Форум на Остановке...

Доброго времени суток всем!
Выкладываю краткое описание своей ПВТ в основном для тех кто выбирает препараты и сомневается на каком варианте остановиться, а также в целом для статистики.
Исходные данные на начало 2016г. следующие:
1) Гепс с 1996г. около 20 лет предположительно, диагностирован в 2001г.
2) Наивный (ранее не лечился)
3) Генотип 3а
4) Фиброз на январь 2016г. Ф0, фиброскан в Медэлит 5,2кПа
5) Вирусная нагрузка 5 290 000 МЕ/мл
6) АЛТ 88, АСТ 35
7) CD4/CD8 - 1,43 (при норме 1,49-1,84), то есть как мне объяснили - иммунитет ослаблен.

В соответствии с рекомендациями EASL 2015 http://hcv.ru/deseas/treat/easl-2015-gepatit-c.html, а также врачей с которыми удалось конструктивно общаться по выбору современных вариантов ПВТ ингибиторами и перечитав массу информации (дневники, обсуждения, статьи различные, результаты КИ и т.д.) выбрана ПВТ - софосбувир + даклатасвир на 12 недель.
После этого нужно было выбрать конкретные дженерики и поставщика.
Индия уже предложила массу вариантов лицензионных препаратов, для себя сделал вывод, что есть 2 основные фирмы самые уважаемые так скажем это NATCO и HETERO.

Исключительно из-за более выгодного предложения по цене выбрал Hetero.

Как водится у нас заказал на троих Sofovir + Daclahep, оплатил и через 10 дней получил от курьера в руки посыль.
11 февраля начал принимать по утрам эту комбинацию.
На завтрак ем легкую пищу в основном кашу в прикуску с леками )).
По ходу теры ничего не ощущаю отчетливо, побочек нет НИКАКИХ.
Даже стал подумывать, может и не работают таблетки то? человеку ведь свойственно сомневаться)).
По прошествии 2 недель сдал анализы крови:
1) АЛТ и АСТ в норму пришли
2) Количественный на РНК вируса с порогом 50МЕ не показал наличие вируса.
Тут конечно восторг, пытаюсь сдержать конечно, но чего уж тут греха таить, это похоже на чудо.
Сейчас продолжаю ПВТ с оптимизмом и уже строю планы на будущее, которое раньше казалось весьма туманным...

После 4 недель кач. анализ с 15МЕ в KDL - отрицательно.
После 9 недель кач. анализ с 15МЕ в KDL - отрицательно.
После 12 недель ПВТ финишировала.
Через 2 недели после финиша (УВО2) кач. анализ с 10МЕ в CMD - "не обнаружено".
Огромное спасибо сайту и форуму за информацию и поддержку, всем победы и здоровья!!!

Если у кого то есть вопросы, милости прошу, постараюсь обоснованно ответить.
Кое-какой минимальный опыт уже копится, параллельно наблюдаю за ПВТ еще нескольких человек с разными исходными данными, общаюсь с научным сотрудником, буду рад, если хоть чем то смогу помочь.

Sparta-ru писал(а):с оптимизмом и уже строю планы на будущее, которое раньше казалось весьма туманным...

Почему с такими познаниями про гепС, Ни разу не лечённому и с 0 фиброзом, будущее казалось туманным?

До ноября 2015 года, я когда начинал что-то читать по теме, мне аж физически дурно становилось, не мог себя пересилить. Но самочувствие становилось хуже и хуже, в основном изнуряющая просто усталость и друг меня спровоцировал начать что-то делать. А до этого практически ничего не знал, махнул рукой, будь что будет и жил даже диету не соблюдал и выпивал периодически. Ну и еще понимаете уже такие личные моменты о которых не очень хочется вслух говорить, уж извините )).

Sparta-ru писал(а):жил даже диету не соблюдал и выпивал периодически.

И F0 по фиброскану за 20 лет с 3 генотипом?! Да ты счастливчик!!! Удачной терапии!

Sparta-ru
Удачной терапии Вам! Минус 50МЕ на 2-х неделях - это хороший результат!!!

Foxица
Спасибо Вам большое! )
Да честно говоря результат фиброскана неожиданный оказался.
Я сначала задумался верить ли вообще... но в хорошее хочется верить)).
Может быть сыграло роль, что у меня лишнего веса нет, 60кг при росте 171см.
Иногда пил силимар, по совету инфекциониста, АЛТ с 60 сбивал до 10 бывало, но довольно быстро до 60-65 АЛТ поднимались. АСТ держались 35-40. Само по себе до 2014г. терпимо было. Но последнее время я чувствовал, что стало намного тяжелее и АЛТ около 100 стало. Ну вот печень показала чудеса регенерации)) удержалась на Ф0 судя по всему аж 20 лет под атаками террориста гепса.
И Вам также здоровья, скорейшего начала ПВТ и победы над гепсом!!!

4adima
Спасибо Вам большое за поддержку, очень приятно). Да динамика вроде хорошая, хотя нагрузка была большая а иммунитет ослаблен перед стартом. У меня сейчас перманентно простуда еще небольшая. Надо отдать должное индусам, препараты качественно судя по всему делают, иначе бы пришлось помучиться я думаю.
Спасибо Вам за поддержку, удачной теры без побочек и УВО на всю жизнь! ))

Sparta-ru писал(а):Параллельно пытаюсь хотя бы начать диалог о возможности выпуска дженерика DACLINZA у нас в Москве, но пока туго идет, если у кого то есть хоть какой то опыт который может помочь, поделитесь плз.

Наверно не туга, а никак. Я бы на вашем месте начал выпускать их в банглодеш, там не нужно договариваться

Поздравляю с минусом. И успешной терры.

gipopatut
Спасибо Вам большое!
Взаимно, желаю Вам как можно скорейшей победы! ))

Привет! Сколько времени уже прошло с начала терапии? Как самочувствие? Первый минусовый ПЦР получен, поздравляю!!! Как часто планируете сдавать?

Foxица
Приветствую! )
Через 2 дня будет как раз 4 недели. Самочувствие приличное, правда простуда никак не отпустит, от кашля пью щас сироп и надеюсь иммунная система сама справится. Побочек по прежнему никаких ощутимых нет.
Сдавать как раз после 4 недели нужно ультрачувствительный тест. В рекомендациях EASL сказано сдавать для 12 недельной терапии после 2 недели - контрольный ПЦР, после 4 и после 12 недели с чувствительностью <15ME. Дальше через 12 и через 24 недели для подтверждения УВО. Это так скажем программа минимум). А так, можно сдавать хоть через день), если возможность и желание есть. Первый анализ лучше делать количественный, и до получения минуса я бы делал количественный, чтобы динамику смотреть, а после получения минуса имеет смысл делать только ультрачувствительный на качество (есть/нет вирус). Думаю после 4 недели сделаю в KDL качество 15ME, потом после 8 недели в KDL опять и после 12 в CMD 10ME. Чтобы еще от разных лаб. получить результат, для проверки так скажем.

Sparta-ru
Усе понятно))) Все идет своим чередом. Так держать! ПЦР, как по плану, с небольшими отклонениями для пущего контроля.))) Такую же стратегию хочу выбрать, только вот с ультрами у нас бяда прям. Видимо, придется вообще без них обойтись и положиться на судьбу.((

Foxица
Думаю ничего страшного и 60МЕ сойдет, но для "большей лучшести" как говорится)), за месяц до окончания теры, ультру сдать было бы хорошо. Может съездить куда то?
Просто, если там меньше 60 МЕ (150 вирионов) на мл останется все же, не дай Бог конечно!!!, можно в срочном порядке продлить ПВТ и добить его. Всяко легче, чем заново начинать, правильно? ;)
А УВО12 и УВО24 можно и на 60МЕ смотреть, я думаю если вирус недолечен (гипотетически конечно), его концентрация, если не за 12, то за 24 недели, точно вернется к 4 или 5 значным цифрам.

Sparta-ru
Все так, все так....ну будем посмотреть.... А сегодня, пожалуй, начнем

Foxица
Ну с Богом, как говорится!
А на каких препаратах будете проходить?
Подробности есть какие-то? )) фиброз, нагрузка и прочее...
Если хотите напишите мне в скайп )) Sparta.ru

Sparta-ru
Спасибо)) Подробности в дневнике.

Foxица
Получил результат ПЦР анализа крови на качество от KDL с 15МЕ - отрицательно после 4 недель.
Чего Вам и всем "нам" как можно скорее желаю! )

Sparta-ru
Поздравляйййййууууууу! Только минусов и дальше!

Sparta-ru
Чудесно!
Поздравляю!!!
Пусть минус будет вечным!

Foxица
Привет!!!
Спасипки )).

Violinka
Большое спасибо! )
А Вы какие конкретно индийские препараты пьете?