Форум на Остановке...

Здравствуйте! Расскажу свою историю. Гепатит С обнаружили в 1999 г. при постановке на учет по беременности (как и многих). Положили в больницу Боткина, прокапали, через месяц выписали. Сколько слез и отчаяния тогда было! Встала на учет районную поликлинику. Проверяли АЛТ, АСТ периодически. Раз в два-три года ездила в поликлинику при Боткина, обследовалась там. ПЦР сначала был минус, в 2010 получила первый плюс. О терапии интерферонами практически ничего не знала, врачи не говорили, говорили - Вам не показана ПВТ и отправляли домой. Несколько последних лет прожила без обследований и наблюдений врача. Наверное, на том этапе жизни мне так было легче. За эти годы родила в одном браке троих сыновей, все здоровы (слава Богу!) и муж здоров, в этом месяце последний раз сдавал на антитела. Недавно меня в очередной раз накрыли страх и отчаяние, все равно отчего умирать, главный вопрос - когда! Побежала обследоваться. АЛТ 51, при норме 33, АСТ32, при норме 31, остальные показатели в норме. Эластографию делала в "Эксперте", ф0-1, врач рекомендовала пройти еще фиброскан в НИИ дет.инф., потому что выявила у меня "телеангиэктазии", сосудистые звездочки, около 5 шт., сказала, что, наверное, гормональный процесс, но, все-таки, фиброз уточнить. Врач - в "Эксперт". Рассказала о новых препаратах, назвала стоимость - 140-160 тыс.р. и сообщила, что "доставать" препараты будешь только на свой страх и риск, мол, велика вероятность, нарваться на мошенников.
Я стала читать всевозможную информацию в интернете, нашла наш форум. Сейчас часами читаю форум, дневники, от количества информации голова идет кругом, накатывает отчаяние - как же мне все прочесть, во всем разобраться и разложить по полочкам в своей голове? Страшно от того, что, возможно, придется самой подбирать схему лечения. Очень страшит процесс пробретения препаратов, потом, вдруг встанет вопрос о продлении терапии из неответа? Читала в дневниках, такие случаи есть. Еще возникает вопрос, существуют какие-либо отдаленные побочные эффекты при применении инг биторов? нигде в интернете не нашла об этом информации. Не хотелось бы через несколько лет после минуса получить какое-нибудь серьезное заболевание, онкологию или еще что.
Простите за сбивчивый рассказ, мне очень нужно высказаться и очень нужна поддержка. Заранее благодарна за любые ответы.
Завтра поеду сдавать анализ на генотип в вирусологический центр. Далее буду думать про схему и собирать деньги. Хочу еще сходить на консультацию к Романовой С.Ю. на Обводный, может кто был, если смысл к ней идти, прием дорогой. Не оставляю надежду найти врача, который будет контролировать мою ПВТ. Сейчас два варианта - "Эксперт" или Романова.

Здравствуйте!Хорошо что на форум попали почитаете немного и все поймете,но чтобы все подряд не лопатить по дневникам посмотрите статистику сверху в правом углу, там все написано .Кто чем лечился из новых препаратов, длительность лечения и получили какие при этом отличные результаты.Заинтересует кто то зайдите к этому человеку в дневничок.Про препараты тоже темы есть и отзывы о поставщиках.Почитаете и успокоитесь и все поймете!Удачи вам,вылечитесь обязательно!

NIKOLETTA
Спасибо за подсказку, я даже сначала не обратила внимания на статистику

юша
добрый день! читайте, вникайте, спрашивайте, здесь форумчане очень дружелюбные и отзывчивые, я безумно благодарна форуму, только благодаря ему и любимому человеку я смогла взять себя в руки после диагноза

По-моему никто в Питере из врачей не ведет на новых ингах.
Спроси svtt, она на лечении кажется обращалась к Романовой.

Alemadasja
Спасибо, спрошу.
Еще такой вопрос меня иногда терзает, как часто нужно проверять своих детей? и сдавать только антитела или пцр тоже? не хочется лишний раз им брать кровь из вены.. Моему старшему сыну скоро 16, понимаю, что надо рассказать ему о своем геп., но не знаю, как он отреагирует.

Один раз проверила, и достаточно. Ты их заразить только при родах могла. В быту кровь не передается. Предметы гигиены, которыми проводишь манипуляции с кровью, должны быть личные.

Alemadasja
Конечно, про предметы гигиены и про способы передачи вируса все знаю, наверное, я просто мнительная, начинаю себя загонять разными мыслями и не остановиться((( начинаю думать, мало ли что за годы могло произойти, а я не помню или не знаю, например, там я поранилась и плохо ранку заклеила, или ребенок зуб.щетку мою взял, а я не увидела или еще что(((
В общем, всякий бред в голову лезет, а так детей проверяла, конечно, после 18 мес. и позже
уже свою щетку, бритву прячу, вот до чего загонялась(((

юша
Привет, сдай анализ ПЦР - качественный с генотип, узнаешь генотип можно подбирать и лечение с новыми лекарствами, пролечиться и самостоятельно можно (не призываю) много на форуме самостоятельных людей. Удачи

10 лет не было плюса? А был ли ГепС?

== 18 янв 2016, 10:37 ==

10 лет не было плюса? А был ли ГепС?

юша
всё получится у вас обязательно.разберётесь на форуме что к чему,купите таблы и в бой.и вирю хана

надежда1979
Плюс появился в 2010

JustLana
василь
Санёк10
Спасибо, за поддержку!
Сегодня сдала анализ на генотип, жду результат

юша
Ну дык я о чем? Все десять лет небыло плюса? С чего вы взяли что у вас был Гепс? А не в 2010 вы его только подцепили!

юша
Случай у Вас уникальный однако

надежда1979
В 1999 взяли кровь на антитела при постановке на учет по беременности. hcv+. АЛТ повышена, уже не помню, сколько была. Положили в больницу, я там месяц пролежала, при выписке АЛТ был 109, при норме 40. Эти цифры почему-то помню. Потом выписку подниму, проверю себя. ПЦР видимо тогда не брали, впервые сдала пцр в 2000 в первой, тогда еще только открывшейся никому не известной Хеликс по совету районного инфекциониста - минус. Потом в 2003 (сохранились анализы) - минус. Потом сдавала периодически, в 2010 - плюс. К тому времени переехала и в свою новую районную поликлинику не хожу. Сегодня сдала на генотип. Как то так.

== 18 янв 2016, 21:20 ==

Тогда в больнице сразу и поставили диагноз - ХВГС.

== 18 янв 2016, 22:35 ==

Гепс точно был с 99 г. Сейчас подняла старые выписки. В б-це пцр не брали. В 2003 еще сдавала спектр антител hcv - cor+, NS3+, 4, 5 -. В 2009 тот же анализ уже cor+, NS3+, 4+, 5-. Я думаю, что пцр минус в те годы - просто недостаточная чувствительность метода.
Вот вроде бы так)))

юша
Странно все...не может же он так долго спать..

надежда1979
Не знаю, еще раз себя перечитала, все верно изложила, что Вам кажется странным, что пцр был минус? Я задавала этот вопрос врачам, мол, когда в 99 лежала в больнице - было обострение или острая фаза гепса, почему тогда пцр потом был отрицательный? потом опять плюс? Те только плечами пожимали((( может я чего-то недопонимаю

юша
По мне так возможно было излечение,а через 10 лет повторное заоражение

надежда1979
я так не думаю

Здравствуйте, спасибо всем за ответы, получила анализ на генотип - 1b. Сдавала в вирусологическом центре при Боткина. Была сегодня у врача, она сказала, что схемы соф+лед и соф+дак при моем генотипе равноценны. Сказала, покупай на выбор. Пока не знаю, какую схему выбрать. И как приобрести? Читаю соответствующий раздел. Буду рада тем, кто напишет, где и как приобретал препараты. Еще раз огромное спасибо форуму и всем форумчанам!!!