Бесплатная терапия в рамках нац. проекта Здоровье в России

Доброго времени суток! Люди подскажите, пожалуйста, хороших и грамотных врачей в Казани по лечению гепатитаС....что означает если врач говорит у нас набора больше нет на лечение?! но ведь программа нац проект рассчитана до 2011 года...

записалась в четверг с 3 фиброзом в 1 инф в гепцентре на комиссию...Хочу пробить пеги.Врач уже сказала,чтот денег и пегов нет,только короткие и мне хватит и этого-типа нужно лечитьь фиброз а не вирус...Подскажите,на что надавить ...как правильно и грамонтно поступить...

Добрый всем вечер.
Есть ли на форуме люди из Омска которые получили бесплатную трапию по нац. проекту?
У меня гепатит с 1996г. Противовирусную терапию ни разу не проходила все вроде было нормально, анализы в пределах нормы, а сейчас болезнь дала о себе знать, подскочил АЛАт, сделала эластометрию на фиброскане которая показала 2 фиброз

, сейчас жду результаты ПЦР и генотип. Надо решать вопрос по лечению, а денег нет.
Инфекционист в поликлиннике ничего не знает, или не хочет говорить. Ходила на консультацию к Яркову А.Н. он мне сказал что бесплатно лекарства получают только инвалиды. Как быть не знаю, в какие двери стучаться.....
И вообще работает ли в Омске этот нац. проект

Люди ОТЗОВИТЕСЬ :]04

baranka, перед комиссией можешь посетить какого-нибудь авторитетного гепатолога и попросить рекомендаций чем и как лечиться. после того как выслушаешь,ь попроси изобразить его назначение на бумаге. скажи, что собираешься лечиться в другом месте(другом городе, районе, клинике), но так как разные врачи назначают разные схемы(кто фосфоглив, кто короткие интерфероны, кто ваще говорит не надо лечить), то ты хочешь показать это назначение своему будцщему лечащему врачу.
ну типа того чего-нить заверни...

ну и на комиссию с этими авторитетными рекомендациями.

я с 3-им фиброзом победил вирус. у меня уже скоро два года как терапию окончил. такшта пусть дуру не гонят! пусть вирус бьют. печёнка без вируса сама регенерируеца, без их участия

baranka писал(а):Подскажите,на что надавить ...как правильно и грамонтно поступить...

Распечатайте и дайте доктору почитать статью их шефа:
http://www.roche.com.ua/press_biblio_pegasis_28.shtml

Всем привет.Есть кто-нибудь из Оренбурга?как в этом городе обстоят дела с лечением гепС по нацпроекту?

Всем привет!
Да видимо омичей на форуме совсем нет, очень жаль

, придется дорогу самой пробивать

Пожалуйста, не забывайте делиться потом своей информацией, своим опытом!
Спасибо!

Доброго времени суток!
ну вот я и получила свои анализы, гепетитС -обнаружен, генотип 3.
Была на повторной консультации в городской инфекционной. Врач сказал что надо проводить ПВТ

, и предложил 2 варианта: 1 простыми интерферонами( реаферон,лайфферон,реальферон,интрон А), 2) пегилированными интерферонами (пегинтрон)
Все естественно за свой счет

. И особое внимание заострил на то что второй вариант предпочтительней Про нац. проект сказал что у нас в городе все только на бумаге и бесплатно лекарства получают только льготные категории, т.е инвалиды. Все зарубает деп. здравоохранения и куда уходят деньги на лекарства по программе они в больнице не знают.
С чего мне начать? Куда писать письмо? В департамент здравоохранения на имя нашего омского министра?
Очень буду признательна если подскажете как лучше сделать.
Сайт облазила уже вдоль и поперек, и теперь каша в голове такая

. Подскажите как быть......

Блин, ну почему у нас так все приходится выбивать, лечиться очень надо!!!!! Иногда такая безысходность наваливается

Я сына одна воспитываю еще загнусь раньше времени ребенок сиротой останется

Еще я так понимаю мне предлагается монотерапия?

Lsan писал(а):
ЯриК писал(а):это оно
Оно.
Плюс в самом субъекте должен быть человек, отвечающий за это надзор. Там в советах бывалых вывешен перечень по субъектам...

А можно ссылочку на эту темку в "Советах бывалых" А то где искать я незнаю все темы этого форума перерыла не нашла.

viewtopic.php?t=27691

Boris, мне стало известно по секрету, что Вы прошли повторную терапию, добились излечения. Это действительно так? Если да и Вам нетрудно кошмар вспоминать и говорить о нем, сообщите о своем лечении подробнее. Дочь проходит повторную терапию, а есть ли толк, сколько надо лечиться? Врачи говорят все по разному. То не обходим отдых, потом терапия повторная, то лечитесь, не надо давать развиваться вирусу. Мы и на повторной терапии после 15 недели добились отрицательного вируса. Лечимся пятый месяц, но что ждать, сколько для лечения необходимо времени - 48 или 72 недели. Вот цирк, приходится заниматься самолечением. Если можно, поделитесь Вашим горьким опытом.

Кто прокомментирует это? Что-то поиском не нашла.. У молодого человека коинфекция HIV+HCV, т.е. обязаны закончить лечение бесплатно. Это Москва.

беня Сб Авг 01, 2009 14:55 писал(а):В марте начал лечить ГЕПС Пегасис + Рибавирин. Все шло хорошо пока в июле я не смог по рецепту получить лекарства, обещали что на следующей неделе точно появится. вчера приехал на прием к врачу он сказал что терапия прекращается и не стал выписывать мне рецепт.Сказал нет лекарств и все. Покупать возможности нет. Обидно прерывать, ведь потом лечение будет менее эффективно. А ведь недавно дядя Вова выступал и обещал что финансирование по важнейшим национальным проектам сокращаться не будет. Опять нас кинули.

Забыла опытом поделиться-я быстро добилась бесплатного лечения пегами и рибавирином .Уже вторая неделя подходит терапии к концу.Но мне уже в личку пишут люди,что им говорит мой же врач,как и мне,что денег нет и лекарств нет и не записывает на комиссию с 3 фиброзом,но при этом не забывают дать визитку с определенной аптекой.Люди,да им выгодно вас лечить за свои,это их хлеб,клятва Гиппократа побоку.Вас обязаны записать на комиссию,что вам там дадут -вопрос десятый,но рассмотреть ваш случай обязаны.я видела на комиссию идут и с 1 фиброзом,борятся.(правда отказывают с 1),но я сама видела,парню дали пеги с 1-2 фиброзом.В конце-концов на это можно давить,что знаете таких.В топку продажных лживых врачей.

misima
он же в соседней ветке уже написал
viewtopic.php?p=823394#823394

rodi, спасибки
Наш чел, направила его сюда. Проблема со входом была, все непрочитанные сообщения оказались прочитанными..

Сегодня ездил в Боткинскую больницу (Санкт-Петербург) по программе Здоровье, узнать как продвинулась очередь на бесплатную терапию, встал на нее в конце марта 2009, врач сказал, что есть лекарства, и можно начинать терапию хоть сейчас, дала направление. Кто ждет терапию советую съездить

отличные новости! а какие препараты есть не сказал?

rodi писал(а):отличные новости! а какие препараты есть не сказал?

Если память не изменяет, то мне сказала терапия будет состоять из интерферона( толи слабый, толи начальный, как то так) и рибавирин, подробнее не знаю

vitalij33 писал(а):толи слабый, толи начальный, как то так

короткий наверное