Три генотипа ушли после тройной атаки
Модераторы: VeraVEK, Vitek, Werwert, Модераторы
- Doctor Dzhuk
- .
- Сообщения: 1590
- Зарегистрирован: 30 апр 2015, 17:33
- Генотип: 3 ab
- Откуда: Краснодарский край
- Возраст: 40
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
WiNNER
Наверно и правду ограничусь КДЛ, лишних денег нет
Наверно и правду ограничусь КДЛ, лишних денег нет
1тера короткими-возврат
2тера соф(Индия)+дак(порох Октагон) начало 07.09.15г.
ПЦР 1,4*10'6 МЕ
2нед.минус (Инвитро)
22 УВО
2 года спустя минус
viewtopic.php?f=25&t=62628#p2122790
2тера соф(Индия)+дак(порох Октагон) начало 07.09.15г.
ПЦР 1,4*10'6 МЕ
2нед.минус (Инвитро)
22 УВО
2 года спустя минус
viewtopic.php?f=25&t=62628#p2122790
- Светлана 123
- .
- Сообщения: 1991
- Зарегистрирован: 25 янв 2014, 13:20
- Генотип: 3
- Откуда: Дальний Восток
- Возраст: 62
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
В самом деле?WiNNER писал(а):Пеги помимо противовирусного эффекта увеличивают проницаемость капилляров, повышая доступность других препаратов.
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
я в курсе вышесказанного, спасибоbeskor9999 писал(а):Дело в том , что леди и дак это ингибиторы полимеразы одной группы NS5A, соф - ингибитор NS5B, а сим и асун это ингибиторы протеазы NS3. Если уж комбинировать ингибиторы то из трех разных групп, так по-моему будет лучше!?
просто полимофизмы , плохо берущиеся даком , могут легко браться леди и наоборот. Двойной забор так сказать на одной линии. Это просто инфа для размышления по поводу третьего гена. Эффективных ингов NS3/4A для третьего пока нет в продаже. Сим не очень хорошо бьет по третьему.
02/2005: г-типы 2 и 3A
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)
- Светлана 123
- .
- Сообщения: 1991
- Зарегистрирован: 25 янв 2014, 13:20
- Генотип: 3
- Откуда: Дальний Восток
- Возраст: 62
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
А что, разве были уже КИ для тройки на АСН-3102?BigPharma писал(а): то соф + Achillion ACH-3102
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
преклинические исследования были , которые показали, что это инг для всех генотипов. Это по сути второе поколение ингов NS5A, идущее на смену леди и дака, которые, в свою очередь, хороши для троечки. Основная особенность ACH-3102 - он мастерски расправляется с химерными мутантами L28... , Y93..., Q30... и тд. Причем тера ACH-3102 + соф будет почти вдвое короче именно из-за эффективности совка или совы ))) (sovaprevir = ACH-3102). Для первого генотипа , для трудных пациентов - после 6 и 8 недель теры - УВО100% (отчет апреля 2015), для троечки будет не хуже.Светлана 123 писал(а):КИ для тройки на АСН-3102
02/2005: г-типы 2 и 3A
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
Интересно бы увидеть результаты софодакосимных КИ (в декабре 2015 - предварительные результаты):
6 недель(!) ( 1a/b, наивные , F0-F2) и 8 недель(!) ( 1a/b, наивные, F4 (!))
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02349048
6 недель(!) ( 1a/b, наивные , F0-F2) и 8 недель(!) ( 1a/b, наивные, F4 (!))
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02349048
02/2005: г-типы 2 и 3A
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)
- WiNNER
- ...
- Сообщения: 3514
- Зарегистрирован: 29 июл 2003, 16:27
- Генотип: Был 1b
- Откуда: Москва
- Возраст: 50
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
Игорь, на такие короткие сроки ПВТ наивно идти на азиатских удобрениях. В нашем случае 12 недель и точкаBigPharma писал(а):Интересно бы увидеть результаты софодакосимных КИ (в декабре 2015 - предварительные результаты):
6 недель(!) ( 1a/b, наивные , F0-F2) и 8 недель(!) ( 1a/b, наивные, F4 (!))
2003 обнаружены HCV + HBV (острый?), терапия короткими 5 млн.МЕ в сутки, частичный ответ.
2005 2-я терапия. Переменный успех, прорыв.
2014. IL28b CT/TG, F-3 (10.1 кПа). Терапия №3 ингибиторами. УВО с 01.2015.
2005 2-я терапия. Переменный успех, прорыв.
2014. IL28b CT/TG, F-3 (10.1 кПа). Терапия №3 ингибиторами. УВО с 01.2015.
- Lightman
- физрук
- Сообщения: 5163
- Зарегистрирован: 08 ноя 2011, 14:29
- Генотип: 1b
- Откуда: Санкт-Петербург
- Gender:
- Возраст: 45
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
BigPharma
Игорь, а как ты половинил Сим?
Перекапсулировал в другие капсулы типа Пирацетама? Там внутри порошок?
Игорь, а как ты половинил Сим?
Перекапсулировал в другие капсулы типа Пирацетама? Там внутри порошок?
2011: Пегасис+Риб. F0, СТ/TG, Relapse.
2015: Соф+Дак+Асун, 12.05-31.08 Дневник УВО155
2023: минус
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
Привет!
Очень осторожно лезвием разрезал капсулу на гладкой поверхности, типа стекла (зеркала), затем осторожно высыпал весь порошок из капсулы. Капсула довольно хрупкая, поэтому необходимо прищемить ее, чтоб получилась складка, которую легче разрезать. 50 мг получал делением содержимого тем же лезвием на три одинаковые кучки, 75 мг - на две, 100 мг - на три кучки из двух капсул. У меня были большие прозрачные капсулы, раза в 3 больше пирацетама , в них легче сгребать кучки лезвием, полностью, без остатка.
Очень осторожно лезвием разрезал капсулу на гладкой поверхности, типа стекла (зеркала), затем осторожно высыпал весь порошок из капсулы. Капсула довольно хрупкая, поэтому необходимо прищемить ее, чтоб получилась складка, которую легче разрезать. 50 мг получал делением содержимого тем же лезвием на три одинаковые кучки, 75 мг - на две, 100 мг - на три кучки из двух капсул. У меня были большие прозрачные капсулы, раза в 3 больше пирацетама , в них легче сгребать кучки лезвием, полностью, без остатка.
02/2005: г-типы 2 и 3A
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)
- WiNNER
- ...
- Сообщения: 3514
- Зарегистрирован: 29 июл 2003, 16:27
- Генотип: Был 1b
- Откуда: Москва
- Возраст: 50
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
Ай-Ай-АйLightman писал(а):Игорь, а как ты половинил Сим?
2003 обнаружены HCV + HBV (острый?), терапия короткими 5 млн.МЕ в сутки, частичный ответ.
2005 2-я терапия. Переменный успех, прорыв.
2014. IL28b CT/TG, F-3 (10.1 кПа). Терапия №3 ингибиторами. УВО с 01.2015.
2005 2-я терапия. Переменный успех, прорыв.
2014. IL28b CT/TG, F-3 (10.1 кПа). Терапия №3 ингибиторами. УВО с 01.2015.
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
Сим , не сахар, на тройной . Пока аргументов, подкрепленных фактами, почему нельзя делить ингибитор сим , идя на полных дозах софодака не нашел. КИ пегосиморибов с дозой сима 75 мг показали почти такой же результат ( что-то вроде 80% против 85%) ,по сравнению с дозой 150 мг. А тут-то не пеги, а софодак, страшный и таинственный для виря !!!WiNNER писал(а):Ай-Ай-Ай
02/2005: г-типы 2 и 3A
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
А может сим не делить, а просто через день принимать ?
Фиброскан 18кПа(F4)
ПВТ старт 22.06.2015, Соф+дак(табл)+сим с 9 нед
День 0 - 4.23х10*6 me/ml
День 1 - 4.05х10*3
2 - 1400
3 - 496
7 - 184
14 - 41
21 - минус КДЛ
44 - минус СМД
viewtopic.php?f=25&t=62262
ПВТ старт 22.06.2015, Соф+дак(табл)+сим с 9 нед
День 0 - 4.23х10*6 me/ml
День 1 - 4.05х10*3
2 - 1400
3 - 496
7 - 184
14 - 41
21 - минус КДЛ
44 - минус СМД
viewtopic.php?f=25&t=62262
- WiNNER
- ...
- Сообщения: 3514
- Зарегистрирован: 29 июл 2003, 16:27
- Генотип: Был 1b
- Откуда: Москва
- Возраст: 50
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
Не надо ничего делить и принимать через раз, иначе есть риск развития полирезистентности, а это полный ППЦ .
2003 обнаружены HCV + HBV (острый?), терапия короткими 5 млн.МЕ в сутки, частичный ответ.
2005 2-я терапия. Переменный успех, прорыв.
2014. IL28b CT/TG, F-3 (10.1 кПа). Терапия №3 ингибиторами. УВО с 01.2015.
2005 2-я терапия. Переменный успех, прорыв.
2014. IL28b CT/TG, F-3 (10.1 кПа). Терапия №3 ингибиторами. УВО с 01.2015.
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
Лично я собираюсь каждый день целую капсулу пить.WiNNER писал(а):Не надо ничего делить и принимать через раз, иначе есть риск развития полирезистентности, а это полная жопа .
Понижать дозу буду только, если какие то ужасные побочки накроют, в чем я сильно сомневаюсь
Фиброскан 18кПа(F4)
ПВТ старт 22.06.2015, Соф+дак(табл)+сим с 9 нед
День 0 - 4.23х10*6 me/ml
День 1 - 4.05х10*3
2 - 1400
3 - 496
7 - 184
14 - 41
21 - минус КДЛ
44 - минус СМД
viewtopic.php?f=25&t=62262
ПВТ старт 22.06.2015, Соф+дак(табл)+сим с 9 нед
День 0 - 4.23х10*6 me/ml
День 1 - 4.05х10*3
2 - 1400
3 - 496
7 - 184
14 - 41
21 - минус КДЛ
44 - минус СМД
viewtopic.php?f=25&t=62262
- Светлана 123
- .
- Сообщения: 1991
- Зарегистрирован: 25 янв 2014, 13:20
- Генотип: 3
- Откуда: Дальний Восток
- Возраст: 62
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
А неполный курс сима, скажем- месяц или два не почему не чреват развитием полирезистентности?WiNNER писал(а):риск развития полирезистентности
- WiNNER
- ...
- Сообщения: 3514
- Зарегистрирован: 29 июл 2003, 16:27
- Генотип: Был 1b
- Откуда: Москва
- Возраст: 50
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
Поэтому у нас и была идея подключения неполного курса сима в конце теры на добитие, когда вирус максимально зажат софодаком. Контрольный в голову так сказать.
2003 обнаружены HCV + HBV (острый?), терапия короткими 5 млн.МЕ в сутки, частичный ответ.
2005 2-я терапия. Переменный успех, прорыв.
2014. IL28b CT/TG, F-3 (10.1 кПа). Терапия №3 ингибиторами. УВО с 01.2015.
2005 2-я терапия. Переменный успех, прорыв.
2014. IL28b CT/TG, F-3 (10.1 кПа). Терапия №3 ингибиторами. УВО с 01.2015.
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
под прикрытием полных доз софодака ? с чего это ? мутанты будут размножаться без NS5A и NS5B звеньев ?)))WiNNER писал(а):риск развития полирезистентности
ингибиторы вообще тайна за семью печатями, 150 мг сима выписывают и 50кг хрупкой девушке и 120кг детине.
То же самое можно сказать и про соф и про дак и про хаврони. Решением этому послужило совсем неплохие результаты КИ и с 100 мг софа и с 75 мг сима и даже с 10 мг дака.
Если не страшно в тройной схеме применить полные дозы сима - это нормально, но восстанавливаться после сима может быть придется дольше , при одном и том же результате. Кстати побочки от сима могут возникнуть и после теры. Случаи были.Кубик писал(а):Понижать дозу буду только, если какие то ужасные побочки накроют, в чем я сильно сомневаюсь
02/2005: г-типы 2 и 3A
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
Это как? и через какой срок после теры?BigPharma писал(а): Кстати побочки от сима могут возникнуть и после теры. Случаи были.
Виропак, кито-японоДАК, Совриад
3 нед (-)Склиф
6 нед (ультра-)CMD
Наивная F-0 Верльгофа
26.07.15 финиш 16 нед
УВО 24
viewtopic.php?f=25&t=61092
Не бери на битву белый флаг и ты будешь обязан победить!
3 нед (-)Склиф
6 нед (ультра-)CMD
Наивная F-0 Верльгофа
26.07.15 финиш 16 нед
УВО 24
viewtopic.php?f=25&t=61092
Не бери на битву белый флаг и ты будешь обязан победить!
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
Не переживайте, лечитесь спокойно, случаев было чрезвычайно мало , в пределах статистической погрешности.Магура писал(а):через какой срок
Я обязан был понижать в связи с синдромом Жильбера. К тому же я был уверен интуитивно (анализируя многочисленные КИ с пониженными дозами) что понижение приведет к тому же результату. Если был бы не уверен, то шел бы на полных ,как мне советовали в то время.
Вы тоже идете на тройной, как я вижу, отличная схема!
02/2005: г-типы 2 и 3A
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)
- WiNNER
- ...
- Сообщения: 3514
- Зарегистрирован: 29 июл 2003, 16:27
- Генотип: Был 1b
- Откуда: Москва
- Возраст: 50
Re: Три генотипа ушли после тройной атаки
Если бы был такой ингибитор, который на 100% подавлял все возможные полиморфизмы в пределах одного звена, то не понадобился бы второй и третий ингибиторы. Реально часть проскакивают через "фильтр" и успевают реплицироваться, поэтому мы выставляем второй и третий заборы.
Я был не готов просрать 3-ю терапию, поэтому стиснув зубы долбил по полной без снижения дозировок, в том числе 17 недель с симом, контролируя билик.
Я был не готов просрать 3-ю терапию, поэтому стиснув зубы долбил по полной без снижения дозировок, в том числе 17 недель с симом, контролируя билик.
2003 обнаружены HCV + HBV (острый?), терапия короткими 5 млн.МЕ в сутки, частичный ответ.
2005 2-я терапия. Переменный успех, прорыв.
2014. IL28b CT/TG, F-3 (10.1 кПа). Терапия №3 ингибиторами. УВО с 01.2015.
2005 2-я терапия. Переменный успех, прорыв.
2014. IL28b CT/TG, F-3 (10.1 кПа). Терапия №3 ингибиторами. УВО с 01.2015.