После ПВТ ваше состояние улучшилось или осталось таким же, как и до терапии?

[ХАМИЧОК]

После ПВТ ваше состояние стало лучше, чем до ПВТ, или осталось таким же? Если были улучшения, то в чём? И с какой степенью фиброза вы пошли на терапию?

Я тут новенькая на форуме и не знаю, стоит ли готовиться на ПВТ или будет достаточно просто динамического наблюдения? Вроде бы как при 1 генотипе ПВТ не обязательно и можно вполне себе так нормально жить. Я в раздумьях, стоит или нет. Как было у вас? Улучшилось ли состояние после ПВТ?

Если считать, что гепс мне занесли при переливании крови в 1988 году, то ему уже 27 лет, а с момента постановки официального диагноза - 10 лет с копейками.

[Alemadasja]

можно вполне себе так нормально жить

можно, до поры до времени
но для начала нужно хотя бы фиброз свой узнать с помощью биопсии

[Angelo4ek]

У меня до терапии был синдром хронической усталости, силы покидали меня прямо с утра и это было очень заметно, что что-то не так, проблемы с памятью начались, отрезки вылетали как будто никогда такого не было, на крио не проверяла, да у нас и не делают скорее всего (хотя не знаю, могли ли крио за 9 лет забить все сосуды?). Заражение предположительно 2005год или позже (обнаружено в 2008)

[ХАМИЧОК]

Angelo4ek
А после терапии нормально стало? Ушла усталость? А как у вас с печенью? Мне тоже постоянно спать хочется, устаю быстро, но, не знаю, может, это из-за гипотиреоза.

[Alemadasja]

аналогичная тема на 13 страниц уже давно существует: viewtopic.php?f=25&t=23895&p=2104016#p2104016
потому эта закрывается.