И всё-таки, зачем делать биопсию?
Модераторы: viktor 45, Serg, bobcat2, Модераторы
Ну ты и нагл - сотни ссылок в сети на профессора, которого никто не знает.
У самого в основном ссылки с любительских сайтов пропаганидистов-недоучек, которым деньги лишь бы хапнуть - а люди хоть умирай. Так хоть предупредить людей - кому они деньги дают.
Тебе, блин, весь форум пора в игнор вводить:
Дак ты любую ссылку, которая не нравится затрефуешь - с тобой я не говорю, а с людьми, которые все давно поняли, что все, что ты говоришь верно с точностью до наоборот.
У самого в основном ссылки с любительских сайтов пропаганидистов-недоучек, которым деньги лишь бы хапнуть - а люди хоть умирай. Так хоть предупредить людей - кому они деньги дают.
Тебе, блин, весь форум пора в игнор вводить:
ПС: да ссылок я тебе тучу могу привести. Тебе уже кучу набросали. Что последние исследования, на которые миллионы потрачены в самых разных странах - не кошерно?lyna писал(а):А может не хватает силы воли извиниться ???Ох уж эти мужчины....Картина то есть \и я рада у кого есть\,но увы не у всех.см.ссылку вконце 1 стр.этой темы.
Дак ты любую ссылку, которая не нравится затрефуешь - с тобой я не говорю, а с людьми, которые все давно поняли, что все, что ты говоришь верно с точностью до наоборот.
!!Фриско форева!!
Ребят, я чего?...я ничего
Вбухала почти 9 тысяч в яму (и неизвестно еще сколько вбухивается, чтоб определить - ЧТО со мной происходит ПОСЛЕ терапии - по ощущениям почти инвалид на сегодня, 7 мес спустя) - терапия по срочным показаниям была, между прочим. Именно после биопсии так решили. И плюс имею. И еще неизвестно, что покажет повторная пункция эта....
Имеется информация, что если плюсануло - вирус по новой пожирать-фиброзы наживать начинает...
Мляяяя...запуталась я окончательно...терапию проклинаю теперь - ДО я себя прекрасно чувствовала.
Вбухала почти 9 тысяч в яму (и неизвестно еще сколько вбухивается, чтоб определить - ЧТО со мной происходит ПОСЛЕ терапии - по ощущениям почти инвалид на сегодня, 7 мес спустя) - терапия по срочным показаниям была, между прочим. Именно после биопсии так решили. И плюс имею. И еще неизвестно, что покажет повторная пункция эта....
Имеется информация, что если плюсануло - вирус по новой пожирать-фиброзы наживать начинает...
Мляяяя...запуталась я окончательно...терапию проклинаю теперь - ДО я себя прекрасно чувствовала.
3а, Фиброз 3. Терапия на полгода 2003г. пегасис+рибаверин
ПЦР -.
Через 2 мес.: Фиброз 1.
ПЦР +.
Поддерживающие - Глицерризин2004г, Интераль по 1 млн2006г.
ПЦР -.
Через 2 мес.: Фиброз 1.
ПЦР +.
Поддерживающие - Глицерризин2004г, Интераль по 1 млн2006г.
2Аля
К Сожалению имею такую же картину.Терапия прходила с тяжелыми побочками и после 7 мес.+ и не было смысла ето продолжать, а самочуствие не вернулось на до терапииный уровень.Я большеше лежала, чем ходила.И в один из дней поняла -так больше не может продолжаться.Поехала и купила элептикал машину для зарядки,записалась на уроки тенниса,начала ходить в бассейн и ОТКРЫЛОСЬ ВТОРОЕ ДЫХАНИЕ.Энергия вернулась и увеличивалаь с усилеием нагрузки.Муж на радостях быстренько поставил внутри дома бассейн чтобы я могла плавать и зимой.Сейчас пошла по второму кругу-пегасис+копегус\у меня компенсир.цирроз\.Побочек пока никаких.Уже находясь на терапии начала брать уроки игры в гольф.Планы на будущее?Допускаю,что могу не ответить опять\хотя держу позитив и тут муж очень помогает\.В случае не овета ,без перерыва прыгну на пегинтрон,а если опять не отвечу на инферген.Мой опыт научил меня-НЕЛЬЗЯ ДЕЛАТЬ ПЕРЕРЫВ.Виннер правильно поступает, что доказала его последняя биопсия-гистологическе улучшение.Я понимаю -мы живем в разных странах и моя терапия мне практически ничего не стоит.НО в этом случае может рассмотреть возожность нахождения на низкой дозе INF\это удерживет от прогрессирования\ до изобретения более результативной терпии?Самое главное:"DON'T GIVE UP"и удачи.
К Сожалению имею такую же картину.Терапия прходила с тяжелыми побочками и после 7 мес.+ и не было смысла ето продолжать, а самочуствие не вернулось на до терапииный уровень.Я большеше лежала, чем ходила.И в один из дней поняла -так больше не может продолжаться.Поехала и купила элептикал машину для зарядки,записалась на уроки тенниса,начала ходить в бассейн и ОТКРЫЛОСЬ ВТОРОЕ ДЫХАНИЕ.Энергия вернулась и увеличивалаь с усилеием нагрузки.Муж на радостях быстренько поставил внутри дома бассейн чтобы я могла плавать и зимой.Сейчас пошла по второму кругу-пегасис+копегус\у меня компенсир.цирроз\.Побочек пока никаких.Уже находясь на терапии начала брать уроки игры в гольф.Планы на будущее?Допускаю,что могу не ответить опять\хотя держу позитив и тут муж очень помогает\.В случае не овета ,без перерыва прыгну на пегинтрон,а если опять не отвечу на инферген.Мой опыт научил меня-НЕЛЬЗЯ ДЕЛАТЬ ПЕРЕРЫВ.Виннер правильно поступает, что доказала его последняя биопсия-гистологическе улучшение.Я понимаю -мы живем в разных странах и моя терапия мне практически ничего не стоит.НО в этом случае может рассмотреть возожность нахождения на низкой дозе INF\это удерживет от прогрессирования\ до изобретения более результативной терпии?Самое главное:"DON'T GIVE UP"и удачи.
Моя врач сказала,что биопсию делать смысла большого нет,лечить все равно надо,чем раньше начнешь терапию,тем выше процент,сразу оговорюсь,в моем случае. :-? Генотип 1b :mad: ,вирус в стадии репликации,нагрузка умеренная, АлаТ,Аст около 3 норм,ето говорит хорошо,организм не смерился с проблемой, УЗИ в норме. Терапию назначила по max, Пегасис+Ребавирин. Тактика у неё такя,бахаем 3 мес. енту схему,если нет ответа,закрываем ету тему,переходим на гепатопротекторы и т.д..и ждем чего то нового. Если ответ есть,продолжаем....если позволяют деньги и нет противопоказаний,если не позволяют,переходим на отечественные,но всё равно продолжаем. Логика следуящая: Начав с отечественных и не получив ответа,начинаются сомнения,а может интерферон у наших не тот ,а может еще чего... Появляется надежда на Пеги,а ето уже второй удар по организму и бюджету... По мне,так лучше напрячься на 3 мес.,пройти етот некий тест Пегасисом,а там видно будет.......
Viva la vita!!!