Терапия сына

Рекомендации и советы по лечению вирусных гепатитов у детей различного возраста. Дневники противовирусной терапии детей.

Модераторы: Nadine_Spb, Модераторы

Аватара пользователя
follecoche
......
......
Сообщения: 6589
Зарегистрирован: 10 сен 2009, 22:36
Откуда: Архангельск
Возраст: 48

Re: Терапия сына

Сообщение: # 874751Сообщение follecoche

Я бы ПЦР 25 сдала :]09 Хотя, по-моему, в данном случае не слишком показательно, а, значит, не принципиально.
1b, ПВТ короткими с 03.03.09, далее Пегасис+Копегус с 18.04. по 08.04.10 (-) УВО.
Malinka--
ядовитая
ядовитая
Сообщения: 13091
Зарегистрирован: 12 сен 2009, 20:07
Откуда: Москва

Re: Терапия сына

Сообщение: # 874769Сообщение Malinka--

Natusik писал(а):Мне вот теперь интересно,ПЦР надо сдать после того,как уколим 24 пег?Я хотела сдать в лучшей лаборатории,а там только по четвергам принимают ПЦР,т.е.либо завтра,но до укола ,либо в след.четверг,но это уже будет 25я неделька,или не имеет значения?
Натусь, в принципе, существенной разницы нет)) Можете и завтра сдать, можно и в след. четверг)) На следующей неделе как раз будет 24 полных недели лечения.
НСV 1a, F1 ПВТ с 09.02.09 по 11.01.10 (пегасис+рибавирин) РВО. МИНУС, надеюсь, что навсегда. УВО. 6 мес. после -, 1г3мес. после УЛЬТРАМИНУС!!!)
Не нашел себя утром в списке «Форбс» - вставай и иди на работу.
Аватара пользователя
Natusik
.
.
Сообщения: 1381
Зарегистрирован: 12 сен 2009, 15:01
Возраст: 56

Re: Терапия сына

Сообщение: # 874810Сообщение Natusik

Девченки,а завтра как раз ровно 24 недели лечения будет,мы же 1 укол пропускали,когда на неделю терапию отменяли :]54 ,а так бы уже 25й вкололи :]00 .Ну ладно,посмотрим по обстоятельствам.
Сын,1в,ПВТ с 14.05.09,пегасис+копегус,"-" после 4,12,24 нед.Финиш-26 недель.УВО!!! 3 года после окончания терапии-минус!!!!
Аватара пользователя
ChudoVika
В тихом омуте...
Сообщения: 249
Зарегистрирован: 14 сен 2009, 12:22
Откуда: Одесса
Возраст: 45

Re: Терапия сына

Сообщение: # 874815Сообщение ChudoVika

Натусик, тут уже не так принципиально: 24-я или 25-я неделя. Но я бы сдала в следующий четверг. Как раз полная неделя будет после 24 укола. Самое время))) Желаю вам хороших анализов. Как кровь у Макса? Держитесь?
ГепС, 1В, ПВТ с 5.05.09 (-). Да будет так! Закончила 3.04.10. ГОД после ПВТ - "МИНУС". Ура!!!!!!!!
Аватара пользователя
Natusik
.
.
Сообщения: 1381
Зарегистрирован: 12 сен 2009, 15:01
Возраст: 56

Re: Терапия сына

Сообщение: # 874818Сообщение Natusik

ChudoVika
А посмотри повыше,я написала сегодняшний ОАК,неважнецкий :]05
Сын,1в,ПВТ с 14.05.09,пегасис+копегус,"-" после 4,12,24 нед.Финиш-26 недель.УВО!!! 3 года после окончания терапии-минус!!!!
Аватара пользователя
ChudoVika
В тихом омуте...
Сообщения: 249
Зарегистрирован: 14 сен 2009, 12:22
Откуда: Одесса
Возраст: 45

Re: Терапия сына

Сообщение: # 874824Сообщение ChudoVika

Да, Натусик, извини, не заглянула сразу на предыдущую страничку. Опять вас АЧН подводит. Остальное - более-менее. Как Макс себя чувствует? А как часто вам приходится уменьшать дозу пегасиса? И что там насчет длительности терапии? Думаю, что при пониженных дозах вам обязательно надо продержаться всю терапию (48 уколов)
ГепС, 1В, ПВТ с 5.05.09 (-). Да будет так! Закончила 3.04.10. ГОД после ПВТ - "МИНУС". Ура!!!!!!!!
Аватара пользователя
Наталья
-
-
Сообщения: 13493
Зарегистрирован: 12 мар 2006, 18:49
Откуда: Москва
Возраст: 43

Re: Терапия сына

Сообщение: # 874826Сообщение Наталья

Натусь, а с невесткой то чего? Какие новости с полей?
1ПВТ янв-окт 2009г.неответ.
2ПВТ с 13.04.12 по 30.05.13. ПегИнтрон 80,ребетол 800, плацебо-неответ.
С 23.07.12 Боцепревир и мой первый МИНУС в 16 нед.Теперь УВО!
Только привыкну жить хорошо, как тут же становится еще лучше
.
Аватара пользователя
Natusik
.
.
Сообщения: 1381
Зарегистрирован: 12 сен 2009, 15:01
Возраст: 56

Re: Терапия сына

Сообщение: # 874832Сообщение Natusik

ChudoVika
Давно уже не снижали,как то обходилось...по поводу срока терапии еще ничего не решали толком,врач пока молчит и я молчу,только сынок сам мне "мозг выносить" начал,что все...харе...,а я пытаюсь убеждать :-)

-- 28 окт 2009, 15:51 --

Наталья ©
В Багдаде все спокойно :D Она теперь у нас своим здоровьем занялась,так что вроде-как там все тихо :]75
Сын,1в,ПВТ с 14.05.09,пегасис+копегус,"-" после 4,12,24 нед.Финиш-26 недель.УВО!!! 3 года после окончания терапии-минус!!!!
baranka
Модератор
Модератор
Сообщения: 17608
Зарегистрирован: 19 июн 2009, 12:33
Откуда: москва

Re: Терапия сына

Сообщение: # 874838Сообщение baranka

формула не очень,наверное нужно было уколоть нейпомакс,а пцр все равно когда сдавать,у вас уже ведь давно минус...
Аватара пользователя
Natusik
.
.
Сообщения: 1381
Зарегистрирован: 12 сен 2009, 15:01
Возраст: 56

Re: Терапия сына

Сообщение: # 874851Сообщение Natusik

baranka
Нам гематолог очень нехорошие вещи сказала про нейпомакс ,а так же один их грамотных гепатологов так же отрицательно о нем отзывался,как то боятся мы его стали,тем более,что первые месяцы мы его столько накололи :shock: Конечно,снижение дозы-это плохо,но это,наверно,все-таки безопаснее,учитывая то,что,все-таки,у него есть насл.заболевание крови.
Сын,1в,ПВТ с 14.05.09,пегасис+копегус,"-" после 4,12,24 нед.Финиш-26 недель.УВО!!! 3 года после окончания терапии-минус!!!!
baranka
Модератор
Модератор
Сообщения: 17608
Зарегистрирован: 19 июн 2009, 12:33
Откуда: москва

Re: Терапия сына

Сообщение: # 874857Сообщение baranka

мне врач лейкоген посоветовала,но его нигде нет...
Аватара пользователя
Natusik
.
.
Сообщения: 1381
Зарегистрирован: 12 сен 2009, 15:01
Возраст: 56

Re: Терапия сына

Сообщение: # 874861Сообщение Natusik

Ань,а он то же поднимает лейки?Дорогой препарат?
Сын,1в,ПВТ с 14.05.09,пегасис+копегус,"-" после 4,12,24 нед.Финиш-26 недель.УВО!!! 3 года после окончания терапии-минус!!!!
Аватара пользователя
lisica
Симулянточка
Сообщения: 19572
Зарегистрирован: 14 сен 2009, 21:33
Возраст: 57

Re: Терапия сына

Сообщение: # 875011Сообщение lisica

Natusik писал(а):baranka
Нам гематолог очень нехорошие вещи сказала про нейпомакс ,а так же один их грамотных гепатологов так же отрицательно о нем отзывался,как то боятся мы его стали,тем более,что первые месяцы мы его столько накололи :shock: Конечно,снижение дозы-это плохо,но это,наверно,все-таки безопаснее,учитывая то,что,все-таки,у него есть насл.заболевание крови.
Натусик, а что вам сказали про нейпомакс? Я говорила тебе что у нас он как запрещенный идет, знаю что врачи плрохо отзываются, но что именно незнаю. Скажи если мона :]09
"Не ждите чудес - чудите сами!"
Аватара пользователя
Natusik
.
.
Сообщения: 1381
Зарегистрирован: 12 сен 2009, 15:01
Возраст: 56

Re: Терапия сына

Сообщение: # 875017Сообщение Natusik

Ир,они,вообще,против любых ростковых препаратов,сказали,что можно наработать себе невесть что...Я звонила одному ведущему гепатологу в Москву из Медэлит,он мне то же самое сказал,сказал,что лучше снизить дозу,чем стимулировать костный мозг...но у нас многие врачи иного мнения....но,а это же мое дите,и я боюсь за него.
Сын,1в,ПВТ с 14.05.09,пегасис+копегус,"-" после 4,12,24 нед.Финиш-26 недель.УВО!!! 3 года после окончания терапии-минус!!!!
Аватара пользователя
lisica
Симулянточка
Сообщения: 19572
Зарегистрирован: 14 сен 2009, 21:33
Возраст: 57

Re: Терапия сына

Сообщение: # 875019Сообщение lisica

понятно, а то все тут на меня так смотрели удивленно когда я такое говорила чтов России вот так вот делают, все глаза на меня таращили, и я удивлялась как твоему сыну его назначают. Но веришь ведь врачам, откуда можно все заранее знать . Но тем не менее хорошо что ты узнала это, и вовремя остановили. Может и на пользу пошло ,потом перекратили, зато терапию продолжили.
"Не ждите чудес - чудите сами!"
Аватара пользователя
Natusik
.
.
Сообщения: 1381
Зарегистрирован: 12 сен 2009, 15:01
Возраст: 56

Re: Терапия сына

Сообщение: # 875022Сообщение Natusik

Так ведь многие врачи и назначают эти препараты,а что потом будет с пациентом-это дело,видимо,второстепенное.Я сегодня врачу так и сказала,что нам гематолог запретила использовать его,так она особо и не настаивала сразу,сказала...ну что..тогда 135 колите.

-- 28 окт 2009, 19:41 --

Завтра,все-таки,решил Макс сдать ПЦР,заоодно и на щитовидку сдаст.Правда,в ИКБ доктор то же заставит сдать ПЦР еще,но через неделю :-) ,он сегодня к ним не поехал,у меня сдал анализы.
Сын,1в,ПВТ с 14.05.09,пегасис+копегус,"-" после 4,12,24 нед.Финиш-26 недель.УВО!!! 3 года после окончания терапии-минус!!!!
Аватара пользователя
lisica
Симулянточка
Сообщения: 19572
Зарегистрирован: 14 сен 2009, 21:33
Возраст: 57

Re: Терапия сына

Сообщение: # 875027Сообщение lisica

ждем отчет :-)
"Не ждите чудес - чудите сами!"
Malinka--
ядовитая
ядовитая
Сообщения: 13091
Зарегистрирован: 12 сен 2009, 20:07
Откуда: Москва

Re: Терапия сына

Сообщение: # 875030Сообщение Malinka--

Девочки, а мне вот, видимо, повезло с врачом моим. За всю ПВТ ни одного ЛС не назначила! Только витамины(аевит), когда гем до 103 упал и вот настойка прополиса рекомендовала по 20 капель, когда лейки последний раз 2,9 стали. А так она вообще против всяких ЛС на ПВТ. Я её один раз спросила про эритропоэтин, чтобы гемоглобин поднимать, она только улыбнулась загадочно так... и сказала: тебе это надо? Я говорю, ну вобщем-то нет, наверное... Она говорит, ну и правильно, не нужны лишние ЛС на терапии... Я была удивлена, думала грешным делом, что спецом мне не назначает, чтобы моя кровь ещё больше рухала, а потом скинуть меня с ПВТ, а теперь вот задумалась... Наверное, она права....
НСV 1a, F1 ПВТ с 09.02.09 по 11.01.10 (пегасис+рибавирин) РВО. МИНУС, надеюсь, что навсегда. УВО. 6 мес. после -, 1г3мес. после УЛЬТРАМИНУС!!!)
Не нашел себя утром в списке «Форбс» - вставай и иди на работу.
Аватара пользователя
lisica
Симулянточка
Сообщения: 19572
Зарегистрирован: 14 сен 2009, 21:33
Возраст: 57

Re: Терапия сына

Сообщение: # 875048Сообщение lisica

ну ты Малин подозрительница :-)

А мне как помница и витамины не выписывали, тут твердо убеждены бесполезно :]09 . Сейчас принимаю витамины, ногти улучаются, и вес :]53 тоже...улучшается :]53
"Не ждите чудес - чудите сами!"
Аватара пользователя
Natusik
.
.
Сообщения: 1381
Зарегистрирован: 12 сен 2009, 15:01
Возраст: 56

Re: Терапия сына

Сообщение: # 875809Сообщение Natusik

24й поставлен! :]74 Половина пути пройдена!
Сын,1в,ПВТ с 14.05.09,пегасис+копегус,"-" после 4,12,24 нед.Финиш-26 недель.УВО!!! 3 года после окончания терапии-минус!!!!
Ответить

Вернуться в «Лечение вирусных гепатитов у детей»