Экзекуция HCV
Модераторы: VeraVEK, Vitek, Werwert, Модераторы
Ярос, удачи тебе, но реально, нет ни одного случая избавления от гепатита С амиксином. и потом, ты ни своего генотипа не знаешь, ничего вообще не знаешь...кто так лечение назначает? лечение назначают исходя из того, какои генотип.
может твои доктор и разбирается в диабете, но это не делает его экспертом по гепатиту С.
может твои доктор и разбирается в диабете, но это не делает его экспертом по гепатиту С.
Изаура. Это цитата из той ссылочки что ты мне дала. Человек ничего конкретного не предпринимал.Пожалуйста, подскажите, имеет ли смысл колоть сейчас интерферон? Дело в том, что я пытался определить генотип вируса, но в лаборатории его не смогли найти в крови. Также в этот момент я сдавал еще несколько тестов: продублировал ИФА на HCV, сдал кровь на разнообразный герпесы, лямблии и цитомегаловирус - все отрицательно. Т.Е ни маркеров ни ПЦР. Куда девался вирус - непонятно. Лечащий врач - инфекционист говорит, что наверное это транс-носительство (у нее таких случаев пока не было), организм сам справился... ну еще я немного помог - к моменту повторных анализов я успел сделать себе 20 свечей "Виферон-3" - по две в сутки, и съесть таблеток 6 Амиксина - каждые два дня по одной. Вот сейчас еще 2 осталось.
Она рекомендует проколоть "Циклоферон" - 10 шт. по схеме - на всякий случай. Ну и поддерживающая терапия - Эсенциале, витамины...
Только давайте не будем оскорблять друг друга. Валек, ты отец и тебе с матерью твоего сына приходится брать на себя ответственность за лечение своего ребенка. Такое решение очень ответственно, так как им вы измените всю жизнь малыша и никто не знает в лучшую ли сторону. Только не зарекайтесь через много лет, когда ваш ребенок скажет вам то, что говорит Изаура сейчас...
жизнь это смертельная болезнь
Ну чё ты меня провоцируешь-то? Тож из барнаула штоль?
Про ребенка (хот и не в тему) могу сказать, что он относится к категории ЧБД :-? . Штампик такой типа.
У этих детей стабильно понижен иммунитет. Отсюда и болезни.
Раньше эти дети стабильно умирали. Теперь медицина, к счастью, развилась.
Применение иммунокоррекции, правильного питания и режима позволили ему стать акселератом. Старшие на год-полтора детишки не гнушаются с ним подраться. Результаты - с переменным успехом :-? .
Так что - не трынди чего не знаешь. Учись, опыт внимай.
Про ребенка (хот и не в тему) могу сказать, что он относится к категории ЧБД :-? . Штампик такой типа.
У этих детей стабильно понижен иммунитет. Отсюда и болезни.
Раньше эти дети стабильно умирали. Теперь медицина, к счастью, развилась.
Применение иммунокоррекции, правильного питания и режима позволили ему стать акселератом. Старшие на год-полтора детишки не гнушаются с ним подраться. Результаты - с переменным успехом :-? .
Так что - не трынди чего не знаешь. Учись, опыт внимай.
Привет все форумчанам. Нашел свою старую тему и решил продолжить, так как начал лечение.
На сегодняшний день анализы такие:
ПЦР +, генотип будет на следующей неделе.
Биохимия:
Билирубин общий 8.97
Билирубин прямой 2.24
Билирубин непрямой 6.73
Общий белок 71.93 г/л
АЛТ 80.19 Ед/л
АСТ 33.76 Ед/л
Щелочная фосфатаза (ЩС) 51.07 Ед/л
Гамма-глутаматтрансфераза 30.23 Ед/л
Узи печени:
Печень не увеличена
Контуры ровные
Структура неоднородная (мелкозернистая)
Эхогенность повышеная.
Сосуды не расширены.
С этими анализами я был у врача. Он мне назначил 1-й 20-и дневный курс до определения генотипа:
Хофитол таблетки
Эссенсиале Н капсулы
Легалон таблетки
Эрбисол уколы.
Вот это собственно все, хотелось бы услышать комментарии и предложения по этому поводу, так -как я в этом пока ничего практически не понимаю, и какое моё состояние на сегодняшний день
На сегодняшний день анализы такие:
ПЦР +, генотип будет на следующей неделе.
Биохимия:
Билирубин общий 8.97
Билирубин прямой 2.24
Билирубин непрямой 6.73
Общий белок 71.93 г/л
АЛТ 80.19 Ед/л
АСТ 33.76 Ед/л
Щелочная фосфатаза (ЩС) 51.07 Ед/л
Гамма-глутаматтрансфераза 30.23 Ед/л
Узи печени:
Печень не увеличена
Контуры ровные
Структура неоднородная (мелкозернистая)
Эхогенность повышеная.
Сосуды не расширены.
С этими анализами я был у врача. Он мне назначил 1-й 20-и дневный курс до определения генотипа:
Хофитол таблетки
Эссенсиале Н капсулы
Легалон таблетки
Эрбисол уколы.
Вот это собственно все, хотелось бы услышать комментарии и предложения по этому поводу, так -как я в этом пока ничего практически не понимаю, и какое моё состояние на сегодняшний день
Yaros
Удачи тебе с человеком которому ты доверяешь...Она тебе понадобится.Но ты взрослый мальчик, печень твоя-решай сам! Может тебе даже дадут нобелевскую премию как единственному из миллиона, кто вылечил гепатит С этим препаратом. http://www.hcv.ru/deseas/index.html
П.С. Узи как у меня , а фиброскан показал 2й фиброз.
Удачи тебе с человеком которому ты доверяешь...Она тебе понадобится.Но ты взрослый мальчик, печень твоя-решай сам! Может тебе даже дадут нобелевскую премию как единственному из миллиона, кто вылечил гепатит С этим препаратом. http://www.hcv.ru/deseas/index.html
П.С. Узи как у меня , а фиброскан показал 2й фиброз.
3А. В 2007 20 недельная терапия пегами.В конце на сниженных.Вроде минус.ттт
Если речь идет об Амиксине, то скажу сразу что после курса у меня АЛТ вошло в норму и оставалось в таком виде более полугода, но я понимаю что этим С не выличишь. Сейчас мне врач пока назначил препараты для предварительной профилактики. После определения генотипа уже будет стоять вопрос о терапии.tissot писал(а):Yaros
Удачи тебе с человеком которому ты доверяешь...Она тебе понадобится.Но ты взрослый мальчик, печень твоя-решай сам! Может тебе даже дадут нобелевскую премию как единственному из миллиона, кто вылечил гепатит С этим препаратом. http://www.hcv.ru/deseas/index.html
П.С. Узи как у меня , а фиброскан показал 2й фиброз.
Дык у тебя они и не зашкаливали, а у некоторых гепатитчиков они постоянно в норме и без амиксина, вирус то живет гадYaros писал(а):Если речь идет об Амиксине, то скажу сразу что после курса у меня АЛТ вошло в норму и оставалось в таком виде более полугода
И это главное.Yaros писал(а): но я понимаю что этим С не выличишь
Удачи с генотипом!!!!
3А. В 2007 20 недельная терапия пегами.В конце на сниженных.Вроде минус.ттт
- Настя
- лабо-паника в рубашке
- Сообщения: 3145
- Зарегистрирован: 21 сен 2006, 15:36
- Откуда: город Че
- Возраст: 40
Yaros
Привет :)
За время твоего отсутствия сюды привалило куча народа, и многие уже и вылечились (ТТТ!)
Так что давай-ка стандартную терапию!
Ну и легкого генотипа тебе
Привет :)
За время твоего отсутствия сюды привалило куча народа, и многие уже и вылечились (ТТТ!)
Так что давай-ка стандартную терапию!
Ну и легкого генотипа тебе
В Австралию со своим антигеном не ездят!
Все болезни - от нервов, и только один сифилис - от удовольствия...
ОГС в 2006 с самостоятельным выходом на ремиссию.
Все болезни - от нервов, и только один сифилис - от удовольствия...
ОГС в 2006 с самостоятельным выходом на ремиссию.
- Тётушка
- Модератор
- Сообщения: 12448
- Зарегистрирован: 10 янв 2007, 07:15
- Генотип: 1b
- Откуда: Кубань
- Возраст: 68
Ярос(лав?), прочитала всю Вашу тему и не поняла:Yaros писал(а):1-й 20-и дневный курс до определения генотипа:
Хофитол таблетки
Эссенсиале Н капсулы
Легалон таблетки
Эрбисол уколы.
1. Вы за 2 года так и не удосужились узнать даже свой генотип? Про биопсию, показывающую состояние печени уж молчу.
2. Амиксином Вы уже пробовали вылечить Гепс, теперь вторая подобная попытка? Вы это называете
3.Кстати, АЛТ и так может гулять в таких пределах, как у Вас.Yaros писал(а):так как начал лечение
4. А врач всё тот же - знающий?
Извините за жёсткость, но Вы всё-таки уже не новичок, сколько ж можно на одни и те же грабли наступать?
На начало ПВТ:HCV 31 год,мне-54,1б,F2,А3, криоглобулинемия(кожа,суставы, нач. гломерулонефрит).
ПВТ: 08.02.10-06.01.11 пегасис+рибы+нейпомакс при формуле<500.
МИНУС -c 3-ей нед; 3,6,9,13,23мес, 5 лет после ПВТ, крио-уже нет
ПВТ: 08.02.10-06.01.11 пегасис+рибы+нейпомакс при формуле<500.
МИНУС -c 3-ей нед; 3,6,9,13,23мес, 5 лет после ПВТ, крио-уже нет
- Арин
- Хари Мата
- Сообщения: 27049
- Зарегистрирован: 02 авг 2006, 14:19
- Генотип: 1b
- Откуда: та сторона, где ветер (с)
- Gender:
Ребята, ну что ж вы на человека налетели!!!!
Вы хоть сравниваете доходы и расходы?!?!
Человек может себя поддерживать амиксином - и говорит, что и не надеется вирус им замочить, а вы прям все равно молотком по голове.
Изаура,
Я не говорю, что амиксином НАДО лечить гепс. Очевидно, что испытания не показали, что гарантировано можно вылечить, или хотя бы негарантировано, но то, что факты излечения бывали, мне тоже личный врач говорила. И то, что после двух курсов амиксина вирусная нагрузка упала на два порядка - так это у меня.
Повторяю, я не собираюсь убить вирус амиксином, но поддержать печень надеюсь.
Добавлено спустя 5 минут 28 секунд:
Вот и моя подруга все практически зная про гепс, постоянно поддерживая себя по той возможности, которая у нее есть,
придерживаясь нормального питания и диеты без фанатизма,
не знает своего генотипа.
А зачем? Лечится ей не на что. А на деньги, которые она на анализ потратит, лучше гепопротекторов купит. Толку больше будет. Она так считает. Да и я с ней согласна.
Вы хоть сравниваете доходы и расходы?!?!
Человек может себя поддерживать амиксином - и говорит, что и не надеется вирус им замочить, а вы прям все равно молотком по голове.
Изаура,
вот это НЕ ФАКТ.isaura писал(а):нет ни одного случая избавления от гепатита С амиксином.
Я не говорю, что амиксином НАДО лечить гепс. Очевидно, что испытания не показали, что гарантировано можно вылечить, или хотя бы негарантировано, но то, что факты излечения бывали, мне тоже личный врач говорила. И то, что после двух курсов амиксина вирусная нагрузка упала на два порядка - так это у меня.
Повторяю, я не собираюсь убить вирус амиксином, но поддержать печень надеюсь.
Добавлено спустя 5 минут 28 секунд:
а Вы знаете, сколько стоит этот анализ на Украине в долях средней зарплаты, например, медработника?Тётушка писал(а):Вы за 2 года так и не удосужились узнать даже свой генотип?
Вот и моя подруга все практически зная про гепс, постоянно поддерживая себя по той возможности, которая у нее есть,
придерживаясь нормального питания и диеты без фанатизма,
не знает своего генотипа.
А зачем? Лечится ей не на что. А на деньги, которые она на анализ потратит, лучше гепопротекторов купит. Толку больше будет. Она так считает. Да и я с ней согласна.
2004 - обн.
2007, 2009: фиброз I
2011: фиброз III
c 09.2011, три месяца: фалдапревир (BI 201335), пегасис, рибавирин
далее: пегасис, рибавирин
с 10.2011: минус
2016: фиброз I
2007, 2009: фиброз I
2011: фиброз III
c 09.2011, три месяца: фалдапревир (BI 201335), пегасис, рибавирин
далее: пегасис, рибавирин
с 10.2011: минус
2016: фиброз I
Да, так получилось что работа мне не позволяет. Я моряк, и по 5-6 месяцев не бываю дома. В последний раз будучи дома я сдавал анализы и все показатели были в норме, за исключением плюса. Я живу в Одессе, город большой и кажется что сдесь должно быть все, но, вы знаете что даже ПЦР мне приходится сдавать в клинике, которая отправляет кровь на этот анализ в Киев, и делается он 8-10 рабочих дней, т.к. спец оборудования для проведения этих анализов в Одессе нет.Тётушка писал(а):Вы за 2 года так и не удосужились узнать даже свой генотип?
Насчет врачей. Тот что мне прописал курс амиксином был мой первый врач к которому я обратился, и вы сами понимаете как я должен был к этому отнестись, если я ничего не знал об этой заразе. Здесь в Украине вообще с гепатитом С всё похеряно. И мне остается только надеятся на ответы бывалых и специалистов как на этом форуме.
Сейчас у меня доктор, опять же по совету, по специальности - гастроэнтеролог. Посоветовали как лучшего врача в области профилактики и лечения гепатита у нас в городе. Я даже не знаю, по нашим проблемам он или нет, т.к. врач-гепатолог я вообще не встречал. Может это звучит наивно, но я раньше никогда по врачам не ходил и мне их специализации ни о чем не говорят.
Настена, спасибо за поддержку !!!Настя писал(а):Ну и легкого генотипа тебе
Добавлено спустя 18 минут 6 секунд:
Хочу еще немного дополнить. Вышесказанные препараты прописали для нормализации работы печени и частичного снятия вирусной нагрузки. Во время этих процедур будут взяты пробы на чувствительность к препаратам и после определения генотипа будет назначена та терапия, которая мне по карману.
Еще один очень наивный вопрос. Какая верояиность полного излечения от этого вируса, если кто-то может привести примеры или описать подробно, пожайлуста, буду очень благодарен.
Ярос, мои вам совет--если сеичас не будете терапиится, пеите урсосан, расторопшу, гептрал, это гепатопротекторы которые реально помогают и понижают АЛТ, то, что вам выписали--бесполезные вещи....деньги на ветер...
И еще я вам советую сделать биопсию печени, потому что АЛТ повышена незначительно, вполне может оказаться что вам сеичас лечение и не нужно, и что можно подождать
И еще я вам советую сделать биопсию печени, потому что АЛТ повышена незначительно, вполне может оказаться что вам сеичас лечение и не нужно, и что можно подождать
- Настя
- лабо-паника в рубашке
- Сообщения: 3145
- Зарегистрирован: 21 сен 2006, 15:36
- Откуда: город Че
- Возраст: 40
Yaros
ГепС может лечить не только гепатолог, но и толковый(!) инфекционист.
ГепС может лечить не только гепатолог, но и толковый(!) инфекционист.
Ну...ты посмотри темку "ГЕПАТИТА НЕТ" viewtopic.php?t=2902&start=80Yaros писал(а):Какая верояиность полного излечения от этого вируса
В Австралию со своим антигеном не ездят!
Все болезни - от нервов, и только один сифилис - от удовольствия...
ОГС в 2006 с самостоятельным выходом на ремиссию.
Все болезни - от нервов, и только один сифилис - от удовольствия...
ОГС в 2006 с самостоятельным выходом на ремиссию.
- Арин
- Хари Мата
- Сообщения: 27049
- Зарегистрирован: 02 авг 2006, 14:19
- Генотип: 1b
- Откуда: та сторона, где ветер (с)
- Gender:
Там не вероятность излечения, а примеры.Настя писал(а):Ну...ты посмотри темку "ГЕПАТИТА НЕТ"
Yaros
Читай на форуме информацию,
поиск используй, найдешь, где-то было.
Изаура, извини, но ты что ли врач?!?isaura писал(а):пеите урсосан, расторопшу, гептрал, это гепатопротекторы которые реально помогают и понижают АЛТ, то, что вам выписали--бесполезные вещи....деньги на ветер
Эссенциале тоже для поддержания печени назначают.
Yaros
Напиши в раздел докторский. Может кто из докторов ответит.
Но и то помни - сколько врачей, столько и мнений.
2004 - обн.
2007, 2009: фиброз I
2011: фиброз III
c 09.2011, три месяца: фалдапревир (BI 201335), пегасис, рибавирин
далее: пегасис, рибавирин
с 10.2011: минус
2016: фиброз I
2007, 2009: фиброз I
2011: фиброз III
c 09.2011, три месяца: фалдапревир (BI 201335), пегасис, рибавирин
далее: пегасис, рибавирин
с 10.2011: минус
2016: фиброз I
- Тётушка
- Модератор
- Сообщения: 12448
- Зарегистрирован: 10 янв 2007, 07:15
- Генотип: 1b
- Откуда: Кубань
- Возраст: 68
Yaros
Ещё раз извините за то, что я так на Вас набросилась.
Вероятность излечения во многом зависит от генотипа. Если у Вас не 1-ый или два сразу, то вероятность успешного ответа гораздо больше. Ну, ещё зависит, чем лечить. В общем, получите результат генотипирования, будет понятно сколько времени и чем лечиться. ( Учитывая финансовую состовляющую, конечно).
А вообще на форуме всё больше и больше людей, излечившихся от этой заразы, чего и Вам желаю от всей души.
А пока будем надеяться на 3-й, а ещё лучше - 2-ой генотип. (Но и с 1-ым народ тоже вылечивается.)
Когда доктор назначит Вам лечение после получения результатов генотипирования, напишите это назначение сюда, пожалуйста. Пусть наши бывалые посмотрят.
Ещё раз извините за то, что я так на Вас набросилась.
Вероятность излечения во многом зависит от генотипа. Если у Вас не 1-ый или два сразу, то вероятность успешного ответа гораздо больше. Ну, ещё зависит, чем лечить. В общем, получите результат генотипирования, будет понятно сколько времени и чем лечиться. ( Учитывая финансовую состовляющую, конечно).
А вообще на форуме всё больше и больше людей, излечившихся от этой заразы, чего и Вам желаю от всей души.
А пока будем надеяться на 3-й, а ещё лучше - 2-ой генотип. (Но и с 1-ым народ тоже вылечивается.)
Когда доктор назначит Вам лечение после получения результатов генотипирования, напишите это назначение сюда, пожалуйста. Пусть наши бывалые посмотрят.
На начало ПВТ:HCV 31 год,мне-54,1б,F2,А3, криоглобулинемия(кожа,суставы, нач. гломерулонефрит).
ПВТ: 08.02.10-06.01.11 пегасис+рибы+нейпомакс при формуле<500.
МИНУС -c 3-ей нед; 3,6,9,13,23мес, 5 лет после ПВТ, крио-уже нет
ПВТ: 08.02.10-06.01.11 пегасис+рибы+нейпомакс при формуле<500.
МИНУС -c 3-ей нед; 3,6,9,13,23мес, 5 лет после ПВТ, крио-уже нет