Лечение гепатита "С" в Латвии
Модераторы: baranka, Модераторы
Лечение гепатита "С" в Латвии
Здравствуйте, друзья.
Вкратце о моей ситуации: в августе 2007, в результате анализа крови в лаборатории "E. Gulbja", у меня обнаружили антитела к гепСу. Дали совет идти с этими данными к своему семейному врачу.
К врачу сразу я не побежал, наслышан о местном здравоохранении достаточно для того, чтобы понимать, что сломя голову у нас лучше ничего не делать. За это время я перечитал огромное количество информации по гепСу. Стал внимательнее к тому, какую пищу принимаю, стал реже выпивать. Стал активнее физически... Первые шаги по лечению решил начинать с 2008 года.
Живу я в Риге. Хочу обратиться к бывалым, проходившим курс лечения в оной - где и как лучше, у какого врача? Поделитесть своими историями о лечении у нас, и,тем самым, пожалуйста, помогите советом как мне быть дальше?
Заранее спасибо, Алексей.
Вкратце о моей ситуации: в августе 2007, в результате анализа крови в лаборатории "E. Gulbja", у меня обнаружили антитела к гепСу. Дали совет идти с этими данными к своему семейному врачу.
К врачу сразу я не побежал, наслышан о местном здравоохранении достаточно для того, чтобы понимать, что сломя голову у нас лучше ничего не делать. За это время я перечитал огромное количество информации по гепСу. Стал внимательнее к тому, какую пищу принимаю, стал реже выпивать. Стал активнее физически... Первые шаги по лечению решил начинать с 2008 года.
Живу я в Риге. Хочу обратиться к бывалым, проходившим курс лечения в оной - где и как лучше, у какого врача? Поделитесть своими историями о лечении у нас, и,тем самым, пожалуйста, помогите советом как мне быть дальше?
Заранее спасибо, Алексей.
- сирилл
- веселый Гепсо-Кок
- Сообщения: 2135
- Зарегистрирован: 15 апр 2005, 08:17
- Генотип: 3a
- Откуда: Riga
- Возраст: 47
в кратце - у нас государство оплачивает две третьих стоимости лекарств, все анализы бесплатно, но только если по направлению врача....
полюбому надо идти в ЛИЦ, там становится на учёт, НО ТОЛЬКО НЕ К ШУБНИКОВОЙ....
там сначала сдаёшь антитела и биохимию, потом через пру визитов ПЦР, потом тебя отправляют на биопсию (бесплатно), а потом, если Фиброз выше еденицы и АЛАТ повышен - то предлагают терапию....
если соглашаешся - бесплатно делают генотипирование, для определения сроков терпаии.....
сейчас всем назначают Пегасис и Рибавирин, терапия обходится почти в 300 лат в месяц....это треть цены....если это дорого - можно попроситься на Реальдирон, но его будут выдавать (если будут, а то может уже и не назначают) из ращёта 3 раза в неделю - а это очень мало, зато вместе с рибавирином - 80 лат в месяц....можно докупать российские фероны, если есть друзья в рассее - у нас они не продаются....
короче у нас не всё так плохо....
полюбому надо идти в ЛИЦ, там становится на учёт, НО ТОЛЬКО НЕ К ШУБНИКОВОЙ....
там сначала сдаёшь антитела и биохимию, потом через пру визитов ПЦР, потом тебя отправляют на биопсию (бесплатно), а потом, если Фиброз выше еденицы и АЛАТ повышен - то предлагают терапию....
если соглашаешся - бесплатно делают генотипирование, для определения сроков терпаии.....
сейчас всем назначают Пегасис и Рибавирин, терапия обходится почти в 300 лат в месяц....это треть цены....если это дорого - можно попроситься на Реальдирон, но его будут выдавать (если будут, а то может уже и не назначают) из ращёта 3 раза в неделю - а это очень мало, зато вместе с рибавирином - 80 лат в месяц....можно докупать российские фероны, если есть друзья в рассее - у нас они не продаются....
короче у нас не всё так плохо....
ДУРАК:просьба не...
спасибо вам, люди, огромное за то,что откликнулись. мне правда это нужно
треть это уже хорошо.. а если генотип будет поскромнее, может и терапия дешевле будет..
а что нужно делать, чтобы получить компенсации от государства? какие-то документы может надо собирать? может, есть ещё какие-нибудь специальные условия для того, чтобы получить компенсацию, помимо фиброза и АЛАТА?
з.ы. сирилл, вы, кстати, сами не врач?
треть это уже хорошо.. а если генотип будет поскромнее, может и терапия дешевле будет..
а что нужно делать, чтобы получить компенсации от государства? какие-то документы может надо собирать? может, есть ещё какие-нибудь специальные условия для того, чтобы получить компенсацию, помимо фиброза и АЛАТА?
з.ы. сирилл, вы, кстати, сами не врач?
- сирилл
- веселый Гепсо-Кок
- Сообщения: 2135
- Зарегистрирован: 15 апр 2005, 08:17
- Генотип: 3a
- Откуда: Riga
- Возраст: 47
Не, у меня мама - врач...
ничё собирать ненадо - просто идёшь в ЛИЦ, становишся на учёт и запасаешся терпением....
у меня от обнаружения до терапии ушло месяцев семь, но я очень торопился (бо ещё успел на последнюю безплатную программу)... а так обычно до года, и даж больше может уйти....главное записывайся на приёмы и ходи - вовремя сдавай анализы... ну и цветочки с собой брать не забывай....
ничё собирать ненадо - просто идёшь в ЛИЦ, становишся на учёт и запасаешся терпением....
у меня от обнаружения до терапии ушло месяцев семь, но я очень торопился (бо ещё успел на последнюю безплатную программу)... а так обычно до года, и даж больше может уйти....главное записывайся на приёмы и ходи - вовремя сдавай анализы... ну и цветочки с собой брать не забывай....
ДУРАК:просьба не...
- сирилл
- веселый Гепсо-Кок
- Сообщения: 2135
- Зарегистрирован: 15 апр 2005, 08:17
- Генотип: 3a
- Откуда: Riga
- Возраст: 47
Угумс, берёшь анализы из Гулбья и дуешь в ЛИЦ, там тебя зарегестрируют и запишут на первый приём скорей всего к Шубниковой, но к ней не иди - просись к Сумляниновой или Иванченко...
НО ПОТОМ ВСЁ РАВНО попросят принести направление от семейного....
Его (направление) раз в год надо будит обновлять....без семейного у нас никак...
кста, в какой поликлинике и кто семейный у тя?
НО ПОТОМ ВСЁ РАВНО попросят принести направление от семейного....
Его (направление) раз в год надо будит обновлять....без семейного у нас никак...
кста, в какой поликлинике и кто семейный у тя?
ДУРАК:просьба не...
- Дизя
- фсякая
- Сообщения: 7127
- Зарегистрирован: 03 апр 2007, 22:32
- Генотип: 3a
- Откуда: Латвия,Великобритания
- Gender:
- Возраст: 49
taku
Сирилл тебе всё понятно расписал.Даже добавить нечего.
Иди короче к семейному за направлением и дуй в ЛИЦ.Насчёт Шубниковой согласна с Сирилом на 200%.Сама у неё лечилась.тётька ещё та
Государство оплачивает терапию на 75% всем без исключения.Для этого никакие бумаги собирать не надо.Просто приходишь с рецептом в аптеку (Продаются пеги и рибы только в аптеке ЛИЦа)и сразу покупаешь уже со скидкой.В месяц получается 220 лат(Ну я имею ввиду пеги и рибы конечно)
Если есть ещё какие то вопросы пиши в личку
Сирилл тебе всё понятно расписал.Даже добавить нечего.
Иди короче к семейному за направлением и дуй в ЛИЦ.Насчёт Шубниковой согласна с Сирилом на 200%.Сама у неё лечилась.тётька ещё та
Государство оплачивает терапию на 75% всем без исключения.Для этого никакие бумаги собирать не надо.Просто приходишь с рецептом в аптеку (Продаются пеги и рибы только в аптеке ЛИЦа)и сразу покупаешь уже со скидкой.В месяц получается 220 лат(Ну я имею ввиду пеги и рибы конечно)
Если есть ещё какие то вопросы пиши в личку
Терапия 02.04.2007-10.09.2007.Генотип 3а.
11 лет ПЦР-Минус.
11 лет ПЦР-Минус.
Re: Лечение гепатита "С" в Латвии
Здравствуйте! Кто-нибудь проходил лечение с помощью дженерика MyHep в Латвии?
- сирилл
- веселый Гепсо-Кок
- Сообщения: 2135
- Зарегистрирован: 15 апр 2005, 08:17
- Генотип: 3a
- Откуда: Riga
- Возраст: 47
Re: Лечение гепатита "С" в Латвии
Последние новости:
Министр здравоохранения Латвии Гунтис Белевич сообщил, что в следующем году ситуация для пациентов с гепатитом С и ВИЧ улучшится. На их лечение предусмотрено 4,3 млн евро. Это, по словам министра, позволит раньше начинать терапию для ВИЧ-инфицированных, а пациентам с гепатитом С получить более эффективное лечение, пишет DELFI.
"Ситуация для пациентов в следующем году по сравнению с нынешним не ухудшится, а для людей с некоторыми диагнозами даже улучшится", – заявил Белевич.
остаётся надется, что добавят ингибиторы...
Министр здравоохранения Латвии Гунтис Белевич сообщил, что в следующем году ситуация для пациентов с гепатитом С и ВИЧ улучшится. На их лечение предусмотрено 4,3 млн евро. Это, по словам министра, позволит раньше начинать терапию для ВИЧ-инфицированных, а пациентам с гепатитом С получить более эффективное лечение, пишет DELFI.
"Ситуация для пациентов в следующем году по сравнению с нынешним не ухудшится, а для людей с некоторыми диагнозами даже улучшится", – заявил Белевич.
остаётся надется, что добавят ингибиторы...
ДУРАК:просьба не...