Гепатит напомнил о себе спустя 10 лет

[Vel]

Всем добрый день. Начну с самого начала. В 2007 году при выписке из роддома на карте ребёнка написали мать- носитель HCV. ВСЁ. 10лет жила, даже не думала об этом. Ни наркомана, ни алкоголик. Жизнь прекрасна. В декабре 2017 пошла планов общие Анализы сдать, а тут такое - у вас гепатит с, почему раньше не обследовались и т.д. А потом мужа отправила проверяться и опять положительно. Это кошмар, хорошо нашла этот форум. Много что узнала, сама начала Анализы сдавать, муж немного отстаёт по анализам из-за работы. Выяснила у меня 3а генотип, 4,9*10в5 степени количество, АЛТ 65,АСТ 45, УЗИ в норме. НЕ знаю как дальше поступить, ждать приёма в МОНИКИ или уже сейчас заказывать лекарства? Очень переживаю и за себя, и за мужа. А тут ещё вычитала, что 3 генотип имеет мутации или что-то в этом роде, я пока плохо разбираюсь. В общем у меня паника. С моим везением - мне долго лечиться. Извините, что слишком длинно, но такое не каждом расскажешь.

[ЕленаР]

Vel, можно сдать анализ на мутации, и, если их нет пролечиться софдаком. Если с анализом не захотите морочиьься - тогда уж по крайней мере покупать софвел.Ну и фиброз конечно надо определить обязательно. В зависимрсти от результата - схему возможно придется усилить. От Моников пользы мало, разве что анализы акие то бемплатно и вроде фиброскан можно бесплатно пройти ( если ничего не путаю).
Я вот только не очень понимаю, Вам так неинтересно было, что такое гепатит С раз Вы услышав про "носительство" не поинтересовплись что к чему с 2007-то года??))
Меня тоже в 2003 из ЖК отпрачили на Волоколамку с анализами, где алт и аст были в норме. На основании чего мне также сообщили про "носительство"))) Очень жаль что наши гос. лечебные учр. распространяли (и кое где продолжают) ересь. Капец. А кто то верит ведь...

[Vel]

Не могу сказать, что мне было не интересно. Я уже сейчас просто и не помню, когда я на неё обратила внимания. Дальше маленький очень вредный ребёнок, педиатр сказала ну ты наверное носитель. Врачи в роддоме ничего не сказали, а я по молодости и наивности не выяснила. Со здоровьем все норм было. В общем как то все незаметно прошло. Хотя кого винить, что раньше не обращала внимания на эту запись, кроме как себя.???

[ЕленаР]

Vel, а ребенка проверяли?

[Vel]

Проверяли-чистый, чему безумно рады. Только теперь боюсь лишний раз обнять, поцеловать. Хотя понимаю, что глупо. Но жизнь ребёнка... Как подумаю - ужас берет.

Отправлено спустя 1 минуту 14 секунд:
Подскажите где можно сдать на мутации?? CMD делает такой анализ?

[ЕленаР]

Vel, отлично)
Да, делают в смд по направлению врача из цнии эпидемиологии (Карпов напр) или любого другого врача, зарегистрированнного в этой программе цнии-шной

[Vel]

А как это сделать? Ехать к врачам или ещё есть варианты? И как к врачу попасть? Направление или возможно ещё как?

[ЕленаР]

Vel, учитывая что вы из мск обл (раз о мониках речь), то записаться на прием к Карпову, заплатив деньги за прием, он даст направление на анализ (кпжеься там же на месте можно сдать), обязат. условие - сдается расширенное генотипир., сам анализ на мутации бесплатный. Итого около 3,5 тыс получаеься. Результат через месяц примерно

Отправлено спустя 59 секунд:
http://www.nkkdc.ru/doctors/karpov-stanislav-yurevich/

[Vel]

А Карпов в МОНИКАХ ведёт приём, или в другом месте?

Отправлено спустя 1 минуту 5 секунд:
Ой, не заметила ссылку. Спасибо большое.

[ЕленаР]

Если фиброз определять платно - то лучше всего поехать в Меделит к Кушнир на "экспертное узи печени", стоит 4800. Там же кстати Карпов тоже принимает

Отправлено спустя 2 минуты 17 секунд:
Vel, я не знаю, может в Мониках какие-то врачи в этой прогр. зареганы и тоже могут организовать сдачу этого анализа - я просто не в курсе, и на форуме про моники тоже такой инфы не встречала. Можете съездить да и узнать все у них... мало ли

[Vel]

Спасибо за информацию. Её так много, все абсолютно неизвестное. Приходиться вникать, а голова кругом!! Хочется заказать таблетки и начать пить. Но понимаю, что нужно собрать как можно больше информации о болезни. А ещё как подумаю сколько упущенно времени... Печально.

[ЕленаР]

Vel, ну насчет упущено - не факт. Главный покащатель "упущенности" - фиброз печени. К тому же эти таблы стали доступны только 3 оода как. Даже чуть меньше.

Отправлено спустя 37 секунд:
Хотя третий ген и феронами неплохо лечился. Это он теперь для таблов сложным стал.

[Vel]

Ну будем надеяться на лучшее!!!))) Главное, чтоб лечение помогло.

Отправлено спустя 24 минуты 13 секунд:
А подскажите, если кто знает: как заражаются разными генотипами, если вообще такое понятие есть. Или об этом неизвестно, или кому как "повезло"? Просто очень интересно где и как я могла!

[ЕленаР]

Vel, что значит разными генотипами?
Гепатитом С - через кровь.
Нестерильные зараженные иструменты при инвазивных вмешательствах, иньекции заразным шприцом, тату и тому подобное. Половым путем в редких случаях

[Vel]

Извините, может не правильно вопрос Задаю! Просто мне интересно деление геп с на генотипы, есть ли какая-то взаимосвязь способа попадания геп с в организм и его генотипа. Не знаю как понятней сформулировать. Например через тату чаще 1генотип, а через мед инструмент 3, или наоборот. Как то так, наверное.

[zeze-zezё]

Нет никакой закономерности,где и какой подхватить генотип. И не может её быть.
А разные они,это как группа крови например.

[Vel]

Спасибо, за ответы. Все вопросы от наведения и страхом перед этим недугом.

[жорикк]

В Моники даже не ходи.очень страшная клиника.

[Vel]

Почему страшная? Меня направил участковый инфекционнист. Я могу отказаться? Привыкла лечиться как "доктор прописал". Что мне сказать инфекционисту? Я так поняла, что про медицину совсем ничего не понимаю.!!! Я думала в МОНИКИ более грамотные специалисты. Т.к. Мой терапевт сказала, что геп с неизлечим. ((((

[жорикк]

Там тебе предложат лечение интерферонами.этими интерферонами лечились сто лет тому назад.и многие разорвали свое здоровье.сейчас век безинтерфероновых схем.