Применение анализа крови для выявления ядерного антигена гепатита С (HCVcAg) может сократить количества этапов диагностики с двух до одного, а значит - увеличить скорость диагностики и оказания медицинской помощи.
Проведенные исследования показывают, что несколько коммерчески доступных тестов для выявления ядерного антигена гепатита С (HCVcAg) обладают высокой чувствительностью и специфичностью, что может позволить клиницистам отказаться от текущей двухэтапной схемы диагностики HCV и перейти к одноэтапной схеме.
Одноэтапный процесс диагностики может ускорить процесс оказаний медицинской помощи в странах с низким и средним уровнем дохода, где распространен HCV, но низок процент последующего наблюдения за пациентами. Данные систематического обзора, опубликованного в Annals , войдут в грядущие рекомендации ВОЗ по скринингу гепатита C.
Вирусом гепатита С поражены около 150 млн. человек, причем около 75% случаев приходится на страны с низким и средним уровнем дохода. Для повышения экономической эффективности диагностики HCV-инфекции вначале проводится дешевый скрининговый тест на антитела к HCV, после чего выполняется более дорогой тест на выявление РНК вируса у лиц, с положительными результатами первого теста. Эта схема может быть очень неэффективной для диагностики и лечения заболевания, так как большой процент пациентов просто не является после первого положительного результата анализа. Эта проблема нуждается в эффективном решении, если ВОЗ хочет добиться своей амбициозной цели по элиминации HCV.
Для оценки точности тестов на HCVcAg в диагностике активной HCV-инфекции у детей и взрослых, ученые проанализировали результаты 44 исследований, сравнивающих 5 коммерчески доступных тестов на HCVcAg с данными тестов на РНК. Было обнаружено, что некоторые тесты на HCVcAg обладают высокой чувствительностью и специфичностью и могут теоретически заменить тесты на РНК для диагностики HCV-инфекции. Авторы предлагают использовать эти тесты в скрининговых центрах, чтобы как можно большему количеству пациентов был поставлен диагноз, и они могли начать лечение.
http://www.medicalnewstoday.com/releases/311087.php
Новый тест для определения наличия вируса
Модератор: Модераторы
- Lsan
- add-minus
- Сообщения: 39109
- Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
- Генотип: 1b
- Откуда: Praha - Москва
- Gender:
- Возраст: 70
Новый тест для определения наличия вируса
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед. Интрон-А 3р. в нед. по 5 МЕ + ребетол 1000мг).
С ноября 2002 - без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!
ПВТ 2002-2003 (48 нед. Интрон-А 3р. в нед. по 5 МЕ + ребетол 1000мг).
С ноября 2002 - без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!
Re: Новый тест для определения наличия вируса
Отлично!
вот этот и будет тот специфичный анализ, который нам точно скажет, есть вирус или нет!
Скорее бы его внедрили уже!
вот этот и будет тот специфичный анализ, который нам точно скажет, есть вирус или нет!
Скорее бы его внедрили уже!
ГепС, 1b с 2001г. F1
Старт Hepsinat-LP (Индия) с 27.11.2017г.- 7,9х10^5 МЕ/мл (27.11.2017)
2 нед. -не обн.(ч.60 ме) (10.12.2017)
7 нед. -не обн. (ч.15ме/мл) (14.01.2018)
12 нед. -не обн. (ч.10 ме/мл) (18.02.2018) Финиш.
Старт Hepsinat-LP (Индия) с 27.11.2017г.- 7,9х10^5 МЕ/мл (27.11.2017)
2 нед. -не обн.(ч.60 ме) (10.12.2017)
7 нед. -не обн. (ч.15ме/мл) (14.01.2018)
12 нед. -не обн. (ч.10 ме/мл) (18.02.2018) Финиш.