светлана 123
Мячта
Чем мне его победить? Врачи сказали ждать новые лекарства. С моим-то фиброзом. Как жить без надежды? Всё равно, спасибо за уастие.

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 06:08
Мячта
Светлана 123
ну, во-первых, если вы почитаете дневнички - многие проходили стандартную терапию по нескольку раз и в итоге побеждали вирус.
не нашла в дневничке - фиброз на основании чего ставили?

во-вторых, с Ф4 можно оформить инвалидность и получить лекарства бесплатно. если я ошибаюсь - более знающие меня поправят.

а в-третьих, надежда всегда должна быть.

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 06:15
Ленка Павловна
Светлана 123
Держись, не отчаивайся!!!!!! Согласна с Мячта, что с твои фиброзом нужно оформлять инвалидность !!! А там и расклад другой будет! Без надежды нам никак!!!! Сил тебе!

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 06:31
Светлана 123
Мячта
Фиброз ставил фибросканер, один определил ф3, другой ф4.
Ленка Павловна

Про инвалидность думала уже, только вот лечиться то чем? Везде пишут и врачи говорят что после пегов третий ген лечить нечем. Тут на форуме есть Василь, он три раза лечил и вылечил. У него нет дневника, не могу его найти.
Семья в шоке, боюсь маме говорить.

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 06:44
Мячта
Светлана 123 писал(а):Фиброз ставил фибросканер, один определил ф3, другой ф4.
лишнего веса нет?
может все-таки биопсию?
Светлана 123 писал(а):Везде пишут и врачи говорят что после пегов третий ген лечить нечем
Светлана 123 писал(а):Тут на форуме есть Василь, он три раза лечил и вылечил
у тебя в одном предложении уже противоречия друг другу.
лечат теми же пегами, только дольше.
почитай дневнички, форум.
рано отчаиваться.

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 07:21
Светлана 123
Мячта
Нет у меня веса лишнего. Рост 165, вес 65 был на момент сканирования. Я форум весь уже наизусть выучила. Василь третий раз лечился сам, без врачей.Врачи же не предлагают повторять.
Спасибо огроменное, с участием как-то легче. Ещё и депрессия интерфероновая долбит.

== 23 июн 2014, 17:24 ==
Мячта писал(а):может все-таки биопсию?
У нас нет биопсии нигде поблизости.Если бы знать что повторно пегами вылечиться можно, я бы в Тареевку съездила на обследование.

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 07:42
Мячта
Светлана 123 писал(а):Врачи же не предлагают повторять.
мне врачи и первый раз не особо предлагали.

а что мешает позвонить в Тареевку, да все узнать?

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 07:48
Светлана 123
Мячта
Да, будем звонить, вот дойду ещё 8 недель осталось до конца терапии.

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 08:15
Мячта
Светлана 123 писал(а):вот дойду ещё 8 недель осталось до конца терапии
зачем?
закалять вирус?

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 08:41
Светлана 123
В
Мячта писал(а):зачем?
закалять вирус?
Нет, вроде как фиброз убирает. Так врачи говорят и везде пишут.

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 10:25
colibri
Светлана 123 писал(а):я бы в Тареевку съездила на обследование.
Привет! Это далеко не конец и фиброскан часто врёт в сторону увеличения фиброза,об этом даже врачи говорят,у меня фиброскан показал Ф2,а другой аппарат-эластометрия-ф0-1,имеет смысл сдать биопсию печени и вообще сразу ехать в Тареевку.Моя знакомая завтра уже оттуда приезжает домой.Её там обследовали,сделали легирование вен пищевода,она заплптила 70 тысяч официально через кассу,потому что из другой области,а пихнула её туда я.Положение у неё много хуже,чем у тебя,Светик-цирроз-37 кПк,генотип-1в,сахарный диабет и перенесённый туберкулёз лёгких,она верит в лучшее,чего и тебе от всего сердца желаю :-) Езжай в Тареевку,буду переживать :]09

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 10:47
Светлана 123
colibri

Спасибо, Наташа, за участие. Мы сегодня так и решили на семейном совете.Я сейчас живу на даче да и не в себе немного, поэтому доча будет созваниваться с Тареевкой, что там скажут? Возможно ли перелечивание и стоит ли доделывать терапию. Как жалко мне родных моих. Господи, как они страдают. Стараюсь держаться при них как могу.

== 23 июн 2014, 20:51 ==
colibri писал(а):имеет смысл сдать биопсию печени и вообще сразу ехать в Тареевку
Биопсию у нас не делают. И в тареевку пока не магу, у меня ещё 8 неделе терапии.

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 12:44
Neznakomka66
Ммм-ля , биопсию надо делать по-всякому , Тареевка затребует . Многие приезжают в Москву , делают биопсию и в Тареевку .Да в любом случае нельзя руки опускать , у тебя не самая сложная здесь ситуация и надо долбить оформление инвалидности как несомненное преимущество .

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 13:03
Светлана 123
Neznakomka66 писал(а):Ммм-ля , биопсию надо делать по-всякому , Тареевка затребует
А Дарина вроде без биопсии в Тареевке обследовалось. Надо бы силёнок набраться для начала, научиться есть и спать.Пвт сказывается на самочувствии как надо. Ещё и деньги все семейные ушли на терапию. Нигде не нахожу информации о повторном лечении 3-го генотипа пегами.
А врач моя по телефону:" Ну ладно, бросайте лечение.Ну, можете доколоть препараты, если остались." И всё.Она не Господь Бог, разумеется.
Надо у Дарины про биопсию спросить.

== 23 июн 2014, 23:06 ==

Дарина
Дарина, ответь пожалуйста, ты в Тареевку с биопсией ездила? В твоём дневнике вроде нет.

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 13:32
Дарина
Светлана 123
привет, следила за развитием событий в твоей теме и переживала, очень жаль, что так вышло.
но у меня вопрос все мучает: на вес 65 кг скока ты пила рибов? если 800, то....получается нехватка как бы.
именно в Тареевке меня врачи со 2 легким генотипом, с минимальным фиброзом посадили на максимальную дозу рибов!
то есть, вес умножался на 15. врачи говорили, что старые схемы устарели и чтоб не было прорывов и возврата, все сейчас идут на максимальных дозах. мне говорили продержаться хотя бы 12 недель на максимуме!
В Тареевку не надо биопсии, берут так, если есть показания. Я делала ток фиброскан в самой Тареевке.

== Пн 23 июн, 2014 15:43 ==

Светлана 123
надо тебе пробивать инвалидность у себя. если будут проблемы, тогда в в Тареевку - там сделают полное обследование и дадут рекомендации по поводу инвалидности, у меня многие знакомые после тареевки получили инвалидность, так как заключения там делать умеют!

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 13:46
Светлана 123
Дарина
Да Дарина, это я уже поняла, мой вес на начало теры 62-63. Сейчас надо выход искать. 800 многим прописывают. У нас в городе одна врач пвт ведёт, инфекционист. Я верила в неё, в себя.

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 13:57
kanzela
Дарина писал(а): все сейчас идут на максимальных дозах.
тоже склоняюсь, основываясь на многих факторах возврата, описанных на форуме

Re: Дневник Светлана 123.

Добавлено: 23 июн 2014, 14:02
Дарина
Светлана 123
выход - получить инвалидность!
потом получить компетентное мнение по дальнейшему твоему действию.
по мне так, компетентнее, чем в Тареевке, надо еще долго поикать.