Помогите морально сделать шаг! . ИФА +. ПВТ с 7.10.19г.

[Vitek]

как Вы прокомментирутете?

А что тут комментировать? Болезнь должен лечить врач, тем более, если болезнь успела потрепать печень.
Сходи на консилиум, может нормальные врачи попадутся, тебе будет спокойнее. Лучше всего перед консилиумом определить фиброз и генотип, иначе толку от посещения будет маловато.

[Магадан]

Раньше, когда не было ППД, 3 генотип считался самым лёгким в излечивании, , сейчас же всего на пару процентов результат меньше, вот и все. Я так понимаю, что Вика финансово зависима от родителей, у которых деньги, а они настаивают на официальном лечении. Вика сама бы и рада может лечиться индийским дженериками, но выбора то у нее нет. Поэтому надо пройди все, что скажут врачи, а потом уже пробуй убедить их в приобретении инд.дженериков. Вдруг получится, а может сам врач рекомендует их в конце концов.

[kusanya]

Викторийа, тебе не в интернете сидеть надо, а идти к терапевту своему и решать проблему с направлением и ехать на этот консилиум, раз так настаивают родственники
А вообще-то в 27 лет надо уметь отстаивать свою точку зрения

[Викторийа]

kusanya, kusanya, я записана к терапевту на среду. Конечно, наорёт на меня, кк всегда. Она такая. Но а что делать...

Отправлено спустя 42 секунды:
Мне-нечего отстаивать. Я не имею доказательств никаких.

[VeraVEK]

Викторийа, ты ещё молодая и тебе ещё жить и жить
Твоя врач говорит, что если маленький фиброз, или F0, то можно продолжать спокойно жить и не лечиться, но вирус работает на разрушение всего организма, а не только печени. И сейчас уже по новым рекомендациям нужно не ждать, пока он нагадит всему организму, а начинать избавляться от него сразу же
http://gepatitnews.ru/2018/06/09/chem-r ... m-luchshe/
Так что, действуй, дорогая

[kusanya]

Викторийа, а почему она должна наорать? Потому что ты заболела? Да забей ты на ор этот. Получи от неё направление на этот консилиум и фиг с ней, с этим терапевтом. Потом, когда пролечишься покажешь ей минусовые Пцрки, вот пусть удивляется.

[mirina]

Какие-то у вас в России странные врачи. Я в Украине была в трех врачах. Сперва в месной поликлинике по прописке у инфекциониста, она мне все обьяснила что за болезнь, выписала все анализы которые нужно сдать, сказала что лечится надо египетскими препаратами.
Я поехала в государственную инфекционную больницу, там целое отделение по гепатитах. Пошла к другому врачу, она посмотрела все анализы, дала номер телефона, где взять Соф+вел(сказала можно брать в другом месте где хочу), сказала как пропью за 2 недели, сдать аназизы, прийти к ней. Я позвонила, там препараты стоят 1100 долларов, думаю дорого)
Пошла к третьему врачу, который тоже с инфекционной больницы, но еще принимает в приватном кабинете. К нему ходят куча людей, прям очереди и все с гепатитами. Он сказал, что лечение Соф+Вел 8000 грн в месяц (300 долларов) в цену входят анализы, без анализов 7000 грн(за препарат и его консультации), тоесть лечение за 3 месяца 780 доларов. Я выбрала второй вариант, сама в лабораторию хожу и сдаю анализы.
И все, никто даже слово интерферон не упоминал

[kusanya]

mirina, нормальные у нас в РФ врачи, все мне тоже разложили по полочкам, доступным языком. Никаких комиссий гепатологов.. Один врач гепатолог меня вела и давала рекомендации. От города наверное, зависит. Я знаю что в Украине люди лечились на оригиналах за счёт государства, какая-то программа была. У нас в РФ такого не было, покупали дженерики за свой счёт. Да это фиг с ним, главное итог - вируса нет.

[mirina]

kusanya, да, была. Я спрашивала о этой програме, за 2018 год пролечилось с больници только 12 человек. И то это те у кого еще ВИЧ или цирроз.
Да, возможно не все врачи, но странно когда орут про интерфероны в 2019 году

[Catarina]

kusanya, есть эти комиссии. Вам просто повезло. Или вы в платную клинику ходили? На бюджете обычно рогами упираются.
А автору темы надо угомониться уже и, в конце концов приобрести лекарства за личные средства, без папы с мамой.

[kusanya]

mirina, на форуме тут были люди которые лечились по госпрограмме без ВИЧа и цирроз (из Украины). Как то умудрились в эту программу попасть, и хорошо, что хоть кому-то повезло.

Отправлено спустя 3 минуты 24 секунды:
Catarina, я в платной лечилась.
А у автора нет папы и мамы.. Только родственники. Может быть и такое финансовое положение что денег нет, и кредит взять нет возможности, всякое бывает.
Только нервишки бы Виктории подлечить не мешало бы, а то крышу напрочь сорвет, или на терапии психосоматика проявится.

[Catarina]

kusanya, в платной адекватнее. Я недавно была с другом у инфекта в райнной поликлинике. Мрак и беспросветность, комиссии, дженерики зло и тд и тд.
Гепс внезапного летального исхода не имеет, думаю автор сможет подкопить средства, подгода год - не такие бешеные деньги. Было б желание

[Викторийа]

Catarina, у автора, будут деньги на лекарства только к концу лета. В лучшем случае.

Отправлено спустя 1 минуту 3 секунды:
Подкопить полгода могу. Но... У меня третий ген! Эта падла быстрее всех остальных прогрессирует. И у меня печень побаливает уже лет шесть как.

Отправлено спустя 1 минуту 37 секунд:
Я пройду комиссию, чтобы с анамнезом задать здесь врачу вопрос, мне покупать велпатасфир на 12 недель или на 24.

[Catarina]

Викторийа, до лета с вами ничего не случится, не переживайте. У меня самой 3 ген и я с с 90х жила. Лечилась пегасисом год. И ничего, жива)

[mirina]

та падла быстрее всех остальных прогрессирует.

Гепатит не та болезнь, которая очень быстро прогресирует. В среднем как минимум 5 лет для перехода в следующей стадии фиброза (так пишет гугл, по факту больше)

[Викторийа]

mirina, а кто знает, как долго я болею? У меня была операция в 2000 году. После операции сильная температура 39 почти неделю. Если оттуда вирус, то 19 лет как.

Отправлено спустя 36 секунд:
Алт в 2013 был 78. Уже тогда! Щас хоть 68

Отправлено спустя 3 минуты 9 секунд:
Кстати, у моего "жениха" билирубин был 30 год назад перед операцией). У меня 4, например.

Вчера звонит, говорит, что мдал анализы на всё под ряд. Выслал вото бумаги. Сказал венеролог сдаэь на всё. Так вот, список огромный. Там и ВИЧ, и хламидиоз и так далее. А гепатитов нет! Нет в списке! Я говорю, а шо, гепатитов нет в списке? Он :"не знаю".
Впервые вижу. Обычно, везде есть в первую очередь.

Отправлено спустя 28 минут 55 секунд:
Ребята, помогите разобраться. Захожу-на один официальный сайт российский по поставке дженериков из Идюндии. На сайте куча сертификатов. Адреса представитель ств в Мск, Питере, Краснодаре.
Я спрашиваю по имецл, можно ои к вам в оыис в Краснодаре зайти взять дженерики? Он ответил, что никогда ф офисах представитель ств товаров не дают.
Правда? Гафига тогда адреса представитель ств пишут?
Вроде как сайт крутой по внешнему-виду. Лицензии есть всякие

[kusanya]

Викторийа, вот. Уже здравая мысль у тебя появляется. Пройдёшь комиссию, а тем временем деньжат подкопишь.
Это не представительства... - это перекупщики там сидят в этих представительствах.,
Легче тебе через форум будет заказать.

[Викторийа]

kusanya, "здравая мысль"- о чём ты именно?

[kusanya]

Викторийа, о том то денежек поднакопитьсобираешься, и справишься сама без родственников, если они захотят тебе помочь - да ради бога. Ну а консилиум этот пройди, и для себя, и для родственников.
Главное для тебя сейчас - успокоится. Смотри, сколько троечников на форуме, все мы живы-здоровы, чего и тебе желаем

[Werwert]

Викторийа, полгода у тебя точно есть.