Форум на Остановке...

Еще в 2013 году от появившихся болей в правом боку я начал бить тревогу с нашими врачами. Сам пропил желчегонный препарат, и мне на какое то время стало легче. Но буквально через месяц боли усилились, и я начал штурмовать местных терапевтов, делали узи, руками смотрели, жали со всех боков вро ди сильных болей не было, типа на холецистит подозрение было. В итоге выпросил себе направление на сдачу крови на гепатиты. Короче потом как в страшном сне, обнаружили антитела гепатита С, я в шоке, наш город ни какой в этом плане, врачей нет, еду в областной центр по борьбе со спидом и инфекционными заболеваниями, сдаю анализы результат убил первый генотип 1600000 копий на мл, прохожу fibroscan 14,6 кPа типа 4 фиброз и скоро цирроз светит, короче вообще в ауте. Иду на консультацию к врачу инфекционисту. Пишет мне лечение алтевир и рибавирин 48 недель. Смотрю в интернете, эта методика крайне не эффективна при первом генотипе, задаю вопрос инфекционисту, глазами на меня смотрит и глазами хлопает, потом догнал рецепт дали конкретной аптеки в городе, короче говоря подозрение на мошенничество. Далее случайно узнал на что есть программа здоровье нации или что то в этом роде, бегу опять к инфекционисту, они спокойно мне дают заключение главного инфекциониста области, отправляют меня в департамент здравоохранения области, где я пишу заявление на оказание помощи в приобретение дорогостоящих препаратов для лечения. Короче говоря прошло уже два года бог стал болеть очень сильно, звоню опять им, говорят типа вы были 340 в очереди, область может пролечить только 60-80 человек в год, а в этом году вообще денег нет, говорю им раньше не могли сказать, я бы сам на сколько можно наскреб, может кредит взял бы, еще что нибудь придумал. Короче понимаю что кинули меня, месяц назад сдал анализы биохимии, вирусную нагрузку, генотип, короче биохимия не очень, но терпима, АСТ 88 АЛТ 65, еду на УЗИ заключение что печень увеличена, селезенка тоже, что делать, я загибаюсь, на днях начал чувствовать как будто жидкость в районе желудка есть, возможно от печени начинается, может еще что. Смотрю методики лечения, вижу новые препараты, с одной стороны радуюсь, с другой плачу что мне скорей всего не по карману будет, самолечением заниматься не хочу, так как прекрасно понимаю что я в этом дилетант, а врачей путних нет, что делать. Хотел бы начать ПВТ, знаю что есть препараты с индии, египта тут навязывают, по деньгам потянул бы. Но гарантий ни каких, может еще хуже себе сделаю, а может и нет. Может кто знает как лучше поступить в этой ситуации, кто принимал дженерики, хотелось бы услышать ваше мнение, ваш опыт, стоит ли рисковать. Всем спасибо.

Тут 90% принимают или собираются принимать дженерики. Вверху в правом углу есть раздел статистика, выделено красным. Там внесены те, кто уже закончил лечение, правда далеко не все.

Хорошо смотрю статистику, в основном многие идут на ЕгиCоф. Что это, я понимаю конечно что это египетский Софосбувир, подскажите, где и у кого его купить? Я наткнулся на индусов: viewtopic.php?f=59&t=62306 можно ли там брать?

== 22 сен 2015, 11:16 ==

И еще в продолжении, китайский дак, это чудо где взять?

Artemiy, перестань паниковать, так как паника - плохой советчик.
Выкладывай сюда все свои свежие анализы, будем смотреть, что там у тебя. Алт и Аст - типичные для гепСа, ничего в них страшного нет. Загружай фотографии с анализами на http://www.fastpic.ru и сюда выкладывай ссылки.
Вирусную нагрузку вообще не сдавай, она тебе не нужна, пока не начнешь лечение - деньги на ветер.
Сейчас уже лечение не настолько дорогое, как раньше, можно в 150 000 р. уложиться, и длится 12 недель. Но если у тебя действительно Ф4, то возможно потребуется более длительный курс.
Что там точно по УЗИ пишут последнему? про вены что?
Какой у тебя вес?

Artemiy писал(а): самолечением заниматься не хочу, так как прекрасно понимаю что я в этом дилетант, а врачей путних нет, что делать.

Каждый бы хотел с врачом. А если нет, что делать, доски сушить? Вот и лечится народ сам, форумчане помогают.

Те контакты, которые на форуме, проверенные, там можно брать. Индисйкий соф сейчас дешевле. Ты пока ничего не бери, а определись со схемой.
Скоро вообще должно новое лекарство в Индии выйти - аналог Харвони, там только 1 таблетку в день надо принимать.

Еги появился немного раньше Инди. Разницы по эффективности пока не замечено. Читайте раздел про препараты, там четко написано как и где купить соф.
Про дак ссылку найду и скину, если раньше никто не отзовется.

Artemiy писал(а):в основном многие идут на ЕгиCоф. Что это, я понимаю конечно что это египетский Софосбувир, подскажите, где и у кого его купить?

http://hcv.ru/forum/viewtopic.php?f=18&t=61005
Олисио (сим) там же.
Я шла на егософе, потому что индийского на тот момент не было. Была безумно счастлива, что он вдруг появился. Результат в подписи. Врач у меня был, ток не имел ни малейшего представления о софе. Наверное, из города я была первая. Ей было интересно. Мне тоже

== 22 сен 2015, 11:33 ==

Йети писал(а):Про дак ссылку найду

http://gcforum.info/index.php?&sid=7cce ... b145e2692a

Йети писал(а):Про дак ссылку найду и скин

gcforum.info - отдельный форум, там заказывают китайский дак

Artemiy
Мне не нравится про жидкость упоминание, надо бы проверить не асцит ли, срочно лечиться ! Препараты тут подскажут и помогут купить

Artemiy

Для тебя реальные схемы соф+дак=24 недели или соф+сим=24 недели или соф+сим+дак= 24 недели.(исходя из того, что ген1, буква неизвестна, может быть и а+в; F4). ИМХО.

Lusy32 писал(а):Мне не нравится про жидкость упоминание, надо бы проверить не асцит ли,

в районе желудка? имхо, это паника
но узи глянуть надо, да

Светлана73 писал(а):или соф+сим=24 недели

учитывая, что буква неизвестна, рибы нужны

Да, мне после ваших сообщений даже немного полегчало, хорошо что есть на свете оптимисты. Но я пытаюсь реально смотреть на вещи. Сейчас попытаюсь прикрепить последние анализы и обследования. Кто то писал что деньги на ветер при сдаче кол-го, я знаю, но прошло 2 года просто хотел удостовериться что он есть и как себя чувствует. На всякий случай удостоверился в генотипе и проверил первую лабораторию, а вдруг ошиблись или чего то не увидели там. Но вторая сдача показала что он есть, чувствует себя хорошо и подтвердился генотип. То есть первый.

Это хорошо, что первый генотип. Для него сейчас больше вариантов лечения, чем для третьего например. И лечится легче новыми препаратами.
И мы не оптимисты, а реалисты. Ибо уже знаем, что и счем едят, на форуме насмотрелись

Откуда будешь?

Слава богу что бы была просто паника, может я препарат еще принимаю "эналаприл" от давления, может от него побочка, что то в легком, не знаю пока, буду наблюдать, сегодня специально его не принял, посмотрим что к вечеру будет.

== 22 сен 2015, 12:53 ==

Значит я к своим попал, я просто по жизни тоже всегда к реалистам отношу. Я из Сибири, Кемеровская область.

== 22 сен 2015, 12:56 ==

Значит я к своим попал, я просто по жизни тоже себя к реалистам отношу. Сибирь, Кемеровская область.

ой, в кемеровской плохо с адекватными врачами....
все, кто был на форуме, сами лечились, нет там у вас нормальных врачей

В общем получилось





== 22 сен 2015, 13:11 ==

Полностью согласен на счет врачей. У нас только показуху хорошо делают, прошлые выборы губернатора что там около 97% типа за него, я кого своих знакомых не спрашивал, вообще на выборы не ходили, но это так, немного не в тему, для общего понимания.

== 22 сен 2015, 13:41 ==

Вес 86-88кг. На мой взгляд гепатит сидит очень давно, как я думаю конкретные контакты с врачами были примерно 10, 15, 20 лет назад. Не считая стоматологии, постоянные визиты были раз в пол года за последние 10-12 лет.

== 22 сен 2015, 13:54 ==

Так что вот такие мои дела, могу скинуть еще мскт годовалой давности на всякий случай и тест fibroscan-а. Готов выслушать ваши мнения господа присяжные. Буду благодарен всем кто поделиться полезной информацией.

По твоим анализам я ничего страшного не вижу.
Высоковат билирубин - возможно, проблемы с оттоком желчи. По узи по желчному ничего не понятно. Ты УЗИ после еды что ли делал?
Я бы узи повторила в другом месте, где хороший узист. Обязательно дня 2 до этого посиди на диете, за день до слопай активированного угля (чтобы газы не мешали картине).

Вообще по узи ничего страшного нет. Самое главное - я не вижу признаков цирроза, портальная и селезеночные вены в норме.
Тромбоциты в норме, что тоже хороший знак.

Как у тебя с алкоголем дела обстоят? Перед узи не выпивал?
Селезенка увеличена, так она от самого факта наличия гепСа может быть увеличена, это неоднозначный признак в данном случае.
Вот то, что Ф4 на фиброскане - это не радует, но там ошибки возможны. Рост какой у тебя? животик имеется?

То, что лечиться нужно, это не подлежит сомнению. Но ничего страшного пока нет. Спокойно готовься к терапии.
Читай форум, изучай препараты, оценивай свои силы и финансовые возможности.

Сказать честно так получилось, утром пил чай, но совсем немного по объему получилось, узи делал после 4 часов после чая, знаю что накосячил. С алкоголем практически ни как, всегда был за здоровый образ жизни, могу позволить себе бутылку пива раз в 3 месяца и то не всегда. Перед узи однозначно был только чай, ни какого алкоголя. Рост 172 см, живот не большой, но есть. На счет форума, читаю всегда, как только появляется свободное время.

Чай, кофе - приводят к сокращению желчного. Хотя 4 часа наверное не должны иметь значения...
Обычно на узи пишут про желчный - есть ли взвесь или камни, либо чистый желчный. Это важная информация. Проблема с оттоком желчи, что часто на фоне гепСа, да и не только, может давать те самые боли справа. А печень-то не болит.

Artemiy писал(а):Рост 172 см, живот не большой, но есть

вес 86 кг при росте 172 см - это прямая дорога к ошибке фиброскана
тут нижен датчик XL, чтобы жирок пробивал, иначе может нагрешить в сторону увеличения
так что возможно, что и нет никакого Ф4

На счет препаратов, уже списался ранее с Gandhi Medicos-India (viewtopic.php?f=59&t=62306), на всякий случай спросил его что он советует из препаратов при первом генотипе, он мне ответил: софосбувир, интерферон, рибавирин на 12 недель. Далее он мне предложил что в ноябре или может в январе выйдет новый препарат аналог HARVONI, конечно я бы хотел его купить, но ждать возможно до нового года, да и не проверен он будет ни кем, не хотелось бы ждать, для себя решил если начинать как можно раньше то остановился на софосбувире(индийский)+пегинтерфероне(алгерон)+рибавирине(еще не знаю чей) и идти на 12 недель. По деньгам на сегодняшний день у меня получается примерно 120000 рублей. Я на всякий случай взял у него уже счет 690$: http://i72.fastpic.ru/big/2015/0922/bf/ ... f2b5bf.jpg , но думаю взять все таки myhep по моему, а рибавирин российский какой нибудь. Что вы думаете на это?

== 22 сен 2015, 19:59 ==

На счет препаратов, уже списался ранее с Gandhi Medicos-India (viewtopic.php?f=59&t=62306), на всякий случай спросил его что он советует из препаратов при первом генотипе, он мне ответил: софосбувир, интерферон, рибавирин на 12 недель. Далее он мне предложил что в ноябре или может в январе выйдет новый препарат аналог HARVONI, конечно я бы хотел его купить, но ждать возможно до нового года, да и не проверен он будет ни кем, не хотелось бы ждать, для себя решил если начинать как можно раньше то остановился на софосбувире(индийский)+пегинтерфероне(алгерон)+рибавирине(еще не знаю чей) и идти на 12 недель. По деньгам на сегодняшний день у меня получается примерно 120000 рублей. Я на всякий случай взял у него уже счет 690$: http://i72.fastpic.ru/big/2015/0922/f2/ ... 0a0df2.jpg , но думаю взять все таки myhep по моему, а рибавирин российский какой нибудь. Что вы думаете на это?

== 22 сен 2015, 20:01 ==

На счет препаратов, уже списался ранее с Gandhi Medicos-India (viewtopic.php?f=59&t=62306), на всякий случай спросил его что он советует из препаратов при первом генотипе, он мне ответил: софосбувир, интерферон, рибавирин на 12 недель. Далее он мне предложил что в ноябре или может в январе выйдет новый препарат аналог HARVONI, конечно я бы хотел его купить, но ждать возможно до нового года, да и не проверен он будет ни кем, не хотелось бы ждать, для себя решил если начинать как можно раньше то остановился на софосбувире(индийский)+пегинтерфероне(алгерон)+рибавирине(еще не знаю чей) и идти на 12 недель. По деньгам на сегодняшний день у меня получается примерно 120000 рублей. Я на всякий случай взял у него уже счет 690$: http://i72.fastpic.ru/big/2015/0922/f2/ ... 0a0df2.jpg , но думаю взять все таки myhep по моему, а рибавирин российский какой нибудь. Что вы думаете на это?

== 22 сен 2015, 20:02 ==

На счет препаратов, уже списался ранее с Gandhi Medicos-India (viewtopic.php?f=59&t=62306), на всякий случай спросил его что он советует из препаратов при первом генотипе, он мне ответил: софосбувир, интерферон, рибавирин на 12 недель. Далее он мне предложил что в ноябре или может в январе выйдет новый препарат аналог HARVONI, конечно я бы хотел его купить, но ждать возможно до нового года, да и не проверен он будет ни кем, не хотелось бы ждать, для себя решил если начинать как можно раньше то остановился на софосбувире(индийский)+пегинтерфероне(алгерон)+рибавирине(еще не знаю чей) и идти на 12 недель. По деньгам на сегодняшний день у меня получается примерно 120000 рублей. Я на всякий случай взял у него уже счет 690$: http://i72.fastpic.ru/big/2015/0922/f2/ ... 0a0df2.jpg , но думаю взять все таки myhep по моему, а рибавирин российский какой нибудь. Что вы думаете на это?

== 22 сен 2015, 20:05 ==

На счет препаратов, уже списался ранее с Gandhi Medicos-India (viewtopic.php?f=59&t=62306), на всякий случай спросил его что он советует из препаратов при первом генотипе, он мне ответил: софосбувир, интерферон, рибавирин на 12 недель. Далее он мне предложил что в ноябре или может в январе выйдет новый препарат аналог HARVONI, конечно я бы хотел его купить, но ждать возможно до нового года, да и не проверен он будет ни кем, не хотелось бы ждать, для себя решил если начинать как можно раньше то остановился на софосбувире(индийский)+пегинтерфероне(алгерон)+рибавирине(еще не знаю чей) и идти на 12 недель. По деньгам на сегодняшний день у меня получается примерно 120000 рублей. Я на всякий случай взял у него уже счет 690$: http://i72.fastpic.ru/big/2015/0922/f2/ ... 0a0df2.jpg , но думаю взять все таки myhep по моему, а рибавирин российский какой нибудь. Что вы думаете на это?

== 22 сен 2015, 20:07 ==

Ни как не могу добавить сообщение, какие то трудности испытываю с работой форума. На счет препаратов, уже списался ранее с Gandhi Medicos-India (viewtopic.php?f=59&t=62306), на всякий случай спросил его что он советует из препаратов при первом генотипе, он мне ответил: софосбувир, интерферон, рибавирин на 12 недель. Далее он мне предложил что в ноябре или может в январе выйдет новый препарат аналог HARVONI, конечно я бы хотел его купить, но ждать возможно до нового года, да и не проверен он будет ни кем, не хотелось бы ждать, для себя решил если начинать как можно раньше то остановился на софосбувире(индийский)+пегинтерфероне(алгерон)+рибавирине(еще не знаю чей) и идти на 12 недель. По деньгам на сегодняшний день у меня получается примерно 120000 рублей. Я на всякий случай взял у него уже счет 690$: http://i72.fastpic.ru/big/2015/0922/f2/ ... 0a0df2.jpg , но думаю взять все таки myhep по моему, а рибавирин российский какой нибудь. Что вы думаете на это?

Artemiy

Не удаляй сообщения-редактируй, иначе сам себя блокируешь