Форум на Остановке...

Lsan писал(а):Антитела - это продукт вашей иммунной системы, которая пытается бороться с вирусом. Если бы не они, то вирусная нагрузка бы просто зашкаливала.

Иными словами, буду носить их до смерти и ожидать, что "HCV нагрянет, когда его совсем не ждешь"
А то где-то читал, что если переболеть и самостоятельно вылечиться, то АТ могут плавать несколько лет, а затем исчезают.

АТ - это ваш иммунитет, ваш щит. Они вырабатываются для борьбы с инфекцией. Только вот с вирусом гепатита С они не у всех справляются. Потому существует риск повторного заражения даже при их наличии в крови.

Когда увидела ПЦР, внутри все упало, до последнего не верила, что у меня такое может быть. Обнаружила случайно, ходила туда-сюда по ДМС, хотела здоровье в целом подправить, тонус. Ага, тонус.
Сначала начала думать, что пора в Тибет, дочь маме, и все уже.
Потом начала рыть инет, смотреть, кто что пишет, нашла Остановку!!!
Полгода изучала вопрос, копила денежку, и, помолясь, в ноябре начала лечение.
Все получилось (надеюсь, навсегда). Т-т-т.
И я всем желаю быть здоровыми и счастливыми!!!

Я вообще готовила справку на сан.курортное лечение,терапевт сказала что у меня там какие то антитела вырабатываются,глупости подумала я ,доздала назначенный анализ и даже пугаться не подумала когда всё подтвердилось-настолько была уверена что это ошибка.А вот когда второй раз подтвердилось! У меня! Которая не курит и не пьёт и видимо здоровенькой помрёт ( шутка ).Потащила всю семью,мужа и 12-ю дочь на анализ и вот когда у них подтвердилось,это было капец!!!Я молилась чтоб было только у меня.В этот момент мы с дочкой уехали отдыхать по путёвке на Кавказ.Месяц,целый месяц жили с этим диагнозом может и до конца ,слава Богу, не осознавая всего ужаса.По приезду сдали уже платные анализы на качественное определение и уж тут подтвердилось только у меня,так что я даже с облегчением вздохнула.Я в этом плане как то быстро мобилизируюсь,хотя пожалеть себя тоже хочется,ну да ладно...залезла в инет...оказывается всё очень даже лечиться,тока бобосики выкладывай.Как говорит еврейская мудрость:"Если проблему можно решить за деньги, это не проблема, это расходы."

Отправлено спустя 55 секунд:
Будьте здоровы!

Обнаружилось недавно....проходила профосмотр, и возникли подозрения....в общем подтвердилось. Детям пока ничего не говорила, они подростки не знаю как воспримут.

У меня обнаружили перед операцией в 2013 году.... 1В. Кроме лечения зубов в сельской поликлинике никаких вмешательств и не было. С этой дрянью была знакома не понаслышке - у мамы это же самое с тем же типом. Только она знает о нем уже лет 10, а я не сдавала.... боялась. Бегом мужа и дочь в лабораторию... И плакала в машине.. от счастья, что у них не обнаружили этой дряни.. Встала на очередь на бесплатные пегинтроны, села на диету и начала еще больше ценить жизнь.. На форум наткнулась еще в 2013, заглядывала.. И в январе 2018 заглянула, а там уже все чем-то лечатся, новым, эффективным. Не поверила) Поехала на прием к гл.инфекционисту нашей области (ну как бы если ей не доверять, то кому..). И мне рассказали, что да, прорыв в лечении, можно оригинальный препарат в РФ купить (только квартиру надо было продавать), есть дженерики (год назад 50 тыс все и вышло), есть пегинтроны бесплатные. Дженериками лечить врачи право не имеют, но что именно купить и наблюдаться при лечении - пожалуйста). И понеслась)) Трясущимися руками сделала заявку на этом форуме, потом прыгала от радости, когда таблетки привезли. Перекрестилась и выпила первую порцию таблеток)) Побочек никаких, настроение зашкаливало, особенно после минусов)) Сейчас сдаюсь регулярно, все тьфу-тьфу-тьфу) Есть жизнь после вируса! Удачи начинающим! Всегда верьте в лучшее, и оно случится!

Вспоминая себя, сейчас, когда уже излечился, жалею, что сразу как узнал о своём вирусе стал многим рассказывать об этом и о моем вирусе узнало много лишних людей. Сейчас понимаю, что стоило рассказать только своим близким родственникам.