Если лечиться дженериками типа софосбувир -поиск врача в москве.+

[tanya2011]

обнаружен в 2011 генотип 1б если не ошибаюсь.в 2012 была в москве на волоколамском шоссе региональный гепатологический центр.(консультативный диагностический центр ИКБ 1 отделение вирусных гепатитов и тд)
заключение: фиброз 1.2 по метавир. рекомендации :диета наблюдение у инфекциониста и тп. ВОБЩЕМ ОТФУТБОЛИЛИ МЕНЯ сказав что у вас прекрасные анализы вы сто лет проживете-так и сказали! и фиброз 1.2 это так-фигня.поэтому я напрасно расслабилась и ничего не предпринимала. я сейчас колеблюсь между тем чтоб добиваться стандартной интерфероновой терапии как инвалиду и тем чтобы лечиться таблетками дженериками за свой счет. если второй вариант-нужен врач который бы меня наблюдал,следил за пвт давал направления на обследования и тд Я пока не уверена что буду лечиться полностью самостоятельно опираясь только на информацию здесь на форуме Может ктото подскажет где найти такого врача в москве? чтобы консультировал и вел меня за умеренную плату допустим? или надо взятки давать врачам на волоколамском чтоб вели меня?

[avant2004]

tanya2011
Уже давно на Волоколамке все ведут пациентов на дженериках. Без всяких взяток. Просто напишете расписку о том, что сами несете ответственность за применение незарегистрированных в РФ препаратов. На данный момент зарегистрированы все, кроме софосбувира и ледипасвира. Если начнете терапию после того, как в РФ зарегистрируют софосбувир, то и расписку не будете писать. А вообще сейчас вроде как средства выделяют для инвалидов на получение лекарств. Изучите данный вопрос и сходите в ИКБ на прием, чтобы всё об этом узнать.

[LEXA01]

Не надо интерферонов
В мск осенью инвалидам давали пеги+совриад но тоже сомнительная схема учитывая современные инги

[эхо]

С ф1-2 инвалидам в России по моему ни фига ничего не дают - надо ждать цирроза.
Вам прекрасно подойдёт для леччения официальная 12-ти недельная схема Соф+Дак или неофициальная убойная Соф+Дак+Асун, но она будет почти в 2 раза дороже первой.