Новости, интересные факты обо всем на свете

Обсуждаем вопросы жизни с гепатитом, лечения стандартными и нестандартными способами, сопутствующие с гепатитом проблемы со здоровьем, высказываем мнения и предположения по терапии ...

Модераторы: baranka, Арин, Модераторы

Аватара пользователя
Zenit
.
.
Сообщения: 1197
Зарегистрирован: 22 мар 2014, 08:58
Возраст: 36

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 1946494Сообщение Zenit
21 сен 2014, 09:07

Исследования, опубликованные на этой неделе, подтверждают догадки ученых о том ударе, который могут нанести некоторые антитела вирусу гепатита С.
Исследования, проведенные учеными из университета Корнэлла, показали, что, на уровне клеточных структур и у мышей антитела широкого нейтрализующего действия прерывают жизненный цикл вируса гепатита С.

Главный вывод в том, что гепатит С может быть очень быстро излечен, если прервать жизненный цикл вируса.

Антитела AR3A, AR3B, и AR4A перекрывают доступ вируса к клеткам, что не позволяет ему продолжать попадать в новые клетки организма, чтобы хроническая инфекция продолжалась.

http://www.healthline.com/health-news/n ... s-c-091914
Ledifos с 17.01.2016 (1b, F0-1)
17.01: 2,9*10^5 (290 000 МЕ)
24.01: 8,1*10^2 (810 МЕ)
31.01: - (60 МЕ)
16.02: слабопол. (10МЕ)
03.03: слабопол. (10МЕ)
15.03: - (10МЕ)
08.05: УВО4
04.07: УВО12!
30.09: УВО24!!!
Дневник терапии

Аватара пользователя
giperbola
,
,
Сообщения: 864
Зарегистрирован: 05 июл 2014, 14:45
Генотип: ГепС 1b
Пол:

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 1946499Сообщение giperbola
21 сен 2014, 09:17

что мешает этим антителам уничтожить вирус у всех хроников?
ГепС, 1b с 2001г. F1
Старт Hepsinat-LP (Индия) с 27.11.2017г.- 7,9х10^5 МЕ/мл (27.11.2017)
2 нед. -не обн.(ч.60 ме) (10.12.2017)
7 нед. -не обн. (ч.15ме/мл) (14.01.2018)
12 нед. -не обн. (ч.10 ме/мл) (18.02.2018) Финиш.

Аватара пользователя
Zenit
.
.
Сообщения: 1197
Зарегистрирован: 22 мар 2014, 08:58
Возраст: 36

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 1946503Сообщение Zenit
21 сен 2014, 09:25

Так никто вроде не говорил, что эти антитела у людей сейчас есть, опыты на мышах еще.
Ledifos с 17.01.2016 (1b, F0-1)
17.01: 2,9*10^5 (290 000 МЕ)
24.01: 8,1*10^2 (810 МЕ)
31.01: - (60 МЕ)
16.02: слабопол. (10МЕ)
03.03: слабопол. (10МЕ)
15.03: - (10МЕ)
08.05: УВО4
04.07: УВО12!
30.09: УВО24!!!
Дневник терапии

Аватара пользователя
Zenit
.
.
Сообщения: 1197
Зарегистрирован: 22 мар 2014, 08:58
Возраст: 36

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 1948296Сообщение Zenit
26 сен 2014, 21:03

Ученые из Принстонского университета разработали генетический код, который, при попадании внутрь клетки, приводит к возникновению антител широкого действия. Эти антитела нацелены на те участки вируса, которые не подвержены мутациям. Опыты на мышах показали, что это не только уничтожает вирус, но и предотвращает заражение. Опыт еще предстоит повторить в КИ с участием людей.



http://www.princeton.edu/main/news/arch ... topstories
Ledifos с 17.01.2016 (1b, F0-1)
17.01: 2,9*10^5 (290 000 МЕ)
24.01: 8,1*10^2 (810 МЕ)
31.01: - (60 МЕ)
16.02: слабопол. (10МЕ)
03.03: слабопол. (10МЕ)
15.03: - (10МЕ)
08.05: УВО4
04.07: УВО12!
30.09: УВО24!!!
Дневник терапии

Аватара пользователя
Lsan
add-minus
add-minus
Сообщения: 31092
Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
Генотип: 1b
Откуда: Praha - Москва
Пол:
Возраст: 64

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 1948393Сообщение Lsan
27 сен 2014, 07:28

В антителах апдейт операционки делают... Типа их с седьмого виндоуса на восьмой переводят. :-)
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед).
15 лет без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!

Аватара пользователя
Ultegra
,
,
Сообщения: 600
Зарегистрирован: 25 июл 2014, 22:45
Генотип: 1b
Откуда: Центр мира
Возраст: 44

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 1948412Сообщение Ultegra
27 сен 2014, 08:43

А вы знали что земля в год делает 364 оборота, а не 365( 6часов и15 минут в расчет не берём, они суммируются для высокостного)
Итог за два месяца: 1б, 2.5*10х5, ст, ф2,,, алт и аст (....*)
Почти дохтор по печени(специализация HCV)

23.6.15 5.6*10*6 аст56алт46 ф3-4
25.6.15 старт с викиерой
14.7.15 не обнаружено <10 аст19 алт22

Аватара пользователя
Zenit
.
.
Сообщения: 1197
Зарегистрирован: 22 мар 2014, 08:58
Возраст: 36

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 1968015Сообщение Zenit
10 ноя 2014, 13:14

Ученые видят большой успех в результатах КИ первой фазы по испытанию вакцины от гепатита С.
Сейчас проходят КИ второй фазы.
ВО время КИ первой фазы был зарегистрирован беспрецедентный имунный ответ.

http://www.healthline.com/health-news/s ... ine-110914
Ledifos с 17.01.2016 (1b, F0-1)
17.01: 2,9*10^5 (290 000 МЕ)
24.01: 8,1*10^2 (810 МЕ)
31.01: - (60 МЕ)
16.02: слабопол. (10МЕ)
03.03: слабопол. (10МЕ)
15.03: - (10МЕ)
08.05: УВО4
04.07: УВО12!
30.09: УВО24!!!
Дневник терапии

Аватара пользователя
Asterrika
Сообщения: 13
Зарегистрирован: 03 авг 2015, 14:54
Возраст: 27

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 2109236Сообщение Asterrika
07 авг 2015, 10:58

За принтеры новость!!!

Аватара пользователя
СТАЙЕР
,
,
Сообщения: 259
Зарегистрирован: 04 июн 2015, 15:42
Генотип: 3
Откуда: USSR
Возраст: 37

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 2123522Сообщение СТАЙЕР
10 сен 2015, 18:38

....
ГепС 19 лет Ф=0
соф+риба на 24
старт 17.07 с 28000 ме
2 нед. - менее 300...

4 нед. - ПЦР кач. 60 ме - не обнаружено
12 нед. - ПЦР кач. 60 ме - не обнаружено
финиш 31.12.
УВО 12

Аватара пользователя
Igritt
Сообщения: 19
Зарегистрирован: 21 ноя 2015, 13:59
Откуда: Москва
Возраст: 31

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 2156721Сообщение Igritt
26 ноя 2015, 19:00

вопрос в другом - сколько это все будет стоить!

Аватара пользователя
макар
..
..
Сообщения: 2459
Зарегистрирован: 22 окт 2015, 17:32
Генотип: 1b
Откуда: Москва
Возраст: 46

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 2162571Сообщение макар
07 дек 2015, 16:31

https://news.mail.ru/incident/24202450/?frommail=1
Она уже как две недели у них не работает :D , движок и интерфейс меняли, отсюда и их проблемы.. :-)
f2
Моя ПВТ viewtopic.php?f=25&t=63422
ПВТ на Twinvir-e с 16.12.2015 ALT-109 AST-41.9
2нед - кач. СMD
5нед -ультра CMD-ALT-41 AST-29
10нед -ультра CMD ALT-26 AST-23
08.03.16 финиш
УВО 27

Аватара пользователя
СТАЙЕР
,
,
Сообщения: 259
Зарегистрирован: 04 июн 2015, 15:42
Генотип: 3
Откуда: USSR
Возраст: 37

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 2180104Сообщение СТАЙЕР
12 янв 2016, 20:01

....
ГепС 19 лет Ф=0
соф+риба на 24
старт 17.07 с 28000 ме
2 нед. - менее 300...

4 нед. - ПЦР кач. 60 ме - не обнаружено
12 нед. - ПЦР кач. 60 ме - не обнаружено
финиш 31.12.
УВО 12

Аватара пользователя
Lsan
add-minus
add-minus
Сообщения: 31092
Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
Генотип: 1b
Откуда: Praha - Москва
Пол:
Возраст: 64

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 2272670Сообщение Lsan
25 июл 2016, 17:20

«Новый закон даст нам единую базу отказов или согласий на донорство»
Главный трансплантолог Минздрава РФ Сергей Готье — о детском посмертном донорстве и национальном регистре доноров и реципиентов

Новый законопроект о донорстве и трансплантации, как ранее писали «Известия», разработан Минздравом, уже находится в правительстве и будет внесен в Госдуму в осеннюю сессию. В нем будут детально прописаны все аспекты донорства и трансплантации, в том числе детского посмертного донорства. Например, в качестве лиц, которые могут дать согласие на донорство органов в случае смерти несовершеннолетнего, указаны только родители. Поэтому ни в отношении детей из детдомов, ни детей, находящихся под опекой, эта процедура невозможна.

Но даже не «детские» главы делают законопроект революционным. Самое главное, что даст новый закон всем нам, — это электронный федеральный регистр доноров органов, донорских органов и пациентов-реципиентов.
— Национальные регистры доноров и реципиентов существуют во всех странах, а в России регистр будет вводиться впервые, — сообщили «Известиям» в Минздраве РФ. — Регистр сможет вступить в силу только после принятия нового закона, где предусмотрена отдельная глава, которая подробно описывает положения регистра, механизмы его наполнения, работу специалистов с этим регистром, то, каким образом можно будет запросить из регистра информацию.

Что изменится в трансплантологии, как на ее развитие повлияет детское посмертное донорство и почему всё же нужна презумпция согласия на донорство? Об этом обозревателю «Известий» Елене Лория рассказал академик РАН, директор ФГБУ «Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова», главный трансплантолог Минздрава РФ профессор Сергей Готье.

— Сергей Владимирович, что изменит новый закон, помимо разрешения детского донорства?

— А вы знаете, что детское донорство формально не было запрещено законом «О трансплантации органов и (или) тканей», который был принят еще в 1992 году? В нем возраст посмертного донора не был ограничен. Но для того чтобы использовать органы умерших детей, в частности, сердце и легкие, в которых очень нуждаются, если речь идет о маленьких детях (им невозможно пересадить органы взрослого), нужно диагностировать смерть мозга.

В декабре 2001 года был издан приказ № 460 «Об утверждении Инструкции по констатации смерти человека на основании диагноза смерти мозга». Это не закон, а рабочий документ — приказ Минздрава, которым пользовались до января 2016 года. Но этот регламент касался только взрослых, поэтому и не было технической возможности установления диагноза смерти мозга у ребенка.

— То есть де-юре детское органное донорство было разрешено, а де-факто — невозможно?

— Да. Де-факто невозможно, потому что не было протокола.

По этому поводу было много разных мнений. Они основаны на чисто эмоциональном восприятии самого факта изъятия органов у ребенка. Понимаете, как это звучит…

Но в 2015 году специалисты Минздрава — неврологи, реаниматологи — разработали документ, который с 1 января 2016 года вступил в действие. Это новая инструкция о констатации смерти мозга человека, включающая возможность постановки этого диагноза детям начиная с одного года.

Таким образом, с 1 января 2016 года в нашем государстве нет ни законодательных, ни административных проблем с использованием детских органов посмертно. Но всё равно ничего не происходит. Понимаете, что само решение совершить эту акцию…

Чтобы вся эта процедура произошла, нужно чтобы реаниматологи, которые наблюдают умирающего ребенка, не могут спасти ему жизнь и констатируют смерть, обратились к родителям с вопросом, согласны ли они на изъятие органов умершего ребенка. Этого еще в нашей истории не было.

— Но после принятия нового закона всё заработает?

— Да, в него будут вкраплены аспекты, нюансы детской трансплантологии. Они будут отдельно прописаны. Но это не произведет какой-то революции в детском донорстве.

— Для детей не предусмотрена презумпция согласия?

— Нет. Изъятие органов у умершего ребенка возможно только с согласия родителей. Ни у бабушек-дедушек, ни у опекунов такого права нет. Это сделано для того, чтобы исключить инсинуации, что сейчас всех сирот «пустят на органы».

— Сколько трансплантаций выполняет в год ваш институт?

— Мы проводим чуть больше четверти всех трансплантаций, выполняемых на территории Российской Федерации. В стране таких операций 1200–1400 в год.

— Что важное, помимо моментов, касающихся детского донорства, есть в новом законопроекте?

— Новым законом предусматривается создание регистра прижизненного волеизъявления, которого до сих пор нет. Наш закон 1992 года, как и многие другие законы о трансплантации, основан на презумпции согласия. Но реальной возможности выразить свое НЕсогласие у человека нет. Чтобы он имел это право, должна быть создана электронная база отказов или согласий. Это первый регистр.

Второе — должен быть регистр летальных исходов и, соответственно, регистр представления этих летальных исходов к рассмотрению в качестве источника донорских органов. Например, человек умер от черепно-мозговой травмы. Это типичный случай, который можно рассматривать как возможность получения донорских органов. По каким-то обстоятельствам эти донорские органы не были взяты. Спрашивается, почему национальный донорский ресурс не используется? Этому можно найти объяснение. Например, умерший человек страдал туберкулезом. От него невозможно взять органы, но это должно быть задокументировано и представлено в регистре.

Регистр должен быть создан по донорам, по органам, изъятым у них, по реципиентам, ожидающим трансплантации, и по тому, куда этот орган направлен, кому он достался и что с этим реципиентом дальше будет. Это должна быть огромная электронная база, аналоги которой за границей есть. Скажем, в Соединенных Штатах любой регистр можно найти.

— А как будут доставляться органы? Сейчас, если появляется донор, например, на Дальнем Востоке, вам привезут орган?

— Я думаю, что сейчас нам его не привезут. Привезут к нам его через несколько лет, когда в полную силу заработает этот новый закон, который предусматривает организацию общероссийской государственной системы снабжения донорскими органами. Вот тогда теоретически мы можем рассчитывать на то, что орган из Владивостока привезут в Москву, или, наоборот, — из Москвы в Хабаровск. Тогда для этого нужно создавать материальную базу, транспортную логистику. Это законом предусматривается.

— В федеральном регистре должен быть каждый гражданин, потому что он должен или отказаться, или согласиться?

— Нет. Мы с вами прочтем в газете, что такой закон принят и теперь мы можем завтра пойти и написать. Но мы заняты и не пойдем. В мировой практике использования этих регистров их посещаемость около 5%. Всё остальное население просто не связывается с этим. И на этом основании работает презумпция согласия. Это очень широко распространено в Европе: в Прибалтике, в Австрии, в Италии — в тех странах, где это развивается.

— Если человек не отказался от донорства при жизни, то если с ним что-то случится, будет действовать презумпция согласия?


— Да. Но еще учитывается мнение родственников. Не спрашивается у них, но если они против (там так и прописано), то их мнение учитывается.

Но если человек при жизни сказал, что он хочет стать донором, то здесь мнение родственников учитываться не будет.

— Похоже, даже после принятия закона большого прорыва в части, касающейся донорских органов, ждать придется не менее четырех-пяти лет?

— Конечно. Но из моей более чем двадцатилетней практики следует, что огромного количественного прорыва в области трансплантологии просто нельзя ждать, и не только потому, что это очень дорого. Дело в том, что все трансплантации совершаются за государственный бюджет. У нас нет платной трансплантации. И это правильно. Но еще нужно сформировать общественное мнение, вырастить плеяду врачей, изменить менталитет людей, которые по-другому бы стали относиться к донорству.

— Есть люди, стоящие в очереди на трансплантацию, появляются донорские органы. Кто принимает решение, какому именно пациенту достанется этот орган? Как это происходит в других странах?

— И в других странах, и у нас, в частности, в Москве, существует координационный центр органного донорства. Это организация, которая фиксирует все листы ожидания всех учреждений, которые занимаются трансплантаций на территории Москвы. В соответствии с компьютерным анализом этого листа выпадают две, три или одна кандидатура, которой должен достаться этот орган.

— Что учитывается? Порядковый номер в очереди?


— В первую очередь учитывается совместимость. Очередь, конечно, тоже. Если есть несколько человек с приблизительно одинаковой совместимостью, но один стоит два года в очереди, а второй только что встал в нее, понятно, что орган достанется тому, кто ждет два года.

Если человек лежит в отделении реанимации на механической поддержке кровообращения и ему нужно было сердце еще вчера пересадить, конечно, он получит это сердце, а не более стабильный пациент, который лечится медикаментами. Есть разные подходы, которые определяются международной практикой.

— Нужно будет выстраивать инфраструктуру — достаточно большую и сложную?

— Да. Примеры есть. Наиболее четкая, понятная и совершенная организация — в Испании, где родилась система обеспечения донорскими органами. У нас, я считаю, пилотный проект — это Москва. Здесь всё работает очень четко.

— Человек умирает. У него остановилось сердце, но остальные органы всё равно какое-то время пригодны для пересадки?

— Конечно, даже при остановке сердца. Например, почки. Легкие — хуже.
Но по общемировому мнению качество органов и отдаленные результаты трансплантации, конечно, лучше после изъятия на фоне сохраняющегося кровообращения, то есть в условиях смерти мозга, а не после смерти в результате остановки сердца.
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед).
15 лет без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!

Аватара пользователя
Lsan
add-minus
add-minus
Сообщения: 31092
Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
Генотип: 1b
Откуда: Praha - Москва
Пол:
Возраст: 64

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 2275054Сообщение Lsan
01 авг 2016, 13:14

В Подмосковье планируют ввести программу целевой оплаты препаратов для больных хроническим гепатитом. Об этом сообщил главный гепатолог Минздрава Московской области Павел Богомолов в интервью изданию «Подмосковье сегодня».

По его словам, это так называемая модель риск-шеринга, при которой фармкомпания получает деньги только при условии успешного лечения.

Учитывая, что лечение одного больного гепатитом С, в зависимости от вида терапии, достигает 840 тысяч рублей, введение модели риск-шеринга позволит сохранить бюджетные средства, а для компаний станет стимулом эффективной работы.

«Переговоры состоялись уже с четырьмя зарубежными компаниями, несколько крупных российских компаний тоже заявили о готовности участвовать. Надеемся, что модель вступит в силу и начнет применяться уже буквально в ближайшие дни», – заявил Павел Богомолов.

Проверять успешность лечения каждого пациента будут специалисты МОНИКИ.
http://www.pharmvestnik.ru/

== 01 авг 2016, 18:02 ==
Около 1,5 тысячи москвичей бесплатно получат самое современное лечение от хронического вирусного гепатита. Об этом сообщила руководитель Центра по лечению хронических вирусных гепатитов, созданного на базе Инфекционной клинической больницы № 1 Департамента здравоохранения Москвы Наталья Блохина.

Центр по терапии хронических вирусных гепатитов, которому доверена реализация программы по лечению жителей Москвы дорогостоящими инновационными противовирусными препаратами, был создан в феврале этого года, сообщила Наталья Блохина. Регистр центра насчитывает 30 тысяч больных хроническими вирусными гепатитами, из них в лечении нуждаются около 4 тысяч человек, однако всех их сразу невозможно охватить дорогостоящим лечением. Скопировано с Medvestnik.ru. Впрочем, прогрессирование заболевания идет очень медленно - в течение десятилетия, а то и дольше, поэтому у всех есть шансы на выздоровление.

По словам Натальи Блохиной, в этом году московское правительство выделило средства на реализацию программы по лечению 1,5 тысячи больных гепатитом В и С.

«Теоретически всех больных с гепатитом С надо лечить, - считает руководитель центра, - Однако сегодня существуют приоритеты. В первую очередь получают лечение те больные, у которых активная стадия фиброза печени или наблюдается прогрессирование заболевания. Те москвичи, у которых обнаружена легкая стадия поражения печени, будут наблюдаться в нашем центре и получат лечение возможно к концу года или в следующем году».
Сегодня любой москвич, инфицированный хроническим вирусным гепатитом, по направлению из поликлиники может прийти на консультацию в центр, где специалисты определят степень тяжести заболевания и назначат терапию.
http://www.medvestnik.ru/
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед).
15 лет без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!

Аватара пользователя
Lsan
add-minus
add-minus
Сообщения: 31092
Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
Генотип: 1b
Откуда: Praha - Москва
Пол:
Возраст: 64

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 2278188Сообщение Lsan
11 авг 2016, 14:44

Вышел в свет новый номер журнала Journal of hepatology (Русское издание. ТОМ 2. НОМЕР 4)
Этот номер полностью посвящен вопросам, связанным с исследованиями вирусов гепатита В и D.
C текстами входящих в него статей и обзоров можно познакомиться, зарегистрировавшись на сайте русского издания журнала. http://hepatology.pro/

Содержание журнала:

РЕДАКЦИОННЫЕ СТАТЬИ

Выбор редакции (PDF)
Репликация вируса гепатита B, патобиология и терапия: нерешенные проблемы
ОБЗОРЫ

Обзор репликации и генетической изменчивости вируса гепатита B
Воздействие на ковалентно замкнутую кольцевую ДНК вируса гепатита B — заветная цель на пути к излечению гепатита B
Роль неспецифического иммунитета в иммунопатологии и лечении гепатита B
Гепатит D: репродукция вируса и патогенез
Новые противовирусные мишени для инновационных методов лечения гепатитов B и D
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед).
15 лет без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!

Аватара пользователя
Lsan
add-minus
add-minus
Сообщения: 31092
Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
Генотип: 1b
Откуда: Praha - Москва
Пол:
Возраст: 64

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 2280910Сообщение Lsan
19 авг 2016, 14:47

Обнаружены признаки масштабного лекарственного картеля. Возбуждено дело
19-08-2016 | 10:50

Потенциальный картель действует практически на всей территории Российской Федерации. Признаки выявлены более чем на 700 аукционах. Часть ответчиков уже привлекались по аналогичным делам

ФАС России обнаружила признаки антиконкурентного соглашения, заключенного с целью поддержания цен на торгах при проведении аукционов на поставку лекарственных средств и медицинских изделий для государственных и муниципальных нужд. Антимонопольное ведомство возбудило дело по п. 2 ч.1 ст.11 Закона «О защите конкуренции».

«Картели наносят ущерб и госбюджету, и гражданам напрямую. Сговор, действующий в такой социально значимой сфере как здравоохранение, приводит к росту цен на лекарства и медицинские услуги. Выявление и пресечение таких картелей – первоочередная задача ФАС», - подчеркнул статс-секретарь – заместитель руководителя ФАС России Андрей Цариковский.

В участии в картеле подозреваются: ООО «Росмедкомплект», ООО «Эталон-Трейдинг», ООО «Маркет Фарм», ООО «ПИК», АО «Компания «Интермедсервис», ООО «Сервис-Фарм», ООО «Компания Интермедсервис Фарма».

Снижение начальной максимальной цены контракта на поставку лекарств и медизделий для поликлиник и больниц при участии этих компаний в закупке отсутствовало или было минимальным (0,5-2%).

«Несмотря на наличие явных признаков сговора, заявлений о нарушении законодательства от медицинских учреждений по этим фактам не поступало. Никакая другая отрасль сегодня не подвержена такому массовому влиянию антиконкурентных практик», - прокомментировал ход расследования начальник Управления по борьбе с картелями Андрей Тенишев.

Часть компаний, в отношении которых возбуждено дело, ранее уже признавались виновными в совершении аналогичного правонарушения: Карельское УФАС России раскрыло сговор на торгах Минздравсоцразвития Республики Карелия и ряда медицинских учреждений. Тогда ООО «Росмедкомплект», ООО «Эталон-Трейдинг», ООО «Маркет Фарм» и ООО «ПИК» были признаны виновными в заключении антиконкурентных соглашений на 38 открытых электронных аукционах, общая сумма начальных контрактов которых составила более 85 млн рублей.

За нарушение территориальным управлением назначены штрафы в сумме более 12,9 млн рублей в адрес ООО «Росмедкомплект» и более 4,4 млн рублей ООО «Эталон-Трейдинг», штрафы двум другим участникам картеля будут назначены в ближайшее время.
== 19 авг 2016, 15:28 ==
Кандидат в президенты США от Демократической партии считает, что фармацевтическая компания продает свои препараты для лечения гепатита C по слишком высоким ценам.

Кандидат в президенты США от Демократической партии Хиллари Клинтон заявила, что ее администрация будет преследовать фармацевтические компании, заламывающие цены на свои товары. В качестве примера она привела компанию "Гилеад", продающую препараты для лечения гепатита C по цене от 900 до 1 000 долларов за таблетку на территории США, сообщает агентство UPI.
"Ваши деньги, поступившие в бюджет в виде налогов, помогали поддерживать исследования, на основе которых и были созданы эти лекарства",- заявила Клинтон в ходе своего выступления в городе Скрэнтон, штат Пенсильвания. - "Ваши налоги идут на поддержку деятельности Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), которое проверяет эти лекарства... А затем получается так, что здесь, в Америке, мы платим самую высокую цену за эти лекарства, которые мы же и помогли создать. Нужно решать эту проблему".
По словам Клинтон, недавно она встречалась с главным врачом одной из ведущих больниц Нью-Йорка, который рассказал ей о том, что доктора не могут выписывать пациентам препараты для лечения гепатита C, поскольку страховые компании отказываются за них платить из-за их высокой стоимости.
Средняя стоимость препаратов "Совалди" и "Харвони" компании "Гилеад" в США составляет около 84 000 долларов. Новый препарат, "Эпклуза", будет продаваться по цене 74 000 долларов за курс лечения. Пациенты в других странах, однако, платят значительно меньше, поскольку государственным системам здравоохранения удается договориться с производителем препаратов о снижении цены. По словам Клинтон, это несправедливо.
Напомним, что во втором квартале 2016 года объемы продаж лекарств для терапии гепатита С компании "Гилеад" сократились на 19 %. Надежды производителя не оправдал препарат "Харвони" - объемы продаж этого лекарства снизились на 29 %, до 2,56 миллиарда долларов.
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед).
15 лет без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!

Аватара пользователя
Lsan
add-minus
add-minus
Сообщения: 31092
Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
Генотип: 1b
Откуда: Praha - Москва
Пол:
Возраст: 64

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 2282359Сообщение Lsan
24 авг 2016, 11:40

Британские регуляторы обнаружили грубые нарушения на заводе Pfizer в Индии

Американская компания Pfizer знала о нарушениях на заводе Hospira в Индии еще до покупки фармпроизводителя, сообщает FiercePharma. Pfizer приобрела Hospira в 2015 году за 17 млрд долл.

Ранее в этом месяце Pfizer приостановила производство на заводе в городе Ирунгаттукоттай (Индия) после повторной проверки регуляторов из США, Великобритании, Канады и Австралии. Согласно отчету, опубликованному Управлением по контролю за оборотом лекарственных средств и изделий медицинского назначения (MHRA), регуляторы обнаружили на заводе ряд проблем, связанных со стерильностью. Нарушения были выявлены FDA три года назад, еще до приобретения Hospira американской компанией. Тем не менее проблемы остались, и Pfizer заверила, что займется их устранением.

Великобритания намерена лишить завод сертификата GMP и остановить импорт в ЕС шести инъекционных антибиотиков в 19 дозировках до тех пор, пока Pfizer не устранит все нарушения.
Надеюсь, ингибиторы для лечения гепатита С там не производились...

== 24 авг 2016, 11:53 ==
Биотехнологическая компания «Гепатера», проинвестированная фондом «Максвелл Биотех», созданным при участии капитала РВК, представила результаты клинических исследований препарата Myrcludex B в журнале Journal of Hepatology. Опубликованы две научные статьи о результатах исследований 1 фазы у здоровых добровольцев и 2а фазы у пациентов с хроническим гепатитом B c дельта агентом (D). Журнал издается Европейской ассоциацией по исследованию печени (EASL).

Myrcludex B представляет собой пептид, синтезированный по аналогии с поверхностным протеином вируса гепатита В. Механизм действия препарата заключается в блокировании проникновения вирусов гепатита B и D в клетки печени. Таким образом, цикл жизни вируса нарушается и появляется возможность контролировать заболевание. Myrcludex B разрабатывается совместно с биотехнологической компанией MYR GmbH (Германия).

«Мы рады, что один из самых авторитетных международных медицинских журналов в области гепатологии опубликовал результаты наших клинических исследований, — говорит Александр Александров, медицинский директор группы компаний «Максвелл Биотех». — Препарат показал очень хороший профиль безопасности и противовирусную активность. В настоящее время результаты исследования широко обсуждаются в научных и медицинских кругах».
Клиническое исследование 1 фазы по применению Myrcludex B у здоровых добровольцев показало хорошую безопасность и переносимость препарата.

В клиническое исследование 2а фазы было включено 24 пациента с хроническим гепатитом B и D по 8 человек в группу. Эффективность терапии в виде снижения вирусной нагрузки была отмечена во всех группах. На 24 неделе терапии, у пациентов, которые получали либо Myrcludex B, либо интерферон альфа-2а, было зарегистрировано исчезновение вируса гепатита D в 25% случаев. У пациентов, которые получали оба препарата одновременно, вирусная нагрузка была неопределяемой в 72% случаев.

«Мы внимательно отслеживаем мировые тенденции и новые разработки для лечения вирусных гепатитов B и D. Myrcludex B является одним из наиболее интересных препаратов на стадии клинического развития», — сказал Хайнер Ведемейер, доктор медицинских наук, профессор Ганноверской медицинской высшей школы. — Мы надеемся, что этот новый препарат сможет стать одной из экстренно необходимых терапевтических возможностей для лечения хронического гепатита D».
Справочная информация

Гепатит B с дельта агентом (D)

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), около 350 миллионов человек в мире страдают от хронической формы гепатита В. У 7% больных гепатитом B обнаруживается вирус гепатита D. Гепатит B и D является практически неизлечимым, высоколетальным заболеванием, при котором вирус ведет себя крайне агрессивно и приводит к тяжелейшим осложнениям — циррозу и раку печени у 60-80% больных.

Компания «Гепатера»

Биотехнологическая компания, созданная с целью развития и выведения на российский рынок инновационных препаратов для лечения заболеваний печени. В настоящий момент компания ведет разработку лекарственного препарата Myrcludex B. Является резидентом биомедицинского кластера инновационного центра «Сколково».

Фонд «Максвелл Биотех»

Закрытый паевый инвестиционный фонд особо рисковых венчурных инвестиций ЗПИФ ОР(В)И «Максвелл Биотех», созданный при участии капитала ОАО «РВК», инвестирует в компании, разрабатывающие биотехнологические и медицинские инновационные проекты, которые решают серьезные медицинские проблемы. На данный момент в портфеле фонда 9 портфельных компаний.
Статья на английском: http://www.journal-of-hepatology.eu/art ... 9/abstract
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед).
15 лет без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!

Аватара пользователя
Lsan
add-minus
add-minus
Сообщения: 31092
Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
Генотип: 1b
Откуда: Praha - Москва
Пол:
Возраст: 64

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 2288771Сообщение Lsan
08 сен 2016, 11:43


Gilead пытается убрать с рынка Украины дешевый софосбувир

В прошлом году в Украине были зарегистрированы оригинал и воспроизведенная версия софосбувира, одного из самых используемых препаратов для лечения вирусного гепатита С. Представители компании Гилеад (Gilead Sciences Inc.), владельца патентов на лекарство, предприняли попытку отозвать регистрационное удостоверение у генерика. Египетский фармпроизводитель Pharco, представивший генерик софосбувира «Гратециано», заявил, что заявка на регистрацию была подана раньше оригинатора, т.е. закон не был нарушен.
Вчера в адрес Gilead Sciences Inc. от лица «Врачей без границ» (MSF) было направлено открытое письмо, в котором директор программы доступа MSF выразил серьезную обеспокоенность и решительный протест против продолжающихся усилий Gilead по устранению единственного существующего поставщика воспроизведенного софосбувира в Украине. Наличие нескольких источников поставок новых противовирусных препаратов прямого действия (ПППД), и в частности, софосбувира, является критичным для организаций, предоставляющих услуги по лечению, включая MSF.
За последние два года MSF просили Gilead пересмотреть коммерческие стратегии по многим причинам. Они требовали, среди прочего, изменить существующие соглашения с генерическими производителями, получившими добровольную лицензию, для включения в договора стран со средним уровнем дохода и высоким бременем заболеваний, как Украина, а также отказаться от дискриминационной антидиверсионной программы. Ознакомиться с полным текстом письма можно ниже.
Как отметил Сергей Кондратюк, эксперт по вопросам интеллектуальной собственности и доступу к лечению: «Всеукраинская Сеть ЛЖВ выступает и всегда выступала за расширение доступа к лекарствам и готова на все законные действия для того, чтобы обеспечить пациентов эффективным лечением. Представляя интересы пациентов, мы опираемся на использование таких стратегий в достижении цели обеспечить 100%-й доступ к лечению, которые дают максимальный результат. Если стратегия расширения генерического доступа обеспечивает максимальный результат в долгосрочной перспективе, то мы будем продолжать активно её поддерживать и развивать. Это не исключает и прочих продуктивных форм сотрудничества с целью обеспечить 100%-й доступ к лечению. Например, Сеть адвокатирует увеличение государственного финансирования программ лечения ВИЧ, ТБ, гепатита С; осуществляет антикоррупционный мониторинг использования государственных средств на закупку препаратов; поддерживает устранение необоснованных бюрократических барьеров для более лёгкого вывода фармацевтическими компаниями препаратов на украинский рынок.
Мы считаем, что сейчас самое время для фармацевтических компаний предоставить возможность для генерического доступа к противовирусным препаратам прямого действия в Украине.»
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед).
15 лет без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!

Аватара пользователя
Lsan
add-minus
add-minus
Сообщения: 31092
Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
Генотип: 1b
Откуда: Praha - Москва
Пол:
Возраст: 64

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 2289368Сообщение Lsan
09 сен 2016, 18:01

Минздрав обсудил вопрос внесение в ЖНВЛП новых препаратов от гепатита С

В рамках состоявшегося в Министерстве здравоохранения РФ второго заседания комиссии ведомства по формированию перечней лекарственных средств на 2017 год были рассмотрены предложения по внесению в ЖНВЛП (жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты) и ОНЛС (обеспечение необходимыми лекарственными средствами) препаратов для лечения гепатита СРассматривались следующие препараты:
– Дасабувир (Омбитасвир+Паритапревир+Ритонавир) (ЖНВЛП)
– Асунапревир (ЖНВЛП)
– Симепревир (ОНЛС)
– Даклатасвир (ЖНВЛП)
– Софосбувир (ЖНВЛП)
По препаратам голосования не проводилось: комиссия лишь выслушала заключения и рекомендации специалистов. По словам председателя комиссии Елены Максимкиной, окончательное решение по медикаментам будет принято после переговоров с производителями о цене в рамках дополнительной комиссии при Минпромторге РФ.
Видеозапись прямой трансляции заседания комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов (обсуждение противовирусных препаратов в начале второго часа этого заседания — 1:05:30):

phpBB [media]


На этом же заседании рассматривался вопрос по интерферону-гамма (время от начала ролика — 54:20) и по Альгерону, как его теперь стали называть: «Ц-ПЭГ-интерферону» (время — 57:40)
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед).
15 лет без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!

Аватара пользователя
Lsan
add-minus
add-minus
Сообщения: 31092
Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
Генотип: 1b
Откуда: Praha - Москва
Пол:
Возраст: 64

Re: Новости, интересные факты обо всем на свете

Сообщение: # 2291055Сообщение Lsan
15 сен 2016, 16:36

Софосбувир назван в честь Майкла Софии

Ежегодно вручаются три премии: премия Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования, премия Ласкера-Дебейки по клиническим медицинским исследованиям, премия Ласкера-Кошланда за особые достижения в медицинской науке в четные года и премия Ласкера-Блумберга за вклад в области общественного здравоохранения в нечетные года. Денежная премия для каждого лауреата составляет 250 тыс. долларов.

Престижная награда вручается с 1946 года и рассматривается как «американская Нобелевская премия».

Премию Ласкера-Дебейки по клиническим медицинским исследованиям в 2016 году получили Ральф Бартеншлагер (Ralf Bartenschlager) из Гейдельбергского университета в Германии, Чарльз Райс (Charles Rice) из Университета Рокфеллера в Нью-Йорке и Майкл София (Michael Sofia) из канадской фармацевтической компании Arbutus Biopharma Corp. (ранее работал в компании Pharmasett, впоследствии купленной гигантом Gilead Sciences).

Ученые сделали важное открытие, касающееся природы вируса гепатита C. Их научные исследования, проведенные с 1990-х по 2000-е годы, позволили детально изучить вирус в лабораторных условиях, что стало ключевым шагом на пути разработки более эффективного лекарственного препарата против гепатита С.

Этот препарат получил название софосбувир — в честь Майкла Софии.

Портал Scientific American задал Майклу Софие ряд вопросов о его планах на будущее:

— Множество людей с гепатитом C в США принадлежат к малоимущим слоям населения, сотни тысяч сидят в тюрьмах. Чья это ответственность — сделать лечение доступным?
— (Долгая пауза). Это очень спорная тема. Как ученый, я стремлюсь к тому, чтобы моя энергия и мои усилия были сосредоточены на попытках найти лекарства, которые остановят или изменят течение болезни. Я не занимаюсь вопросами ценообразования и другими подобными темами.
В вопросе лечения этой болезни существует множество дополнительных издержек, от которых сейчас удалось избавиться, поскольку гепатит C не только приводит к тяжелому поражению печени и развитию рака печени — а это, в свою очередь, является причиной множества трансплантаций, — но и к различным сопутствующим заболеваниям, например, неврологическим проблемам. Поэтому, если избавить пациента от вируса, он сможет избавиться и от этих проблем тоже и вернуться к нормальной жизни после лечения. Доступ к этому препарату принесет дивиденды как с экономической точки зрения, так и с точки зрения нагрузки на систему здравоохранения.
— Если смотреть на вирусы с точки зрения исследований препаратов, с какими вызовами сталкиваются ученые в случае с гепатитом C, в отличие от гепатита B или гепатита А (от обоих вирусов есть вакцины)?
— Каждый из этих вирусов ставит перед исследователями собственные уникальные задачи. В настоящее время я работаю над поисками лекарства от гепатита B. Этот вирус очень сильно отличается от вируса гепатита C. Так, например, гепатит B — это ДНК-вирус, имеющий вирусный резервуар. Гепатит C — это РНК-вирус, у которого нет вирусного резервуара. Один из главных вызовов в случае с гепатитом C — разные формы этого вируса, которые называются генотипами. Существует шесть различных генотипов. Они отличаются друг от друга, хотя в чем-то похожи. Кроме того, в случае с гепатитом C мы наблюдаем высокий темп вирусной репликации, когда ежедневно с высокой скоростью производятся новые копии вируса. При этом вирус не умеет «вычитывать» свой геном и всегда допускает ошибки. Эти ошибки означают, что образуется множество субтипов вируса, и что вирус может выработать резистентность к препаратам, поскольку быстро меняется. Некоторые вызовы для нас заключались в том, чтобы атаковать и подавлять все разнообразные формы вируса, чтобы препараты обладали высоким барьером резистентности — чтобы, даже если вирус мутирует, препарат все равно был бы активен против него.
— Какие уроки, извлеченные во время вашей работы над гепатитом C, можно напрямую применить к гепатиту B?
— Думаю, один из таких уроков — применение комбинированной терапии. Благодаря разработке препаратов от гепатита C и ВИЧ-инфекции мы узнали, что максимальную пользу приносят комбинации препаратов с различными механизмами действия.
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед).
15 лет без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!

Ответить

Вернуться в «Гепатитные, окологепатитные и прочие медицинские дискуссии»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей