Форум на Остановке...

rkulark

что это повторное заражение , тк я продолжал бриться одним лезвием как до так после окончания терапии(((

Интересная мысль,я вот даже не задумывался над этим.На всякий случай поменял лезвие и сменю после теры. Интересно что скажут бывалые.
По теме курс 24 недели соф дак и рибы+анализы более 120тыс руб.

rkulark писал(а): и врач пришёл к выводу , что это повторное заражение , тк я продолжал бриться одним лезвием как до так после окончания терапии

бред
ну бред!!!
пересдавай генотип

== 12 сен 2016, 10:12 ==

Nessi писал(а):Если был минус, значит, вируса не было, и мутировавшего в том числе.

вопрос, как убедиться, что это не возврат
а никак

Ну, а если ещё и генотип другой, то явно новое заражение.

либо первоначально было 2 генотипа, и один из них прятался за другим

Здравствуйте!
А почему бред? сколько не читал - везде разная информация, полагаю опытов на себе никто не проводил) Инфекционист работает в Моники Спид центре уже довольно долго и ежедневно через него проходит порядка 50 больных, в том числе коинфецированных. И в его компетентности пока сомневаться не приходилось. Я не спорю, тут скорее вопрос "верю, не верю".
Извините за офф: сейчас 50% врачей-гепатологов после окончания терапии запрещают употреблять даже капельку алкоголя, а другие считают, что если вирус убит, хоть упейся, кроме алкогольного гепатита ничего не заработаешь.
На генотип сегодня сдал - через пару дней будет всё ясно...обязательно отпишу по результату.

1 генотип B ничего не понимаю , было же 1 А . Подскажите, Harvoni не пригоден для данного подтипа? Нужен Соф+Дак ( и фибросканирование ( F0-F4) для продолжительности терапии ) . Или разницы нет в подтипах? 3 месяца же был минус Рнк кач., в общем я совсем запутался

rkulark
http://hcv.ru/deseas/treat/easl-2015-ge ... #Таблица_5

rkulark
Может быть создадите свою тему в разделе Советы бывалых?

rkulark писал(а):Подскажите, Harvoni не пригоден для данного подтипа?

очень даже пригоден
создай свою тему

Всем доброго времени.
Весной совершено случайно узнал о существовании таких препаратов, как соф, дак и их дженериков. До этого мои знания о способах лечения находились где-то на уровне 2013 г., т.к. я тогда уверился, что нормальное лечение стоит под миллион+, и больше уже ничем таким не интересовался(= А тут смотрю - всё лечение с, например, софом+даком можно впихнуть в пару тысяч доларов, а если курс 12 недель, то вообще меньше тысячи (вижу кучу предложений по продаже дженериков, египетские вообще 550$ за курс соф+дак 12 недель). Причём вероятность успеха то ли 100% (для генотипа 1, как у меня), то ли близко к тому. Непонятно, и чего вообще тогда народ парится, почему все не лечатся? Или, может, в действительности всё не так радужно? Или все уже именно так и лечатся, только я не знаю?))
Извиняйте за наивность, но меня ситуация настораживает, тем более что самому скоро лечиться...

Александр_К Все кто хочет я думаю уже лечатся. Кто-то может не доверяет дженерикам, а кто-то боится что подсунут не то. Да и многие врачи не могут рекомендовать лечение дженериками.

Да и многие врачи не могут рекомендовать лечение дженериками.

В смысле - "не могут"? Не могут, потому что плохо разбираются в теме новых лекарств и не хотят связываться? Или потому что их действие плохо изучено? Или потому что есть какие-то объективные причины их не использовать - типа побочки и т.п.?

Александр_К писал(а):Не могут, потому что плохо разбираются в теме новых лекарств и не хотят связываться?

Основная причина. А еще, когда появились дженерики, оригиналы не были официально зарегистрированы в РФ, поэтому и с юридической точки зрения врачи не имели права их назначать. Сейчас ситуация меняется.

Ленка Павловна писал(а):Основная причина. А еще, когда появились дженерики, оригиналы не были официально зарегистрированы в РФ, поэтому и с юридической точки зрения врачи не имели права их назначать. Сейчас ситуация меняется.

Представляю какая цена оригинала будет . Всем добрый день.

== 24 сен 2016, 13:06 ==

а по топику, первый самый анализ был сдан в кожвене по месту жительства бесплатно. выявлен гепс, далее направили в поликлинику по месту жительства, оттуда направление в моники, там все анализы бесплатно. Так же через год подошла очередь на бесплатное лечение. В связи с предстоящим лечением зашла на форум и сама не успела оглянуться, как заказала дженерики) 660 баков. Вот сейчас жду их.

Бармаглот
Какой препарат и у кого заказали, если не секрет ?

Гурд писал(а):Какой препарат

Бармаглот писал(а):соф+дак

Ленка Павловна

Ленка Павловна писал(а):соф+дак

Название ?

Гурд писал(а):Название ?

MyHep (Софосбувир) + Mydacla (Даклатасвир) заказала тут же на сайте, цена 690 долларов, а не 660 как я написала выше. Сейчас посмотрела в заказе, подзабыла уже) Эта схема из протокола для моего генотипа и фиброза.

Заказывала на этом форуме, курс 12 нед соф+дак вышел 37тр. Геп С с 2001г генотип 1b , две недели лечения- ПЦР- не обнаружено.

Определения генотипа + ПЦР 3500т.р
Фиброскан 2000т.р
И сами лекарства 53000т.р они собственно в пути))

P.S. Даже и не помню сколько было затрачено до этого на всякого рода поддерживающими пилюльками