Форум на Остановке...

Лика92, мне врач сказала что если бы у меня был 1 или генотип, по такого фиброза не было бы. На сколько это правда незнаю. Здесь на форуме много с 3 генотипом как и уже вылечившихся так и еще проходящих пвт, типа меня. Не думаю , что труднее,в любом случае все индивидуально. Мне так тажется.

Можно вопрос?Почему выбрала Веласоф? Большую роль сыграл F-4 ?

Отправлено спустя 3 минуты 52 секунды:
Чем потдерживаешь печень и как правильно выбрать лечение на что смотреть от чего отталкиваться?Подскажи пожалуйста

Лика92, здесь посоветовали схему соф+вел, f4 сыграл только на длительность лечения 24 вместо 12 недель. Пока печень поддерживаю только диетой, ограничила тяжелые физические нагрузки. Тебе тоже можно софвел, если фиброз небольшой то на 12 недель. Многие тут лечатся по схеме софдак. Но тут ничего не подскажу. Мне скидывали здесь где-то вначале рекомендации по лечению, можешь там посмотреть

Лика92, приветствую!
Заходи сюда - viewtopic.php?f=3&t=69114
Удачи и здоровья тебе

VeraVEK, Форумная мама вы наша,все таки на Вы.Всем подскажете и поможете! Здоровья вам крепкого крепкого!

Lerusik, а папа значит Lsan - он же создатель этого форума
Я просто помогаю новичкам в благодарность этому форуму

Спасибо Ника 123!!!Помогла с вопросами,очень благодарна Можно Еще обращаться с вопросами?

Лика92, конечно. Если смогу, то отвечу))))

VeraVEK, надо иметь очень добрую душу,чтобы продолжать это делать столько времени.Пусть вернётся Вам и папе Lsanу хорошим в сто раз больше!

Lerusik, спасибо

Лика92 писал(а): ↑27 сен 2019, 15:10. Почему выбрала Веласоф? Большую роль сыграл F-4

Потому что он единственный пангенотипичный препарат, из доступных в приемлимой ценовой категории, который присутствует в официальных рекомендациях, как препарат схемы первой линии для всех генотипов.

Отправлено спустя 2 минуты 20 секунд:

Ника123 писал(а): ↑27 сен 2019, 15:16. Многие тут лечатся по схеме софдак

Зачем равняться и приводить в примеры инакомыслящих

Костян40, должен же быть у человека свой выбор))) да и финансы у всех разные

Спасибо, начинаю понимать, что, да как. Как до здам фиброскан и ТД,отпишусь.

Отправлено спустя 3 часа 48 минут 3 секунды:
Ребят подскажите!Качество и количество выявляли с чувствительностью 75МЕ,это плохая чуйка?Можно ли на таком аппарате идти на ПВТ?У нас в близи 10-15-25 МЕ нет.Как быть?

Лика92 писал(а): ↑29 сен 2019, 12:2175МЕ

вполне подойдет, тем более если нет других вариантов)

Спасибо Стив

Лика92 писал(а): ↑29 сен 2019, 12:21. Можно ли на таком аппарате идти на ПВТ?

Что за аппарат
Если вы про препараты, то Ваша схема однозначно Соф/вел на 12 Нед +- риба по результатам фиброскана. Лекарства тут лучше брать, на данном ресурсе, проверено и надёжно, более достойное вряд ли где найдёте. При принятии решения о покупке помните это.
viewtopic.php?f=78&t=68246&start=2160
viewtopic.php?f=78&t=63663&start=1420

Костян40 а не слабоват он?Велпанат или велософ по сельнее наверно будут.Боюсь мутации,и не убить гада.И ещё вопросик ,можно фибор по анализам найти крови?У меня по крови даже не завышены ни где.

Отправлено спустя 3 минуты 52 секунды:
Я живу в Луганской обл.Как и где заказать лекарства чтоб довести к нам не знаю.По России вижу приходят леки,а вот к нам врятли.Вот голову ломаю.

Лика92, софвел - это софосбувир + велпатасвир . Велпанат, Веласоф и проч. это всё одно и то-же. Разные названия разных торговых фирм.

Лика92 писал(а): ↑29 сен 2019, 17:20. Костян40 а не слабоват он?Велпанат или велософ по сельнее наверно будут.Боюсь мутации,и не убить гада.И ещё вопросик ,можно фибор по анализам найти крови?У меня по крови даже не завышены ни где

Велпанат и Велософ, это и есть софосбувир/велпатасвир ( Соф/вел). Эт название конкретных производителей, а действующее вещество одно. Есть ещё всякие Велакасты и т.д. По анализам крови можно предположить есть цирроз или нет такового, что собственно и нужно для выбора схемы лечения ( генотип и наличие/отсутствие цирроза)