Генотип 3(аб), F0, Velpanat 12
Добавлено: 01 ноя 2017, 11:55
Всем привет!
Уж не знаю зачем, решил повести дневничок)
Болею с 2014 года, заразили либо в стоматологии, либо в Мариинке - был инсульт (разрыв аневризмы), и связанное с ним оперативное вмешательство...
Спустя 3 месяца после своего второго рождения узнал о своем дополнительном диагнозе, спасибо гастроэнтерологу, увидела болячку по косвенным признакам, назначила анализ на антитела.
Как узнал про диагноз сразу же исключил любой алкоголь, даже в минимальных количествах, как итог эластометрия сразу после обнаружения диагноза - 6,3кпа, через год - уже 4,3 (я так понял это означает что фиброз отсуствует.
Заработал правда стеатоз (жировая дистрофия печени 2-ой степени), 3-ий генотип вроде как раз по этой части.
3 года прождал появления индийских дженериков и начал свою терапию 18.10.2017
Первые 2 недели были просто шикарные, ушла хроническая усталость - раньше проехав десятку км на велосипеде всегда ложился полежать минут на 10 приехав домой, сейчас как огурец. Был))
Начиная со второй недели началась какая-то стремота, ломит суставы, кружится голова, состояние напоминающее состояние с минимально повышенной температурой.
Сдал двухнедельные (от старта терапии) анализы: отклонение от нормы в трех показателях:
Понижены нейтрофилы, % (NE%) (%) 39.9 (при норме 47.0 - 72.0)
Повышены лимфоциты, % (LY%) (%) 47.3 (при норме 19.0 - 37.0)
В моче обнаружены следы кетоновых тел, глюкоза в моче не обнаружена, уровень сахара натощак в крови в норме, последний гликированный гемоглобин (июль 2017) тоже был в норме (у меня отягощенный наследственный анамнез по части сахарного диабета, поэтому я изредка контролирую этот показатель)
Уж не знаю зачем, решил повести дневничок)
Болею с 2014 года, заразили либо в стоматологии, либо в Мариинке - был инсульт (разрыв аневризмы), и связанное с ним оперативное вмешательство...
Спустя 3 месяца после своего второго рождения узнал о своем дополнительном диагнозе, спасибо гастроэнтерологу, увидела болячку по косвенным признакам, назначила анализ на антитела.
Как узнал про диагноз сразу же исключил любой алкоголь, даже в минимальных количествах, как итог эластометрия сразу после обнаружения диагноза - 6,3кпа, через год - уже 4,3 (я так понял это означает что фиброз отсуствует.
Заработал правда стеатоз (жировая дистрофия печени 2-ой степени), 3-ий генотип вроде как раз по этой части.
3 года прождал появления индийских дженериков и начал свою терапию 18.10.2017
Первые 2 недели были просто шикарные, ушла хроническая усталость - раньше проехав десятку км на велосипеде всегда ложился полежать минут на 10 приехав домой, сейчас как огурец. Был))
Начиная со второй недели началась какая-то стремота, ломит суставы, кружится голова, состояние напоминающее состояние с минимально повышенной температурой.
Сдал двухнедельные (от старта терапии) анализы: отклонение от нормы в трех показателях:
Понижены нейтрофилы, % (NE%) (%) 39.9 (при норме 47.0 - 72.0)
Повышены лимфоциты, % (LY%) (%) 47.3 (при норме 19.0 - 37.0)
В моче обнаружены следы кетоновых тел, глюкоза в моче не обнаружена, уровень сахара натощак в крови в норме, последний гликированный гемоглобин (июль 2017) тоже был в норме (у меня отягощенный наследственный анамнез по части сахарного диабета, поэтому я изредка контролирую этот показатель)