здравствуйте
прошли курс лечения daclinza+sunvepra. 24 недели
1В. F1-2(биопсия)
во время лечения анализы показывали, что вируса нет
уже через месяц после окончания лечения ПЦР положительный
сдали анализы на мутации
в области NS5B мутаций нет
в области NS5A мутации устойчивости L31F/M/V/I обнаружена L31M
мутации устойчивости Y93C/H/N/S обнаружена Y93H
в области NS3 мутации устойчивости S122R обнаружена S122N
какую схему для лечения посоветуете?
спасибо
мутации резистентности
Модераторы: baranka, Модераторы
Правила форума
Здесь можно ТОЛЬКО задать вопрос врачам.
Убедительная просьба: перед тем как задать свой вопрос - прочитайте информационные материалы на сайте и ответы на предыдущие вопросы.
Давайте уважать специалистов и беречь их личное время!
Комментарии и ответы неспециалистов удаляются.
Свое мнение можно изложить в полном объеме в других форумах.
Здесь можно ТОЛЬКО задать вопрос врачам.
Убедительная просьба: перед тем как задать свой вопрос - прочитайте информационные материалы на сайте и ответы на предыдущие вопросы.
Давайте уважать специалистов и беречь их личное время!
Комментарии и ответы неспециалистов удаляются.
Свое мнение можно изложить в полном объеме в других форумах.
-
- Доктор
- Сообщения: 2502
- Зарегистрирован: 20 окт 2003, 19:45
Re: мутации резистентности
Учитывая наличие сразу двух значимых мутаций в регионе NS5A (L31M и Y93H, особенно Y93H) применение ингибиторов NS5A ситаю нецелесообразным из-за низкой эффективности. Разумно пройти лечение по схеме Софосбувир + Симепревир (мутация S122N не влияет на результат терапии). Но это дорогая схема, так как у Симепревира нет дженериков (12 недель лечения Симепревиром будет стоить не менее 350тыс рублей). Можно дождаться тройной схемы - Софосбувир+Велпатасвир+Воксилапревир 12 недель, возможно дженерики этой комбинации появятся через 1-2 года.
Схема Софосбувир+Велпатасвир+Рибавирин 24 недели тоже возможна, но риск неудачи может превысить 20%, учитывая наличие сразу двух значимых мутаций.
Схема Софосбувир+Велпатасвир+Рибавирин 24 недели тоже возможна, но риск неудачи может превысить 20%, учитывая наличие сразу двух значимых мутаций.
врач-гепатолог, к. м. н. Карпов Станислав Юрьевич
г. Москва; Центр Молекулярной диагностики; Научно-консультативный клинико-диагностический центр ЦНИИ Эпидемиологии тел регистратуры 8 495 153 26 31; сайт cmd-online.ru
г. Москва; Центр Молекулярной диагностики; Научно-консультативный клинико-диагностический центр ЦНИИ Эпидемиологии тел регистратуры 8 495 153 26 31; сайт cmd-online.ru