С вич эту схему можно применять или нет? Софосбувир + Велпатасвир
на сайтах написано можно, а консультант говорит нельзя.
Кликаешь по количеству сообщений под своей аватарой и получаешь перечень этих сообщений - сразу видно: где, в какой теме, какие сообщения писала.
я уже разобралась, спасибо.
Отправлено спустя 2 минуты 52 секунды:
Да и еще вопрос аллергия бывает на эти препараты от гепатита? А то мне от вич только наши подошли, на импортные аллергия началась.
Штукенция601,
Всё верно, в связи с приёмом Эфавиренз (Регаст), доза даклатасвира должна быть увеличена до 90мг. Остальное совместимо.
ПС.схема Соф лед, полностью совместима с вашей терапией, но у вас ГТ3, т.е.она мимо.
Всё верно, в связи с приёмом Эфавиренз (Регаст), доза даклатасвира должна быть увеличена до 90мг. Остальное совместимо.
ПС.схема Соф лед, полностью совместима с вашей терапией, но у вас ГТ3, т.е.она мимо.
Спасибо за ответ.
не все сокращения поняла
ПС.схема Соф лед ( ??), полностью совместима с вашей терапией,
Сходил кто доктору сказал что вирус отошел еше в серидине 12 недельного курса.Шас не могу здать анализы дорого.Сказал что есть маленький риск рецидива.А я думаю печень нормальная,вируса нет.То как он может вернуться то ? Хочу алкголь пить 1 раз в неделю немного.
Кто что думает ?или посоветует как после излечения себя вести.
Надеюсь не сильно нагружаю.
Спасибо)
Отправлено спустя 3 минуты 54 секунды:
VeraVEK писал(а): ↑12 сен 2018, 07:06Алексей1985, привет!
Будем надеяться, что пронесёт и излечение будет, но избавившись от вируса, ты должен понять, что надо беречь своё здоровье, а иначе будешь лечить одно за другим
Удачи и здоровья тебе
Уже берегу но от алкоголя не могу отказаться 1 раз в неделю мне нужно немного)Это последнее что у меня осталось.Работаю устаю,стресс снимает хорошо,без фанатизма разумеется.Двое деток у меня.(все прилично)
Алексей1985 писал(а): ↑13 сен 2018, 00:44от алкоголя не могу отказаться
Зависимость? Надо искать какие-то способы ухода от нее.
Стресс снимать можно много чем. Игрой с детьми, к примеру.
Но, если печень, сердце, поджелудочная... в норме, то можно и алкоголь, если он качественный. Тем более, если
Алексей1985 писал(а):без фанатизма
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед. Интрон-А 3р. в нед. по 5 МЕ + ребетол 1000мг). С ноября 2002 - без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!
Зависимости нету.Как то 3 месяца продержался без проблем.Просто охото.Поджелудочная выглядит старше моего возраста с ней есть небольшая проблема.Все остальное впорядке.Алкоголь вроде здесь нормальный.в общем немного можна выпить это хорошо.Спасибо.Шас еще витоминками закупиться и вперед.
Отправлено спустя 3 минуты 27 секунд:
Sergeika80 писал(а): ↑13 сен 2018, 04:31
думаю даже полезно
Отправлено спустя 2 минуты 27 секунд:
100 % излечения никто не даст. 2-3 % процента всегда проскакивают. Но это проще в лотерею выиграть
Да там помему 98-99% излечения.Анализы еще в середине лечения показали что вируса нет.Как он может вернуться.Если только он спит)) а если так то он и без алкоголя всплывет через годик.Читал про антиботики что лечение ими равносильно недельному запою.Нагрузка на печень так и так будет и от еды тоже.
Спасибо
Отправлено спустя 1 минуту 43 секунды:
Думаю все гладко пройдет))Спасибо всем.И крепкого здоровья
Алексей1985 писал(а): ↑13 сен 2018, 05:06в общем немного можна выпить это хорошо.Спасибо.
Типа, индульгенцию получил?
Алкоголь в любом количестве вреден для печени. Хотя... жить вообще вредно.
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед. Интрон-А 3р. в нед. по 5 МЕ + ребетол 1000мг). С ноября 2002 - без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!
Всем привет!
у меня впервые обнаружен гепС-1а месяц назад. в прошлом году точно не было, т.к. приходилось сдавать анализы.
В настоящий момент нахожусь в подвешенном состоянии, т.к. вообще ничего в этом не смыслю и не понимаю.
Первый инфекционист у которой я была (по ДМС), сразу спросила где прописана, узнав, что Москва, сразу направила в 1-инфекционную (ИКБ) сказав, что можно стать на учет и получить бесплатное лечение оригинальными препаратами. Второй инфекционист (по ОМС), выписала направление в ИКБ и сказала, что можно получить лечение обратившись в Гепоцентр Моники (работает с регионами и моск.областью). С анализами (биохимия, ПЦР, ВН, УЗИ брюшной полости) поехала в ИКБ. Там инфекционист мне ничего не объяснила, как и что будет происходить, на мои вопросы, как будет проходить лечение, она ответила, что до лечения еще 3 месяца и об этом рано говорить, и отправила сдавать доп.анализы и записала меня на прием через 3 недели. Затем я поехала в гепоцентр, эта инфекционист, также назначила доп.анализы и попыталась хотя бы что-то объяснить. Сказала, как получите анализы пришлите мне их в вотс ап и она их отправит в клинику, в сам гепоцентр мне уже не нужно приезжать. Типо после получения доп.анализов нужно будет ехать уже в другую клинику, которая находится в Моск.области и там получать лечение. и как оно будет проходить? каждую неделю нужно будет ездить в эту клинику ставить уколы и получить таблы на неделю, лечение будет 6 месяцев (т.к. генотип у меня сложный). И тут я снова разревелась. После того, как узнала никому не говорила из близких/родителей/коллег никто не знает, думала уже наревелась, т.к. спасибо вашему форуму, почитала и настроилась на то, что вылечиться можно за 3 месяца с помощью таблеток. А тут мне говорят уколы/таблы/лечение полгода, да еще и ездить каждую неделю неизвестно еще пока куда.
Вот я и обращаюсь к вам, кто нибудь из участников форума получал лечение за счет государства? Почему говорят про уколы интерферона? ведь насколько я поняла, теперь можно и таблами все вылечить.
Вот теперь и думаю, может все-таки за свой счет. И еще ни у кого в подписи не видела такого генотипа как у меня. И в сети про него практически ничего не нашла, начинают текст про 1а и переходят в 1b, ничего не понимаю. Знающие подскажите советом пожалуйста.
Заранее спасибо!
VeraVEK, приветствую!!!
ой, как я рада получить сообщение!!! фиброз пока еще не определяла, на неделе думаю пройду. АЛТ 51,6, АСТ- 45,1.
а что это значит? я пока еще не совсем понимаю (т.е. таблетками)?
VeraVEK писал(а): ↑14 сен 2018, 21:47Конечно лучше ингибиторами/ПППВД лечиться
накатывает все равно, временами. потому что пока в неопределенности нахожусь, ничего не знаю. пугает эта неизвестность и с родными поделиться не могу.
Спасибо вам!!!
впервые обнаружен гепС-1а месяц назад. в прошлом году точно не было
Я и подумала, что возможно он в острой стадии, а значит трансаминазы должны быть высокие, но у тебя не высокие , значит не острая стадия
Да, таблетками
I-ПВТ 1b, F4 Старт 05.02.16 г. Соф+Дак+Реб =24 нед
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD Финиш 22.07.16г.УВО 116 6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1 Дорогу осилит идущий.Дневник
luckygirl33 писал(а): ↑14 сен 2018, 21:12Почему говорят про уколы интерферона? ведь насколько я поняла, теперь можно и таблами все вылечить.
У государственных клиник нет доступа к дешевым индийским препаратам. Потому и лечат интерферонами/рибавиринами. Для первого генотипа, кстати, стандартная терапия должна быть 48 недель. Возможно, что они в схему добавят какие-то ингибиторы, чтобы сократить терапию до полугода.
Но эффективнее первый генотип лечить индийскими препаратами.
Генотип 1a в России встречается относительно редко, чаще - 1b. Но лечатся они одинаково эффективно.
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед. Интрон-А 3р. в нед. по 5 МЕ + ребетол 1000мг). С ноября 2002 - без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!
вот сейчас например сижу на сайте гепатит.ру, и аот они пишут:
Наличие устойчивого вирусологического ответа можно рассматривать как ИЗЛЕЧЕНИЕ. Такой результат достигается в среднем в 50 % случаев при лечении препаратами интерферона и рибавирина и до 99% при лечении новыми препаратами прямого противовирусного действия (ПППД) в безинтерфероновых схемах.
Затем представлен список необходимых анализов, чтобы начать лечение, и тут есть такой пункт:
- Анализы для исключение противопоказаний для назначения терапии: клинический анализ крови, гормоны и УЗИ щитовидной железы, состояние почек, аутоиммунные антитела (для схем лечения с применением интерферона и рибавирина).
Где логика? они же сами пишут что есть ПППД, так зачем нужно обследоваться для применения интерф+риб??
и для каких таких случаев необходимо использовать интерфер+рибавирин?
luckygirl33, привет, забудь про фероны и про гос. клиники.
Начинай лечиться на этом форуме.
Для ликбеза обращайся к Верочке, она здесь АС во всех вопросах. Надо будет, задашь вопросы в докторском разделе.
Одним словом досдашь анализы, сделаешь эластометрию и вперёд.
В депрессию не впадай , все у тебя получится.
Всего хорошего и удачи))
ген-1b, F2, KPa-8.9, 2,5*10^7 МЕ/мл.
Велпанат12 нед + Рибы после 6 недель СТАРТ 17.06.18 ФИНИШ 8.09.18 Дневник УВО12, УВО27
Участники форума, кто уже пролечился с помощью таблеток без инерферона, из Москвы, порекомендуйте пожалуйста своего врача, с которым вы вылечили с помощью таблеток!!!
я так понимаю, врач из ИКБ не будет меня лечить индийскими препаратами и терапию наверное не будет вести. Если дженерики в россии не прошли сертификацию, то как понять какой врач согласится лечить на дженериках, а какой нет??
luckygirl33, лечение интерферонами, это прошлый век и в большинстве стран лечаться ингибиторами.
Так что перечисленные анализы нужны для лечения интерферонами - тем, что могут предложить на данный момент Но я думаю, что не откажут в сопровождении ПВТ ингибиторами приобретенными за свой счёт
Artemy79, не преувеличивай, пожалуйста, какой я ас
I-ПВТ 1b, F4 Старт 05.02.16 г. Соф+Дак+Реб =24 нед
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD Финиш 22.07.16г.УВО 116 6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1 Дорогу осилит идущий.Дневник