РЕБЯТА ЕДУТ НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

[Валюшка]

Зато уверена, что не сравнить с Пегами. Почитай, что написали ЗНАЮЩИЕ люди про это лечение.

[Lsan]

Трудно делать далеко идущие выводы после единственной попытки одного человека пролечиться по собственной методике. (Предполагаю, что женщины бы никогда не познали прелестей секса, если бы основывались на результатах, полученных с единственным первым опытом...)

Могло повлиять на успешность и переносимость лечения очень много факторов. Вплоть до персональной непереносимости именно этого препарата.
Для того и проводят исследования. ИМХО.
Если уж на то пошло, есть гораздо больше шансов поверить в какое-то увеличение эффективности проверенной стандартной терапии простыми интерферонами в комплексе с беталейкином, чем в "монотерапию" медовой водичкой или наношариками харьковского производства...

[Tamaz]

В первую очередь здравстыуйте дорогие участники форума.И извените что так долго молчал.(после приезда трудно очухатся)

Будучи в Германии я писал что то что узнаю новое про новые лекарства расскажу.Практически нового нечего не узнал.
Про консультацию более подробно напишу в разделе фиброскан.

Medzinische Hochschule Hannover, Carl- neubergerstr.1,30623 Hannover, Zentrum Innere Medizin, Prof. Dr.med. Michael P. Manns Telefon: 05511532305, (faru Kasspert ета женьщина говорит по русски по высшеуказанному телефону соединяли с ней) консультировался у этого професораProf. (Dr.med. Michael P. Manns) Они закончили испытание Телапревира(ингибитора протеазы) и считают что у меня есть процентов 60 на то чтобы вылечится добавив к пегасису и копегусу телапревир.Ещё сказали что есть кое какие то препараты на начальной стадии испытаний но не назвали.
Меня на испытания (бесплатные) не взяли.Причина - телапревир уже не испытывается а новые якобы мне не подходят.

[Sovok-59]

Ну так это и мой врач как раз основатель комбинированной терапии.
Не понял как Вы туда попали
Да, эта "фрау" (очень красивая и милая девочка) из Копейска
60% это мало. Я думал хотя бы 75

[Наталья]

60% это мало

да уж точно маловато

[lora]

да уж точно маловато

Кроме того ,телапревир и босепревир в случае неответа на лечение вообще не будут оказывать лечебного воздействия при повторных курсах лечения Т.е эти препараты могут использоваться только один раз ! Чтобы ограничить такой риск для некоторых пациентов , уже ранее проходивших стандартную ПВТ и получившие слабый ВО , эти препараты будут назначаться со 2-4й недели после снижения вирусной нагрузки пегасисом-рибом
( взято со шведского сайта)

[Lsan]

Не стоит, ИМХО, фантазировать раньше времени. Проведет производитель все этапы испытаний, обобщит результаты, отработает схемы... тогда и получим методики применения этих препаратов. А пока не стоит заморачиваться на подобную информацию, пусть она со шведского, пусть с китайского сайта берется...

[lora]

Lsan
Никто не фантазирует Эти выводы делаются по результатам исследования препаратов
Испытания уже закончены Набора испытуемых больше не производится Сейчас идет только административная работа В течении 2011 года телапревир будет включен в стандартную терапию

[Lsan]

Испытания уже закончены

http://investors.vrtx.com/releasedetail ... eID=443116
Пресс-релиз Вертекса о планах на 2010 год (от 4 февраля 2010 года).

Our primary focus remains on the completion of the telaprevir Phase 3 development program...

"Нашей главной целью остается завершение 3 фазы исследовательской программы по Телапревиру..."
Даже у нас на форуме есть, кто еще проходит программу, есть, кто еще готовиться только принять участие...

Эти выводы делаются по результатам исследования препаратов

Кем делаются? шведскими форумчанами?
Обычная история. У нас тоже уже кое-кто выводов наплодил.
А еще даже общих цифр по эффективности не было.
Поскольку первые выводы делают, по крайней мере, через полгода после терапии...
Да и по побочкам нет никаких обобщеных данных. Возможно народ делится собственными впечатлениями, но Вы в курсе, что участники не знают принимали они Телапревир или плацебо...

[Sovok-59]

Не совсем так. Участники уже знают. После полугода говорят. Кто проходит телепревир на форуме? Не видел больше. Идут на других ингибиторах.

[lora]

Кем делаются? шведскими форумчанами?

Причем тут форум? Я перевела ссылку вот с этой страницы http://www.internetmedicin.se/dyn_main.asp?page=3132 Читай . если сможешь перевести. Раздел" framtida behandling"
Не надо строить иллюзий по поводу новых препаратов! Они увеличивают эффект ПВТ лишь на 10-15% И , возможно , пройти стандартную ,пусть и 72недельную терапию -это будет лучший вариант . чем надеятся на ингибиторы и потерпеть фиаско уже в начале терапии.

[Sovok-59]

Ну так какая уже будет разница на 72 неделях с телепревиром или без
Он будет уже как комар в комнате мешать.

[lora]

Ну так какая уже будет разница на 72 неделях с телепревиром или без

Многие надеются на телапревир , я в том числе Но , учитывая риск неответа и с телапревиром, возможно, эффективнее будет обычная стандартная ПВТ пег\риб 72 недели

[Крокодил]

мрачно то как

[Tamaz]

Я писал насчёт Телапревира об остольных препаратах информация следующая
идут испытания на многие новые формулы - препараты. После 2012 года каждый год будут поступать новые препараты так что надо беречь печень и дожить до появления этих новых препаратов(так сказал консультант из Франции Некий проф. Марселини) . Просто Телапревир он уже сущестыует прошёл испытания, имеет название и скоро поступит в продажу. У кого фиброз низкий волноватся вообше не надо даже можно подождать пока препараты подешевеют

[Lsan]

Не совсем так.

Не спорю. Возможно, у тебя данные более точные, чем у представителей фирмы-производителя...

-- 15 фев 2010, 11:14 --

Я перевела ссылку вот с этой страницы

В выводах на странице:

Telaprevir перорально 3 раза в день в сочетании со стандартной терапией.
Исследования среди наивных (нелеченных) пациентов показало эффективность примерно 70% для генотипа 1. Это означает повышение на 20% по сравнению с сегодняшней терапией.
Кроме того, предполагается, что большинство пациентов с генотипом 1 могут рассчитывать на 24 недельную терапию, при этом ингибитор протеазы telaprevir будет пользоваться только в течение первых 12 недель.
Для пациентов, которые ранее не ответили на стандартную терапию, новая тройная терапия дает примерно 40% вероятность исцеления, а для "релапсеров" (временно ответивших) - примерно 70% шансов достичь исцеления.

Поправьте меня с переводом.

Да. И не нашел ничего подобного:

в случае неответа на лечение вообще не будут оказывать лечебного воздействия при повторных курсах лечения

[lora]

Lsan
Ты не все прочитал, специально для тебя-
"Problemet med dessa är att om behandlinigen inte fungerar så uppstår resistens mot sannolikt alla proteashämmare. Man har tillåmpat olika metoder för att minska denna risk som trippelbehandling från start eller "lead in"-behandling med enbart SOS under 2-4- veckor för att minska virusmängden redan innan proteashämmare ges"

Проблема , что если лечение с телапревиром не эффективно( а таких предполагается 30%), то возникает резистентность ко всем протеазам Нужно подобрать различные методы, чтобы снизить этот риск, начиная со стандартной терапии первые 2-4 недели, чтобы снизить кол-во вируса до того, как подключить ингибиторы протеазы.

[Sovok-59]

Lsan
Ты правильно понял. У меня есть копия соглашения об участии в испытаниях с фирмой vertex, причем на русском языке. Там и написано когда будет представлена информация о том, что тебе давали плацебо или телепревир.
Можешь и дальше читать пресс релизы

[Lsan]

Нужно подобрать различные методы

еще раз убедился, что исследования уже закончены... Спасибо!
Sovok-59
Интересно, как связано время выдачи информации о том, что кому-то где-то на каком-то этапе, давали плацебо - с общим окончанием 3 фазы испытаний, проводимых фирмой? С подготовкой (обобщением, анализом, согласованием и т.д.) результатов этой фазы?
Кстати, когда скажут о плацебо?

[Гермес]

Нашел