Опрос.Как мы лечимся

Модераторы: viktor 45, bobcat2, Модераторы

опрос.как мы лечимся

1.добивался бесплатно,официальный отказ,лечился за свои
19
6%
2.добивался бесплатно,лечился нацпроект
25
8%
3.добивался бесплатно,лечился региональная программа
23
7%
4.добивался бесплатно,жду терапии в листе ожидания
12
4%
5.не добивался бесплатно,решил лечится за свои
216
68%
6.я думаю что добиватся бесполезно поэтому нелечусь
10
3%
7.не пробовал добиваться,не лечусь по личным соображениям
11
3%
 
Всего голосов: 316

Аватара пользователя
SkyFoxi
Сообщения: 32
Зарегистрирован: 17 ноя 2010, 18:39
Генотип: 3
Откуда: В.Новгород
Возраст: 47

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1149470Сообщение SkyFoxi

Я тож не добивалась, пришла в нашу инфекционную больницу, врач сказала что берет меня на лечение, тока надо посчитать попадаю на этот год или тока на следующий, а через пару дней позвонили и сказали - приходите, вас врач ждет, пришла - дали льготные рецепты на получение пегов с рибами, в тот же день и укололи :-)
ПВТ с 03.11.10 ПегИтрон+Ребетол 3, 8, 12, 24 нед.- ПЦР минус

Они не знали,что это невозможно, и потому сделали это (с)
Аватара пользователя
Jamie
Сообщения: 24
Зарегистрирован: 04 май 2010, 13:10
Откуда: Самара-Москва транзит:)
Возраст: 40

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1150643Сообщение Jamie

Не голосовала, так как моего ответа нет. Год обивала пороги, дабы выснить, куда вообще бежать и как лечиться, в результате цепочки случайностей и знакомств попала в коммерческое исследование (разумеется, бесплатно). Третий месяц, альтевир+триворин, генотип 1b, по результатам за первый месяц - все еще плюс, но нагрузка снизилась с 1,1 млн до 700 тысяч копий. В четверг пойду за результатами итогов второго месяца, надеюсь на лучшее:)
Will I choose water over wine and hold my own and drive
(c)
Аватара пользователя
rapira
раритетная
Сообщения: 5742
Зарегистрирован: 14 сен 2009, 22:55
Возраст: 50

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1150646Сообщение rapira

SkyFoxi
кем прога финансируется? :]09 регионалами-п3.федеральным-п.2.
Jamie
взяток я не предусмотрела. :]09 финансирование тоже самое.за тебя платят не врачи.))если не бюждеты разных уровней,а именно фарм компании то понятно.хотя схема альтевир+триворин не ноухау в современной гепатологии и фармацевтике.
перелет из вечности в вечность..
Аватара пользователя
SkyFoxi
Сообщения: 32
Зарегистрирован: 17 ноя 2010, 18:39
Генотип: 3
Откуда: В.Новгород
Возраст: 47

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1150663Сообщение SkyFoxi

Я ответила п.3, но если честно не помню что было написано на справке для аптеки, они ее забрали себе, вроде региональная программа :]53
а сама врач не говорила кто финансирует, просто сказала - я тебя беру на лечение
ПВТ с 03.11.10 ПегИтрон+Ребетол 3, 8, 12, 24 нед.- ПЦР минус

Они не знали,что это невозможно, и потому сделали это (с)
Аватара пользователя
Jamie
Сообщения: 24
Зарегистрирован: 04 май 2010, 13:10
Откуда: Самара-Москва транзит:)
Возраст: 40

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1151157Сообщение Jamie

взяток я не предусмотрела. финансирование тоже самое.за тебя платят не врачи.))если не бюждеты разных уровней,а именно фарм компании то понятно.хотя схема альтевир+триворин не ноухау в современной гепатологии и фармацевтике.
Взяток не было и быть не могло по причине отсутствия ресурсов. Просто случайным образом гепатолог в Самаре (коих там сильно не много) оказался клиентом моего отца и согласился меня проконсультировать на тему. Выяснил, что живу я в Москве и перенаправил к своему знакомому коллеге из МОНИКИ. Те предложили место в коммерческом исследовании и, не смотря на то, что альтевир+триворин - не совсем та схема, которая подходит при генотипе 1b, я согласилась, так как иных вариантов у меня тупо не было. На Самару бюджетов предусмотрено не было, это мне тоже удалось узнать из первых рук, практически. По статистике, на один административный район, то есть несколько сотен тысяч людей, бесплатное лечение получает ОДИН (!!!) человек, а инфицировано гораздо и гораздо больше. И, кстати, я до сих пор не знаю, взяли меня потому что знакомый попросил, или просто потому что подходила.
Will I choose water over wine and hold my own and drive
(c)
Котик-муркотик
Сообщения: 5
Зарегистрирован: 08 дек 2010, 20:26
Возраст: 41

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1161884Сообщение Котик-муркотик

Константин1977
Расскажи куда и кому писал пожалуйста! Потому что денег на лечение нет!
Элла 44
,
,
Сообщения: 253
Зарегистрирован: 04 дек 2010, 21:34
Возраст: 57

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1163227Сообщение Элла 44

Проголосую за п.3,оформила инвалидность и через четыре месяца получила пеги.Это регионалка считается или как,
Аватара пользователя
фиалочка
,
,
Сообщения: 516
Зарегистрирован: 16 янв 2011, 14:02
Генотип: 1b
Откуда: Украина
Возраст: 55

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1183657Сообщение фиалочка

А у нас на Украине нет Нац.Проэкта. хотя и эпидемия ГепСа , но всем по фигу . Хочеш жить продаваи квартиру и лечись .Я вот инв.3гр. но лечилась сама. Грустно ведь как....
1b. ПВТ 48 недель Эберон, 3 млн. ч/з день+Рибаверин
-4, -12,-24,-48. - через один месяц после ПВТ;-3 мес; -6 мес; -9 мес;-1 год; -1,5года;-2,10года
Аватара пользователя
Salamandra
.
.
Сообщения: 1295
Зарегистрирован: 12 ноя 2010, 23:31
Откуда: Крааайний Север
Возраст: 42

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1187090Сообщение Salamandra

Проголосовала за 3 п., хотя мне тоже сами предложили лечение, и даже настаивали на этом. И всем остальным, кто попал в программу, тоже. По какому принципу отбирали людей в регионе, непонятно, генотип и возрастная категория у всех разная. Но в нашем городе всех молодых отобрали, как более перспективных видимо.
Лекарства получаем в центре области. Норовят подсунуть препараты подешевле (короткие вместо Пегов), намекают на презенты. Я возмущаюсь и лечусь Пегами. Те, кто молчат, получают все вперемешку. При этом неясно, сами ли врачи мутят или это регион так проплатил.....
F-0 (4,5 KPa)
ПВТ с 11.2010 по 10.2011 ПегИнтрон 80 + Рибавирин 1000

Минус с 8 недели. УВО.

Жизнь имеет в точности ту ценность, которой мы хотим ее наделить.
Аватара пользователя
TATIANAHAR
Сообщения: 83
Зарегистрирован: 13 янв 2011, 22:50
Генотип: 1 б
Gender:
Возраст: 43

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1187370Сообщение TATIANAHAR

Привет! всем! я три года назад лечилась за свои деньги интрон + ребетол, плюс остался, когда я начинала у нас как раз в областе программа началась по нац. проекту., мне никто даже слово не сказал. Все эти годы мой врач инфекц. говорила, что списки больных поданы в обл. инфек. бол. Когда я туда приехала, они конечно ничего об этом не знали, все как то скрыто, зав. сказала, что они вобще пегами не лечат, типо ты же леченая, чего захотела !!! среди больных уже узнала, что они ими и лечат, намеки что ищите деньги. Фиброскан Ф1, генотип 1. Мой муж начал им звонить они даже в голосе менялись, их бесит интерес повышенный. Поставили 650 очередь, а куда списки с нашего города пошли наверное в мусор.Написала письмо, нашему министру здр. потом еще куда-нибудь напишу, не в область,может ничего и не получится. тогда за свои, лечится то надо, все ровно хотябы фиброз остановить, это слова врачей им верить можно? У меня не приятные чуства к врачам доверия нет, такое чуство было что эта зав. отделениям когда врала, свои деньги экономила. Вобще посмотрели, что я все время плачу, ничего толком добится не могу, отношение ужас! Еще говорили, что по степени фиброза по возросту будут смотреть. Я понимаю, что я не одна, но им вирить нельзя!!!!
1 Б, пвт Pegasys 180+ Ribavirin 1000 с 1.03.12 4(+) 12 (-). 24.36-,48-возврат. ГЕПЦИНАТ ЛП 48 нед не обнаружено
Sportsmen
Сообщения: 45
Зарегистрирован: 22 май 2004, 10:17
Генотип: 1b
Откуда: Питер
Возраст: 44

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1207991Сообщение Sportsmen

Я прописан в Лен. обл. потому обращался за прогой в НИИ Гриппа. за три года так и не попал в программу - ответ Пеги только для коинфецированных... Для гепсников только бывают короткие, но ща и их нет, А с вашим нулевым фиброзом и их не светит... в очередь не ставят, т.к. не ведут... приезжайте и спрашайте...
Решил сам лечится - сдал анализы перед началом ПВТ... врач сказала что так как большая вирусная нагрузка и повышенные трансаминазы то терапия показана...
Стал пегасис сам покупать - рибы получаю по проге...

Проголосовал за п.1...
1b с 2001 г., ПВТ с 18.02.2011 Пегасис 180 + Рибавирин (6 табл./день). Минус с 4 недели. 07.2012 - Минус. 03.2013 - Минус. На старте: F0 (фибромакс), 7780000 коп./мл., АЛТ 127, АСТ 62.
drajzer8
Сообщения: 11
Зарегистрирован: 01 мар 2011, 00:09
Генотип: 1b
Откуда: Украина, Киев
Возраст: 42

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1212173Сообщение drajzer8

Поддерживаю Котик-муркотик
Котик-муркотик писал(а):Константин1977
Расскажи куда и кому писал пожалуйста! Потому что денег на лечение нет!
Если возможно что-нибудь добится в Украине - мне тоже хотелось бы узнать кому писать.
Драйзер, это мой соционический тип личности :)
Все умрут, вопрос только в том как скоро. Хотелось бы что бы это радостное собитие произошло попозже.
Olga86
Сообщения: 27
Зарегистрирован: 10 фев 2011, 21:03
Генотип: 2
Возраст: 37

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1221267Сообщение Olga86

здравствуйте!! я в ближайшее время решила лечится на свои деньги, т.к. врач дала мне понять, что с моим 2ым генотипом и фиброзом 0 ни кто бесплатно лечить меня не будет... но я бы попробовала поучаствовать в этой программе... подскажите, пожалуйста, с чего мне начать?? к кому обратиться??
Аватара пользователя
rapira
раритетная
Сообщения: 5742
Зарегистрирован: 14 сен 2009, 22:55
Возраст: 50

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1221292Сообщение rapira

Olga86
для начала к инфекту по месту жительства.затем берем направление в местный центр-спид.если вы конечно не москвичка.у них другие требования наверное.далее едем в центр и обращаемся к заведующему диспансерным наблюдением.и тупо плачем и рыдаем.ибо мотивация очень важна.а дальше как повезет.но схема такая.
перелет из вечности в вечность..
Olga86
Сообщения: 27
Зарегистрирован: 10 фев 2011, 21:03
Генотип: 2
Возраст: 37

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1221360Сообщение Olga86

спасибо!! обязательно попробую!!!!
Аватара пользователя
Master21
.
.
Сообщения: 1282
Зарегистрирован: 23 мар 2011, 15:42
Генотип: 1b
Откуда: Sea Maverick
Возраст: 63

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1231142Сообщение Master21

Попробовал попасть на бесплатное лечение.Поставили в очередь.Данные занесены в республиканский реестр,обеспечения препаратами по мере поступления.Дали понять что ждать бесполезно - начал лечение за свои.
ГепС, 1b,(Т/Т),F-4;1-я -неответ. фиброз F-3; 2-я ПВТ 15.01.12,Пег-120,Ребетол 6х200 мг,16 нед.-13500,БОЦЕПРЕВИР -4х3р.,21 нед Пег 150. - МИНУС ;1м после теры -МИНУС

Боишься-не делай!Делаешь - не бойся /Чингисхан/
Evgeni NSK
,
,
Сообщения: 523
Зарегистрирован: 08 фев 2011, 10:21
Откуда: Новосибирск

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1250029Сообщение Evgeni NSK

.....
1b Цирроз клВ,ВРВП 2-3
Кровотечения 12-13г
Тромбоз брыж, селез, воротн вен 2017г
ПВТ1 1997г 72н интрон
ПВТ2 2011г 48н пегинтрон,ребетол
ПВТ3 06.04-20.09.15г
24н.соф +дак (Sodac)+симепревир
ПЦР - минус,более 6 ЛЕТ
Аватара пользователя
[Маруся]
Сообщения: 40
Зарегистрирован: 20 дек 2010, 08:42
Откуда: Самара-Киев
Возраст: 36

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1264524Сообщение [Маруся]

Всем, здравствуйте!
тема интересная... вот только перекиньте меня, если есть такая же по Украине, нууууууууу неимоверно нужно...

Спасибо заранее :]80
у МЧ HIV/HCV
Аватара пользователя
VIVI79
Сообщения: 3
Зарегистрирован: 18 май 2011, 08:57
Генотип: HCV
Откуда: МОСКВА
Возраст: 44

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1266096Сообщение VIVI79

А я с гепатитом с носительством уже лет 13хожу. и ничего.лечиться не лечусь.жива-здорова
все будет джикинайс.
888
Сообщения: 6
Зарегистрирован: 26 сен 2011, 14:37
Откуда: Златоглавая
Возраст: 39

Re: Опрос.Как мы лечимся

Сообщение: # 1331403Сообщение 888

chizz писал(а):Да нее, в личку тебе писал ( не тут ;] ), типа того, чтобы потрещать ( по свойски :]82 ) с врачами со спид-центра, бывают случаи люди с вич отказываются от терапии, которая им положена бесплатно ( наркоманы ), и попытаться использовать эту возможность
если можешь и мне эту историю отпиши в личку
и ещё ,а после лечения гепа вичюха пропала или мож показатели изменились?
геп с 15 , охота расколоть геповую призму...
Ответить

Вернуться в «Опросы из раздела "Советы бывалых"»