VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Все темы и объявления, которые наиболее важны для большинства посетителей форума.

Модератор: Модераторы

Аватара пользователя
albertini
,
,
Сообщения: 203
Зарегистрирован: 05 дек 2015, 22:24
Генотип: 1b
Откуда: г. Зеленодольск РТ
Возраст: 53

VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2227908Сообщение albertini

Друзья у кого есть новости с этого конгресса http://www.congress-infection.ru.

Вот такую информацию я вычитал, "На VIII Ежегодном Всероссийском Конгрессе по инфекционным болезням, проходящем в Москве, было объявлено о долгожданной регистрации в России софосбувира - ключевого препарата для лечения гепатита С.

Если сказать, что российский больные хроническим вирусным гепатитом С ждали этого события с нетерпением, значит не сказать ничего. Препарат «Совальди» (под этой торговой маркой Gilead продает нуклеозидный ингибитор NS5B – РНК-полимеразы sofosbuvir) был одобрен американским Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в 2013 году! Полтора года регистрация в России регулярно откладывалась. И вот наконец-то! Свершилось!"

Хотелось бы узнать мнение форумчан по этому поводу , а именно насколько эта информация верна и какие последствия влекут за собой.
Старт 20.01.2017 соф.+лед. ГепС -1"В"
4 нед. (-) АЛТ-18, АСТ -17
12 нед. (-) АЛТ 18, АСТ-17
ПВТ окончена 13.04.2017
viewtopic.php?f=25&t=67895
Аватара пользователя
Nessi
Модератор
Модератор
Сообщения: 5196
Зарегистрирован: 15 апр 2014, 21:28

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2227923Сообщение Nessi

albertini
Да, разные источники сообщают эту новость: http://itpcru.org/2016/03/29/sofosbuvir ... -v-rossii/
Здесь никого нет. (Бел Кауфман)
Аватара пользователя
VeraVEK
Егоровна
Егоровна
Сообщения: 30686
Зарегистрирован: 15 дек 2015, 01:11
Генотип: 1b F4 был
Откуда: CR-32
Gender:

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2227931Сообщение VeraVEK

albertini
Если это правда, то цена Совальди будет естественно больше, чем здесь, как и
Даклинза сейчас в России, и здесь, на Форуме.
I-ПВТ 1b, F4 Старт 05.02.16 г. Соф+Дак+Реб =24 нед
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
Аватара пользователя
Nessi
Модератор
Модератор
Сообщения: 5196
Зарегистрирован: 15 апр 2014, 21:28

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2227932Сообщение Nessi

VeraVEK
Естественно. Ожидаемая около 600-800 тыс. р. на курс. Время покажет.
Здесь никого нет. (Бел Кауфман)
belka9531
Сообщения: 12
Зарегистрирован: 12 янв 2016, 22:04
Генотип: 1b
Возраст: 44

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2227937Сообщение belka9531

This is good news!
1b (обнаружен в 2008)
в 2009 1,6*10^6 ME/мл
в 2013 2,2*10^5
в 2015 6,0*10^4, F0, IL28B T/G, C/T
наивный
Дак, асун и сим не подходят из-за взаимодействия с лекарствами, назначенными нашим кардиохирургом.
А соф/лед подходят.
Аватара пользователя
albertini
,
,
Сообщения: 203
Зарегистрирован: 05 дек 2015, 22:24
Генотип: 1b
Откуда: г. Зеленодольск РТ
Возраст: 53

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2227939Сообщение albertini

VeraVEK и все кому интересно
А не приведет ли это к легализации индийских и прочих дженериков? ведь этот вопрос ставили перед Путиным. и тогда не нужно будет людям думать о риски их приобретения а врачам об их назначении?
Старт 20.01.2017 соф.+лед. ГепС -1"В"
4 нед. (-) АЛТ-18, АСТ -17
12 нед. (-) АЛТ 18, АСТ-17
ПВТ окончена 13.04.2017
viewtopic.php?f=25&t=67895
Аватара пользователя
VeraVEK
Егоровна
Егоровна
Сообщения: 30686
Зарегистрирован: 15 дек 2015, 01:11
Генотип: 1b F4 был
Откуда: CR-32
Gender:

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2227944Сообщение VeraVEK

albertini
Все правильно и закономерно ! Так и будет :]04
I-ПВТ 1b, F4 Старт 05.02.16 г. Соф+Дак+Реб =24 нед
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
Annny
,
,
Сообщения: 693
Зарегистрирован: 16 фев 2016, 21:45
Генотип: 1b
Возраст: 56

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2227991Сообщение Annny

Только при таком ценнике 600-800, кому они будут доступны? Еще и дженерики могут перекрыть, чтобы брали официально. Не получится ли в ракусе " хотели как лучше, а получилось как всегда"?
Аватара пользователя
albertini
,
,
Сообщения: 203
Зарегистрирован: 05 дек 2015, 22:24
Генотип: 1b
Откуда: г. Зеленодольск РТ
Возраст: 53

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2230292Сообщение albertini

"Разрешилась интрига вокруг блокбастера американской Gilead – препарата Sovaldi (софосбувир). Дорогостоящее лекарство, предназначенное для лечения гепатита С, похоже, падет первой жертвой принудительного лицензирования. Протокол обнуления патентной защиты оригинального препарата никогда еще в России не применялся, но уже на самом высоком регуляторном уровне был признан наиболее действенным механизмом обеспечения доступности препаратов для лечения социально значимых болезней.⤵

Вопрос принудительного лицен­зирования лекарств за последние два года удивительным образом превратился из дискуссионного в практически решенный. Послед­ние сомнения исчезли, как только президент Путин в начале февраля на встрече с членами Клуба лидеров одобрительно откликнулся на пред­ложение основателя компании «Фар­масинтез» Викрама Пунии забрать у оригинальных производителей лицензии на новейшие препараты для лечения гепатитов. Открытие сезона охоты на вредные для рынка лекарственного госзаказа патенты поддержали и Минздрав, и ФАС. Не особо противится реализации этого сценария даже Роспатент, на площадке которого 19 февраля представители заинтересованных ведомств собрались, чтобы концеп­туально договориться о методике обнуления исключительных прав оригинаторов.

Параллельно судьба противогепа­титных препаратов решалась в Пала­те по патентным спорам. Еще в кон­це января там состоялись первые слушания по поводу одного из самых заметных тематических патентов – на софосбувир, предназначенный для лечения вирусного гепатита С. Против выдачи правоохранного документа еще в мае 2015 года высту­пили представители Международной коалиции по готовности к лечению в Восточной Европе и Центральной Азии (ITPCru) и фонда «Гуманитар­ное действие». По мнению пациент­ских организаций, патент на со­фосбувир в принципе «не отвечает критериям патентоспособности», несмотря на международное призна­ние. Препарат входит в состав боль­шинства предпочтительных схем для лечения вирусного гепатита С в со­ответствии с рекомендациями Ев­ропейской ассоциации по изучению печени (EASL) и Американской ассоциации по изучению болезней печени (AASLD).

Прецедентным дело софосбувира эксперты единодушно считают еще и потому, что ведущееся Палатой рассмотрение – первая попытка обрушить патент на молекулу в бюд­жетоемком секторе ВИЧ и гепати­тов еще до регистрации препарата на отечественном рынке.

Если патент на пролекарственную формулу будет обрушен, владелица молекулы американская Gilead мо­жет утратить интерес к российскому рынку и вовсе остановить регистра­цию софосбувира: досье находится в Минздраве, а КИ оригинального препарата Sovaldi планируется завер­шить к 2017 году.

Коллизия заключается в том, что если оригинатор прекратит регистрацию, то аналоги софосбувира на рос­сийский рынок попасть попросту не смогут – по закону дженериковые компании могут подавать документы на регистрацию своих разработок только после регистрации оригиналь­ного препарата. Потому‑то Викрам Пуния, объявивший Владимиру Пу­тину о полной готовности его компа­нии выдать на‑гора дженерик софос­бувира, и не скрывал от внимательно слушавшего его президента надежду на скорейший запуск механизма при­нудительного лицензирования.

Пациентские организации со своей стороны готовят повторное обраще­ние к Правительству РФ с просьбой рассмотреть возможность выдачи принудительной лицензии на софос­бувир. «Несмотря на то что Gilead уже подала регистрационное досье в Минздрав, что будет с софосбуви­ром в дальнейшем, мы наверняка знать не можем. Более того, практи­ка показывает, что цена препарата будет установлена на очень высо­ком уровне. Поэтому мы пытаемся разблокировать патент, чтобы была возможность оставлять и доступные дженерики из других стран, а рос­сийский аналог производить по бо­лее низкой цене, – поясняет специа­лист ITPCru Сергей Головин.

К слову, в стране сейчас в принци­пе отсутствует единый канал фи­нансирования лечения вирусного гепатита. А все закупки препаратов от гепатита С сейчас производятся на основании ПП №1438 от 27 дека­бря 2012 года, и опирающиеся на этот документ регионы могут приобретать только устаревшие пегилированные интерфероны‑альфа.

Но вернемся к Gilead. Еще осенью 2014 компания объявила, что пре­доставит лицензии (non‑exclusive) на производство и дистрибуцию в 91 стране мира дженериков Sovaldi. При этом в список ожидаемо не был включен ряд стран с наивысши­ми показателями распростране­ния гепатита С – Россия, Китай, США. Мексику, Бразилию, Таи­ланд Gilead также приберегла для себя. Возмущенные ограничением представители пациентских орга­низаций уверены: Gilead позволила выпустить дженерики в тех странах, от регуляторов которых не хочет слышать обвинения в завышении цен, чтобы избежать принудитель­ного лицензирования.

А пока что пациенты с гепатитом C, разочаровавшиеся в стандартных, доступных в России схемах лече­ния, приобретают индийские или египетские аналоги софосбувира «от производителя» в интерне­те – по цене от 50 тысяч до 300 ты­сяч рублей за курс. Причем заяв­ленный как оригинальный Sovaldi от Gilead с доставкой из США в Сети можно встретить по цене от 4 млн до 8 млн рублей за курс.

Совершенно ясно, что даже Москве, выделившей в 2016 году из резервно­го фонда 1 млрд рублей на препараты для пациентов с тяжелыми, прогрес­сирующими формами хронического гепатита С, не хватит средств на за­купки оригинала от Gilead, как бы американский производитель ни падал в цене. Падать есть откуда: в США Sovaldi в 2014 году прода­вался по $1 тысяче за таблетку, или по $84 тысячи за 12‑недельный курс лечения. За первые два квартала 2014 года препарат принес правооб­ладателю $5,7 млрд, хотя, по перво­начальным прогнозам, должен был достичь продаж в $6 млрд только к 2016 году.

«Появились новые средства, излечи­вающие гепатит С. Я давал поруче­ние проработать вопрос о выделении дополнительных средств для закуп­ки соответствующих лекарств. Они настолько дорогие, что граждане сами не могут их приобретать», – рассказал коллегам в декабре 2015 года на заседании президиу­ма правительства Москвы Сергей Собянин. И уточнил, что у города есть возможность оказать помощь 1,5‑2 тысячам москвичей, страдаю­щих гепатитом С.

Сегодня при обращении на «горя­чую линию» управления фармации Департамента здравоохранения Москвы можно услышать, что пациентам вот‑вот начнут выдавать «новое отечественное лекарственное средство для лечения гепатита С». Что за лекарственное средство – операторы на «линии» не уточняют.

Глава департамента Алексей Хрипун тоже не балует общественность под­робностями. Сообщая, что в России уже одобрили применение трех профильных препаратов, он лишь заметил: «Еще один лекарственный препарат – отечественный ана­лог – появится в феврале, и на этом основаны те новые схемы лечения, которые мы будем применять».

Одним словом, до недавнего времени достоверных показаний об альтернативе дженериковому софосбувиру никто так и не дал. Потому-то многие наблюдатели и решили, что барьеры для Sovaldi у входа на российский рынок выстраивает AbbVie, зарегистрировавшая в мае 2015 года в РФ свой комбинированный препарат от хронического гепатита С – Viekira Pak. Предположение заслуживает внимания лишь потому, что в США между производителями в 2015 году разразилась реальная конкурентная битва: AbbVie добилась подписания эксклюзивных контрактов с операторами страхового возмещения стоимости рецептурных лекарств, а Gilead в ответ пришлось увеличить скидки для пациентов, имеющих лекарственную страховку.

Так или иначе, AbbVie, по данным DMS Group, за неполный год успела наторговать в России своим комбинированным препаратом на 205,7 млн рублей, заняв долю в 2,6% рынка лекарств от гепатита С. Вот только при всей своей адекватности моменту Викейра Пак никак не способна повысить доступность профильной фармакотерапии – препарат, стоящий порядка 800 тысяч рублей за тот же 12-недельный курс, вряд ли станет лидером рынка госзакупок.

Ну как тут не прислушаться к вы­кладкам, озвученным Викрамом Пунией не перед Президентом РФ, а в другой аудитории – 2 декабря 2015 года на заседании консульта­тивного совета Пятой конференции по ВИЧ/СПИДу в Восточной Ев­ропе и Центральной Азии. Уже тогда владелец «Фармсинтеза», подчеркнув, что все страны БРИКС, за исключением России, уже воспользовались возможностью принудительного лицензирования, без обиняков заявил: «Эта мера применяется, когда в стране налицо эпидемия или чрезвычайная ситуа­ция. В России надо лечить 2 млн че­ловек с гепатитом С. Если лечить софосбувиром, его курс обойдется в $100 тысяч на человека. На это ни­каких денег не хватит. Но эта ситуа­ция разве не чрезвычайная на самом деле? Это опасная ситуация, в кото­рой находится жизнь 2 млн граждан. Мы готовы регистрировать этот препарат в России и предложить его за пятую часть стоимости. То есть либо владельцы патента снижают стоимость, либо мы производим этот препарат».
Старт 20.01.2017 соф.+лед. ГепС -1"В"
4 нед. (-) АЛТ-18, АСТ -17
12 нед. (-) АЛТ 18, АСТ-17
ПВТ окончена 13.04.2017
viewtopic.php?f=25&t=67895
Аватара пользователя
Nessi
Модератор
Модератор
Сообщения: 5196
Зарегистрирован: 15 апр 2014, 21:28

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2230364Сообщение Nessi

albertini
Что-то долго интрига разрешается. О принудительном лицензировании слухи ходили и год назад.
Здесь никого нет. (Бел Кауфман)
Аватара пользователя
albertini
,
,
Сообщения: 203
Зарегистрирован: 05 дек 2015, 22:24
Генотип: 1b
Откуда: г. Зеленодольск РТ
Возраст: 53

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2230403Сообщение albertini

Ну по некоторым источникам решение должно быть принято ближайшие время до лета. Хотя бы что то делают может и результаты будут. Некоторые хотят объявить эпидемию и в связи с этим начать производство без разрешений американских компаний
Старт 20.01.2017 соф.+лед. ГепС -1"В"
4 нед. (-) АЛТ-18, АСТ -17
12 нед. (-) АЛТ 18, АСТ-17
ПВТ окончена 13.04.2017
viewtopic.php?f=25&t=67895
Annny
,
,
Сообщения: 693
Зарегистрирован: 16 фев 2016, 21:45
Генотип: 1b
Возраст: 56

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2230811Сообщение Annny

Да не дадут им на рынок зайти. В Минздраве говорят, что будут свои препараты скоро... Какие не уточняют. Как бы вообще им кислород не перекрыли и с пересылка ми. Пегги рулят!
Аватара пользователя
Lsan
add-minus
add-minus
Сообщения: 39100
Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
Генотип: 1b
Откуда: Praha - Москва
Gender:
Возраст: 70

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2230835Сообщение Lsan

Это китайцы могут забить на патенты американские, египтяне, индусы и прочие азиаты. А России никто не позволит этого сделать. Точнее запретить не смогут, но все крупные фармкомпании могут уйти из России из-за рисков. Да и собственные бюрократы в МинЗдраве не откажутся погреть ручки на этих дорогостоящих препаратах.
Ну а власти сейчас не до этого, им надо отмываться от серьезных обвинений. Их гепатитные и раньше не волновали, а теперь и подавно...
Эпидемию нужно объявлять, когда больше 1% населения подвержены инфицированию, а у нас в стране гепСников уже давно больше 3 миллионов.
Объявив эпидемию нужно вводить соответствующие ограничения, вкладывать средства в срочное излечение больных.
Но не родился еще петух, которого надо будет зажарить и который должен будет клюнуть кому надо и куда надо...
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед. Интрон-А 3р. в нед. по 5 МЕ + ребетол 1000мг).
С ноября 2002 - без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!
umkanich
Сообщения: 130
Зарегистрирован: 04 ноя 2015, 16:43
Генотип: 1
Возраст: 36

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2231544Сообщение umkanich

albertini писал(а):озвученным Викрамом Пунией ... Если лечить софосбувиром, его курс обойдется в $100 тысяч на человека .... .Мы готовы регистрировать этот препарат в России и предложить его за пятую часть стоимости.
Я один прочитал весь текст? 1/5 от "$100 тыс", это 20000$, сумма все также не малая, особенно если учесть что сама Gilead врядли будет продавать у нас за полную стоимость, с учетом несоизмеримой стоимости, уже вышедшего на наш рынок, Викейра Пака. Сравните с Египтом и Индией, там власти сразу говорили о 5% от стоимости всего курса, а сейчас вообще стоимость меньше 1%. Насколько я понимаю всю эту компанию лоббируют люди не сильно далекие от "круга Путина", здесь попахивает очередным распилом, а не помощью нуждающимся...
F 1, G 1, ПВТ с 24.01.16 СОФ+ДАК+АСУН 4 нед, затем еще 8 нед СОФ+ДАК.
ПЦР: 0дн. 1,4*10^6 , 5дн. (-)60 МЕ, 12 дн (-)47. УВО4
Табличка форумных терапий: лист-1ген, форма
Аватара пользователя
Pavel_999
Сообщения: 199
Зарегистрирован: 07 мар 2016, 17:24
Генотип: 1b
Откуда: Хабаровск
Возраст: 50

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2231550Сообщение Pavel_999

Соф разрешили в России, смотрите новости на нашем сайте от 10 апреля 2016 г. :]80
Дата/АлАТ/АсАТ/нагрузка/примечание
2007/49/28/3 млн/пег+риб отмена
2016/62/35/3 млн/f=1-0, cтарт 23.03.16 MyНep LVIR (соф+лед) ПВТ без участия врача
1w/25/16/
2w/15/12/-60ме/Инвитро only
4w/14/15/-60ме
8w/16/15/-60ме/-15ме
11,5w/17/15/-60ме
12w(14 июня)/ФИНИШ
8 авг/13/16/-60ме/уво 7w
10 сент/12/14/-60ме/уво 12w
10 дек/13/14/-60ме/уво 24w
27 мая 2017/??/??/?60ме/уво 48w
Аватара пользователя
albertini
,
,
Сообщения: 203
Зарегистрирован: 05 дек 2015, 22:24
Генотип: 1b
Откуда: г. Зеленодольск РТ
Возраст: 53

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2243428Сообщение albertini

Ну вот и все тему можнот закрывать до лучших времен. все остается как есть
"Правительство выступило против механизма принудительного лицензирования лекарств, о котором просил «Фармасинтез». Эта мера позволила бы российским производителям самовольно выпускать аналоги запатентованных иностранных лекарств

Предложение не прошло

Вопрос был проработан, все профильные ведомства сочли, что на данный момент введение принудительного лицензирования нецелесообразно, сообщила РБК пресс-секретарь Аркадия Дворковича Алия Самигуллина. В письме Дворковича на имя президента Владимира Путина (копия документа есть в распоряжении РБК) говорится, что «по большинству импортных лекарственных препаратов с неистекшим сроком патентной защиты в Российской Федерации заключены инвестиционные соглашения, осуществляется локализация производства 14 таких зарубежных препаратов».

Ввести принудительное лицензирование в России предложил в феврале основатель фармацевтической компании «Фармасинтез» Викрам Синх Пуния. На встрече Путина с российскими предпринимателями в Ново-Огарево Пуния попросил президента разрешить производить препараты, которые все еще находятся под патентной защитой, на отечественных предприятиях. По данной схеме работают в странах БРИКС, в частности, эта практика широко распространена в Индии и Бразилии.

Как сообщил РБК Пуния, «Фармасинтез» выпускает препараты для лечения социально значимых заболеваний — например, туберкулеза, ВИЧ, гепатита. По мнению Пунии, самой значимой проблемой является гепатит С — «им болеют почти 3 млн россиян, это уже эпидемия», «к тому же в некоторых случаях гепатит может быть даже опаснее ВИЧ-инфекции».

Поручение президента Путина «О предоставлении предложения о целесообразности применения в случаях возникновения эпидемий в Российской Федерации механизма принудительного лицензирования лекарственных препаратов, находящихся под патентной защитой» было направлено правительству в конце февраля; изучением вопроса занимался Дворкович, подтвердили РБК в аппарате вице-премьера.

Среди профильных ведомств, посчитавших механизм принудительного лицензирования нецелесообразным, — Министерство промышленности и торговли, Министерство здравоохранения, Министерство экономики, рассказали в аппарате вице-премьера.

Отдельно Аркадий Дворкович премьер-министру Дмитрию Медведеву «ничего не докладывал», вопрос введения механизма принудительного лицензирования «сложный, детально рассматривается», сообщила РБК пресс-секретарь главы правительства Наталья Тимакова.

Пресс-секретарь Владимира Путина Дмитрий Песков отказался от комментариев для этой заметки.

«Десяток препаратов»

По данным аналитической компании DSM Group, общий объем фармацевтического рынка в России в 2015 году составил более 1 трлн руб., на долю иностранных препаратов приходится 73%. Доля препаратов, находящихся под патентной защитой, на российском рынке составляет около 15%, из них 95% — препараты иностранных производителей, говорит гендиректор DSM Group Сергей Шуляк.

Шуляк не считает, что все эти 15% препаратов оказались бы под угрозой. «Под принудительное лицензирование подпадут только те препараты, на которые очень высокая цена, либо те, которые не присутствуют на российском рынке, но нужны пациенту, — это от силы десяток препаратов», — надеется он.

Кто поддержал

Терапия больных гепатитом С, рассказывал Пуния президенту, стоит от 3 млн руб. на одного пациента, в бюджете нет таких денег, а применение принудительного лицензирования даст снижение стоимости этих препаратов в десятки раз. «В тех странах, где этот механизм введен, препараты, допустим, стоят не $90 тыс., а $1 тыс. или даже $500», — утверждал Пуния.

О том, что правительство сочло предложение нецелесообразным, Пуния узнал от корреспондента РБК. По его мнению, вопрос нельзя считать закрытым, профильным ведомствам необходимо встретиться с отечественными производителями и «наладить диалог».

В свою очередь, об угрозе эпидемии ВИЧ ранее сообщала министр здравоохранения Вероника Скворцова. По ее словам, финансирование позволит в 2015 году обеспечить антиретровирусной терапией около 200 тыс. ВИЧ-инфицированных — лишь 23% таких больных. По прогнозу главы Минздрава, к 2020 году число больных возрастет на 250%.

По мнению главы Федеральной антимонопольной службы (ФАС) Игоря Артемьева, механизм принудительного лицензирования мог бы решить эту проблему. «Международное законодательство предоставляет государству право ограничивать негативные лицензионные практики, используемые правообладателями на территории государства. Мы полагаем, что антимонопольное законодательство может применяться к объектам исключительных прав при условии, что действия правообладателя приводят к монополизации и эта монополизация имеет существенные негативные последствия для конкуренции и для потребителей», — объяснял в начале марта РБК заместитель руководителя ФАС Сергей Пузыревский.

В четверг в пресс-службе ФАС сообщили, что не смогут оперативно дать комментарий, и посоветовали обратиться с запросом после майских праздников. Начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев, ранее поддержавший принудительное лицензирование, отказался отвечать на вопросы РБК.

Кто возразил

В результате применения принудительного лицензирования, пишет в письме Дворкович, возможно снижение инвестиционной привлекательности отрасли, в том числе для иностранных производителей, реализующих проекты по локализации или имеющих соответствующие планы. Это подорвет доверие компаний к наращиванию инвестиций в отрасль, отмечает он.

По словам исполнительного директора Ассоциации международных фармацевтических производителей (объединяет 60 крупнейших фармкомпаний, в числе которых Eli Lilly, Novartis, Sanofi) Владимира Шипкова, члены ассоциации открыли 20 с лишним заводов для производства препаратов в России, их инвестиции за последние пять лет превысили €2 млрд.

Введение принудительного лицензирования нарушит права иностранных фармпроизводителей и поставит под вопрос экономическую целесообразность инвестиций в российский рынок, подтверждает гендиректор Merz Russia Ольга Степанова. «Вопрос доступности современных препаратов для пациентов крайне важен, и нам понятны инициативы государства в этой области, — комментирует она. — Но процесс разработки новых законодательных инициатив в этой области должен быть взвешенным». Закон о принудительном лицензировании приведет к тому, что многие иностранные компании могут отказаться от выхода на российский рынок, соглашается с ней антимонопольный экономист, член Экспертного совета при правительстве Вадим Новиков.​​ ​"
Старт 20.01.2017 соф.+лед. ГепС -1"В"
4 нед. (-) АЛТ-18, АСТ -17
12 нед. (-) АЛТ 18, АСТ-17
ПВТ окончена 13.04.2017
viewtopic.php?f=25&t=67895
Аватара пользователя
Nessi
Модератор
Модератор
Сообщения: 5196
Зарегистрирован: 15 апр 2014, 21:28

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2243437Сообщение Nessi

Здесь никого нет. (Бел Кауфман)
Аватара пользователя
Kazan116 -
Сообщения: 125
Зарегистрирован: 22 май 2016, 10:23
Генотип: 3
Откуда: Казань сити
Возраст: 39

Re: VIII Ежегодый Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням

Сообщение: # 2259112Сообщение Kazan116 -

albertini писал(а):Ну вот и все тему можнот закрывать до лучших времен. все остается как есть
"Правительство выступило против механизма принудительного лицензирования лекарств, о котором просил «Фармасинтез». Эта мера позволила бы российским производителям самовольно выпускать аналоги запатентованных иностранных лекарств

Предложение не прошло
Приветствую :]49 Да уж,как не печально все это,но трудно с этим что то поделать я бы даже сказал не возможно.Имею ввиду обычного человека. Там такие деньги на кону,какой уж там думать о здоровье населения.В последнее время ,касаясь более детально различных вопросов я и вовсе все больше разочаровываюсь не только в людях решающих вопросы медицины,но и в человеческом обществе в целом
Kazan116 -
F-0. Ген 3а
"Наивный"
ИндоСоф +ИндоДак,12недель
Ответить

Вернуться в «Объявления и важные темы»