Из выше изложенного считаю что гепС я болею с 1979 года т.е. уже 36 лет.
Лет через 10 появились первые вне печеночные признаки ГепС кожные высыпания на ногах (ну это я сейчас знаю) а тогда пошел в кожвен собрался целый консилиум любопытных докторов (похоже они такое видели в первый раз), ну так помню интересно по диспутировали, одни выдвигали предположения другие опровергали ну и я свои пять копеек вставлял, короче решили что фото дерматит (я как раз с югов вернулся, там у меня обострение и произошло), ну лечу фото дерматит , естественно не лечится, обострения редкие (раз в 3 месяца) набираю статистику пытаюсь определить кто провоцирует. Проходит еще 10 лет. Начинаю толстеть, усталость, суставы, температура повышенная держится длительное время, но считаю если человек проснулся утром и у него ни чего не болит - значит он умер, еще прошло так 10 лет , началась пигментация ног, не настойчивое посещение врачей ни к чему не приводило, когда достиг 108 кГ решил скинуть вес, пришлось отказаться от пива и жирной пищи, за год скинул 10 кг стало 98 чувствовать стал значительно лучше суставы, усталость, температура все пропало , но появилась анемия и полинейропатия, ну и клиническая картина стала более понятна , было принято решение выяснит причину благо уже стало понятно что это и возможные причины.
В августе 2014 был сделан серьезный заход в поликлинику и понеслось, за 4 месяца меня футболили по всем специалистам кто то говорил что это не ко мне и посылал к другому спецу, кто то пытался лечить,если бы начал принимать все что мне они прописали то точно не дожил бы до сегодняшнего дня. Ну и наконец дерматолог направил меня к гематологу который сделал тест на гепатит, и сообщил мне что у меня антитела ГепС, что в моем возрасте это не лечится, но есть и хорошая новость что протяну 10 лет гарантировано, но в мучениях. Но даже это не смогло испортить моей радости что наконец то я нашел причину и она не самая худшая которая могла бы быть для данной симптоматики.
Ну дальше по молодецки в геп центр. на дневной стационар подтверждать ГепС. 1 генотип (буквы у нас не определяют) ну по статистики для нашего региона получается "b" . да и наврятли в 1979 году сюда мог залететь заморский гость "a", если только шпион какой нибудь занес.

Выписали меня с диагнозом "ХГС низкой активности с возможных переходом в цирроз", сказали можешь через 3 месяца еще раз прийти на поддерживающую терапию, а так доживай спокойно товарищ свою жизнь.
За пол года изучив тему (спасибо форуму и гуглу), принял решение пройти теру на ингибиторах, может и хорошо то у меня раньше не обнаружили ГепС , я бы без раздумья на пеги подсел, к тому же у нас 5 лет шла бесплатная программа попасть можно было запросто.
ну и в мае уже подкованный снова на дневной стационар, напряг их полностью анализы и исследование сделать для прохождения ПВТ, РНК стала 1.5*10^4 (подросла чуть чуть) АЛТ-101, АСТ-83 , фиброскан долго упрашивал сделать (не хотели говорили что не правильные показания будут мол у них головка не для моего веса) уговорил все таки намерили 44.4 кПа офигели сами направили на МРТ, здесь у них оборудования все вместе стоит удобно и по молодецки все делают (вопрос только насколько достоверно), но зато хоть бесплатно.
Ну короче вышел я из больнички с тем же диагнозом, кучей бумажек, диском МРТ и напутственным словом которое явно не вселяло надежды.
Закупил соф MyHep (руководствуясь что Hipaciant то же самое на 100%, но стоит дешевле), долго колебался с даком, подсознательно тянуло к таблеткам, хотя понимал что это сделано из одного и того же ну может плюс у таблеток это наполнитель, но минус нельзя заказать, ехать самому, плюс мне надо было бы до купать до 24 недель,
короче заказал порошок у Октагона в составе 7 гр. и думал стоит ли связываться с таблетками, пока размышлял дак пришел, и воодушевлённый минусами форумчан 14.07.2015 с утра сдал ПЦР, расфасовал дак, и принял дак и соф, долго колебался принимать ли моно дак до последней минуты , даже оплатил сразу два ПЦР, но что то в последний момент решил что с моей маленькой нагрузкой результат будет слабый и только внесет не до понимание текущей ситуации.
15.07.2015 ПЦР уже был оплачен поэтому поехал сделал его (т.е. через сутки после первого приема соф+дак.)
Падение за сутки оказалось низким с 3.6*10^4 за сутки упало до 2.1*10^3 т.е. в 15 раз.
Сегодня сдал еще ПЦР после 7 дней ПВТ,
также на второй день 16.07.2015 сдал биохимию
кровь оказалась вся в норме. кроме лейкоцитов 3.0, даже АЛТ-38, АСТ-31 стало в норме (в мае было 101, 83)


Из побочек:
Первый прием 14.07.15.
Через некоторое время потеря концентрации внимания, как следствие заснул рано и быстро.
15.07.15
Самочувствие хорошее, чувствуется небольшая заторможенность в реакции (заметил только за рулем).
Появилось не проходящее чувство голода, перешел на 7 разовое питание.
Повысилось потребление воды процентов на 30, и соответственно обратный процесс также участился.
Контрольный тест через сутки после первого приема таблеток - 2.1*10^4 МЕ/мл стартовый был 3.6*10^4 МЕ/мл
За сутки вирусная нагрузка упала в 15 раз, началась высадка не званного пассажира.
16.07.15
Самочувствие хорошее, заторможенность исчезла, еда и вода потребляется в повышенных объемах.
Тест крови- все параметры в норме кроме лейкоцитов - 3.0, АЛТ-38, АСТ-31, БИЛ-18, ТРОМБ-191.
17.07.15
Самочувствие хорошее, (да оно и до теры у меня не плохое было), чувство голода прошло, только пью, особо не напрягает.
18.07.15
Самочувствие хорошее, заметил улучшение кожи, перестала шелушится на ногах
21.07.15
сдал недельный ПЦР, жду результат, состояние прекрасное , ничего не тянет, не болит, не зудит и не чешется,вроде жизнь налаживается
![во! :]74](./images/smilies/thumb.gif)
......... дождался результат ПЦР НЕ ОБНАРУЖЕНО (чувствительность 15 МЕ)
30.07.15
Тест крови -> изменения за 2 недели теры, все параметры в норме кроме лейкоцитов 3.0 ->3.2 ,
АЛТ 38->23, АСТ 31->24, амилаза 76->31->24 резко падает даже не знаю радоваться или озаботится.
11.08.15 Сегодня закончил 1 банку софа, сдал 4 недельный ПЦР обещали сделать быстро, завтра уже должны позвонить ждемс.............
......дождался как и ожидалось НЕ ОБНАРУЖЕНО (чувствительность 15 МЕ),

28.08.15 Вот и экватор 12 недельной теры, но я не праздною так как решил идти 20 недель (праздновать экватор будем на 10 н.), а пока сделал очередную биохимию - все в порядке лейкоциты растут 3.2->3.7, остальное все в норме, только не понятки появились с амилазой все последние 5 лет амилаза держалась на уровне 80, но с первых дней теры начала падать 76->31->24-> и на 6 неделе 154!!! норма до 100 , что такое?
Врач сказал здравствуй панкреатит.
Сегодня 7.12.2015 закончилась моя тера. продолжительностью получилась она 21 неделю, хотя по рекомендация требовалось 24, но я решил что 20 будет достаточно, 21 неделю получилась по недоразумению, я умудрился пропустить 6 приемов табл. софосбувира в промежутки между с 5 и 20 неделью, т.к. дака у меня было с избытком то получилась +1 полноценная неделя теры.
ПЦР по окончанию теры сдавать не стал, (уверен на 100% что отрицательно), через неделю после окончания теры начал потихоньку подкармливать печень липоевой кислотой, а через две недели после окончания сдал ОАК и биохимию, все прекрасно наконец то мои лейкоциты перевалили нижний порог нормы (4.9), тромбы уверено растут и перевалили за 200, остальное как было с первых недель теры в норме так в норме и остались. После окончания приема таблов прошел дискомфорт в левом боку который периодически появлялся в второй половине теры (думаю все таки таблы давили на поджелудочную).
а это кровушка за последний год , на ПВТ, 2 недели после окончания ПВТ, и к УВО12

ну вот и УВО12 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

переходим к следующему этапу - ликвидации последствий деятельности вируса за 36 лет.