Олива и моя история - 20 лет спустя тера начинается!!

[Олива]

мяука,Ну а как же? Тут же вроде люди пишут, например, 8 недель (+) 60
потом 10 недель (-) 60
Что означают эти показатели? ИЛи я неверно пнимаю? Я ж дилетант, пока что не совсем в теме )))
А какой анализ дороже - количество или качество? Какой сдавать-то лучше? )))
Ну и я думаю, если еще вирус будет в крови, я где-то тут почитала, что если вирус снижается очень медленно (там какие-то показатели писали), то это означает, что лечение не эффективно, и надо менять методику лечения. Может для этого врач написала - на количество?

[мяука]

8 недель (+) 60 [/quote
Сдавали качество с чуйкой 60ме

дороже

Количество

.Какой сдавать-то лучше? ))

Раз врач сказал количество, его и сдавай, но в основном все сдают качество. Я сдавала колич т.к. надо было понять - надо добавлять рибавирин или нет, в итоге добавила вообще из-за фиброза)))

если вирус снижается очень медленно (там какие-то показатели писали), то это означает, что лечение не эффективно, и надо менять методику лечения.

Нет, неправда. Отменяют, если случился прорыв, это значит вирусная нагрузка не медленно снижается, а наоборот вырастает в разы.

[Олива]

мяука, огромное спасибо за разъяснения

[Олива]

Вторая неделя лечения -полёт нормальный, побочек практически нет, чего и всем желаю. Наблюдается некоторое снижение активности, немного быстрее стала уставать, и легкое чувство заторможенности, но это замечается только когда надо слегка напрячься, в остальные моменты ваще не заметно ничего лишнего))

[Werwert]

Олива, количество прилично так дороже, вполне достаточно качества. Но с врачом, конечно, лучше не спорить.

[Олива]

Werwert, ща гляну на сайте гемотеста, на скока дороже )))

Отправлено спустя 3 минуты 33 секунды:
даааа, качество дешевле раз в 5 ))) НО одно утешает, что только один раз буду сдавать на количество - на 4 неделе, а остальные разы - нет, и на качество только на 12 неделе сдам ))

Отправлено спустя 6 минут 14 секунд:
а вто подскажет, после окончания терипии, если я вылечусь и все норм, прям сразу можно начинать жить нормальной жизнью? Ну типа, не заглядывая в таблицу совместимости лекарств, и загорать чтоб можно, и чтоб есть можно все? ИЛи надо какой-то период еще придерживаться этих правил?

[VeraVEK]

Олива, привет!
Конечно, с твоим F1 можно всё и сразу Живи и наслаждайся свободной жизнью

[Олива]

VeraVEK, пасиб

[Танцующая тень]

Мне было рекомендовано 12 недель после терапии соблюдать те же правила, как и на терапии.
А с алкоголем завязать навсегда

[Олива]

Танцующая тень, ну насчет алкоголя меня ваще не парит - я не пью, а вот насчет других предписаний - да, думаю, надо поостеречься некоторое время. Спасибо

[TanyTih]

Олива, До УВО 24

[Олива]

TanyTih, нуууу... я подумаю ))) Т.к. я сразу после окончания теры планирую в Доминикану лететь , сама понимаешь, это сложно - сдерживаться в тех местах при какой-то еде ))) Да и загорать я ооочень люблю, могу валяться на пляже под солнцем, пока не начну дымить )))

Кстати, а как мой анализ расшифровывается? Вот этот, который 4,7х10*6 МЕ/мл? Кто подскажет, сколько это миллионов МЕ или чего?

[VeraVEK]

Олива,
Ну ты же пишешь -

не заглядывая в таблицу совместимости лекарств, и загорать чтоб можно, и чтоб есть можно все?

Зачем тебе в таблицу заглядывать - инги уже не будешь принимать, загорать тоже можно, так как вируса уже нету, питаться тоже можно свободно, если только высокого фиброза-цирроза нет

4 700 000 МЕ/мл

[Олива]

VeraVEK, спасибо! Да я ж просто думаю - мало ли, вдруг какой-то реабилитационный период надо отмерять, ну типа, как после операции , ну не верится ж пока что, что вот так - бац! И нет вируса! (хотя у меня еще эффект лечения неизвестен)

4 700 000 МЕ/мл

Ага! То есть надо просто умножить все показатели, да? И получается, что у меня высокая нагрузка, что ли? Потому что читаю, и вижу, что "Низким уровнем считается нагрузка до 800 000 МЕ/мл", да?

[VeraVEK]

Олива,
Ну да, высокая, но это было важно на интерферонах, а на ингах уже не имеет значения, потому можно и не делать ВН перед ПВТ

[Олива]

VeraVEK, ну теперь у меня в голове многое прояснилось благодаря тебе и другим форумчанам, которые со мной тут возятся периодически, поясняя и разъясняя, спасибо

[Львицa]

Олива, а ты таблетки сразу пьешь или сначала одну,через некоторое время другую? Я пью сразу,а как правильно?

[Олива]

Львицa, ты про какие таблетки??? Если про СофЛед, так у меня же все в одном!!
А если про другие, которые я принимаю - детралекс и кальцимин Эдванс, то у меня схема такая (сама распределила, как показалось возможным). Вечером принимаю СофЛед (в 21-30, чтоб часик перед сном побыть в горизонтальном состоянии, чтоб табла нормально растворилась), потом ложусь спать. Встаю я рано, в 5-6-7 в зависимости от дальности работы на даный момент, и одновременно с завтраком принимаю первую таблу детралекса. В 12 дня во время еды принимаю Кальцимин Эдванс, а часа в 3 дня принимаю вторую таблу Детралекса, ну и еще утром до завтрака принимаю Нормофлорин Л, а вечером стараюсь часа за 2-3 до приема СофЛеда принять Нормофлорин Б (это дл насыщения лактобактериями ЖКТ, сбой у меня там)

Отправлено спустя 1 минуту 56 секунд:
И кстати, вчера еще поначиталась еще кучи всяких статей, пришла к выводу, что не зря врач мне количество на 4 неделе прописала, она хочет посмотреть, на сколько снизилось количество за время 4-х недель теры. Не стоит забывать название МОНИКИ - это же Научный Институт Клинических Исследований , ей же надо исследовать действие таблов на организмы
Ну а так как мне и самой интересно, то сама уже хочу прям поскорее чтоб сдать этот анализ на количество ))) Она же мне прописала сдать количество именно в МОНИКИ бесплатно, но я посмотрю, что там у меня по работе будет, если смогу доехать до МОНИК, почему бы и не сэкономить? НО тут еще дело в том, что Гемотест сразу на почту мне шлет анализы, а если я в МОНИКах сдам, то я узнаю резы только если до них доеду и схожу на прием к врачу, так что нет уж, сдам за бабки , а то повешусь от неизвестности

[Львицa]

Олива, я про наши,от вирусяки)
Детралекс я тоже пью раз в полгода,в этот раз пропустила из-за пвт.
Мне врач тоже настоятельно сказала количественный сдать,я пожалела денег.
3200 у нас стоит,или около того

[Олива]

Львицa, ну что ж ты жалеешь-то? Раз такое дорогостоящее лечение начала, могла бы выделить 3200 на этот анализ. У нас тоже 3300 в Гемотесте ))

Отправлено спустя 1 минуту 26 секунд:
Я уже поняла, что качественный анализ не дает возможности мониторинга процесса излечения, поэтому у кого показывает + при качественном анализе, бьются в истерике. А по мне - надо бы сдать количественный, чтоб понять, чё там с количеством, даже если +, зато видно, допустим, что вирус уменьшился, и вроде как легче )))