Начинаем и идем к успеху!
Добавлено: 26 окт 2017, 10:28
Всем привет!
Хочу сказать огромное спасибо всем участникам этого форума. Таких доброжелательных и позитивно настроенных людей, открыто делящихся своими проблемами и способами их решения не часто встретишь в рунете.
Поэтому я решил поделиться с сообществом своей достаточно простой историей: в далеком 1993 г. мне была сделана операция с вливанием донорской крови, так что на 90% источник заражения ясен. В конце 2014 г. попросили сдать кровь, как донора, я пришел на станцию и там меня сильно удивили, сказав: "У вас отвод от донорства, по причине наличия в крови антител к гепатиту С". Что это такое я на тот момент не представлял и решил что когда-то переболел желтухой .
Почитав интернет, пришло понимание, что не все так просто - надо брать руки в ноги и делать какие-то анализы. Весной 2015 залег на полных две недели для обследования, результаты которого выглядели вполне ничего: генотип 1, нагрузка 3,8*10^5,F1, АЛТ, АСТ чуть выше нормы, на УЗИ печень немного увеличена (ну это немудрено, тк особого ограничения по алкоголю не было ).
После обследования встал в очередь на ПВТ и стал партизанить по профильным сайтам. Недельку полазил, понял что платное лечение не потяну, решил ждать своей очереди на бесплатное, параллельно подкапливая финансы, подумав, что раз жил более 10 лет с вирусом, то год-два-три еще протяну.
Весной 2016 еще раз пролежал в инфекционке, фиброз был уже F0, на УЗИ печень приняла положенные размеры и перестала давить на легкое, результаты ОАК и биохимии были в пределах нормы. Жизнь налаживалась, времени на раздумья о лечении не было, а деньги, откладываемые на лечение куда-то расходились .
В 2017 году я решил в больницу завалиться осенью, сразу после отпуска , но начале октября 2017 случилось ЧУДО - позвонили из инфекционки и пригласили на комиссию по назначению бесплатной ПВТ. Комиссия в составе трех докторов спросила: "Хочешь?". "Конечно!" - ответил я. И мне выдали направление с 48 недельной схемой: Альгерон - 200 мкг, Рибаривин - 1400 мг, Нарлапревир - 200 мг, Норвир - 100 мг в течении 24 недель и далее Альгерон - 200 мкг, Рибаривин - 1400 мг в течении еще 24 недель. Перед походом к участковому инфекционисту, для оформления направления в стационар, решил посмотреть, что мне предлагают и попал на Остановку...
Через два дня чтения нам с женой стало понятно, что это не лучший вариант ПВТ, а цены на индийский соф/лед не требуют продажи почки. Так что к инфекционисту я шел с готовым решением, которое ему и озвучил. Доктор решение одобрил, сказав, что за назначением ПВТ интерфероном я могу прийти в любой момент .
После консультации был сдан повторный анализ на генотипирование, и принято решение о заказе препарата LediHep на курс 12 недель.
На текущий момент ожидаю счет на оплату.
Продолжение следует...
Всем удачи и вечного минуса!
Хочу сказать огромное спасибо всем участникам этого форума. Таких доброжелательных и позитивно настроенных людей, открыто делящихся своими проблемами и способами их решения не часто встретишь в рунете.
Поэтому я решил поделиться с сообществом своей достаточно простой историей: в далеком 1993 г. мне была сделана операция с вливанием донорской крови, так что на 90% источник заражения ясен. В конце 2014 г. попросили сдать кровь, как донора, я пришел на станцию и там меня сильно удивили, сказав: "У вас отвод от донорства, по причине наличия в крови антител к гепатиту С". Что это такое я на тот момент не представлял и решил что когда-то переболел желтухой .
Почитав интернет, пришло понимание, что не все так просто - надо брать руки в ноги и делать какие-то анализы. Весной 2015 залег на полных две недели для обследования, результаты которого выглядели вполне ничего: генотип 1, нагрузка 3,8*10^5,F1, АЛТ, АСТ чуть выше нормы, на УЗИ печень немного увеличена (ну это немудрено, тк особого ограничения по алкоголю не было ).
После обследования встал в очередь на ПВТ и стал партизанить по профильным сайтам. Недельку полазил, понял что платное лечение не потяну, решил ждать своей очереди на бесплатное, параллельно подкапливая финансы, подумав, что раз жил более 10 лет с вирусом, то год-два-три еще протяну.
Весной 2016 еще раз пролежал в инфекционке, фиброз был уже F0, на УЗИ печень приняла положенные размеры и перестала давить на легкое, результаты ОАК и биохимии были в пределах нормы. Жизнь налаживалась, времени на раздумья о лечении не было, а деньги, откладываемые на лечение куда-то расходились .
В 2017 году я решил в больницу завалиться осенью, сразу после отпуска , но начале октября 2017 случилось ЧУДО - позвонили из инфекционки и пригласили на комиссию по назначению бесплатной ПВТ. Комиссия в составе трех докторов спросила: "Хочешь?". "Конечно!" - ответил я. И мне выдали направление с 48 недельной схемой: Альгерон - 200 мкг, Рибаривин - 1400 мг, Нарлапревир - 200 мг, Норвир - 100 мг в течении 24 недель и далее Альгерон - 200 мкг, Рибаривин - 1400 мг в течении еще 24 недель. Перед походом к участковому инфекционисту, для оформления направления в стационар, решил посмотреть, что мне предлагают и попал на Остановку...
Через два дня чтения нам с женой стало понятно, что это не лучший вариант ПВТ, а цены на индийский соф/лед не требуют продажи почки. Так что к инфекционисту я шел с готовым решением, которое ему и озвучил. Доктор решение одобрил, сказав, что за назначением ПВТ интерфероном я могу прийти в любой момент .
После консультации был сдан повторный анализ на генотипирование, и принято решение о заказе препарата LediHep на курс 12 недель.
На текущий момент ожидаю счет на оплату.
Продолжение следует...
Всем удачи и вечного минуса!