Форум на Остановке...

Martovskaja писал(а):bobcat2
Так мне идти на повтор интерферонами?

Если и с интерферонами,то с ингибиторами, на одном интерфероне рибаверине -нет. Лучше избавится от этого врача. вообще, лучше сразу избавляться от врача,который делает не так, как вам надо. Одного замените на другого- хуже не будет- можете мне поверить.Главное чтобы препараты давали которые надо и анализы делали быстро и столько, сколько надо.

bobcat2 писал(а): на одном интерфероне рибаверине -нет.

Другого ничего не предложат, о чем и речь. И не потому, что бюрократические проблемы, а потому что такого лечения не предлагают никому, нет его. Как в России не лечат 3-ий генотип с ингибиторами, так и в Словении.

Все течет, все меняется

Сегодня не предлагают, может, через пару месяцев предложат.
Сидеть бездействовать - точно нельзя

bobcat2
Alemadasja

Да, другого и не предложат.
И не предлагают уже и стандарт, т.к. знают, что не сработает.
Но, выкрутиться можно - взять использованный рецепт от совалди, даклинзы, купленного в Германии.
Пойти показать и предложить, что буду лечиться своими препаратами, в комбинации со страховочными пего-рибами. Если кровь "упадет", то не страшно и пеги убрать.
Зато страховая проплатит доктора и анализы. Ну а вместо оригинала лопать копии или дженерики.

Послала направление к инфектам в Любляну, но срок ожидания там 76 дней...может уже и не пригодится.
И тут всё так, через задницу, к кардиологу стою с декабря, с момента, как вы посоветовали...попаду в конце марта.
А поменять врача можно, но в другом городе, и на тере далеко кататься, но наверное попробую так сделать...хотя, тут так много разных ограничений, тюрьма настоящая.

Танцующая тень писал(а):Сегодня не предлагают, может, через пару месяцев предложат

Так они и говорят, мол через 3-4 месяца всё может измениться.
И я бы спокойно ждала, если бы не чувствовала, что процесс идёт.
У мужа, например, тоже рецидив, но иммунку не рвануло, состояние не ухудшилось...он ждёт спокойно.

Находи самый крупный гепатологический центр, найди там гепатолога, кто частным порядком принимает. Отдашь кучу денег на прием, но много полезного сможешь узнать

Alemadasja писал(а):Другого ничего не предложат, о чем и речь. И не потому, что бюрократические проблемы, а потому что такого лечения не предлагают никому, нет его. Как в России не лечат 3-ий генотип с ингибиторами, так и в Словении.

Европа не Россия, софобусвир зарегистрирован уже в ЕС ? Зарегистрирован. Неответ на интерфероны есть? Есть.

bobcat2, но лечение софосбувиром не одобрено местным плательщиком (частные ли это страховые, или гос-во, не знаю как в Словении). Если только за свой счет - тогда пожалуйста, как говорится "за ваши деньги любые причуды", регистрация препарата за 50 000 $ есть, да, можно покупать.

Alemadasja
Почему ты так уверена, что не одобрено ?
Врач может легко пургу гнать, или просто быть не в теме.
Или в этом госпитале просто ситуация похуже, чем в других.
Вариантов может быть много

Танцующая тень писал(а):Почему ты так уверена, что не одобрено ?

Да, потому что так оно и есть.
Не хотят страховые платить, а вот могут ли врачи на них влиять, я не знаю.
Выше я уже писала, что получил только один циррозник, с кровотeчением пищевода, а мне не положено - нужно дождаться полной опы, тогда...возможно..

Танцующая тень писал(а):Или в этом госпитале просто ситуация похуже, чем в других.

ага, в одном госпитале одобрен, в другом нет

У нас именно так. В самом крупном госпитале Дублина Софом давно лечат. В деревнях и названий таких не знают. Знакомая на периферии наблюдается

Давно уже понятно, что в Словении все совсем не так.
Лечат или не знают названий - это ничего общего с одобрением препарата не имеет.

Martovskaja

Я думаю, если врач будет настаивать на лечении безинтерфероновой, может, и страховка прогнуться. От врача многое зависит

Так ребята, я нашла рекомендации Европейской ассоциацией по изучению болезней печени
(European Association for the Study of the Liver – EASL), думаю, они не должны отличаться от словенских понятий.
Изучаю, для адекватного и аргументированного разговора с зав.отделением инфектологии.
Завтра позвоню и запишусь на приём. Если не хотят дать соф, пусть пегами останавливают некроз, а там и соф подешевеет...главное не развалиться до этого момента.
Цель поставила - выбить интерфероною повторную, и потом самостоятельно подключить ингибиторы.
Взвесив все за и против, на данный момент, это лучшее решение.
Собью пегами нагрузку, и остановлю некроз, а потом в случае "падения" крови, по-тихому от них откажусь, перейдя полностью на ингибиторы.
Таким образом - страховка мне оплатит врача, анализы, пеги и рибавирин (он тоже тут стоит 700 евров).
Это оптимальный вариант.

Читайте, много полезного.
http://www.easl.eu/assets/application/f ... 9_file.pdf
http://umedp.ru/articles/gastro_4_2012/ ... enzii.html
http://urgent.com.ua/article/496.html

Танцующая тень писал(а):если врач будет настаивать на лечении безинтерфероновой, может, и страховка прогнуться. От врача многое зависит

+1

Танцующая тень
Арин
Это всё хорошо, но как заставить его это сделать?...об этом история умалчивает(с)

Martovskaja писал(а):заставить его

Да не надо тебе сейчас с ним бодаться. Тебе сейчас свое здоровье/жизнь спасать надо, к другим врачам иди, нескольких обойди, в соседний город съезди. Это сейчас главная цель. А местью потом займешься, если больше не на что будет время потратить. Это ведь блюдо которое подают холодным..(с)

Martovskaja писал(а):рибавирин (он тоже тут стоит 700 евров)

а говоришь денег нет, это ж клондайк!)))

Martovskaja

Со своим врачом не бодайся, а настаивай на безинтерфероновой терапии.
Знаю, что тебе плохо, но почитай про симптомы цирроза и еще больше сгусти краски при визите.
Параллельно думай, как к другому доктору попасть.
Может у вас там зав отделения есть какой

Olegetti писал(а):это ж клондайк!)))

И шо, ты думаешь его можно толкнуть за такие бабки?
Тут он никому не нужен, а для постсоветов это дорого.
Я имела ввиду, мне он все равно нужен по схеме, и покупать самой дорого...а так даст страховка.
Врачей тут просто так не обойдёшь - не реально.
Для посещения специалиста, семейный терапевт должен дать направление, этот визит тоже оплачивает страховая, и она не будет оплачивать мои экскурсы по городам и весям, в надежде нарваться на классного доктора.
Вот мой терапевт дал мне уже одну бумажку, послала её к столичным светилам, а там очередь больше 2-х месяцев...не загнуться бы.
Сегодня провела беседу со своими дома(муж и сын), пусть будут готовы, пойдём все вместе к зав.отделением, спасать мою шкурку.

== 22 фев 2015, 19:16 ==

Танцующая тень
...та ну это уже по третьему кругу - не дают они - просто посылают, и всё!

Martovskaja писал(а):там очередь больше 2-х месяцев...не загнуться бы.

ну что ты себя накручиваешь? с циррозом живут более 7 лет, а у тебя он еще и не начался
проси у врача гептрал (он антидепрессивный) или валерьянку попей. найди психолога-психотерапевта, не доводи до панических атак. приводи мысли в порядок первым делом. это твой главный ресурс, береги его.
все у тебя получится. и время у тебя будет, если сама себя не изведешь.
поверь в удачу, поверь в себя. не будь себе врагом. выбери другую позицию и прогнозируй победу.