что это повторное заражение , тк я продолжал бриться одним лезвием как до так после окончания терапии(((
Интересная мысль,я вот даже не задумывался над этим.На всякий случай поменял лезвие и сменю после теры. Интересно что скажут бывалые.
По теме курс 24 недели соф дак и рибы+анализы более 120тыс руб.
Здравствуйте!
А почему бред? сколько не читал - везде разная информация, полагаю опытов на себе никто не проводил) Инфекционист работает в Моники Спид центре уже довольно долго и ежедневно через него проходит порядка 50 больных, в том числе коинфецированных. И в его компетентности пока сомневаться не приходилось. Я не спорю, тут скорее вопрос "верю, не верю".
Извините за офф: сейчас 50% врачей-гепатологов после окончания терапии запрещают употреблять даже капельку алкоголя, а другие считают, что если вирус убит, хоть упейся, кроме алкогольного гепатита ничего не заработаешь.
На генотип сегодня сдал - через пару дней будет всё ясно...обязательно отпишу по результату.
1 генотип B ничего не понимаю , было же 1 А . Подскажите, Harvoni не пригоден для данного подтипа? Нужен Соф+Дак ( и фибросканирование ( F0-F4) для продолжительности терапии ) . Или разницы нет в подтипах? 3 месяца же был минус Рнк кач., в общем я совсем запутался
Всем доброго времени.
Весной совершено случайно узнал о существовании таких препаратов, как соф, дак и их дженериков. До этого мои знания о способах лечения находились где-то на уровне 2013 г., т.к. я тогда уверился, что нормальное лечение стоит под миллион+, и больше уже ничем таким не интересовался(= А тут смотрю - всё лечение с, например, софом+даком можно впихнуть в пару тысяч доларов, а если курс 12 недель, то вообще меньше тысячи (вижу кучу предложений по продаже дженериков, египетские вообще 550$ за курс соф+дак 12 недель). Причём вероятность успеха то ли 100% (для генотипа 1, как у меня), то ли близко к тому. Непонятно, и чего вообще тогда народ парится, почему все не лечатся? Или, может, в действительности всё не так радужно? Или все уже именно так и лечатся, только я не знаю?))
Извиняйте за наивность, но меня ситуация настораживает, тем более что самому скоро лечиться...
Александр_К Все кто хочет я думаю уже лечатся. Кто-то может не доверяет дженерикам, а кто-то боится что подсунут не то. Да и многие врачи не могут рекомендовать лечение дженериками.
Наивный. 41 год. Генотип 1b. Фиброз не измерял. Нагрузка 2125000 копий/мл. Старт 08.08.2016.
Инд Соф+дак Hetero.
2 нед + на грани чувствительности теста ИНВИТРО 60 ME
4 нед - ИНВИТРО 60 ME
8 нед - 60 МЕ
УВО 12 ДНЕВНИК
Да и многие врачи не могут рекомендовать лечение дженериками.
В смысле - "не могут"? Не могут, потому что плохо разбираются в теме новых лекарств и не хотят связываться? Или потому что их действие плохо изучено? Или потому что есть какие-то объективные причины их не использовать - типа побочки и т.п.?
Александр_К писал(а):Не могут, потому что плохо разбираются в теме новых лекарств и не хотят связываться?
Основная причина. А еще, когда появились дженерики, оригиналы не были официально зарегистрированы в РФ, поэтому и с юридической точки зрения врачи не имели права их назначать. Сейчас ситуация меняется.
F-0 в 2011; СТ; 10^6; ПВТ с 14.03.2014, пег180 и риб1200 с 4-й недели; с 36 недели Simeprevir 4 + , 12нед 10^4 ; 16 нед и дальше минус
Ленка Павловна писал(а):Основная причина. А еще, когда появились дженерики, оригиналы не были официально зарегистрированы в РФ, поэтому и с юридической точки зрения врачи не имели права их назначать. Сейчас ситуация меняется.
Представляю какая цена оригинала будет . Всем добрый день.
== 24 сен 2016, 13:06 ==
а по топику, первый самый анализ был сдан в кожвене по месту жительства бесплатно. выявлен гепс, далее направили в поликлинику по месту жительства, оттуда направление в моники, там все анализы бесплатно. Так же через год подошла очередь на бесплатное лечение. В связи с предстоящим лечением зашла на форум и сама не успела оглянуться, как заказала дженерики) 660 баков. Вот сейчас жду их.
3 генотип, F0 метавир, соф+дак 12 недель
старт 25.10.16
4 неделя не обнаружен
15.01.2017 Финиш
MyHep (Софосбувир) + Mydacla (Даклатасвир) заказала тут же на сайте, цена 690 долларов, а не 660 как я написала выше. Сейчас посмотрела в заказе, подзабыла уже) Эта схема из протокола для моего генотипа и фиброза.
3 генотип, F0 метавир, соф+дак 12 недель
старт 25.10.16
4 неделя не обнаружен
15.01.2017 Финиш