Мой путь к УВО. Гепатит C, генотип 3аб.
Модераторы: VeraVEK, Vitek, Werwert, Модераторы
Мой путь к УВО. Гепатит C, генотип 3аб.
Мужчина после 40 лет, вес 100, спортивный, ХГС генотип 3а, фиброз 2, болен с 2000 года. Причиной заражения предположительно явилась операция удаления аппендицита, проведенная хирургом, отлично сшившим косметический шов.
Впервые о болезни узнал в 2007 году. Узнал случайно у инфекциониста, который монотонным голосом произнес что у меня один красный анализ и нужно пересдать. Вот тогда и узнал.Когда узнал о болезни,первым делом полез в интернет.В 2007 году хотя и было несколько форумов, но они находились в стадии становления и жаловаться тогда было некому, поэтому обошлось без жалостей. Одновременно с инфекцией, сдал биохимию.Биохимия была "не очень". АЛАТ,АСАТ превышение нормы стабильно 3-5 значений. Далее предпринял все возможное для диагностики своего гепатита. Встал на учет в ГЦ , сдал первую биопсию. Результат F0-1. (На Биопсии лежали двоем с парнем по имени Игорь.У него получилось интересно. Игорь живет в Подмосковье. У Игоря генотип 3 и биопсия показала фиброз F3 и настроение у него сразу опустилось до "могильного". Выручило Игоря общение с больными. Из разговоров Игорь узнал что можно попробовать получить инвалидность. Инвалидность получить удалось . Ему дали третью группу. С третьей группой Игорь пошел в Моники, где каким то чудом включили в льготники, назначили пегасис и копегус. Начал терапию с пегасисом. После 13 укола терапию из-за осложнений пришлось отменить. Но гепатит ушел. В 2015 году звоню Игорю узнать как дела. Поговорили. На вопрос о здоровье Игорь пожаловался что болит колено) Пожелал ему колено вылечить и чтобы больше никаких проблем со здовровьем)
В отличие от Игоря, для инвалидности не было оснований. В 2007 году на форумах царили упад и уныние, вера в накопление денег или надежду стать инвалидом, чтобы включили в льготу. Лечение в 2007 году стоило дорого: примерно 400 долларов за один укол пегасиса и 50 долларов 60 таблеток копегуса. То есть курс на 24 недели пегасиса и копегуса стоили примерно 11000 долларов. Это только лекарства. К этой сумме следует добавить еще пару тройку тысяч на незапланированные расходы. Итого имеем примерно 14000 долларов. Этих денег чтобы взять и разово выкупить курс препаратов у меня не было. От семьи отрывать не счел возможным. Было принято решение о болезни не вспоминать, продолжать привычный ход жизни, ни в чем себя не ограничивать, то есть жить так как будто я здоров. Я надеялся на появление новых недорогих препаратов которые с высокой долей вероятности излечат меня.
Ожидание продолжалось 16 лет вплоть до настоящего времени. Появились средства, которые без отрыва от семьи мог потратить на лечение. В 2016 году посетил ГЦ при ИКБ, сдал биопсию.
Здесь хочу сказать, почему выбрал непростой метод исследования, по сути оперативное вмешательство биопсию? Почему не прошел фиброскан. Знаю что биопсию многие боятся. У меня был предыдущий опыт. Я четко знал чего от нее ожидать. По моему мнению фиброскан не покажет активность воспалительного процесса, то есть, зная фиброз, достоверно установить активный гепатит или просто хронический. Еще немаловажная тема состоит в том что больница сделала мне кучу анализов, ЭКГ, УЗИ все за короткий срок и бесплатно. За стенами больницы на это все ушло бы минимум три недели.
Результат биопсии 2016 A3F2, прогноз отрицательный. Хотя, F2 за шестнадцать лет это довольно ласковая болезнь у меня получалась. За шестнадцать лет вирус сожрал печень всего до стадии F2. Но, активность разрушения печени высокая и медлить с лечением нельзя!
На мое счастье в 2016 году появилась возможность лечиться недорого и эффективно. Основная проблема заключалась в том чтобы купить и получить препараты, не профигачив свои деньги в забугорном банкинге.
Я решил тему просто: немного переплатил за наложенный платеж. Первый транш таблеток софодака приобрел за 750(по курсу) баксов у курьера EMS, через пару месяцев приобрел второй транш таблеток за рубли. Курс на 12 недель обошелся в 34 тысячи. Деньги отдал, таблетки забрал от курьера у подъезда дома.
Перед началом терапии сдал вирусную нагрузку, которая равнялась 1000МЕ.
По результатам анализов получалось что я наивный больной со средним фиброзом и низкой вн. Поэтому, следуя рекомендациям EASL,в соответствии с таблицами решил пойти на терапию сроком на 12 недель без рибов.
Тут кто то спросит: а что тебе посоветовал врач? Врач посоветовал укольчики, правда по госпрограмме(спасибо им за это). Но я все таки решил пойти на платных ингибиторах. К врачам отношусь нормально, считаю что они нужны и полезны, просто не могут нас пока лечить ингами бесплатно и сами хотят кушать)
Через пару месяцев терапию пришлось корректировать, потому что появились первые пролеченные трешечники. Статистика у них была не очень( Поэтому принял решение продлить терапию сначала до 16, потом до 24 недель.
Терапия прошла легко, без осложнений. Самое проблемное было не забывать принимать таблетки.
Пару недель привыкал к горчайшему софу(без оболочки), потом к горькому вкусу привык и после окончания терапии без этой горечи некоторое время ощущал дискомфорт)
Болезнь наблюдал в динамике, регулярно сдавал БАК и ПЦР.
ПЦР платный, БАК бесплатно в поликлинике по месту жительства.
На вторую неделю ферменты упали до нормальных значений.
На вторую неделю ПЦР "не обнаружено".
Нормальные значения держатся по настоящее время, имею УВО 12.
Привожу слайды анализов до лечения и через две недели после начала терапии.
Впервые о болезни узнал в 2007 году. Узнал случайно у инфекциониста, который монотонным голосом произнес что у меня один красный анализ и нужно пересдать. Вот тогда и узнал.Когда узнал о болезни,первым делом полез в интернет.В 2007 году хотя и было несколько форумов, но они находились в стадии становления и жаловаться тогда было некому, поэтому обошлось без жалостей. Одновременно с инфекцией, сдал биохимию.Биохимия была "не очень". АЛАТ,АСАТ превышение нормы стабильно 3-5 значений. Далее предпринял все возможное для диагностики своего гепатита. Встал на учет в ГЦ , сдал первую биопсию. Результат F0-1. (На Биопсии лежали двоем с парнем по имени Игорь.У него получилось интересно. Игорь живет в Подмосковье. У Игоря генотип 3 и биопсия показала фиброз F3 и настроение у него сразу опустилось до "могильного". Выручило Игоря общение с больными. Из разговоров Игорь узнал что можно попробовать получить инвалидность. Инвалидность получить удалось . Ему дали третью группу. С третьей группой Игорь пошел в Моники, где каким то чудом включили в льготники, назначили пегасис и копегус. Начал терапию с пегасисом. После 13 укола терапию из-за осложнений пришлось отменить. Но гепатит ушел. В 2015 году звоню Игорю узнать как дела. Поговорили. На вопрос о здоровье Игорь пожаловался что болит колено) Пожелал ему колено вылечить и чтобы больше никаких проблем со здовровьем)
В отличие от Игоря, для инвалидности не было оснований. В 2007 году на форумах царили упад и уныние, вера в накопление денег или надежду стать инвалидом, чтобы включили в льготу. Лечение в 2007 году стоило дорого: примерно 400 долларов за один укол пегасиса и 50 долларов 60 таблеток копегуса. То есть курс на 24 недели пегасиса и копегуса стоили примерно 11000 долларов. Это только лекарства. К этой сумме следует добавить еще пару тройку тысяч на незапланированные расходы. Итого имеем примерно 14000 долларов. Этих денег чтобы взять и разово выкупить курс препаратов у меня не было. От семьи отрывать не счел возможным. Было принято решение о болезни не вспоминать, продолжать привычный ход жизни, ни в чем себя не ограничивать, то есть жить так как будто я здоров. Я надеялся на появление новых недорогих препаратов которые с высокой долей вероятности излечат меня.
Ожидание продолжалось 16 лет вплоть до настоящего времени. Появились средства, которые без отрыва от семьи мог потратить на лечение. В 2016 году посетил ГЦ при ИКБ, сдал биопсию.
Здесь хочу сказать, почему выбрал непростой метод исследования, по сути оперативное вмешательство биопсию? Почему не прошел фиброскан. Знаю что биопсию многие боятся. У меня был предыдущий опыт. Я четко знал чего от нее ожидать. По моему мнению фиброскан не покажет активность воспалительного процесса, то есть, зная фиброз, достоверно установить активный гепатит или просто хронический. Еще немаловажная тема состоит в том что больница сделала мне кучу анализов, ЭКГ, УЗИ все за короткий срок и бесплатно. За стенами больницы на это все ушло бы минимум три недели.
Результат биопсии 2016 A3F2, прогноз отрицательный. Хотя, F2 за шестнадцать лет это довольно ласковая болезнь у меня получалась. За шестнадцать лет вирус сожрал печень всего до стадии F2. Но, активность разрушения печени высокая и медлить с лечением нельзя!
На мое счастье в 2016 году появилась возможность лечиться недорого и эффективно. Основная проблема заключалась в том чтобы купить и получить препараты, не профигачив свои деньги в забугорном банкинге.
Я решил тему просто: немного переплатил за наложенный платеж. Первый транш таблеток софодака приобрел за 750(по курсу) баксов у курьера EMS, через пару месяцев приобрел второй транш таблеток за рубли. Курс на 12 недель обошелся в 34 тысячи. Деньги отдал, таблетки забрал от курьера у подъезда дома.
Перед началом терапии сдал вирусную нагрузку, которая равнялась 1000МЕ.
По результатам анализов получалось что я наивный больной со средним фиброзом и низкой вн. Поэтому, следуя рекомендациям EASL,в соответствии с таблицами решил пойти на терапию сроком на 12 недель без рибов.
Тут кто то спросит: а что тебе посоветовал врач? Врач посоветовал укольчики, правда по госпрограмме(спасибо им за это). Но я все таки решил пойти на платных ингибиторах. К врачам отношусь нормально, считаю что они нужны и полезны, просто не могут нас пока лечить ингами бесплатно и сами хотят кушать)
Через пару месяцев терапию пришлось корректировать, потому что появились первые пролеченные трешечники. Статистика у них была не очень( Поэтому принял решение продлить терапию сначала до 16, потом до 24 недель.
Терапия прошла легко, без осложнений. Самое проблемное было не забывать принимать таблетки.
Пару недель привыкал к горчайшему софу(без оболочки), потом к горькому вкусу привык и после окончания терапии без этой горечи некоторое время ощущал дискомфорт)
Болезнь наблюдал в динамике, регулярно сдавал БАК и ПЦР.
ПЦР платный, БАК бесплатно в поликлинике по месту жительства.
На вторую неделю ферменты упали до нормальных значений.
На вторую неделю ПЦР "не обнаружено".
Нормальные значения держатся по настоящее время, имею УВО 12.
Привожу слайды анализов до лечения и через две недели после начала терапии.
Re: Мой путь к УВО. Гепатит C, генотип 3аб.
факел
Ну что тут скажешь !
Поздравляю !!!
Молоток
Вечного тебе Минуса
Ну что тут скажешь !
Поздравляю !!!
Молоток
Вечного тебе Минуса
ГепС ген3 F0
ПВТ Соф+Дак Natco с 28.09.2016
4w - отр. 50 Ме
8w - отр. 50 Ме
12w - отр. 50 Ме
Финиш 20.12.2016
УВО 6 ; 12
ПВТ Соф+Дак Natco с 28.09.2016
4w - отр. 50 Ме
8w - отр. 50 Ме
12w - отр. 50 Ме
Финиш 20.12.2016
УВО 6 ; 12
- VeraVEK
- Егоровна
- Сообщения: 30835
- Зарегистрирован: 15 дек 2015, 01:11
- Генотип: 1b F4 был
- Откуда: CR-32
- Gender:
Re: Мой путь к УВО. Гепатит C, генотип 3аб.
факел, привет!
Поздравляю с УВО 12 . Ждём УВО 24 Здоровья и всех благ
Поздравляю с УВО 12 . Ждём УВО 24 Здоровья и всех благ
I-ПВТ 1b, F4 Старт 05.02.16 г. Соф+Дак+Реб =24 нед
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
- кротиха
- .
- Сообщения: 1725
- Зарегистрирован: 17 мар 2011, 15:45
- Генотип: 1b был
- Откуда: Азия
- Gender:
- Возраст: 45
Re: Мой путь к УВО. Гепатит C, генотип 3аб.
факел
Поздравляю ты большой молодец Я тоже тихонечко сидела и ждала новых лекарств мне по карману.На пару десяток лет забыла про свою болезнь и жила ,как здоровый человек ни в чем себе не отказывала,вела обычный образ жизни,без диет! Сейчас пошла третья неделя моей ПВТ.Ждем УВО 24 Удачи!
Поздравляю ты большой молодец Я тоже тихонечко сидела и ждала новых лекарств мне по карману.На пару десяток лет забыла про свою болезнь и жила ,как здоровый человек ни в чем себе не отказывала,вела обычный образ жизни,без диет! Сейчас пошла третья неделя моей ПВТ.Ждем УВО 24 Удачи!
1b;наивная, АЛТ-18/3/7,АСТ-27/14/20
бил.общ-4,8/4,2/3,7 F 0-1;(5,2кПа)
Египетская сила Соф+Дак 23.11.2016
4 нед(-)60МЕ Гемотест
8 нед(-) Евромед
УВО 2,12,24
Финиш 14.02.17
путь кротихи
бил.общ-4,8/4,2/3,7 F 0-1;(5,2кПа)
Египетская сила Соф+Дак 23.11.2016
4 нед(-)60МЕ Гемотест
8 нед(-) Евромед
УВО 2,12,24
Финиш 14.02.17
путь кротихи
- mimishka
- ,
- Сообщения: 950
- Зарегистрирован: 13 июл 2016, 09:16
- Генотип: 1b
- Откуда: столица поволжья
- Возраст: 53
Re: Мой путь к УВО. Гепатит C, генотип 3аб.
факел
Поздравляю
Поздравляю
ГепС,1b,F-4.Начало ПВТ,16нед.(04.06.16г-финиш 25.09.16г.)⇒соф+дак+асун+риб800
2и5и6нед.пцр кач.инвитро(60)обнаружено
8и12и16нед.(60)не обнаружено!ФИНИШ
УВО-9,12,19!
⇒Моя терапия⇐ЖМИ
просьба,в мою личку временно-НЕ ПИСАТЬ,НЕ РАБОТАЕТ!!!
2и5и6нед.пцр кач.инвитро(60)обнаружено
8и12и16нед.(60)не обнаружено!ФИНИШ
УВО-9,12,19!
⇒Моя терапия⇐ЖМИ
просьба,в мою личку временно-НЕ ПИСАТЬ,НЕ РАБОТАЕТ!!!
Re: Мой путь к УВО. Гепатит C, генотип 3аб.
Ребята спасибо.!
Трешка она сволочь коварная.
Жду УВО 24
Трешка она сволочь коварная.
Жду УВО 24
Привет!VeraVEK
Тебе удачи в лечении!кротиха
- avensis
- ....
- Сообщения: 4211
- Зарегистрирован: 05 сен 2016, 09:18
- Генотип: 1b F0-1
- Откуда: Эстония
- Возраст: 63
Re: Мой путь к УВО. Гепатит C, генотип 3аб.
факел
От всей души поздравляю с УВО12!!! Молодец!!! Здоровья,всех благ и вечного минуса!!!
От всей души поздравляю с УВО12!!! Молодец!!! Здоровья,всех благ и вечного минуса!!!
наивная,1b,F0-1,старт 24.09 Hepcinat LP
viewtopic.php?f=25&t=66693
финиш 16.12.2016
Анализ отправлен на Марс
28.12.2016-не обнаружен (ультра минус)
УВО 20
Раз уж начал-побеждай.
Эрнест Хемингуэй
viewtopic.php?f=25&t=66693
финиш 16.12.2016
Анализ отправлен на Марс
28.12.2016-не обнаружен (ультра минус)
УВО 20
Раз уж начал-побеждай.
Эрнест Хемингуэй
Re: Мой путь к УВО. Гепатит C, генотип 3аб.
факел
Молодец, что сказать! Поздравляю с УВО12! И пусть навсегда-навсегда минус! Здоровья!
Молодец, что сказать! Поздравляю с УВО12! И пусть навсегда-навсегда минус! Здоровья!
С1,Ф4(14,8 КПа 30.12.15)
HepсinatLP+ребетол1000(12н)
01.02.16 старт 2,5 млн.
2н +<300
4н +<300
6н - (кол 60Инв),+(300)
8н - (15 Инв Roche)
12н - финиш 25.04.(-60)
УВО 199 дней)!
12.07.16- 12,6 КПа Ф3
Дневник
HepсinatLP+ребетол1000(12н)
01.02.16 старт 2,5 млн.
2н +<300
4н +<300
6н - (кол 60Инв),+(300)
8н - (15 Инв Roche)
12н - финиш 25.04.(-60)
УВО 199 дней)!
12.07.16- 12,6 КПа Ф3
Дневник
- кротиха
- .
- Сообщения: 1725
- Зарегистрирован: 17 мар 2011, 15:45
- Генотип: 1b был
- Откуда: Азия
- Gender:
- Возраст: 45
Re: Мой путь к УВО. Гепатит C, генотип 3аб.
Взаимно!факел писал(а):Тебе удачи в лечении!
1b;наивная, АЛТ-18/3/7,АСТ-27/14/20
бил.общ-4,8/4,2/3,7 F 0-1;(5,2кПа)
Египетская сила Соф+Дак 23.11.2016
4 нед(-)60МЕ Гемотест
8 нед(-) Евромед
УВО 2,12,24
Финиш 14.02.17
путь кротихи
бил.общ-4,8/4,2/3,7 F 0-1;(5,2кПа)
Египетская сила Соф+Дак 23.11.2016
4 нед(-)60МЕ Гемотест
8 нед(-) Евромед
УВО 2,12,24
Финиш 14.02.17
путь кротихи
Re: Мой путь к УВО. Гепатит C, генотип 3аб.
Спасибо всем.
- Tatulicka
- ....
- Сообщения: 4851
- Зарегистрирован: 17 сен 2016, 19:40
- Генотип: 1b
- Откуда: Мск
- Возраст: 54
Re: Мой путь к УВО. Гепатит C, генотип 3аб.
факел Привет,поздравляю с Уво!Всех благ и вечного минуса!!!
- Начало 18.09.2016 Hepcinat LР
- ГепС,ген-1в, F3-10,2 кПа
- Алт-52
- Аст-41
- Бил-16,2
- 4н.(-)Инвит.кач.кол60 МЕ
- 8н(-)Инвит.кач.60МЕ
- 12н(-)Инвитро кач.60МЕ
УВО 12- Инвит.60МЕ
УВО 24
УВО 48
Дневник