помогите новичку.

[tblaz]

Бывают же еще чудеса.... А откуда сам будешь?

Из Волгоградской области.

== 13 фев 2013, 23:24 ==

в понедельник после обеда

Поздравляю!
Заводи свой дневничок в "Моя антивирусная терапия" и - удачи!

Да, я конечно сам об этом думал что надо бы завести свой дневник, но как... все бумаги ведь у врача, а сам я в этой громаде терминов ну совсем профан...

[omen-73]

tblaz

Удачи тебе! Присоединяйся к нам.

[Тётушка]

Да при чём тут бумаги.
Вот уколешься и пойдут первые ощущения. Посоветуешься, "правильные" они или нет и пошло-поехало...

[tblaz]

Ну это да. Я имел в виду цыфро-буквенную жуть которой почти все из вас обозначают в этом разделе свой диагноз, и его изменения в течении терапии. Спасибо за поддержку.

[tblaz]

ну вот результаты биохимии:

билирубин -14,98мкмоль/л
тимоловая проба -2 ед.
мочевина -5,72мкмоль /л
креатинин -88мкмоль/л
АлАТ - 53ед./л
АсАТ -30ед./л
амилаза -72ед./л
холестирин -5ммоль/л

вирусная нагрузка, или количественный (если это одно и тоже...) - 300 тыс.
генотип - 1b

Как по вашему, надо ли начинать лечение?
Врач проводивший мне исследование брюшной полости, говорит что у меня все отлично и она не советует начинать терапию, так как у неё много пациентов с гепсом, так они просто обследуются раз в пол года(некоторые уже на протяжении 10 лет), и кроме диет ни каких лечений.

А гепатолог рекомендует -однозначно начинать лечение, и поскольку лечение для меня будет бесплатным(только ребитол буду сам покупать), я склонен поступить так как она мне говорит, потому что вариант обмана здесь ну никак не проглядывается... и правда какой у нее в этой ситуации интерес..?
Просто у меня никогда не было никаких болячек, и сейчас чувствую себя прекрасно, но прочитав некоторые темы здесь, вижу, что даже при благополучном результате ПВТ, почти у всех появляются новые болезни (например описанных в теме про походку как у робота) и др. Спасибо.

[str_diana]

Врач проводивший мне исследование брюшной полости, говорит что у меня все отлично и она не советует начинать терапию

Вот хочется ругнуться матом! Ну как можно такое советовать! Это некомпетентность врача и самодурство!
Ты должен уяснить для себя, что гепатит С никуда не денется, он не "уснет", он будет долбить твою печень из года в год и это не улучшит ее, понимаешь! А лечить гепс уже с фиброзом и в старшем возрасте - шансы уменьшаются. Рано или поздно вопрос лечения все-равно станет, так лучше сейчас, пока молод, силён и бесплатно!Да кто-то Господа просит об этом!
У тебя 3 деток будет! Им нужна помощь от папы, чтоб он позаботился об их будущем!
Это заболевание - излечимо, почти все его в состоянии пройти, тут нет ничего страшного и такого, что невозможно выдержать!
Прости за эмоции, разозлилась я - это побочка от ПВТ

[Марфуша]

Вот хочется ругнуться матом

Согласна на все 100%! Главное бесплатные уколы, это так здорово и какая экономия!

[omen-73]

str_diana
+1 Согласен с тобой целиком и полностью.

== 16 фев 2013, 13:30 ==

tblaz
Врач, проводивший обследование брюшной полости, это вероятно УЗИст, и как вообще он может давать советы надо лечить печень или нет, да пусть идёт лесом со своими советами. Начинай лечиться, пока тебе предоставляется такая возможность, тем более бесплатно. Из года в год Гепатит С в твоём организме не стоит на месте, а хоть по чуть чуть ухудшает состояние печени. Тем более первый генотип, лечение 48 недель, а то может и 72. Удачи!

[tblaz]

str_diana
спасибо тебе за вразумление. У нас одинаковый генотип с тобой. Мне не понятны следующие цифры 14 лет, Ф-0, IL(ТТ, CT) нагр.3,58х10*4 копий/мл (ПВТ с 14.09.12.). - разъясни если не трудно. Я так понимаю что 14 лет назад ты узнала о вирусе, а что так долго не лечилась (вижу так здесь у многих). Ну и моя нагрузка в 300 тыс. это больше твоей, или меньше? Спасибо.

[str_diana]

tblaz

пожалуйста! Я рада, что ты услышал. да, гепсу 14 лет, я знаю, что я заразилась тогда. В то время было слышно от врачей: не лечится, забудь о нем, а если и лечится, то американскими препаратами по 1500 долл. в месяц. Для меня - студентки это были деньги, о каких страшно говорить Родителя ничего не сказала, так как у мамы на то время был диагностирован рак и таких денег все равно для меня бы не было, зачем добивать мать?! Вот как-то так. Только теперь смогла лечить и только благодаря форму поняла, что это -НЕОБХОДИМО!
Ф-о - это нулевой фиброз. К счастью, за столько лет он не успел сильно повредить печень (но я не употребляла алкоголь совсем, может поэтому убереглась), а вообще - тут не угадаешь,у кого -то тот же генотип может быстрее фиброзировать печень...ХЗ
IL(ТТ, CT) -это интерлейкин 28, анализ, который прогнозирует результат лечения, есть благоприятный (СС - в 60-й аллели, ТТ - в 17 -й аллели), есть средний (СТ - в 60-й и ТG - в 17-й) и неблагоприятный (ТТ - в 60-й, GG - в 17-й). От этого анализа зависит и длительность лечения, но я почему- то не слышала на форуме, чтоб с 1 геном и "ажурными" аллелями сокращали до 24 недель, не попадалось. Хотя мне врач говорила, что ели будет СС - будем лечиться 24 недели. Ну, не срослось.
Твоя нагрузка выше моей, но не считается высокой,люди миллионами имеют.

[tblaz]

Да, дай Бог создателям форума долгих лет за такую возможность для всех нас! И тебе удачи

[tblaz]

ну вот сегодня жахнул первый -пегасис! Скоро 6 часов, и никаких ощущений. В23ч. съем 3 капсулы ребетола, и если уж ипосле него все будет так же.... ну тогда . Мой вес 77 кг. врач назначила по три ребетола принимать два раза в сутки как считаете - не многовато?

[Alemadasja]

tblaz, ты теперь уж в дневничке все и спрашивай, если его завел
считаем: 77*15 --> 1155 - это твоя суточная доза рибавирина.
Ты принимаешь 1200, значит все правильно.

[tblaz]

понял, исправлюсь. Просто на некоторых форумах все строго с темами по их названиям, вот я и привык.

[Тётушка]

Ты принимаешь 1200, значит все правильно.

+1!
С почином тебя! И - удачи!

[tblaz]

Тётушка
спасибо тебе.

[Vernaydusha]

Волгоградцы, отзовитесь))) Кто проходил лечение по ОМС? Как долго ждать очереди?