НОВИЧКАМ !!! Начните с этой темы. Ответы на основные вопросы.
Модераторы: VeraVEK, bobcat2, Vitek, Модераторы
- VeraVEK
- Егоровна
- Сообщения: 30836
- Зарегистрирован: 15 дек 2015, 01:11
- Генотип: 1b F4 был
- Откуда: CR-32
- Gender:
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
Sid42, приветствую!
Что делать? Как и при любом заболевании - лечиться
Прочти эту тему с первого сообщения
Удачи и здоровья тебе
Что делать? Как и при любом заболевании - лечиться
Прочти эту тему с первого сообщения
Удачи и здоровья тебе
I-ПВТ 1b, F4 Старт 05.02.16 г. Соф+Дак+Реб =24 нед
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
VeraVEK , спасибо
- VeraVEK
- Егоровна
- Сообщения: 30836
- Зарегистрирован: 15 дек 2015, 01:11
- Генотип: 1b F4 был
- Откуда: CR-32
- Gender:
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
Sid42,
Может ещё возможно заказать генотипирование по этому забору крови при результате "обнаружено"?в ту же Инвитро сдал качественный и печеночные показатели,
I-ПВТ 1b, F4 Старт 05.02.16 г. Соф+Дак+Реб =24 нед
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
- Lsan
- add-minus
- Сообщения: 39107
- Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
- Генотип: 1b
- Откуда: Praha - Москва
- Gender:
- Возраст: 70
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
При третьем генотипе рекомендуют соф+вел. Но эта схема получается дороже.
Тут чисто психология работает... После неудачного соф+дака можно по рекомендациям перелечиваться соф+велом.
Хотя у обеих комбинаций эффективность практически одинаковая.
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед. Интрон-А 3р. в нед. по 5 МЕ + ребетол 1000мг).
С ноября 2002 - без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!
ПВТ 2002-2003 (48 нед. Интрон-А 3р. в нед. по 5 МЕ + ребетол 1000мг).
С ноября 2002 - без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!
- ЕленаР
- -
- Сообщения: 10048
- Зарегистрирован: 14 окт 2016, 12:24
- Генотип: Был 3
- Откуда: Москва
- Gender:
- Возраст: 46
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
Не забудьте добавить, что схемой 24 недели плюс рибы и успехом примерно 50/50 если причиной были мутации
3а/в , Соф+Дак Египет, старт 14.12.16
F0-1, 2,5*10^4 МЕ/мл, АЛТ 73, АСТ35
2 нед (-) 15 ме
4 нед (-) 10 ме
8 нед (-) 10 ме
07.03.17 - финиш
УВО
F0-1, 2,5*10^4 МЕ/мл, АЛТ 73, АСТ35
2 нед (-) 15 ме
4 нед (-) 10 ме
8 нед (-) 10 ме
07.03.17 - финиш
УВО
-
- Модератор
- Сообщения: 10776
- Зарегистрирован: 13 дек 2008, 21:45
- Откуда: Minsk, Belarus
- Gender:
- Возраст: 52
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
Sid42, пока не получил результата на РНК ВГС - ничего.
На гепатит B, кстати, проверялся?
Отправлено спустя 3 минуты 42 секунды:
"У пациентов с GT3 без опыта лечения пегорибами, цирроза и резистентного полиморфизма уровень УВО на софдаке и софвеле примерно одинаковый, а при наличии хотя бы одного из этих трех факторов дак начинает проседать. Наибольший "вес" имеют пегорибы в анамнезе, затем цирроз, и в самой меньшей степени влияют устойчивые мутации. Добавление к софдаку рибов или увеличение до 24 недель в некоторой степени нивелирует это отставание, но не полностью."
(Взято отсюда: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6067691/, сорри, что без перевода - переводить очень много).
Наверное, поэтому в рекомах дак потиху и замещают велом, чтобы меньше заморачиваться с рибами, длительностью терапии (и давать меньше поводов для "форумных баталий" :t: )
Правда, на форуме мы не видим большой разницы в эффективности дака и вела. Можно предположить, потому, что реально тяжелых случаев, на которых эта разница заметна, здесь почти нет.
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
- ЕленаР
- -
- Сообщения: 10048
- Зарегистрирован: 14 окт 2016, 12:24
- Генотип: Был 3
- Откуда: Москва
- Gender:
- Возраст: 46
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
За те 2 года, что я на форуме возвраты после софдака на гт3 были и не один. За последний год-полтора, что лечатся активно софвелом - пока ни одного не было
3а/в , Соф+Дак Египет, старт 14.12.16
F0-1, 2,5*10^4 МЕ/мл, АЛТ 73, АСТ35
2 нед (-) 15 ме
4 нед (-) 10 ме
8 нед (-) 10 ме
07.03.17 - финиш
УВО
F0-1, 2,5*10^4 МЕ/мл, АЛТ 73, АСТ35
2 нед (-) 15 ме
4 нед (-) 10 ме
8 нед (-) 10 ме
07.03.17 - финиш
УВО
-
- Модератор
- Сообщения: 10776
- Зарегистрирован: 13 дек 2008, 21:45
- Откуда: Minsk, Belarus
- Gender:
- Возраст: 52
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
ЕленаР, ну ты ж понимаешь, что это не тянет на научное доказательство.
Хотя и может быть верно.
Хотя и может быть верно.
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
Здравствуйте! Гепатит С обнаружен с 1998г.
В 2012 определен генотип 1; 2.(в моем городе )
В Москве поставили ген 3. Ф 0-1. Анализы крови все в норме. Не лечила.
На данный момент сданы все анализы в том числе на генотип. Жду результат, Фиброскан через неделю и к врачу на приём, за назначением лечения со всеми результатами.
Вопрос может ли меняться генотип? И может ли их быть несколько одновременно?
В 2012 определен генотип 1; 2.(в моем городе )
В Москве поставили ген 3. Ф 0-1. Анализы крови все в норме. Не лечила.
На данный момент сданы все анализы в том числе на генотип. Жду результат, Фиброскан через неделю и к врачу на приём, за назначением лечения со всеми результатами.
Вопрос может ли меняться генотип? И может ли их быть несколько одновременно?
- VeraVEK
- Егоровна
- Сообщения: 30836
- Зарегистрирован: 15 дек 2015, 01:11
- Генотип: 1b F4 был
- Откуда: CR-32
- Gender:
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
Lenka18, приветствую!
Может ли генотип со временем измениться?
При отсутствии комбинации возбудителей и повторного инфицирования пациента генотип патогена не может меняться. Однако некоторые больные могут быть носителями нескольких видов инфекционного агента, один из которых является преобладающим.
Наиболее характерным примером скрытой комбинации является сочетание 1 и 3 генотипа. Если после первичной диагностики назначается терапия, рассчитанная только на один из патогенов, то со временем начинает преобладать второй. При проведении повторного анализа результат может быть ошибочно принят пациентом за «смену» генотипа.
I-ПВТ 1b, F4 Старт 05.02.16 г. Соф+Дак+Реб =24 нед
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
-
- Модератор
- Сообщения: 10776
- Зарегистрирован: 13 дек 2008, 21:45
- Откуда: Minsk, Belarus
- Gender:
- Возраст: 52
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
Lenka18, генотип меняться не может. А иметь несколько генотипов одновременно - вполне. Причем может попеременно определяться только один из них (который на тот момент "сильнее").
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
Ребята спасибо, я здесь новенькая, хотя и со стареньким гепатитом. Не совсем ещё в теме.
Дождусь результатов отпишусь!
Дождусь результатов отпишусь!
-
- Модератор
- Сообщения: 10776
- Зарегистрирован: 13 дек 2008, 21:45
- Откуда: Minsk, Belarus
- Gender:
- Возраст: 52
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
Именно опыт лечения ифн+рибы и имеется здесь в виду.
Насчет шансов я бы сказал по другому. Для твоего случая рекомендован софдак с рибами, а вот софвел (по новым рекомам) уже можно без рибов.
Я бы не заморачивался и взял софвел. Если совсем с деньгами туго, то софдак и рибы.
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
- ЕленаР
- -
- Сообщения: 10048
- Зарегистрирован: 14 окт 2016, 12:24
- Генотип: Был 3
- Откуда: Москва
- Gender:
- Возраст: 46
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
Ты сослался на этот форум в своем сообщении, я это прокомментировала.
Насчет доказательств не поняла - имеющихся (что вел эффективнее на гт3) уже недостаточно или о чем речь?
3а/в , Соф+Дак Египет, старт 14.12.16
F0-1, 2,5*10^4 МЕ/мл, АЛТ 73, АСТ35
2 нед (-) 15 ме
4 нед (-) 10 ме
8 нед (-) 10 ме
07.03.17 - финиш
УВО
F0-1, 2,5*10^4 МЕ/мл, АЛТ 73, АСТ35
2 нед (-) 15 ме
4 нед (-) 10 ме
8 нед (-) 10 ме
07.03.17 - финиш
УВО
-
- Модератор
- Сообщения: 10776
- Зарегистрирован: 13 дек 2008, 21:45
- Откуда: Minsk, Belarus
- Gender:
- Возраст: 52
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
ЕленаР, о том, что иногда тумблер "Чувство юмора" надо переводить в положение "Вкл."
А если серьезно, то ты же знаешь, что сторонников "теории вселенского заговора Гилеада" никакая статистика не убедит.
А если серьезно, то ты же знаешь, что сторонников "теории вселенского заговора Гилеада" никакая статистика не убедит.
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
- Lsan
- add-minus
- Сообщения: 39107
- Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
- Генотип: 1b
- Откуда: Praha - Москва
- Gender:
- Возраст: 70
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
Авторы очень осторожны в выводах.
Это не было "сравнительным" КИ, это не было Ки в полном смысле этого понятия.
Не проводилась рандомизация групп пациентов, в собранных данных нет привязки к режиму использования рибавирина, интерфероновых релапсеров в группе по соф-дак было больше... и т.д.
Люди просто собрали данные "по больнице" и отклассифицировали их.
Полученные цифры позволяют обозначить предикторы по возврату. И осторожно предположить, что можно ожидать снижения возврата при соф-вел.
Ссылаться на форумную статистику в обосновании своих утверждений вообще несерьезно. Помнится в свое время собиралась статистика по интерфероновой терапии. Так там местами получалось, что простые инфтерфероны были эффективнее пегилированных... Кроме того соф+даком на первых этапах особенно терапиились массово релапсеры с интерфероновых терапий. А на соф+вел через 2-3 года пошел народ в основной массе наивный.Our real-world results validate the efficacy of current GT3 IFN-free regimens suggesting that, among patients with severe disease, Peg/IFN/RBV experience and NS5A associated RASs are predictors of relapse. Their relevance can be expected to decline with the use of SOF/VEL.
Отправлено спустя 4 минуты 41 секунду:
Тебя можно уже в составители рекомендаций направлять.
Может быть и стоит сформулировать форумные рекомендации с учетом классических рекомендаций и с учетом нашей российской реальности.
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед. Интрон-А 3р. в нед. по 5 МЕ + ребетол 1000мг).
С ноября 2002 - без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!
ПВТ 2002-2003 (48 нед. Интрон-А 3р. в нед. по 5 МЕ + ребетол 1000мг).
С ноября 2002 - без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!
- ЕленаР
- -
- Сообщения: 10048
- Зарегистрирован: 14 окт 2016, 12:24
- Генотип: Был 3
- Откуда: Москва
- Gender:
- Возраст: 46
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
Vitek, настроения не было)
3а/в , Соф+Дак Египет, старт 14.12.16
F0-1, 2,5*10^4 МЕ/мл, АЛТ 73, АСТ35
2 нед (-) 15 ме
4 нед (-) 10 ме
8 нед (-) 10 ме
07.03.17 - финиш
УВО
F0-1, 2,5*10^4 МЕ/мл, АЛТ 73, АСТ35
2 нед (-) 15 ме
4 нед (-) 10 ме
8 нед (-) 10 ме
07.03.17 - финиш
УВО
-
- Сообщения: 50
- Зарегистрирован: 08 ноя 2018, 14:39
- Генотип: 3a
- Откуда: Санкт-Петербург
- Gender:
- Возраст: 46
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
Всем привет.
Вчера сходила на консультацию, анализы все в норме, F0, геп 3а.Врач выписал Соф+дак на 12 недель.
Вот я в сомнениях, судя по форуму многие с 3а после соф+дака потом перелечиваются. Врач аргументировал тем что моими анализами хороший % успеха и, в случае не успеха будет чем перелечиватся.
Вчера сходила на консультацию, анализы все в норме, F0, геп 3а.Врач выписал Соф+дак на 12 недель.
Вот я в сомнениях, судя по форуму многие с 3а после соф+дака потом перелечиваются. Врач аргументировал тем что моими анализами хороший % успеха и, в случае не успеха будет чем перелечиватся.
1я ПВТ, 3а F0
Алт/Аст-в норме
Соф-вел старт 29.01.19
8н -
Алт/Аст-в норме
Соф-вел старт 29.01.19
8н -
-
- Модератор
- Сообщения: 10776
- Зарегистрирован: 13 дек 2008, 21:45
- Откуда: Minsk, Belarus
- Gender:
- Возраст: 52
Re: НОВИЧКАМ !!! Ответы на основные вопросы.
это верно
Это очень спорно. Не думаю, что % форумных возвратов на софдаке выше, чем на других препаратах. Абсолютные цифры - да, т.к. большинство форумчан как раз-таки на софдаке.Татьяна 88 писал(а): ↑22 ноя 2018, 11:10судя по форуму многие с 3а после соф+дака потом перелечиваются
И вообще:
Отправлено спустя 1 минуту 16 секунд:Lsan писал(а): ↑22 ноя 2018, 02:27Ссылаться на форумную статистику в обосновании своих утверждений вообще несерьезно
Это было обзорное изучение результатов лечения реальных пациентов с GT3 с целью определения возможных предикторов неудачи. Авторы не ставили целью сравнить эффективность различных схем лечения (раздел Discussions):Lsan писал(а): ↑22 ноя 2018, 02:27Это не было "сравнительным" КИ, это не было Ки в полном смысле этого понятия.
Не проводилась рандомизация групп пациентов, в собранных данных нет привязки к режиму использования рибавирина, интерфероновых релапсеров в группе по соф-дак было больше... и т.д.
Люди просто собрали данные "по больнице" и отклассифицировали их.
Полученные цифры позволяют обозначить предикторы по возврату. И осторожно предположить, что можно ожидать снижения возврата при соф-вел.
"We acknowledge that the observational, non-randomized design of this study might represent a limitation and that the study was not designed to compare different treatment strategies."
В первую очередь сравнивалась общая результативность лечения в зависимости от степени фиброза, опыта лечения пегорибами и наличия устойчивых полиморфизмов. Но поскольку лечение наблюдаемых проводилось двумя комбинациями препаратов, софдак и софвел, то в исследовании приводится и сравнение результатов УВО в зависимости от используемой схемы. Например (выборочно; думаю, что понятно и без перевода):
1) общая результативность (раздел Virological response overall and by treatment regimen) -
SVR12 were 95.7% among patients treated with SOF/VEL and 87.2% among patients receiving SOF/DCV ;
2) результативность для всех с F4 -
94.5% SVR12 for F4 patients treated with SOF/VEL and 83.0% for those treated with SOF/DCV;
3) для всех с F3 - 96.8% and 90.8%;
4) для наивных и ИФН-опытных с F3 -
Within SOF/DCV treated patients, SVR12 among F3 subjects was 93.4% in naïve and 76.8% in previously treated; the corresponding rates in SOF/VEL were 97% in naïve and 94.1% in Peg-IFN/RBV failure;
5) для ИФН-опытных с F4 -
"Across the two regimens SOF/VEL was associated with higher SVR12 in previously treated F4 subjects (91.3% vs 71.1%)"
6) для всех наивных без цирроза - "96% vs 97.2% for SOF/DCV and SOF/VEL";
7) для имевших устойчивые полиморфизмы (раздел Sequencing assessments) - "SOF/DCV ... SVR was attained in 75% of subjects. In the group of SOF/VEL 100%;
8) в плане побочек (раздел Safety) - "The proportion of patients with AEs was lower among SOF/VEL than in SOF/DCV";
9) в целом для имеющих серьезные поражения печении (раздел "Discussion" -
"Patients with advanced fibrosis/cirrhosis are the most challenging among HCV infected. In our study they demonstrated 10% increase in response rates from SOF/DCV to SOF/VEL picking to 95.7%".
Собственно, и не настаиваю, что это исследование может служить доказательством преимущества софвела над софдаком, это просто информация (хотя можно сказать, что те же гайды/рекомы и основываются на в том числе и таких вот исследованиях).
Можно еще нарыть много КИ по эффективности тех или иных схем для GT3, например: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6102453/
Есть сомнения, что консенсус будет достигнут. Даже на стадии определения "уполномоченных ̶п̶о̶ ̶р̶о̶г̶а̶м̶ ̶и̶ ̶к̶о̶п̶ы̶т̶а̶м̶"
(https://www.youtube.com/watch?v=6Zv7Rz0S0EI)
Как по мне, так все необходимое уже есть в рекомах.
Практически единственный момент, который вызывает споры, - справедливо ли вытесняется дак из рекомов. Мое мнение - да, по крайней мере, для тех случаев, когда софвел заменяет софдак+рибы. А в остальных случаях (GT1, GT2, с оговорками наивные GT3 без цирроза) он также эффективен, как софлед и софвел. Поэтому и оставлен в рекомах ВОЗ ("для бедных"). Думаю, что была б цена софвела не выше 500 USD - про лед и дак вообще забыли бы.
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001