тут надо бы дописать - просится прямо - скока лет, скока зим
сначала вступление: сто лет не появлялась на форуме, а было время - сутками зависала (жила практически) в курилке и поговорим, потом как то ушла в реал, решила, что не буду беспокоиться по поводу гепса и забила - как страус голову в бетон и типа ничего и нету...а не тут то было.
последние полгода стала себя странно чувствовать, понимаете - ЖЕЛАНИЯ действовать валом, а сил - ноль. я же наконец то выучилась и стала работать инструктором лфк - занялась делом своей мечты, и понеслось - группы-люди-тренировки, мне это ОЧЕНЬ нравится! а сил нет(
я себя постоянно стыдила - вставай, не ленись, нечего валяться и через немогу вставала и не валялась). в мае проходили мед комиссию и меня чуть не лишили допуска к работе - гемоглобин 78, но я уговорила терапевта - попью мол железо и все ок будет, и опять работать - устроилась даже на две, не от жадности, просто мало инструкторов лфк, а мне нравится это.
все это время состояние: температура практически постоянно 37,4-37,8, пульс всегда больше 100( ну это от анемии), порой очень муторно, такая тошнота всем телом чтоль, когда ток от мысли голову поднять все плывет и тошнит сильно, постоянно болят суставы и спина, но я себе говорю, раз чтото болит - значит ты еще живая.
на данный момент анализы:
ОАК:
гемоглобин 88
лейкоциты 3.9
соэ 38
Ан мочи: норма
биохимия:
АСТ 265
АЛТ 480
мочевина 2.0
креатинин 79
глюкоза 3.5
амилаза 54
холестерин 2.3
белок 65.9
УЗИ печени: правая доля 17.8,заключение: гепатомегалия на фоне диффузных изменений структуры печени (стеатоз)
состояние общее - средней степени противности, на данный момент терапевт направляет в Краснодар, в инфекционную больницу.
Вопрос: насколько реально мне ( и насколько необходимо) проходить терапию?
заочно узнавала - вроде тут ( в крае через департамент) выделяют средства на это лечение, тем более у меня инвалидность 2 группа ( гломелуронефрит, стойкая ремиссия).
я знаю, что это аутоиммунное заболевание, но читала, что интерфероновая терапия не противопоказана, а проводится с осторожностью и только пегилированными интерфенонами.
я понимаю, что риски большие, но состояние ухудшается, еще год назад все показатели печени были окей, тем более у меня 2а генотип, потерпеть полгодика всего, потом восстановиться и зажить лучше прежнего!
Вот такая ода вышла, буду очень благодарно всем ответившим.
![:]53](./images/smilies/53.gif "nozicka"){kind=small}
![:]49](./images/smilies/49.gif "наше вам"){kind=small}
Не спец в этих делах, но знаю что часто анемия связана с фибромиомой. Моя коллега как раз не так давно с этим столкнулась. После удаления фибромиомы решился вопрос анемии. ![:]80](./images/smilies/80.gif "M-m-m-m-m!"){kind=small}
![:]09](./images/smilies/09.gif "Я, что?.."){kind=small}
