О ингибиторах, полиморфизмах, мутациях и резистентности...

Описания препаратов, рекомендации по схемам лечения, результаты клинических исследований, инструкции, научные статьи по противовирусным препаратам.

Модераторы: Nessi, Vitek, bobcat2, Модераторы

Правила форума
Внимание!
Администрация форума реализацией препаратов не занимается, не участвует в посредничестве и не взимает комиссионных с продавцов или покупателей, не контролирует сертификаты и качество предлагаемых лекарств, не проверяет их соответствие названиям и не оценивает реальность содержания действующих веществ в этих препаратах.
Соответственно, администрация форума не несет никакой ответственности за то, что вы приобретаете у кого-то из зарегистрированных на форуме продавцов или посредников, общаясь в этом разделе форума.

Относитесь внимательно к срокам годности, к условиям хранения препаратов, к реальности этих препаратов.
Особое внимание - при покупке у неизвестных лиц, в том числе у тех посетителей форума, у которых количество сообщений на форуме не превышает десятка ничего не значащих постов.

Просьба ко всем форумчанам! Если Вам достоверно известно о попытке реализации через наш форум краденных или фальсифицированных препаратов либо, если Вам в личку поступают предложения коммерческого характера (или еще какой СПАМ) - сообщайте об этом администраторам форума для принятия соответствующих мер.

Сообщения новичков форума - премодерируются. Т.е. появляются не сразу, а после контроля модератором.
Аватара пользователя
BigPharma
,
,
Сообщения: 238
Зарегистрирован: 09 мар 2014, 08:45
Возраст: 46

О ингибиторах, полиморфизмах, мутациях и резистентности...

Сообщение: # 2078328Сообщение BigPharma
07 июн 2015, 11:43

Анфан терибль писал(а):переведите на понятный:

Цитата:
About three-quarters had been previously treated for 8 weeks and the rest for 12 weeks. Nearly two-thirds of those previously treated for 8 weeks and everyone treated for 12 weeks had baseline NS5A RAVs that potentially confer resistance to ledipasvir; the 11 people without these RAVs had all been treated for the shorter duration.

HCV viral load declined rapidly after starting treatment and almost all participants had viral load <15 IU/ml by the end of treatment. One person experienced viral rebound while on treatment at week 16 and 11 relapsed, usually between the end of therapy and 4 weeks post-treatment. This resulted in an overall SVR12 rate of 71%.

There was not much difference in response between people with and without cirrhosis (68% vs 74% respectively). However, prior treatment duration and presence of baseline NS5A resistance mutations were associated with greater likelihood of re-treatment failure.

People initially treated for 8 rather than 12 weeks had a substantially higher SVR12 rate: 80% vs 46%, respectively. Baseline NS5A RAVs produced an even larger difference: 100% of those with and 60% of those without these RAVs achieved sustained response. People with a single RAV had a cure rate of 69%, falling to just 50% for those with two or more RAVs. Looking at specific NS5A RAVs, all participants with Q30R or M28T still achieved SVR12, but the cure rate fell to 80% for those with L31M and to only 33% for those with Y93H/N.
пожалуйста:
(продолжают писать о тех кто получил возврат вируса):
Около трех четвертей пациентов ранее получали лечение в течение 8 недель, остальные - в течение 12 недель. Почти у двух третей тех, кто ранее получали лечение в течение 8 недель, и у всех лечившихся в течение 12 недель обнаружены полиморфизмы вируса устойчивые к ледипасвиру (мутанты), 11 человек у которых не было этих полиморфизмов были вылечены за более короткий срок ""(?? - не указано за какой это срок , если пишут про 24 недели для всех поголовно )""

Вирусная нагрузка резко падала после начала лечения, и почти все участники имели вирусную нагрузку менее 15 МЕ / мл к концу лечения. ""( ??))"" У одного пациента случился прорыв во время лечения на 16-й неделе и у 11 человек случился рецидив преимущественно между концом лечения и 4-мя неделями после лечения. Общий результат УВО12 - 71%.

Не было большой разницы в УВО между людьми с и без цирроза (68% против 74% соответственно). Тем не менее, продолжительность до лечения и наличие базовых мутаций к NS5A были связаны с большей вероятностью неудачи повторного лечения.

Люди изначально лечившиеся в течение 8 недель против 12 недель имели существенно более высокую вероятность излечения: 80% против 46% соответственно. Наличие мутантов вируса к ледипасвиру имели еще большее значение для успеха: 100% - без мутаций, 60% с мутациями достигли УВО ""(в статье указано наоборот- ошибка в статье)))"" Люди с одной мутацией вируса имели показатель эффективности лечения 69%, люди с двумя и более мутациями - всего лишь 50% . Рассматривая конкретные мутации к ледипасвиру, все участники с мутациями Q30R или M28T достигли УВО12, 80% УВО12 для тех, у кого была мутация L31M и только 33% с мутациями Y93H / N.

Статью писал дилетант, далекий от ГепСа)
02/2005: г-типы 2 и 3A
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)

Аватара пользователя
Чучундра555
,
,
Сообщения: 781
Зарегистрирован: 15 мар 2015, 18:39
Генотип: 1 b F3
Откуда: Самара

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2078355Сообщение Чучундра555
07 июн 2015, 13:29

BigPharma писал(а):Рассматривая конкретные мутации к ледипасвиру, все участники с мутациями Q30R или M28T достигли УВО12, 80% УВО12 для тех, у кого была мутация L31M и только 33% с мутациями Y93H / N.
А у нас можно сдать анализы на эти полиморфизмы? И, вообще, чё то всё
не понятно...
Кто-нить может разъяснить?
Я так поняла, что шансы на излечение ледом
уменьшаются или как?
1b,F2,C>T,T>G,пегориб
ПВТ1 14 г. 8w-24w+
ПВТ2 (соф+китдак+асун)
0w 26.09.15 г.410000 МЕ
4w+310 МЕ(60МЕ);5,5w+280 МЕ(60МЕ)
8w-(60МЕ);10w-(60МЕ);16w +840 коп,
16w-(60МЕ);16w-(15ME);18w+(ультра)
19w-(60МЕ);22w-финиш УВО 24

Аватара пользователя
BigPharma
,
,
Сообщения: 238
Зарегистрирован: 09 мар 2014, 08:45
Возраст: 46

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2078436Сообщение BigPharma
07 июн 2015, 16:33

Светлана 123 писал(а):Речь идёт о повторном лечении леди?
Статья о том , что всех кто не вылечились после укороченных курсов софа и леди (харвони) за 8 и 12 недель перелечивали тем же харвони, но уже 24 недели. После этого УВО12 достигнуто у 71% . Не густо, но и совсем не пусто.
02/2005: г-типы 2 и 3A
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)

Аватара пользователя
Чучундра555
,
,
Сообщения: 781
Зарегистрирован: 15 мар 2015, 18:39
Генотип: 1 b F3
Откуда: Самара

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2078440Сообщение Чучундра555
07 июн 2015, 16:40

Вот ещё одна "мудрость", где тоже не ясно.
Где наши светлые головы, разъясните, плиз
"Клинические особенности больных с Y93H варианта вируса гепатита, обнаруженного в анализе ПЦР захватчика.
Связанные с резистентностью варианты (RAVs) снижают эффективность интерферона (ИФН) -бесплатно терапия asunaprevir и daclatasvir для пациентов, инфицированных вирусом гепатита С (HCV) генотипа 1b. Исследованы характеристики пациентов с L31 или Y93 варианта в неструктурной области 5А, обнаруженного в полимеразной цепной реакции захватчика анализа.
МЕТОДЫ:
В общей сложности, 201 пациентов с ВГС генотипа 1b были исследованы на вариантах L31F / M / V или Y93H варианте с помощью полимеразной цепной реакции захватчика анализа.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
L31M и Y93H варианты были обнаружены в 4,6 и 21,4% больных соответственно. Пациенты с варианта L31M не имел существенных характеристик. Пациенты с Y93H варианта имели значительно более высокие уровни РНК ВГС (6,5 ± 0,5 журнала копий на миллилитр против 6,1 ± 0,7 лог копий на миллилитр, р = 0,0002), более высокая частота мутантного типа ИФН-чувствительности определяющих области (88,4% против 71,7%, р = 0,0251), и выше частота генотипа ТТ в rs8099917 в IL28B (91,7% против 54,3%, р <0,0001), чем те, с штаммов дикого типа У93. [Отношение шансов (ОШ) 3,72, 95% доверительный интервал (ДИ) 1.71-8.06, р = 0,0009] многомерного анализа определены ВГС уровнях РНК и генотип TT в rs8099917 (ИЛИ 7.45, 95% ДИ 2.11-26.4, р = 0,0018), а факторы, связанные с наличием Y93H варианте.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
Наличие варианта Y93H было связано с более высоким уровнем РНК ВГС генотипа ТТ и в rs8099917 в IL28B. Таким образом, пациенты с вариантом Y93H могут быть идеальными кандидатами для IFN-терапии, основанной на, а не IFN-Free терапии, хотя высокая вирусная нагрузка у этих пациентов может снизить скорость отклика на основе IFN терапии."
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25904097

Или вот ещё, (похоже, схема лечения зависит не только от генотипа и подтипа вируса, но и от каких-то полиморфизмов, анализы которых у нас в РФ не делают?)
"Сильные ингибиторы цитохрома P450 3A4 фермента CYP3A4 ()
Доза Daklinza должна быть снижена до 30 мг один раз в день, когда больных с сильными ингибиторами CYP3A4.
Умеренные индукторы CYP3A4
Доза Daklinza должна быть увеличена до 90 мг один раз в день, когда больных с умеренными индукторов CYP3A4. Смотрите раздел 4.5."
http://www.medicines.org.uk/emcmobile/medicine/291
== 07 июн 2015, 19:54 ==

L31 это гидрофобный плюроник...и с чем его едят?

http://www.klinic-farm.ru/farma/17.html
"Наибольшее значение в метаболизме ЛС имеет изофермент CYP3A4.
• Изофермент ЗА4 метаболизирует приблизительно 60% известных лекарственных средств, в т.ч. блокаторы медленных кальциевых каналов, антибиотики-макролиды, некоторые противоаритмические препараты. CYP3A4 катализирует реакцию 6- β-гидроксилирования эндогенных стероидов, в т.ч. тестостерона, прогестерона и кортизола. Маркерные субстраты для определения активности CYP3A4 — дапсон, эритромицин, нифедипин, лидокаин, тестостерон и кортизол.
- Метаболизм лидокаина происходит в гепатоцитах, где путём оксидативного N-деэтилирования CYP3A4 образуется моноэтил- глицинксилидид. Определение активности CYP3A4 по этому метаболиту служит наиболее чувствительным и специфичным тес том, характеризующим функциональное состояние печени при её острых и хронических заболеваниях и сепсисе. При циррозе печени концентрация моноэтилглицинксилидида коррелирует с прогнозом заболевания.
- Существует внутривидовая вариабельность метаболизма лекарственных средств с участием CYP3A4, предположительно связанная с нарушением экспрессии факторов транскрипции гена CYP3A4."

Или вот ещё таблица (не умею прикреплять), в ней Дак, лед и т.д
http://www.virologyj.com/content/10/1/355/table/T3

== 07 июн 2015, 20:21 ==

Год назад, как узнала о болезни, подумала, что фиброзирование, (а у меня печень, поджелудочная, лёгкие фиброзные, может примитивно объясняю, пардон, не доктор),
а также ответ на лечение гепатита, напрямую, связаны не только с генотипом и подтипами гепатита, но и с особенностями организма, ДНК и т.д.
Вот сейчас ползаю по этим сайтам и убеждаюсь, да. Значит и интерлейкины 17 и 60, при лечении ингами, тоже важны. И не только, но и др. Возможно и железо. У меня всю терапию, да и сейчас, перегрузка железом. Наверное, это тоже влияет на ответ на пвт.
Блин, сами лекарями станем.
Почему наши долбаные доктора, перед тем как начать лечить, пусть за наши деньги, не назначают необходимые анализы? Потому что ни фига сами ни черта не знают.

== 07 июн 2015, 20:28 ==

Может кто разберет, подтипы, что ли, ещё делятся?https://hcv.lanl.gov/content/sequence/H ... ature.html

Или что это за таблица?
http://www.virologyj.com/content/10/1/355/table/T3
Таблица 3
Аминокислотные мутации в NS5A белка HCV в DAA-наивных пациентов, инфицированных генотипами 1a (п = 32) или 1b (п = 30)

α аминокислотные замены, придающие устойчивость к ингибиторам NS5A представлены в курсивом. С мутированных штаммов и номер% пациентов сообщили в скобках.
GeneBank каталожный номер NS5A эталонной последовательности для генотипа ВГС 1а AF009606, и генотипа 1b, AY045702.
Paolucci др.
Paolucci . др вирусологии Journal 2013 10 : 355 DOI: 10,1186 / 1743-422X-10-355
1b,F2,C>T,T>G,пегориб
ПВТ1 14 г. 8w-24w+
ПВТ2 (соф+китдак+асун)
0w 26.09.15 г.410000 МЕ
4w+310 МЕ(60МЕ);5,5w+280 МЕ(60МЕ)
8w-(60МЕ);10w-(60МЕ);16w +840 коп,
16w-(60МЕ);16w-(15ME);18w+(ультра)
19w-(60МЕ);22w-финиш УВО 24

linokor
Сообщения: 180
Зарегистрирован: 09 июл 2014, 21:55
Генотип: 1b
Откуда: Москва
Возраст: 39

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2078519Сообщение linokor
07 июн 2015, 21:12

извините, а вы все с кем разговаривали? :D :D
Хроника изгнания вирусяки
1b, f4
23.06.14 старт sovaldi+olysio, возврат хз когда
02.06.15 старт hepcinat+джонодак
УВО13!!!

Аватара пользователя
Йети
...
...
Сообщения: 3529
Зарегистрирован: 09 июн 2014, 18:44
Генотип: 3

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2078523Сообщение Йети
07 июн 2015, 21:17

linokor
Тут в основном народ терапийный, так что где и с кем говорить не так уж и важно :D
F0-1 начало 10.05.15 Егисоф+Джонодак+рибы
Йети живёт тут
старт 1,8 х 10^5 МЕ
Истрия минусов:
Инвитро (60МЕ) 11 дн.(1,5 нед.)
КДЛ (15МЕ) 30 дн. (4,5 нед.)
ЦМД (10МЕ) 45 дн. (6,5 нед.)
Финиш 29.08.15
УВО4 УВО12 УВО24

Аватара пользователя
GANS
.
.
Сообщения: 1261
Зарегистрирован: 10 мар 2015, 20:04
Откуда: Санкт-Петербург
Возраст: 54

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2078527Сообщение GANS
07 июн 2015, 21:18

Йети писал(а):Тут в основном народ терапийный, так что где и с кем говорить не так уж и важно
Диствительна! :D

linokor
Сообщения: 180
Зарегистрирован: 09 июл 2014, 21:55
Генотип: 1b
Откуда: Москва
Возраст: 39

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2078566Сообщение linokor
07 июн 2015, 22:00

на самом деле громадный объем самой нужной информации раскидан по дневникам, вот бы всю эту информацию собрать и обобщить
Хроника изгнания вирусяки
1b, f4
23.06.14 старт sovaldi+olysio, возврат хз когда
02.06.15 старт hepcinat+джонодак
УВО13!!!

Аватара пользователя
Йети
...
...
Сообщения: 3529
Зарегистрирован: 09 июн 2014, 18:44
Генотип: 3

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2078570Сообщение Йети
07 июн 2015, 22:02

linokor писал(а):вот бы всю эту информацию собрать и обобщить
Эта работа на докторскую диссертацию потянет :-)
F0-1 начало 10.05.15 Егисоф+Джонодак+рибы
Йети живёт тут
старт 1,8 х 10^5 МЕ
Истрия минусов:
Инвитро (60МЕ) 11 дн.(1,5 нед.)
КДЛ (15МЕ) 30 дн. (4,5 нед.)
ЦМД (10МЕ) 45 дн. (6,5 нед.)
Финиш 29.08.15
УВО4 УВО12 УВО24

Аватара пользователя
GANS
.
.
Сообщения: 1261
Зарегистрирован: 10 мар 2015, 20:04
Откуда: Санкт-Петербург
Возраст: 54

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2078571Сообщение GANS
07 июн 2015, 22:05

Йети писал(а):Эта работа на докторскую диссертацию потянет
Причём ни тока в РФ!!!! :D

Аватара пользователя
Чучундра555
,
,
Сообщения: 781
Зарегистрирован: 15 мар 2015, 18:39
Генотип: 1 b F3
Откуда: Самара

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2078615Сообщение Чучундра555
08 июн 2015, 01:07

linokor писал(а):извините, а вы все с кем разговаривали?
Простите, увлеклась...забыла, что в гостях и продолжила начатый разговор.
Может наши мудрейшие почитают.
Ведь есть зависимость, есть, схемы лечения ингибиторами, в том числе, от ДНК, железа, подтипов гепатита.
Из википедии:
"Полиморфи́зм в биологии (от др.-греч. πολύμορφος — многообразный) — способность некоторых организмов существовать в состояниях с различной внутренней структурой или в разных внешних формах.
Внешний (а также внутренний, например, биохимический) полиморфизм может быть обусловлен внутривидовыми генетическими различиями. С другой стороны, возможен полиморфизм, при котором организмы с практически идентичным геномом в зависимости от внешних условий приобретают различные фенотипические формы."

== 08 июн 2015, 04:38 ==

"ПОЛИМОРФИЗМ (от греч. polýs — много и morphé — форма) — морфологическое разнообразие особей, которое проявляется на популяционном или видовом уровнях в существовании резко отличимых по какому-либо признаку форм. В основе полиморфизма лежит генотипическая изменчивость. Один из примеров полиморфизма — половой диморфизм у раздельнополых животных и растений. Сбалансированный полиморфизм — это воспроизведение из поколения в поколение различных морфологических групп в популяции, имеющее, как правило, адаптивное значение. Например, у божьих коровок особи весеннего поколения имеют покровительственную красную окраску надкрыльев, а осеннего — черную. Пример сбалансированного полиморфизма у человека связан с наследственным заболеванием — серповидно-клеточной анемией (малокровием). Она встречается в тропических районах Африки и Азии, где распространена малярия. Болезнь обусловлена рецессивной мутацией, приводящей к замене одного аминокислотного остатка в β-цепи гемоглобина. Вгомозиготном состоянии мутантный ген приводит к гибели больных в раннем возрасте. В то же время люди, имеющие гетерозиготный генотип, более устойчивы к заражению малярийным комаром по сравнению с нормой. В связи с этим в популяциях естественный отбор сохраняет особей с обоими генотипами: доминантных гомозигот (норма) и гетерозигот."
Поэтому и сдаем анализы на интерлейкины - у кого превалирует гомозиготы, у кого гетерозиготы, отсюда и результат на ПВТ.
http://www.licey.net/bio/biology/lection17

Всё, больше мозги Вам не засоряю :]85 :]30 извините :]30
1b,F2,C>T,T>G,пегориб
ПВТ1 14 г. 8w-24w+
ПВТ2 (соф+китдак+асун)
0w 26.09.15 г.410000 МЕ
4w+310 МЕ(60МЕ);5,5w+280 МЕ(60МЕ)
8w-(60МЕ);10w-(60МЕ);16w +840 коп,
16w-(60МЕ);16w-(15ME);18w+(ультра)
19w-(60МЕ);22w-финиш УВО 24

Аватара пользователя
Чучундра555
,
,
Сообщения: 781
Зарегистрирован: 15 мар 2015, 18:39
Генотип: 1 b F3
Откуда: Самара

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2078635Сообщение Чучундра555
08 июн 2015, 07:43

Нашла в Москве лабораторию по анализам на полиморфизм генов метаболизма лекарственных средств:
http:/в/evrogen.ru/oncology/applications/oncology_G901.shtml

Возможно, в этой лабе можно сделать анализы на резистентность к ингибиторам.
и интересную статью, объясняющую почему одни отвечают на терапию, а другие нет.
http://cyberleninka.ru/article/n/polimo ... preparatov
1b,F2,C>T,T>G,пегориб
ПВТ1 14 г. 8w-24w+
ПВТ2 (соф+китдак+асун)
0w 26.09.15 г.410000 МЕ
4w+310 МЕ(60МЕ);5,5w+280 МЕ(60МЕ)
8w-(60МЕ);10w-(60МЕ);16w +840 коп,
16w-(60МЕ);16w-(15ME);18w+(ультра)
19w-(60МЕ);22w-финиш УВО 24

Аватара пользователя
WiNNER
...
...
Сообщения: 3480
Зарегистрирован: 29 июл 2003, 16:27
Генотип: Был 1b
Откуда: Москва
Возраст: 46

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2078660Сообщение WiNNER
08 июн 2015, 09:38

Чучундра555
Похоже практическое применение этих знаний для нас пока недоступно. Я не знаю кто может в россии сделать тест на резистентность к ингибиторам, поэтому заряжаем и лупим сразу из всех орудий.
2003 обнаружены HCV + HBV (острый?), терапия короткими 5 млн.МЕ в сутки, частичный ответ.
2005 2-я терапия. Переменный успех, прорыв.
2014. IL28b CT/TG, F-3 (10.1 кПа). Терапия №3 ингибиторами. УВО с 01.2015.

linokor
Сообщения: 180
Зарегистрирован: 09 июл 2014, 21:55
Генотип: 1b
Откуда: Москва
Возраст: 39

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2078676Сообщение linokor
08 июн 2015, 10:10

Чучундра555
всё это хорошо, но в для нас пока эти исследования - завтрашний или даже послезавтрашний день
согласен с камрадом WiNNER - пока будем жрать что дают :-)
Хроника изгнания вирусяки
1b, f4
23.06.14 старт sovaldi+olysio, возврат хз когда
02.06.15 старт hepcinat+джонодак
УВО13!!!

Аватара пользователя
Чучундра555
,
,
Сообщения: 781
Зарегистрирован: 15 мар 2015, 18:39
Генотип: 1 b F3
Откуда: Самара

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2078677Сообщение Чучундра555
08 июн 2015, 10:13

Нужно создать отдельную тему, не знаю как и в каком разделе, и туда это всё перекинуть.
Возможно модераторы помогут?

С названием тоже торможу. :]61 :]71

Вот ещё интересная статья (читала подобное раньше, не поняла тогда), о влиянии статинов и аспирина на развитие фиброза

http://www.antihep.by/all_about/p1094

== 08 июн 2015, 13:25 ==
linokor писал(а):согласен с камрадом WiNNER - пока будем жрать что дают
А я согласна с Вами, обоими.
Только уже не хочется "пролетать" с ингибиторами, попасть в те злосчастные проценты неответчиков по ингам.
Хочется вылечиться, раз и навсегда. Поэтому и лазаю по разной инфе, чтобы выбрать схему, чтобы эти полиморфизмы генов опять не .... в душу.
Спасибо за предоставленную трибуну,
удачи Вам в лечении и, в последующем, здоровья, здоровья и здоровья!
1b,F2,C>T,T>G,пегориб
ПВТ1 14 г. 8w-24w+
ПВТ2 (соф+китдак+асун)
0w 26.09.15 г.410000 МЕ
4w+310 МЕ(60МЕ);5,5w+280 МЕ(60МЕ)
8w-(60МЕ);10w-(60МЕ);16w +840 коп,
16w-(60МЕ);16w-(15ME);18w+(ультра)
19w-(60МЕ);22w-финиш УВО 24

Аватара пользователя
BigPharma
,
,
Сообщения: 238
Зарегистрирован: 09 мар 2014, 08:45
Возраст: 46

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2079009Сообщение BigPharma
08 июн 2015, 22:27

Чучундра555 писал(а):те злосчастные проценты
можно только попасть в "злочастные" ноль процентов неответчиков после приема дакософа в течение 24 недель, и в твердые ноль процентов неответчиков если добавите к тере недельки 4-6 сима или асуна. У вас же 1-й ген?
02/2005: г-типы 2 и 3A
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)

Аватара пользователя
Светлана 123
.
.
Сообщения: 1959
Зарегистрирован: 25 янв 2014, 13:20
Генотип: 3
Откуда: Дальний Восток
Возраст: 59

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2079040Сообщение Светлана 123
09 июн 2015, 00:22

:]00
здесь
гепС 3а-б, ф 3-4
22.12.2017, ф1-2

УВО 3,5 года.

Аватара пользователя
Чучундра555
,
,
Сообщения: 781
Зарегистрирован: 15 мар 2015, 18:39
Генотип: 1 b F3
Откуда: Самара

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2079068Сообщение Чучундра555
09 июн 2015, 07:40

BigPharma писал(а): У вас же 1-й ген?
Первый. И понятно, как неответчику, с выработанной резистентностью к интерфероновой терапией, с высоким фиброзом, травиться нужно 24 недели. Был бы толк...
Я волнуюсь уже не по гену гепатита, а по собственным генам. Читала-читала, вычитала...
Реакция каждого организма на препараты сугубо индивидуальна, зависит от полиморфизма генов. Чем нас наградили предки, как наши гены воспримут тот или иной препарат, как цитохром P-450 (мой собственный), уже мутированный, захочет общаться с даком, или симом, или софом, или асуном?..
Даже курение, (а я курю много лет), меняет метаболизм лекарственных средств.
На эти вопросы и хочется получить ответы, чтобы не стать, в очередной раз, аутсайдером.
1b,F2,C>T,T>G,пегориб
ПВТ1 14 г. 8w-24w+
ПВТ2 (соф+китдак+асун)
0w 26.09.15 г.410000 МЕ
4w+310 МЕ(60МЕ);5,5w+280 МЕ(60МЕ)
8w-(60МЕ);10w-(60МЕ);16w +840 коп,
16w-(60МЕ);16w-(15ME);18w+(ультра)
19w-(60МЕ);22w-финиш УВО 24

Аватара пользователя
BigPharma
,
,
Сообщения: 238
Зарегистрирован: 09 мар 2014, 08:45
Возраст: 46

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2079162Сообщение BigPharma
09 июн 2015, 10:48

повторение :]85
02/2005: г-типы 2 и 3A
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)

Аватара пользователя
BigPharma
,
,
Сообщения: 238
Зарегистрирован: 09 мар 2014, 08:45
Возраст: 46

Re: Хроника изгнания вирусяки.Рестарт 02.06.15. Индисоф+Джонодак.

Сообщение: # 2079163Сообщение BigPharma
09 июн 2015, 10:48

Чучундра555 писал(а):аутсайдером
не станете, схема соф+дак+сим элиминирует самых злостных мутантов , для F3-F4 желательно пролечиться софодаком 16-24 недели и на тройной (добавка сима или асуна) не менее 4 недель, чтоб получить излечение 100%.
Светлана 123 писал(а):С 1-а и на сим неответчики имеются.
Даже если имеется самый злостный полиморфизм к симу - Q80K при наличии софа - этот полиморфизм разносится в щепки в звене NS5B , а если в тере еще присутствует дак, то он дохнет быстрее из-за нежизнеспособности звена NS5A. И тд - с другими полиморфизмами : устойчивые к софу мутанты не могут собраться тк их звенья NS5А и NS3/4 кастрированы даком и симом соответственно, устойчивые к даку мутанты не могут собраться тк их звенья NS5В и NS3/4 кастрированы софом и симом соответственно.
Еще не опубликованы полиморфизмы устойчивые к трем сразу: даку, софу и симу одновременно, я даже к двум не видел(с софом). Двойные схемы c софом способны излечить в 100% случаев, просто для некоторых случаев необходимо время, видимо более 24 недель, и чтобы полностью исключить вероятность возврата и укоротить теру добавляют третий инг, но в подавляющем большинстве случаев это не обязательно.
02/2005: г-типы 2 и 3A
1-я тера:пегинтрон, копегус(15.08.2005 - 30.01.2006)-неответ
03/2014: г-тип 1B
2-я тера: кит. таблами софа и дака(26.07.2014-19.12.2014)ультра"-" c 22.08.2014.
УВО-3года (01.03.2018)

Ответить

Вернуться в «Противовирусные препараты, рекомендации по лечению»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей