ВИЧ+ГепС, 1b. Остановлюсь я здесь похоже надолго.

[Werwert]

Дирел
Сила форума в том, что это - коллективный разум. Мы рассуждаем, высказываем мнения и их обосновываем, потом приходят люди и пользуются этой информацией, уже не с нуля, понимаете?
А решения каждый принимает сам, никто не придёт ко мне домой и не запихнёт в рот таблетку.
И я могу сказать - и врачи с этим согласны - что сейчас на форуме больше информации по современным схемам лечения, чем у любого, даже самого опытного врача.

[Дирел]

Мнения обосновывайте на основание чего?

-- 30 ноя 2016, 13:38 --

Вы только начали терапию,или быть может у Вас есть опыт в лечение тем или иным леком.Если даже и есть опыт все организмы разные и утверждать а тем более уговарить человеку что у нее волосы выпадут я думаю некоректно.

[ДЕВА]

Дирел
Имеющий уши да услышит )))
А нет...судьба такой...интерфероновый.

[Дирел]

Во-Во

[Kamellia]

Tatulicka
Спасибо за поддержку! И вам крепкого здоровья!

-- 30 ноя 2016, 14:52 --

ELZA63
Спасибо большое, буду думать. И вы не болейте!

-- 30 ноя 2016, 14:55 --

Voldemar1974
Поздравляю со стартом!! Чтоб всё хорошо у вас шло! Не знаю, я уж очень долго ждала и настраивалась. Поэтому пока в раздумьях

-- 30 ноя 2016, 14:58 --

Дирел
А что свой инфекционист говорит про лечение? Ты же в СЦ наблюдаешься? Мой сказала не будет меня вести, если буду лечиться сама. А платные с ко отправляют в СЦ.

-- 30 ноя 2016, 15:33 --

kargyraa
Слушайте, ну вы прям приговорили меня. Аж читать страшно, не то что пить эти таблетки. Так нельзя. Откуда такая уверенность? Все организмы разные. Некоторым побочки вообще ни о чем, они их даже не замечают. Знаю лично девушку, 24 недели она была на ней. И ниче, жива, здорова. И даже волосы не лезли. А по поводу иммунитета, это вообще колеблющийся показатель. Во время беременности и родов, он падает похуже, чем при пвт или вич без арвт. Так что ж теперь, не рожать? Мне вот уже как-то даже непонятно и странно. Все так активно уговаривают купить препараты. Складывается такое впечатление, что преследуются коммерческие цели.

-- 30 ноя 2016, 15:45 --

kargyraa
Вы считаете нормальным, человеку который лечится и борется, писать про приближение спида? И вообще, все эти страсти. Вы врач? У вас перед глазами лежит моя история болезни? Не понимаю вас.

[Дирел]

Я спрашивал свою врачиху про ведение и про сдачу анализов на что она уклонно что то ответила ну и я нестал дальше полемику с ней вести.Но она тоже сказала что многие 'равные консультанты'(есть такие в спид центре)проходили эту теру новыми лекаии и что все ок.Я вообще когда собирал инфу здесь то больше писал 'кореефем'или модератарам в личку,ну и принимал решения.Ты конечно извини что я в твоей ветке немного поругал "спецов" но не мог промолчать так как смотрю твой дневник часто,так как болячки схожие

[Ганате]

преследуются коммерческие цели.

Странный вывод из всех тех фактов, которые тебе описали.
Знания kargyraa в области лечения ПППД и знания абсолютного большинства врачей, включая того, которого ты так ждешь, несравнимы не в пользу врачей.
Дай-то Бог, чтоб интерфероны тебе помогли без последствий. Успешного лечения 48 недель!

[bobcat2]

Модератору кстати писала. Бобкату.

Я не веду переписку в личке по медицинским вопросам.

Т. е., из-за пэгорибов уже растут риски того, что она может потерять свою не самую плохую схему ВААРТ!

Не растут.

Ламивудин +Тенофовир +Калетра

Но Калетра- говно. Её и DHHS вычеркнул и из допустимых режимов с мотивировкой

The lopinavir/ritonavir (LPV/r) plus 2-NRTI regimen was removed from the list of Other regimens because regimens containing this protease inhibitor (PI) combination have a larger pill burden and greater toxicity than other currently available options.

DHHS. Key Updates .July 14, 2016

Это правда с лечением гепатита С никак не связано.

[kargyraa]

Не растут.

Пэгорибовая ПВТ не влияет на снижение ИС??? У пэгорибовой ПВТ нет противопоказания в виде ИС<350???
Уровень ИС не влияет на устойчивость схемы ВААРТ к резистентности???

А главное, вывод-то из всего этого какой? Стоит избавиться от калетры, и можно продолжать пэгорибами травиться лечиться???

Интересно, кто ей в СЦ будет калетру менять? Видите, тамошняя врач её уже послала с ингоПВТ, отказавшись наблюдать женщину даже в том случае, если она купит препараты за свой счёт. А тут со ссылкой на Вас калетру убирать прикажете, замены которой в СЦ может просто и не быть?

[сима-сима]

Karina16
Ну ты сказала...преследуют цели лечись как врач велит
Некоторые люди понимают только через свои ошибки. Когда припрет, сама поймешь и поменяешь лечение.
Только жаль время и здоровье.

[kargyraa]

Karina16
Вы так хотели консультации дипломированного врача по схеме терапии ВГС - получите-распишитесь.
Зашёл Бобкэт, бросил походя фразу "калетра - говно" и уплыл в неизвестном направлении.

[ДЕВА]

kargyraa
а я хочу лишний раз сказать тебе от всего сердца БЛАГОДАРЮ.
Благодарю за всё хорошее, что ты даешь своими дельными, умными, развернутыми и информационными советами.
Очень многих людей ты спас в прямом смысле, от ошибок и заблуждений.
Желаю тебе и дальше иметь силы и желание, чтобы доносить и делиться с нами информацией.
Всех благ тебе.

[shiloman11]

kargyraa
Добрый день, Вы бы не агрились на ТС, которой и без Ваших криков тяжко.
Я тут никто, но набор у меня тот же, что и у Карины, и перед выбором я стоял так же. Поэтому не смог пройти мимо, прочитав эти три страницы. При всём уважении к Вашим познаниям, в моем СЦ в Твери Пегасис финансируется из нацпроекта Здоровье, и далеко не все с ко-инфекцией, состоящие на учете, могут до сих пор получить эту терапию, хотя должны. Лечение ингибиторами на 2017 год финансируется из местного бюджета, и в плане на него стоят всего 5 человек, все с декомпенс циррозом. Так что Ваши слова по поводу сплошного блата мне кажутся перебором.
Karina16
Калетра и правда редкостное дерьмо, хотя я и более токсичным кормлюсь уже шестой год. Главное, что АРВТ есть, так или иначе.
Насколько я понимаю, Вы больше финансово не готовы идти сейчас на ингибиторы? Лично я тоже не был готов и уже решался на интерфероны, но низкий ИС и тромбоцитопения заставили залезть в долги. Начал 22.11. соф+лед. Конечно, этот вариант лучше пегов во всех отношениях, это очевидные вещи, и Вы это понимаете. Держитесь, удачи и здоровья Вам и Вашей семье.

[nesqik555]

kargyraa

Продолжите травиться пэгорибами при уже имеющемся иммунодефиците, иммунный статус ещё больше обрушите, а иммунитет - один из факторов успешности лечения.

во только тоже самое хотел написать ,полностью согласен

[Kamellia]

Ганате
Я всё понимаю, но вместо поддержки чуть ли не нападения и выписывают мне страшные приговоры. Так нельзя, понимаете? Все лечатся в меру своих возможностей. А если например, у меня совсем нет денег? Вот прям совсем. У меня например, совсем маленький малыш. И жалкое пособие, которое даже озвучивать смешно. И вообще, много факторов решающих, врач откажется вести меня, как минимум и пр. Нельзя так резко высказываться. И наступать на больное. И делать такие выводы и прогнозы.

[Werwert]

все наши советы от того, что мы желаем вам добра, поверьте. форум спасает людям жизни, реально уже многим спас, а вы с коммерческими подозрениями...

[Kamellia]

shiloman11
Здравствуйте. Спасибо за поддержку. Для меня эта арвт по сравнению с пвт уже просто витаминки, глотаю даже не поморщившись. Хотя когда и она для меня казалась сущим кошмаром) насчёт замены калетры даже не знаю. Поинтересуюсь на всякий, когда буду в СЦ. Насчёт покупки ингибиторов. Вот прямо сейчас не готова. Возможно получится, но позже. Я никак не ожидала такого поворота и тем более не знала что интерфероны такие тяжёлые и вообще прошлый век. Так сложилось, что мы все деньги вложили в покупку квартиры и как раз в данный момент занимаемся переездом. Так что, пока всё непонятно.. А так да, конечно я об этом думаю.

-- 30 ноя 2016, 22:29 --

Werwert
Я не говорила в целом про форум. Я вижу, читаю, что здесь действительно помогают друг другу. И это очень хорошо. Также хорошо, что и я нашла этот сайт. Я тоже здесь много нового узнала. Но вот скажите, Это так принято, вот так расписывать черными красками и пророчить спид и пр.? Вы думаете так легко с этим жить и читать всё это? Это такой вид поддержки? Молодой мамы, которая в декрете с 6-месячным ребёнком? Скажу честно, меня это очень задело. И ещё, по поводу коммерческих целей. Они тоже проскальзывают. Не у всех конечно, кто-то просто пишет высказаться или поддержать, но думаю они имеют место быть.

-- 30 ноя 2016, 22:32 --

shiloman11На сколько недель у вас терапия? Вы согласовывали как-то с врачом из СЦ?

[nesqik555]

Karina16
у меня все страшилки что пишут тут были от пегов и рибов кроме выпадения волос и в итоге через три месяца опять гепс появился и шесть лет прошло оклематься не могу.а про вич я как понимаю что до спида далеко и по инету уже пишут через три года появится лекарство на прилавках.
а коммерческие цели были когда харвони по 9 лямов был

[bobcat2]

Пэгорибовая ПВТ не влияет на снижение ИС???

Влияет. Но особого значения это не имеет. А вот переносимость интерферонов влияет. Всё ей и определяется обычно.

Уровень ИС не влияет на устойчивость схемы ВААРТ к резистентности???

Нет.

А главное, вывод-то из всего этого какой? Стоит избавиться от калетры, и можно продолжать пэгорибами травиться лечиться???

Если топик о лечении гепатита С- да, её текущая арв-схема совместима с генериками под 1 b. Но если есть желание лечиться интерферонами- дело хозяйское. Я лечился Пегасисом 56 недель, ничего, не умер . Но тогда другого лечения просто не было. А сейчас чтобы сделал я-взял гепатитные генерики, пролечился (чтобы арв-схему не дергать ),а после того, как пролечился сменил Калетру на что-то вкусное. Сейчас не двухтысячный год.

[ДЕВА]

shiloman11
уважаемый, да что ж тяжкого то с Ф0 ?
Времени на получение инфы и подбор терапии вагон и маленькая тележка.
А то, что пеги продают в сц из под полы, не делают их чудо лекарством.