изменение алт и аст :]08

[svit]

Здравствуйте дорогие мои.я болею уже 10 лет.все время небыло возможности лечиться.печень уже болит.сделала себе страховку пошла сдала анализы на гепатит УЗИ брюшной полости.ожирение печени 1 стадии. Алт аст повышенно. Вирусная нагрузка улетает...а жить то хочется. .сдала анализ на генатип через 10 будет готов.сказали или ребовирин припишут или новое лекарство когда появиться да еще что бы страховка его оплатила.я начиталась в нете про египетские индийские китайские лекарства.они по доступной цене но как то страшно довериться а вдруг обманут.вдруг не ефективны.кто ими пользовался кто заказывал поделитесь опытом.спасибо большое

[Chib]

Все ими и лечатся египетскими да индийскими) открой любой дневник и почитай) и фиброз то не забудь определить.

[LEXA01]

Фиброз и генотип нужен

[svit]

spasibo chto otkliknlis.cherez 10 dney pridot otvet analiza genotipa a za fibroz mne nichego ne skazali a kak ego proveryayut po krovi??

== 13 фев 2016, 13:20 ==

mne predlojılı interferon i rıbovirinom lechitsa no predupredili chto budut pobochki.i predlojıli podojdat novoe lekarstvo ego escho v turcii net skazali budit v maye no ochen dorogoe .strahovka budet ili nebudet ego oplachivat neizvestno.jdu genotıp skazai dumay 10 dney potom kak zahoches hoch starımi lekarstvami lechis po strahovke ili jdi novoe.u menya nagruzka ochen povıshena 3000000.daje neznayu chto ddelat

[Tatiananik]

svit
Ничего не бойся! от генотипа и фиброза зависит выбор препаратов! Лекарства можно заказать почтой с предоплатой или получить в руки в Москве в любом месте от курьера и отдать ему денежки! Побочки нет, лечение очень эффективное) У тебя все получится! Спрашивай, тут тебе помогут!

[Alemadasja]

svit, пользуйся пожалуйста транслитом, пожалей глаза собеседников.
Нагрузка не имеет никакого значения, ее величина ни на что не влияет.
Определяй фиброз, от этого зависит длительность лечения. А как ты за 10 лет даже генотип не проверила?
Печень не болит, кстати.

[svit]

раньше не было возможности начать лечение.живу я в турции сечас сделали страховку и начала сдавать анализы.врачи странные какие-то фиброз ещё не проверяли 2 раза узи делали.генотип пришол не определен.у меня истерика уже.сдала повторно 1 апреля ответ будит готов.предлагают лечится рибовирин ом новое лекарство страховка не оплачивает.врачи о джериках даже слышать не хотят...я сама даже не знаю если купить джерики то какие ??генотип не определен как его лечить?спасиба всем кто отвечает даёт психологических поддержку как хочется избавиться от этой болезни

[Chib]

Без генотипа хз как лечиться интерферонами 48 нед нужно будет а Соф+дак 12 нед и никаких уколов.

[botaniQ]

Без генотипа хз как лечиться

Наверное сразу придется по четверной схеме?? Соф+Дак+Рибы+Асун

[botaniQ]

Без генотипа хз как лечиться

Наверное сразу придется по четверной схеме?? Соф+Дак+Рибы+Асун

[svit]

Спасибо вам большое что откликается. А как определяют фиброз (это кровь сдают или как узи.простите меня глупую..)))просто здесь врачи турки по турецки говорят я то турецкий разговорный знаю но их сложно понять да и объяснить тоже сложно.мне два раза узи делали сказали что протоки всякие вены все внорме.1 числа пойду за повторный генотип ом и спрошу за фиброз.я вообще хочю попробовать джериками лечиться.

== 30 мар 2016, 23:51 ==

Соф +да +рибовирин возможно такое лечение при не определен ом генотипе .на счёт интерферон пардон я ошиблась они мне рибовирин предлагают по страховке

== 30 мар 2016, 23:51 ==

Соф +да +рибовирин возможно такое лечение при не определен ом генотипе .на счёт интерферон пардон я ошиблась они мне рибовирин предлагают по страховке

[Vini]

svit
Хорошее УЗИ даёт надежду на небольшой фиброз. Самый точный метод определения фиброза, это биопсия, но проще сделать фиброскан, а так же фибротест http://hcv.ru/information/inform/diagn_fibr.htm
Здесь проверенные люди, которые уже помогли огромному числу форумчан в приобретении препаратов http://hcv.ru/forum/viewforum.php?f=78
А чтобы не сомневаться в эффективности новых схем почитайте дневники http://hcv.ru/forum/viewforum.php?f=25

[svit]

Наши врачи слышать не хотят о неизвестных лекарствах.и что делать кто мне их пропишит.?я же не знаю какие мне лично нужны для моего не определен ногого генотипа

[SergeAG]

Генотип определи в платной лабе, например ИНВИТРО. Создай свою тему, выложи все анализы, народ тебе пропишет схему. Не очкуй.
Врачи наши или ответственности боятся, что логично или хотят пихнуть тебе свои лекарства. Они с этого что-то имеют. Но эти лекарства сертифицированы, одобрены минздравом, а индийские нет.

[Vini]

SergeAG
Девушка живёт в Турции.
svit
Сейчас лечение дженериками сильно просело в цене, от 700 $. Если нет хронических заболеваний и общее самочувствие здорового человека, то можно стартануть без наблюдения. Но для начала терапии необходимо узнать генотип и фиброз. Выше я Вам ссылок накидала. Главное ничего не бояться

[svit]

700 $ стоит курс лечения или одна пачка.я вот размышляю....у меня не определен генотип фиброз 2 какую схему мне подобрать ?где купить ?живу я в турции но есть возможность даже приехать в Москву за лекарством.вот например приехала сколько нужно его ждать?

[Alemadasja]

700 $ стоит курс лечения или одна пачка

курс, при отсутствии цирроза

.у меня не определен генотип

это нужно делать первым делом

есть возможность даже приехать в Москву за лекарством

в современном мире неплохо работают курьеры и почтовые услуги, никуда не нужно ехать
читай форум, тут вся информация есть

[Kotofeushka]

== 05 апр 2016, 18:03 ==

svit
При f2 любая схема на 12 недель( пегорибы не имею ввиду). И так курс стоит от 700$. Получишь генотип, определишься со схемой. Закажешь на форуме, или помогут заказать , посылка придет в Турцию . На форуме проконсультируют и по анализам и по любым вопросам получишь поддержку.
А пока усиленно читай форум.

[svit]

Получила повторный анализ на генотип определили 3 генотип.сечас поеду на встречу с профессором. Какую схему вы мне посоветуете .

[LEXA01]

3 генотип.сечас поеду на встречу с профессором. Какую схему вы мне посоветуете .

Соф+дак
К профессору можно не ездить ) для вас другого ничего нет)