ПВТ для сына...

Дневники людей, проходящих противовирусную терапию. Сообщаем о ходе терапии, обсуждаем побочки, задаём вопросы прошедшим через всё это, делимся своим опытом

Модераторы: Werwert, Vitek, VeraVEK, Модераторы

Карелочка
Сообщения: 21
Зарегистрирован: 03 мар 2015, 11:28
Возраст: 46

ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024633Сообщение Карелочка
04 мар 2015, 20:21

Привет, всем читающим...
Плохо понимаю, в ту ли тему пишу... Сильно не ругайте...
На следующей неделе начинаю ПВТ сыну. Сама нахожусь в подавленном состоянии, очень переживаю. Сыну почти 17... Гепатит С с рождения (от меня)... За это время один раз проходили лечение Интералем в возрасте 6 лет... Все остальное время просто наблюдались. Сейчас встал вопрос о лечении, не потому что что-то плохо ( Ф-0, 1в, 8,7*10'4, АЛТ, АСТ - норма), а стали дергать с военкомата, и появилась возможность пролечиться Пегинтроном бесплатно.
Морально я вроде бы как подготовилась, это последний год перед поступлением на учебу, а така как мы живем в маленьком городке, я реально понимаю, что сын потом уедет учиться и я никак не смогу контролировать процесс лечения.
Но с другой стороны... Доктор стала пугать меня аутоиммуными побочками.. И сказала: если бы он был взрослым, я бы вообще посоветовала просто наблюдаться... А сейчас: лечиться или не лечиться, Вы должны принять решение сами и понять, готовы ли к этому морально... И вот тут то я поняла, что почему-то стала нервничать, да и муж еще занял позицию: может пока ничего не делать, а сидеть тихо ждать лучших времен ( когда придумают лечение без побочек или когда сын станет взрослым)...
Конечно Я уже дала согласие на лечение... Но.. Спокойствия нет..... Вот нужен мне хороший пинок в Уверенность, что все будет Хорошо!...
Может кто-нибудь что-либо посоветует, буду очень благодарна....
С ув, Лена

Аватара пользователя
ТатьянаСок
,
,
Сообщения: 450
Зарегистрирован: 08 мар 2014, 18:27
Генотип: 3
Откуда: Москва
Возраст: 39

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024646Сообщение ТатьянаСок
04 мар 2015, 20:46

Привет :]80 На форуме существуют разные мнения по поводу лечиться или нет. Мой гепатолог вообще не очень хорошо относится к лечению детей, подростков т.к. организм пока растет. Но рано или поздно вам все равно придется проходить терапию. Все очень индивидуально. А вы сдавали анализ на ИЛ28? Может Вам подождать пока в России будут новые лекарства зарегистрированы и тогда лечение составит 16 недель вместо года. :-)
ПВТ с 07.11.14 по 24.04.15 Пегасис 180+Ребетол 800 вес 49кг(на конец ПВТ 43кг)
Ген 3a/b, F1 (6,6 кПа)
Дневник
viewtopic.php?f=25&t=59747&p=1968446#p1968446
ПЦР 2н+,4н-,7н-,13н-,24н-

Аватара пользователя
Katia
..
..
Сообщения: 2849
Зарегистрирован: 10 окт 2014, 17:19
Генотип: 3
Откуда: Саратов
Возраст: 37

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024649Сообщение Katia
04 мар 2015, 20:52

Карелочка
Вечер добрый.С уверенностью точно сказать по вашему вопросу не могу.Но можно скажу как поступила бы сама?
Приняла бы решение лечить сына.Во первых возраст.Организм молодой,лучше поддаётся лечению и.т...Во вторых в таком возрасте сами знаете как молодёжь легкомысленно относится к своему здоровью(тем более учится уедет)Это и ненормированный сон,питание не как дома под вашим контролем,пивко с друзьями и т.п.Всё это с нашим диагнозом ну очень не желательно и может привести к нежелательным последствиям.Если вы и я это понимаем,то в 17 лет по иному смотришь на ситуацию...Ну и в третьих есть возможность бесплатно лечится.Воспользуйтесь ей.Лечение за свой счёт удовольствие не из дешёвых,тем более с 1 ген...Желаю вам и вашей семье здоровья и принять верное решение :]80

~Дневник~

ГепС;Генотип3;Альгерон+Рибавирин;
ПВТ 24 недели(06.12.14г~22.05.15г);
2~24 недели минус/УВО24

Карелочка
Сообщения: 21
Зарегистрирован: 03 мар 2015, 11:28
Возраст: 46

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024652Сообщение Карелочка
04 мар 2015, 20:56

Спасибо, что откликнулись:)!
Если честно, я не знаю, брали у нас этот анализ или нет. Но всего сдали много. Доктор сказала, что все анализы хорошие, для терапии... Что она имела ввиду... Теперрь вот задумалась.
Дело все в том, что в 2006 году сама прошла лечение все тем же Интералем и рибавирином... О том, что будут какие-то побочки... Не говорили, а я особо и не читала... Сейчас стала понимать, что не понимала.. И не боялась...
А сейчас... Как-то.....Боюсь...

Аватара пользователя
Katia
..
..
Сообщения: 2849
Зарегистрирован: 10 окт 2014, 17:19
Генотип: 3
Откуда: Саратов
Возраст: 37

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024659Сообщение Katia
04 мар 2015, 21:03

Карелочка
Про побочки это индивидуальный момент.Например у меня их практически нет(если сравнивать с тем,как бывает).Пока сам не попробуешь,не узнаешь как твой организм отреагирует.

~Дневник~

ГепС;Генотип3;Альгерон+Рибавирин;
ПВТ 24 недели(06.12.14г~22.05.15г);
2~24 недели минус/УВО24

Аватара пользователя
Neznakomka66
......
......
Сообщения: 8857
Зарегистрирован: 04 апр 2014, 09:20
Генотип: 1b
Откуда: Москва
Возраст: 54

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024660Сообщение Neznakomka66
04 мар 2015, 21:05

Карелочка
Тут тяжело давать советы . Лечиться надо , это не обсуждается . Но достаточно ли сильна подростковая психика для этого ? Это будет тяжелое время для вас всех , 48 недель . Посмотрите в разделе " препараты" египетский соф . Все-таки тройная надежнее и короче . Там вроде 350$ за упаковку , всего надо 3 . Или наш российский совриад . У биокада на сайте меньше 900 тыс за курс . 1 генотип так легко не сдается .
T/G, C/T.Пег.180+риб.1200+200(сама),04.04.2014 с 32-й нед.Совриад
4(<300),12-,18-,24-,29-,33-,38-,51-В 56 недель закончила .1 мая 2015
viewtopic.php?f=25&t=57928&start=1080

Аватара пользователя
Yangmei
,
,
Сообщения: 511
Зарегистрирован: 30 ноя 2014, 15:09
Генотип: 1b
Откуда: Тольятти
Возраст: 33

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024662Сообщение Yangmei
04 мар 2015, 21:06

Посмотрите в теме Про египетский софосбувир. Я бы лечились. Я тоже дочь заразила
Я:
1b
IL28в CC/TT
F1 (декабрь 2014)
ВН 1.3*10 в 6 копий
Жкб
Дочь:
1b
Моя тера от 24 08 15
Рост 174 вес 64
Альгерон 100+ рибы 5 табл + индософ
12 недель
Финиш 16 11 15
УВО 12
Путь Янгмей

Карелочка
Сообщения: 21
Зарегистрирован: 03 мар 2015, 11:28
Возраст: 46

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024668Сообщение Карелочка
04 мар 2015, 21:10

Подростковая психика... А кто его знает... Сейчас моя психика более уязвима... Он спокоен. Как танк. Говорит: ты же пролечилась, а я что не смогу?!... Будет плохо, разберемся .... Может и хорошо, что так относится.....

Аватара пользователя
Neznakomka66
......
......
Сообщения: 8857
Зарегистрирован: 04 апр 2014, 09:20
Генотип: 1b
Откуда: Москва
Возраст: 54

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024669Сообщение Neznakomka66
04 мар 2015, 21:12

Карелочка
Молодчина :]74 Характер есть , значит выдержит .
T/G, C/T.Пег.180+риб.1200+200(сама),04.04.2014 с 32-й нед.Совриад
4(<300),12-,18-,24-,29-,33-,38-,51-В 56 недель закончила .1 мая 2015
viewtopic.php?f=25&t=57928&start=1080

Карелочка
Сообщения: 21
Зарегистрирован: 03 мар 2015, 11:28
Возраст: 46

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024674Сообщение Карелочка
04 мар 2015, 21:18

Neznakomka66, улыбнулась.... Характер и правда есть...

Аватара пользователя
Yangmei
,
,
Сообщения: 511
Зарегистрирован: 30 ноя 2014, 15:09
Генотип: 1b
Откуда: Тольятти
Возраст: 33

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024678Сообщение Yangmei
04 мар 2015, 21:21

Карелочка
Такой вопрос вы сына чем то еще лечили? Для печени ничего он не принимал? Как часто биохимию сдавал? Не было высоких Трансаминаз? Не было проблем с садиком и школой?
Я:
1b
IL28в CC/TT
F1 (декабрь 2014)
ВН 1.3*10 в 6 копий
Жкб
Дочь:
1b
Моя тера от 24 08 15
Рост 174 вес 64
Альгерон 100+ рибы 5 табл + индософ
12 недель
Финиш 16 11 15
УВО 12
Путь Янгмей

Карелочка
Сообщения: 21
Зарегистрирован: 03 мар 2015, 11:28
Возраст: 46

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024693Сообщение Карелочка
04 мар 2015, 21:36

Вы уж простите, но имя не могу прикрепить..:)
Отвечаю на вопросы: в 2006 году лечили Интералем... (1год)..В монорежиме... До этого: виферон, циклоферон... После этого больше ничем не лечился. Трансаменазы: самые высокие, как помню, 74.... Когда был маленький биохимию сдавали каждые полгода, последние 4 года - раз в год....
В садик -не ходил....
В школе проблем нет. В младших классах учителя предупредила о гепатите ... И все...

viktosa
Сообщения: 58
Зарегистрирован: 12 фев 2015, 09:30
Возраст: 36

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024832Сообщение viktosa
05 мар 2015, 09:15

Карелочка писал(а):виферон, циклоферон...
В каком возрасте и сколько по времени, что-то изменилось после этого? может нагрузка снизилась или АСТ и АЛТ меньше стали?
ГепС, генотип 3, вир.нагр. 5,0*10^4 копий/мл, F-1 ПВТ закончена 15.09.15

Карелочка
Сообщения: 21
Зарегистрирован: 03 мар 2015, 11:28
Возраст: 46

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2024984Сообщение Карелочка
05 мар 2015, 14:56

Все лечение было до 7 лет... Трансаминазы практически всегда в норме, изредка чуть выше нормы.... Вирусная нагрузка: никогда не превышала ... 10*4...
Но зная, что у ребенка с рождения хронический гепатит... Всегда думаю, а что и как дальше...и еще сыграл один фактор: был в нас один доктор, который оставил свой след в памяти... Он сказал: не обольщайтесь, что все будет хорошо, цирроз печени в младшем школьном возрасте вам обеспечен... Забыть эту фразу не могу....

viktosa
Сообщения: 58
Зарегистрирован: 12 фев 2015, 09:30
Возраст: 36

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2025002Сообщение viktosa
05 мар 2015, 15:28

А до года чем то лечили? Моей малышке 5 месяцев, ни чем не лечат, один раз сдали биохимию и сделали узи, в середине марта опять будем сдавать биохимию и все, ждать трех лет для лечения
ГепС, генотип 3, вир.нагр. 5,0*10^4 копий/мл, F-1 ПВТ закончена 15.09.15

Аватара пользователя
Танцующая тень
......
......
Сообщения: 6243
Зарегистрирован: 22 фев 2005, 23:00
Генотип: был 1б
Откуда: Изумрудный остров вечной весны
Пол:

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2025008Сообщение Танцующая тень
05 мар 2015, 15:46

Если с рождения Гепс, и за 17 лет Ф0, то не стоит сейчас калечить организм и психику интерферонами. Никакой срочности лечения в данном случае нету.
Тем более, аллели не зная.
У Вас достаточно есть времени дождаться безинтерфероной терапии.
Если все же сейчас решите, то к двойной терапии добавьте Соф египетский, чем сократите длительность терапии и повысите процент излечения.
На двойной сейчас идти не стоит
1б с 2000 г
биопсия 2005 F0, 2009 F0
29.03.17 Викейра Пак 12 нед.
фиброскан 4.6 F0
ALT 42, AST 21, VL 218.702
4 нед - 45 ед, ALT 39 AST 17
8 нед - минус (<15) ALT 13 AST 15
12 нед - минус
УВО 3 года

Карелочка
Сообщения: 21
Зарегистрирован: 03 мар 2015, 11:28
Возраст: 46

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2025012Сообщение Карелочка
05 мар 2015, 15:55

[quote="viktosa" ничем не лечили... До года я вообще хотела верить, что все обойдется...

== 05 мар 2015, 19:20 ==

Люди, дорогие... Почему всё так акцентируют внимание именно на психике? А не на побочках аутоиммунных (доктор меня именно ими пугает).
Я вспоминаю свое лечение... Да похудела, иногда температурила... Ноги крутило... Но с психикой все было нормально... Или наличие двух детей не давало расслабиться?!..... Каких-то плохих воспоминаний о том времени не осталось...

Аватара пользователя
ЦвятОчек
,
,
Сообщения: 522
Зарегистрирован: 06 янв 2012, 15:00
Генотип: 3
Откуда: Мск
Возраст: 51

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2025032Сообщение ЦвятОчек
05 мар 2015, 16:34

Какой цирроз в 17 лет, тем более, что заражен с детства. В таких случаях, как у вашего мальчика фиброз развивается крайне медленно, проводились исследования. Забудьте о циррозе, это не ваш случай.
Насчет эмоциональных расстройств во время терапии - интерфероны могут такие побочные явления давать, но не у всех. Врач обязан вас об этом предупреждать, что он и сделал. Может врач накладывает эту возможную побочку с молодым, можно сказть, подростковым возрастом, когда эмоциональная сфера может быть не стабильна в силу возраста. Дорогая, не бойтесь, вы же сами прошли терапию и "выжили", а сына молодой и мотивированный на ПВТ - это залог успеха.
ген. 3, гепСу 23 или 25 лет, F-2, А-3 (биопсия - дек. 2011),
ПВТ с 07.09.2012, 71 кг., Пегасис 180 + Рибавирин (отеч.) 1000,
4-8-12-16-20-25- нед., ПВТ (без снижен. дозир.) оконч. 01.03.13.
2 года - минус.

Карелочка
Сообщения: 21
Зарегистрирован: 03 мар 2015, 11:28
Возраст: 46

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2025039Сообщение Карелочка
05 мар 2015, 16:50

Ну вот... Теперь я вообще ... В полном замешательстве.. Говорю сыну: давай подождем с лечением.. А он: что ждать то, надо пролечиться и все....
Как все сложно....

Аватара пользователя
ЦвятОчек
,
,
Сообщения: 522
Зарегистрирован: 06 янв 2012, 15:00
Генотип: 3
Откуда: Мск
Возраст: 51

Re: ПВТ для сына...

Сообщение: # 2025049Сообщение ЦвятОчек
05 мар 2015, 17:08

Карелочка писал(а):Теперь я вообще ... В полном замешательстве
Сдавайте, тогда анализ на ИЛ28 и если он благоприятный для лечения интерферонами, то и лечитесь ими + рибавирин. Если неблагоприятные, то объясните сыну, почему придется ждать новых лекарств.
ген. 3, гепСу 23 или 25 лет, F-2, А-3 (биопсия - дек. 2011),
ПВТ с 07.09.2012, 71 кг., Пегасис 180 + Рибавирин (отеч.) 1000,
4-8-12-16-20-25- нед., ПВТ (без снижен. дозир.) оконч. 01.03.13.
2 года - минус.

Ответить

Вернуться в «Моя антивирусная терапия»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: ситуайен72, Sneginka156, Владимир1981