настало время гнать вирус

[shamil]

Получил результаты анализа,опасения подтвердились к сожалению плюсанул пцр и трансы резко поднялись в 4-5раз.

[zeze-zezё]

shamil
Печально. Но,жизнь не закончилась. Фиброз небольшой,есть время подождать. И перелечиться.

[Werwert]

Блинблинблин
Ну раз трансы подскочили, действительно возврат...
Ждать дженериков на новых схемах и перелечиваться.

[Ганате]

shamil
Ну елки-палки! Неужели возврат? Сочувствие..... Но может пересдать еще через пару неделек? Так хочется, чтобы все было хорошо у тебя....

[shamil]

Ганате
Я до сих пор репу чешу почему попал в тот маленький процент для которых тера оказалась неэфективной. Честно говоря слабо верилось в начале пвт что вылечусь,но надежда была и теперь если уж был какой то эффект,то хочется довести дело до конца. Как пока не знаю,люди пишут дождаться новых схем,но время идет и гепС делает свое коварное дело,кажется уже что все что может болеть-болит.Конкретных советов как дальше быть(кроме ожидания новых схем,которых может и не быть) никто не дает.После праздников поеду в другой регион сдавать анализ на расширенное генотипирование HCV. в СМД.далее на секвенирование генома вируса в отношение мутаций резистентности и после результата не знаю что будет. А вот вы случайно не знаете у кого были возвраты после ингов как они перелечиваются или ждут?

[Nessi]

shamil
Нет 100% схем. Это тебя не утешит, но это факт. Постарайся его принять.
Время на ожидание у тебя есть.
Схема с пегами, как запасной вариант, никуда не денется. Если нет противопоказаний, но 12 недель можно и выдержать. Раньше и по 72 недели кололи.
Не поняла твою логику по анализам.
Не нужно сдавать отдельно расширенное генотипирование. Если ты будешь сдавать на мутации, тебе придется еще раз оплачивать этот анализ.

[shamil]

Не поняла твою логику по анализам.Не нужно сдавать отдельно расширенное генотипирование. Если ты будешь сдавать на мутации, тебе придется еще раз оплачивать этот анализ.

Где исследуют мутацию вируса,куда необходимо сдать анализ?

[zeze-zezё]

shamil
Привет.
Тебе давали ссылки. В анализ на мутации,входит анализ на расширенное генотипирование. Который и нужно будет оплатить.

[kargyraa]

Конкретных советов как дальше быть(кроме ожидания новых схем,которых может и не быть) никто не дает.

Вам был предложен конкретный вариант
12 недель соф/вел+пэги+рбв
Сопряжённый с интерфероновыми побочками, но потенциально достаточно эффективный и по реальной цене.

Вариант №2.
12 недель соф/вел+омбитасвир/паритапревир/ритонавир
Едете в Египет и за $ 3200 покупаете там в аптеке на 12 недель оригинальный (Made in Italy) компонент Викейры Пак под египетским брендом Qurevo (омбитасвир/паритапревир/ритонавир) - по 2 таблетки раз в день 84 дня. Кажется, кое-кто из помогал может это доставить из Египта прямо Вам на дом, но ценника не знаю. Можно и за лям официально взять Викейру Пак в российских аптеках. Затем докупаете соф/вел и принимаете всё скопом. Велпатасвир не должен драматически повысить концентрацию паритапревира в печени, да и у Вас нет цирроза - проблем быть не должно. Потенциально схема весьма неплоха (но не соф/вел/вокс, конечно). И без интерфероновых побочек.
Паритапревир - единственный из старых превиров, имеющий хоть какую-то активность против генотипа 3. Его даже тестировали вместе с экспериментальным пибрентасвиром на ничем не леченых "троечниках" без цирроза - эффективность была 9 человек из 10.
High antiviral activity of NS5A inhibitor ABT-530 with paritaprevir/ritonavir and ribavirin against hepatitis C virus genotype 3 infection
Вел послабее пиба, зато в Вашем случае соф добавится, а соф из почти любой говносхемы конфетку делает.
Схему соф+омбитасвир/паритапревир/ритонавир также тестировали на "троечниках", но тоже только на не леченных даком, а сам омбитасвир для "тройки" слабее дака, потому не советую даже думать о том, чтобы обойтись без вела.
http://www.natap.org/2016/AASLD/AASLD_56.htm

Для того, чтобы использовать любую из двух предложенных схем, не нужен анализ на мутации. Как бы то ни было, использование предоставленной информации - на Ваше личное усмотрение: эти схемы не являются официальными и 100%-ного результата не гарантируют.
Единственное практическое значение анализа на мутации при исключённом варианте реинфицирования - посмотреть, а вдруг не образовался Y93H (10 %-ный шанс на это есть), и тогда попробовать зайти на стандартную схему 12 недель соф/вела.

случайно не знаете у кого были возвраты после ингов как они перелечиваются или ждут?

Одни - ждут новых схем.
Другие - бессистемно перелечиваются, по принципу на что хватит фантазии лечащего врача или собственной да при жёсткой ограниченности бюджета. Однако процесс перелечивания - это одно, а вот достижение положительного результата - совсем другое. О тех, кто прямо сейчас находится в процессе перелечивания, знаю; успешно перелечившихся хоть чем-то после неудачи на соф+даке, не знаю. Но я не врач с обширной клинической практикой, а рунет не охватывает весь терапийный опыт. В конце концов, даже единичный успешный пример какой-то схемы ни о чём не скажет - важна статистика по перелечиванию "тройки" после соф+дака, а её нет.

[zeze-zezё]

shamil привет.
Ну как дела у тебя.