Sovaldi+Daclinza(даклатасвир)терапия после трансплантации

Дневники людей, проходящих противовирусную терапию. Сообщаем о ходе терапии, обсуждаем побочки, задаём вопросы прошедшим через всё это, делимся своим опытом

Модераторы: baranka, Tatjana, Модераторы

Аватара пользователя
Kosmos70
,
,
Сообщения: 756
Зарегистрирован: 20 янв 2014, 16:01
Генотип: 1b
Откуда: Siberia
Возраст: 48

Re: Sovaldi+ Daclinza(даклатасвир) моя терапия после транспл

Сообщение: # 1962891Сообщение Kosmos70
31 окт 2014, 19:08

Chuvak
Удачной терапии тебе, даже не сомневаюсь в ее победе над гадом.
Расскажи подробнее, как покупал, где и за сколько?

Dmitrij123
Если это честно и без лишних заморочек-а почему тут не написать то, всем и открыто?
Мол, стоит столько то, оплата такая то, поставка оттуда, срок такой.
Вы же понимаете, что только что зарегистрировались и пишете на форуме, где обсуждают вопросы лечения очень серьезного заболевания очень дорогими лекарствами, доступность которых очень мала для людей?Вы предлагаете рискнуть возможно последним шансом для многих?
1b, (около 19 лет), IL 28 b T/T, G/G, ПВТ 2007 пеги+риб 5 месяцев-неответ,биопсия 2008 F2-3,апрель 2015 фиброскан 7,8 кРа, август 2015 5,9 кРа
1.09.2015 старт на ингах

21.12.2015 финиш.Фиброскан 4,8 kPa(F0)
30.06.2016 УВО 24

Chuvak
Сообщения: 87
Зарегистрирован: 10 фев 2014, 07:53
Генотип: 3a
Возраст: 44

Re: Sovaldi+ Daclinza(даклатасвир) моя терапия после транспл

Сообщение: # 1962939Сообщение Chuvak
31 окт 2014, 20:54

Kosmos70 , , покупал во франкфурте , через рецепт от доктора хайкина , его контакты тут уже писали цена стандартная 20000 евро совальди и даклинза 13300 минус такс фри 15%, аптека там же где и доктор на кайзерштрассе 5К аптека, получить всю сумму в аэропорту помогли девочки из аптеки, состыковали с немцем у которого фирма на этом специализируется

== 31 окт 2014, 23:56 ==

За пожелание всем спасибо, сегодня начал терапию , но ни каких ощущений пока нет

Аватара пользователя
Kosmos70
,
,
Сообщения: 756
Зарегистрирован: 20 янв 2014, 16:01
Генотип: 1b
Откуда: Siberia
Возраст: 48

Re: Sovaldi+ Daclinza(даклатасвир) моя терапия после транспл

Сообщение: # 1963222Сообщение Kosmos70
01 ноя 2014, 17:38

Chuvak
Ты на какой срок пвт лекарств взял?
Сумма "итого" какая получилась?
3-й препарат не будешь подключать?Дак+Соф и все?
1b, (около 19 лет), IL 28 b T/T, G/G, ПВТ 2007 пеги+риб 5 месяцев-неответ,биопсия 2008 F2-3,апрель 2015 фиброскан 7,8 кРа, август 2015 5,9 кРа
1.09.2015 старт на ингах

21.12.2015 финиш.Фиброскан 4,8 kPa(F0)
30.06.2016 УВО 24

Chuvak
Сообщения: 87
Зарегистрирован: 10 фев 2014, 07:53
Генотип: 3a
Возраст: 44

Re: Sovaldi+ Daclinza(даклатасвир) моя терапия после транспл

Сообщение: # 1963246Сообщение Chuvak
01 ноя 2014, 18:23

Терапия у меня на 12 недель, другие препараты подключать не собираюсь, не забывайте я после трансплантации и закидыватся всем подряд не хочу и немногу . Полностью доверяю квалификации своего врача доктора наук, имеющего обширный опыт лечения после операционных больных

== 01 ноя 2014, 21:26 ==

Третий только рибавирин в дозе 600 в сутки

Аватара пользователя
Kosmos70
,
,
Сообщения: 756
Зарегистрирован: 20 янв 2014, 16:01
Генотип: 1b
Откуда: Siberia
Возраст: 48

Re: Sovaldi+ Daclinza(даклатасвир) моя терапия после транспл

Сообщение: # 1963253Сообщение Kosmos70
01 ноя 2014, 18:31

Chuvak
Да понятно, спасибо.
Сейчас смотрел ценник на Соф в аптеках Стокгольма, получается 2 миллиона сто тысяч рэ по сегодняшнему курсу цена 3 упаковок. :]06

Без командировочных расходов и рецепта...

И дак добавить еще...

== 02 ноя 2014, 01:33 ==

Дай Бог тебе вылечиться, может подскажешь потом как нибудь толкового врача, это тоже очень важно, я считаю.В нашей запинде...не буду об этом
1b, (около 19 лет), IL 28 b T/T, G/G, ПВТ 2007 пеги+риб 5 месяцев-неответ,биопсия 2008 F2-3,апрель 2015 фиброскан 7,8 кРа, август 2015 5,9 кРа
1.09.2015 старт на ингах

21.12.2015 финиш.Фиброскан 4,8 kPa(F0)
30.06.2016 УВО 24

Chuvak
Сообщения: 87
Зарегистрирован: 10 фев 2014, 07:53
Генотип: 3a
Возраст: 44

Re: Sovaldi+ Daclinza(даклатасвир) моя терапия после транспл

Сообщение: # 1963281Сообщение Chuvak
01 ноя 2014, 19:59

Если у тебя фиброз 1 , то думаю есть время подождать, ингибиторы думаю будут дешеветь процентов 20-30. В год, может ошибусь , но точно не будут дорожать. Как по мне то лучшие врачи в склифе ,просто спасли. Они на всех конференциях международных всегда пресутствуют. Представителе всех фарм компаний их лично знают и с ними в контакте постоянном, гилед в том числе

Аватара пользователя
Kosmos70
,
,
Сообщения: 756
Зарегистрирован: 20 янв 2014, 16:01
Генотип: 1b
Откуда: Siberia
Возраст: 48

Re: Sovaldi+ Daclinza(даклатасвир) моя терапия после транспл

Сообщение: # 1963418Сообщение Kosmos70
02 ноя 2014, 03:29

Chuvak
Да я не верю в фиброскан, откуда ему взяться то, регрессу?В 2008 фиброскан в РУДН-F4 показал, компенсированный цироз, следом биопсию сделал- F2-3 переходный, и тут, спустя 6 лет печень взяла и восстановилась...
Ну пролечил я описторхоз, может эластичность и улучшилась, но не верю я в чудеса.
Да и самочувствие не фонтан, а теперь еще и трансы подскочили.
Поэтому, думаю, надо на 2015 год, первый-второй квартал, планировать ПВТ с покупкой Софосбувира в Швеции.
В падение цены тоже слабо верится, ну нет пока альтернативы, доступной к покупке, а если и появится, то тот производитель тоже захочет сливочек снять, поэтому, 20-30 % удешевления, думаю не произойдет.В лучшем случае 10%.
Если смотреть в перспективу с учетом инфляции, роста курса валют и политической нестабильности России в отношениях с западом, то вообще очень уж шатко получается планировать на ближайшие 2-3 года, особенно, если деньги на лечение копишь в рублях-пока копил, всё изменилось, и изменилось в сторону удорожания.
Даже, если ингибиторы в цене чуть просядут-инфляция и рост курсов валют компенсируют просадку.Плюс еще есть понятие "упущенная возможность"-время, отпущенное нам, к сожалению, работает не на нас, тяни не тяни, а лечиться придется, и чем быстрее-тем лучше, это мы все знаем.
Вот и "теоремка для первокурсника"...
P.S. В Склифе, безусловно, врачи достойные, но терапию вести они будут только своим больным.
Удачи, друзья!
1b, (около 19 лет), IL 28 b T/T, G/G, ПВТ 2007 пеги+риб 5 месяцев-неответ,биопсия 2008 F2-3,апрель 2015 фиброскан 7,8 кРа, август 2015 5,9 кРа
1.09.2015 старт на ингах

21.12.2015 финиш.Фиброскан 4,8 kPa(F0)
30.06.2016 УВО 24

Chuvak
Сообщения: 87
Зарегистрирован: 10 фев 2014, 07:53
Генотип: 3a
Возраст: 44

Re: Sovaldi+ Daclinza(даклатасвир) моя терапия после транспл

Сообщение: # 1963443Сообщение Chuvak
02 ноя 2014, 08:34

Все верно в склифе пересадки делают только людям с московской пропиской,но гепатолог принимает всех больных ,не москвичи просто платят больнице за прием 3000руб. Хотя если честно ,есть схема лечения с ингибиторами и без ,шансы у них разные и результат врядли зависит от квалификации врача.И еще хочу сказать всем ,что если в конечном итоге , что то пошло не так и результат всех лечений стал не минус а декомпенсированный цирроз (как в моем случае) не отчаивайтесь не бойтесь становится в лист ожидания на трансплантацию,не надо для этого миллионов рублей .Жизнь после трансплантации зачастую отличается от обычной жизни лишь тем что к своему рациону питания у вас добавляется ежедневные две таблеточки .Сам видел там девушку которая после пересадки еще родила двух детей,как думаете решилась бы она на такое если чувствовала себе не здоровой. Желаю всеже всем вылечится и жить со своими органами

Аватара пользователя
Мальвинка
,
,
Сообщения: 719
Зарегистрирован: 23 дек 2013, 15:46
Генотип: 1b
Возраст: 31

Re: Sovaldi+ Daclinza(даклатасвир) моя терапия после транспл

Сообщение: # 1963444Сообщение Мальвинка
02 ноя 2014, 08:40

Chuvak
Привет! С началом! Удачной терапии! :]80 Теперь все будет хорошо!
ГепС, 1в, F0, СТ
С 25.06.14 по 10.12.14
пегасис 180, ребетол 1000, нарлапревир+ритонавир первые 6 недель, далее только пегасис 180 и ребетол 1000
2- 4- 12- 24 ФИНИШ! УВО!
Дневник

Chuvak
Сообщения: 87
Зарегистрирован: 10 фев 2014, 07:53
Генотип: 3a
Возраст: 44

Re: Sovaldi+ Daclinza(даклатасвир) моя терапия после транспл

Сообщение: # 1963449Сообщение Chuvak
02 ноя 2014, 08:51

Мальвинка
Привет спасибо.)

== 02 ноя 2014, 13:07 ==

Друзья подскажите а есть еще инфа кроме как с казахского сайта по эффективности софосбувир+даклатасвир( процент излечения по генотипам) и по схеме приема, а то терапию начал , а инфы особо по ней нет

Сын
,
,
Сообщения: 267
Зарегистрирован: 02 апр 2014, 13:32
Откуда: Калининград
Возраст: 34

Re: Sovaldi+ Daclinza(даклатасвир) моя терапия после транспл

Сообщение: # 1963690Сообщение Сын
02 ноя 2014, 19:01

Прочитал. Тронут. Искренне желаю только победы над вирусом. Убежден, что так и будет.
Насчет немецкого доктора, то нам что до Франкфурта доехать, что до Москвы, расстояние одинаковое (Калининград). Может чуть дороже в анализах. И то спорно по некоторым позициям. Да и бюджет на лечение, с горем пополам и долгами на ближайшие года сформирован))) Главное, что отец проникся доверием к доктору, ведь у нас еще попутно массу сопутствующих заболеваний, которые, мягко говоря, весьма не приятные.
Буду следить и переживать за вас!

Аватара пользователя
Lagunkel
..
..
Сообщения: 2112
Зарегистрирован: 03 авг 2013, 22:12
Генотип: 3a
Откуда: Deutschland

Re: Sovaldi+Daclinza(даклатасвир)терапия после трансплантаци

Сообщение: # 1963765Сообщение Lagunkel
02 ноя 2014, 21:05

Chuvak писал(а):Жизнь после трансплантации зачастую отличается от обычной жизни лишь тем что к своему рациону питания у вас добавляется ежедневные две таблеточки .
И неужели больше никаких ограничений??? По питанию, по физическим нагрузкам, по приёму или категорическому запрету алкоголя? Просветите, пожалуйста...
Но правда - очень хочется пожить ещё с собственной печенюшкой. :]09
ГепС, 3а
F4
25,4 кПа
1-я ПВТмай 13г.
Пегасис180,риб 800
Фин. 04.14
07.2014 возврат
2-я ПВТ-10.14 Совальди+рибавирин
Финал 08.04.15
УВО 2 г.
6,4 кПа, F2


viewtopic.php?f=25&t=55656

Chuvak
Сообщения: 87
Зарегистрирован: 10 фев 2014, 07:53
Генотип: 3a
Возраст: 44

Re: Sovaldi+Daclinza(даклатасвир)терапия после трансплантаци

Сообщение: # 1963827Сообщение Chuvak
02 ноя 2014, 23:20

По питанию сказали сильно не объедайся поскольку ожиреешь, в остальном ешь что хочешь,а после цирроза когда ты столько времени себе во всем отказывал по причине не усвояемости это второе счастье .По физ нагрузкам со мной в очереди на послеоперационный контроль состояния сидел мужик после трансплантации,так он работает рабочим на стройке ,говорит вышел на работу через 4 месяца,и ходит в спорт зал качаться .Я не хожу но не чувствую что не могу этого делать. По спиртному я конечно же не пью и считаю тех кто пьет после всего этого тупорылыми идиотами . Но там же в очереди встречал двоих которые мне признавались что выпивают,но бог им судья.Не просто пережить до операционный период , гоняешь все время надо ли сейчас ,самочувствие ужасное чувствуешь нутром что умираешь это тяжело морально да и физически . У меня к тому же была беременная жена ее взгляд в котором страх,испуг и фиг знает что еще ,но что то женское природное что невозможно забыть.Родила она за 5 дней до операции ,пацана, когда я сам уже полтора месяца лежал в больнице с тромбозом вороной вены, венами пищевода стадии 3+ тоесть вот вот порвутся.И с родителями засада была отец у меня лежачий после инсульта лет 5,заним ухаживает мать с остатками зрения процентов 10,дочка еще есть.Держится в финансовом плане все на мне. Но видимо где то там на верху решили что этот парень еще на столько не накосячил поэтому надо помочь. После операции дней пять конечно очень тяжело ,но фотки сына и мысль что он должен знать своего отца как то быстро подняли на ноги и через три месяца я чувствовал себя на 99 процентов здоровым человеком( 1 процент это то, что все таки морально долбит что ты не такой как раньше навсегда) Я не знаю что будет дальше ,но эта операция сделала меня счастливым человеком. Тривиально говорить что я стал на многое смотреть другими глазами ,но то что я стал понимать и ценить многие вещи о которых раньше не задумывался это 100% .

Аватара пользователя
Танцующая тень
......
......
Сообщения: 6178
Зарегистрирован: 22 фев 2005, 23:00
Генотип: 1b
Откуда: Изумрудный остров вечной весны

Re: Sovaldi+Daclinza(даклатасвир)терапия после трансплантаци

Сообщение: # 1963842Сообщение Танцующая тень
03 ноя 2014, 00:40

Chuvak


Господи, помоги тебе вырастить своего сыночка!
1б с 2000 г.
биопсия 2005 - F0
биопсия 2009 - F0
29.03.17 - Викейра Пак 12 нед.
фиброскан 4.6
ALT 42, AST 21, VL 218.702
4 нед - 45 ед, ALT 39 AST 17
8 нед - минус (<15) ALT 13 AST 15
12 нед - минус
УВО 1 год

Аватара пользователя
Kosmos70
,
,
Сообщения: 756
Зарегистрирован: 20 янв 2014, 16:01
Генотип: 1b
Откуда: Siberia
Возраст: 48

Re: Sovaldi+Daclinza(даклатасвир)терапия после трансплантаци

Сообщение: # 1963856Сообщение Kosmos70
03 ноя 2014, 05:37

Chuvak
Да,...дела...
Некоторые моменты мне знакомы...
Мне когда первый фиброскан сделали в РУДН с диагнозом F4, жена была рядом, на 6 месяце беременности двойней.У нее там же истерика, слезы, а я стою возле кабинета бледно-растерянный, почти в ступоре.
Вчера 5 лет справляли ребятишек, слава Богу!
Я тоже очень надеюсь, что все будет хорошо и жизнь изменится после победы над гепсом, и не только в плане отсутствия ежедневного морального прессинга, боязни прогнозов, а и само самочувствие.
1b, (около 19 лет), IL 28 b T/T, G/G, ПВТ 2007 пеги+риб 5 месяцев-неответ,биопсия 2008 F2-3,апрель 2015 фиброскан 7,8 кРа, август 2015 5,9 кРа
1.09.2015 старт на ингах

21.12.2015 финиш.Фиброскан 4,8 kPa(F0)
30.06.2016 УВО 24

Chuvak
Сообщения: 87
Зарегистрирован: 10 фев 2014, 07:53
Генотип: 3a
Возраст: 44

Re: Sovaldi+Daclinza(даклатасвир)терапия после трансплантаци

Сообщение: # 1964537Сообщение Chuvak
04 ноя 2014, 12:11

5 день теры, вцелом все нормуль, из субъективных ощущений, повышеная нервозность и некоторая вялость и тяжесть в голове, но чашка хорошего кофе разруливает эти ощущения

Аватара пользователя
Лолита Торес
..
..
Сообщения: 2041
Зарегистрирован: 16 июн 2014, 10:14
Генотип: 2
Откуда: Владивосток
Пол:
Возраст: 47

Re: Sovaldi+Daclinza(даклатасвир)терапия после трансплантаци

Сообщение: # 1964541Сообщение Лолита Торес
04 ноя 2014, 12:28

Chuvak
Держись, все будет Ок
Изображение
ГепС,2 генотип,f3Терапия с 20.06.2014 по 02.01.2015 Пегасис180+Ребетол 800(с шестой недели 1000)28 недель теры,минус с шестой.УВО-3года после,f0
viewtopic.php?f=25&t=58712#p1906651

Chuvak
Сообщения: 87
Зарегистрирован: 10 фев 2014, 07:53
Генотип: 3a
Возраст: 44

Re: Sovaldi+Daclinza(даклатасвир)терапия после трансплантаци

Сообщение: # 1966564Сообщение Chuvak
07 ноя 2014, 17:55

Нарисовались первые побочки(может из за того что я что то не в той последовательности пью таблетки?) Пью я так с утра соф +дак+риб 2шт. И вечером рибы. Позавчера стало бросать в холодный пот , отдышка , ощущения нехватки воздуха. Думал сердце сделал кардиограмму все ок. Вчера еще круче ко всему добавилось не возможность сосредоточится,туман в глазах, страх без причиный , бессонница . Сегодня сменил схему приема с утра одну таб риб + днем соф через час дак, вечером риб 2 шт. Вроде пока все нормуль . Как их правильно пить не знаю

Аватара пользователя
WiNNER
...
...
Сообщения: 3470
Зарегистрирован: 29 июл 2003, 16:27
Генотип: Был 1b
Откуда: Москва
Возраст: 44

Re: Sovaldi+Daclinza(даклатасвир)терапия после трансплантаци

Сообщение: # 1966613Сообщение WiNNER
07 ноя 2014, 19:26

Это соф накатывает. Пройдет.
2003 обнаружены HCV + HBV (острый?), терапия короткими 5 млн.МЕ в сутки, частичный ответ.
2005 2-я терапия. Переменный успех, прорыв.
2014. IL28b CT/TG, F-3 (10.1 кПа). Терапия №3 ингибиторами. УВО с 01.2015.

Chuvak
Сообщения: 87
Зарегистрирован: 10 фев 2014, 07:53
Генотип: 3a
Возраст: 44

Re: Sovaldi+Daclinza(даклатасвир)терапия после трансплантаци

Сообщение: # 1966629Сообщение Chuvak
07 ноя 2014, 19:52

ни кто не видел официальной рекомендации по приему от производителя? как соф с даком относительно друг друга пить ,вместе ,с интервалом или один утром другой вечером?

Ответить

Вернуться в «Моя антивирусная терапия»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: GoGo.Ru [Bot], Google [Bot], Kirill37