Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Рекомендации и советы по лечению вирусных гепатитов у детей различного возраста. Дневники противовирусной терапии детей.

Модераторы: Nadine_Spb, Модераторы

Аватара пользователя
АЧА-ЛУКИ
Царевна Замкадья
Сообщения: 3009
Зарегистрирован: 12 дек 2008, 20:27
Откуда: Замкадье

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 924087Сообщение АЧА-ЛУКИ
07 янв 2010, 00:15

Дорогая Татьянка :]49
желаю вам физических и моральных сил,огромного терпения и 100 % уверенности в благополучном исходе! :]74 :]74 :]74 Удачи! :]80 :]80 :]80
Благодарю;для меня важно Ваше мнение.
10.10.08г.-обнаружен1b; 11.01.09г.-1320 коп/мл. С 04.03.09г. альфарона+ингарон+рибамедил.МИНУС с 3ей недели! 11.11.18г. - ПЦР-минус.

Аватара пользователя
Stesha
.
.
Сообщения: 1957
Зарегистрирован: 09 ноя 2009, 00:10
Откуда: 60
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 924113Сообщение Stesha
07 янв 2010, 00:59

Татьянка
мил@
Ninell
Держитесь девочки :]80 Когда взрослые болеют тяжело, а когда детки нет слов ;]20
Вам хватит сил!!!! Здоровья вам и вашим деткам!!!! :]80
Муж, 1В,F1, ПВТ с 19.01.2010 Пегасис+копегу+ТМС 435
2нед.-минус!!

Аватара пользователя
Malinka--
ядовитая
ядовитая
Сообщения: 13091
Зарегистрирован: 12 сен 2009, 20:07
Откуда: Москва

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 924117Сообщение Malinka--
07 янв 2010, 01:06

Татьянка
Ninell
мил@
Девочки, держитесь!!! Пусть Господь даст здоровья вашим деткам и скорейшего выздоровления и всем детишкам на свете!!!! С Рождеством вас и ваших близких!!!
НСV 1a, F1 ПВТ с 09.02.09 по 11.01.10 (пегасис+рибавирин) РВО. МИНУС, надеюсь, что навсегда. УВО. 6 мес. после -, 1г3мес. после УЛЬТРАМИНУС!!!)
Не нашел себя утром в списке «Форбс» - вставай и иди на работу.

Аватара пользователя
Феникс
Птица гордая
Сообщения: 1372
Зарегистрирован: 14 июн 2009, 01:46
Откуда: СПб
Возраст: 40

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 924119Сообщение Феникс
07 янв 2010, 01:08

Девочки, вы герои :]80 Чего не сделаешь ради детей. Удачи вам и здоровья деткам!
МинусТриашницаЯ.
Просто Фея :))

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 40

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 924171Сообщение Татьянка
07 янв 2010, 10:00

АЧАЛУКИ
Stesha
malinka--
Феникс
Спасибо Вам, огромное!!! Ваша поддержка делает нас еще сильнее!!! :]21 :]80 :]80 :]80
С рождеством Вас, дорогие форумчане!!!!! :]80 :]80 :]80

Аватара пользователя
мил@
Сообщения: 88
Зарегистрирован: 11 апр 2009, 18:12
Откуда: ЮФО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 925311Сообщение мил@
09 янв 2010, 09:56

Огромное спасибо всем тем, кто переживает вместе с нами :]38
Поздравляю с наступившим новым годом и рождеством!!!!!!! :]80
Желаю всем сил,удачи,терпения и чтоб этот год принес здоровья и счастья.
:]30

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 40

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 942596Сообщение Татьянка
29 янв 2010, 05:59

Татьянка писал(а):Я верю в Бога, он поможет сделать правильный выбор и пройти весь этот путь!!!
Вот и помог Бог сделать нам правильный выбор!!!
Купили билеты, позвонили в РАМН подтвердить дату приезда, а нам и говорят: "Извините, квот на вашу область Минздрав России не выделил!" Вот так вот!!!
Вроде бы и огорчаться нужно, а не хочется совсем. :]53 Значит на самом деле нам еще рано лечиться!!!
Теперь самой очень интересно будет узнать, из тех кто попал туда в декабре прошлого года получил лечение или нет?!
Доктор из РАМНа посоветовал в Минздраве нашей области выбивать квоту для лечения и все равно приезжать. Но торопиться пока не будем. Понаблюдаем за анализами, сделаем через год еще раз фиброскан, вот тогда и решим что делать!!!

Аватара пользователя
Ninell
Сообщения: 181
Зарегистрирован: 22 май 2009, 20:03
Откуда: ХМАО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 968958Сообщение Ninell
24 фев 2010, 18:53

Ну вот и снова мы :]49
Прошло уже 13 недель терапии. ПВТ ребенок переносит хорошо. Анализы радуют - ОАК и биохимия в норме. А самое главное ПЦР в 4 и 12 недель МИНУС!!!!! :]74 А по другому и быть не могло!!!! Я всегда верила, что все у нас получится! :-)
Всем мамочкам желаю терпения, спокойствия и непоколебимой веры! А деткам крепкого здоровья!!!! Все у вас получится дорогие мои!!!! :]21 :]80
3а, ВН>10*7 коп/мл, F0
ПВТ 2009г. с июня по ноябрь 4 года МИНУС!!!

Ребенок 3а, ВН 2,8*10*7 коп/мл
ПВТ с ноября 2009 по май 2010
"-"4,12,24 нед РЕЦИДИВ через месяц

Аватара пользователя
Stesha
.
.
Сообщения: 1957
Зарегистрирован: 09 ноя 2009, 00:10
Откуда: 60
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 968962Сообщение Stesha
24 фев 2010, 18:56

Ninell
Как приятно читать такое :]74
Молодцы...Так держать!!!! :]80 :]80 :]80
Ninell писал(а):Я всегда верила, что все у нас получится!
100%
Муж, 1В,F1, ПВТ с 19.01.2010 Пегасис+копегу+ТМС 435
2нед.-минус!!

Аватара пользователя
мил@
Сообщения: 88
Зарегистрирован: 11 апр 2009, 18:12
Откуда: ЮФО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 969121Сообщение мил@
24 фев 2010, 20:49

Ninell :]02
Желаю "-" навсегда!!! :]74
Целуй за меня своего пацана! :]21 :]21 :]21 Выдержать такое!!!
Пусть скорей всё это кончится, и забудется как страшный сон!

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 40

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 970214Сообщение Татьянка
25 фев 2010, 16:29

Ninell
Еще раз поздравляю!!!!!!
:]80 :]80 :]80 :]80 :]80 :]80 :]80

Аватара пользователя
Ирина LZ
.
.
Сообщения: 1267
Зарегистрирован: 01 апр 2010, 05:04
Генотип: 1b
Откуда: Челябинск
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1026038Сообщение Ирина LZ
04 май 2010, 17:16

Молодец Ninell !!
у меня гепС 1b, а малышу токо 3 мес. и надо идти сдавать ему ПЦР, но я не могу!!! я боюся +результата
Пвт 19.08.11 ПегИтрон100 и Ребетол 1000. В.Н. 2,6 х 10 в 6й ме/мл
4нед.ПЦР"+",с 7 "-"
Полгода И минус))) ура

Аватара пользователя
мил@
Сообщения: 88
Зарегистрирован: 11 апр 2009, 18:12
Откуда: ЮФО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1031519Сообщение мил@
14 май 2010, 09:43

Ирочка, не переживай раньше времени, малыш ещё маленький.Даже если сейчас и покажет + , то до 2х лет он может и уйти. :]74
Дай Бог всё будет хорошо! :]21

Аватара пользователя
Ирина LZ
.
.
Сообщения: 1267
Зарегистрирован: 01 апр 2010, 05:04
Генотип: 1b
Откуда: Челябинск
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1032548Сообщение Ирина LZ
15 май 2010, 15:07

Спасибо Мил@ за поддержку!!!!
Пвт 19.08.11 ПегИтрон100 и Ребетол 1000. В.Н. 2,6 х 10 в 6й ме/мл
4нед.ПЦР"+",с 7 "-"
Полгода И минус))) ура

Аватара пользователя
Уфимочка
Сообщения: 70
Зарегистрирован: 03 июн 2010, 10:26
Генотип: 3A
Откуда: РБ

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1144054Сообщение Уфимочка
11 ноя 2010, 08:55

Всем привет! Танюшка, привет! Как ваши дела продвигаются?
Хочу с ВАМИ со всеми посоветоваться..........С 4 июня проводим монотерапию 3 раза в неделю 6-летней дочке, генотип 3А, 17 ноября у нас будет 24 недели терапии................вроде как с нашим генотипом стандарт пройден почти, но в Москве говорят, что лечиться будем 12 месяцев :]06 28-го ноября мы опять едем в Москву, и я уже голову себе сломала прекратить лечение до поездки или нет, потому что я пишу врачу в личку, но мне не отвечают.........., а я просила объяснить мне с чем связан срок терапии. ;]20 Кто и что думает по этому поводу? Здесь мне говорят делать все, что говорят в Москве - плохого не посоветуют никогда и уж тем более не эксперементируют....... :]85
Все еще без ПВТ..........

Аватара пользователя
мил@
Сообщения: 88
Зарегистрирован: 11 апр 2009, 18:12
Откуда: ЮФО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1144453Сообщение мил@
11 ноя 2010, 20:34

На мой предвзятый взгляд: нужно,наверное, в первую очередь судить по ребёнку. :]09
Какие у девочки анализы? не страдает ли она от побочек? терпимо переносит уколы...
Так или иначе, что бы ты не решила, уверена, что всё у вас будет хорошо. :]74

Аватара пользователя
Уфимочка
Сообщения: 70
Зарегистрирован: 03 июн 2010, 10:26
Генотип: 3A
Откуда: РБ

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1144701Сообщение Уфимочка
12 ноя 2010, 07:11

Спасибо, МИЛ@! :]80
Побочек, тьфу-тьфу, нет - ведет себя, как обычно - озорничает и бесится :D ! Колем только в руку, даже болячек нет, процесс проходит спокойно, как будто витаминку ей даю! А последние анализы сдали после ангины (пили антибиотик - сумамед): АЛТ-0,06
АСТ-0,03
Билирубин-8,9/0/8,9
Тимол. пр.-3,75
Эритроциты-4,5
Гемоглобин-140
Моноциты-1
Лимфоциты-57
Креатинин-65,4
Мочевина-3,6
ИФА на гепатит С - ОБНАРУЖЕНО..................... вот про это расскажите пожалуйста? что это? это так должно быть? :]85
Все еще без ПВТ..........

Аватара пользователя
мил@
Сообщения: 88
Зарегистрирован: 11 апр 2009, 18:12
Откуда: ЮФО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1144754Сообщение мил@
12 ноя 2010, 10:13

Чулпан,это же замечательно, раз лечение у вас проходит так безболезненно! :]80 На каком этапе терапии у вас определён был "-"?
У моей дочи- в 3 мес. терапии- это давало надежду на выздоровление, так же как и хорошая биохимия.Но...как я уже в теме писАла, после 13 мес. терапии, результат "+" вернулся через мес. ;]20 , но у нас генотип 1В.
По поводу ИФА- антитела
Могут сохраняться в крови реконвалесцентов (вылечившихся)на протяжении 8-10 лет с постепенным снижением их концентрации. Могут также циркулировать в крови детей, рожденных от гепатит-С-инфицированных матерей, а также после переливания крови, содержащей данные антитела. Их выявление свидетельствует о возможной инфицированности вирусом или перенесенной инфекции.
Но по собственному опыту знаю ,что нужно обращать внимание на Антитела IgG , в большей степени, чем Антитела IgM, что именно если они положительны,т.е. выше нормы- значит вирус всё же продолжает размножаться, несмотря на отр.ПЦР :]06 У моей девочки именно так- ИФАIgG- всегда в несколько раз выше нормы...
На твоём бы месте, я продолжала бы колоть дочку до Москвы, а там бы уже говорила с врачём, чем она обосновывает продолжение терапии.

-- Пт 12 ноя, 2010 --

Чулпан,это же замечательно, раз лечение у вас проходит так безболезненно! :]80 На каком этапе терапии у вас определён был "-"?
У моей дочи- в 3 мес. терапии- это давало надежду на выздоровление, так же как и хорошая биохимия.Но...как я уже в теме писАла, после 13 мес. терапии, результат "+" вернулся через мес. ;]20 , но у нас генотип 1В.
По поводу ИФА- антитела
Могут сохраняться в крови реконвалесцентов (вылечившихся)на протяжении 8-10 лет с постепенным снижением их концентрации. Могут также циркулировать в крови детей, рожденных от гепатит-С-инфицированных матерей, а также после переливания крови, содержащей данные антитела. Их выявление свидетельствует о возможной инфицированности вирусом или перенесенной инфекции.
Но по собственному опыту знаю ,что нужно обращать внимание на Антитела IgG , в большей степени, чем Антитела IgM, что именно если они положительны,т.е. выше нормы- значит вирус всё же продолжает размножаться, несмотря на отр.ПЦР :]06 У моей девочки именно так- ИФАIgG- всегда в несколько раз выше нормы...
На твоём бы месте, я продолжала бы колоть дочку до Москвы, а там бы уже говорила с врачём, чем она обосновывает продолжение терапии.

Аватара пользователя
Уфимочка
Сообщения: 70
Зарегистрирован: 03 июн 2010, 10:26
Генотип: 3A
Откуда: РБ

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1144808Сообщение Уфимочка
12 ноя 2010, 11:33

Мила, спасибо, что отвечаешь!!!! :]21 Я боюсь сделать неправильный шаг по собственной глупости, поэтому пока прекращать точно ничего не буду, а там - что скажут, так и будет!
Мила, а что теперь вы принимаете? что сейчас вам говорят? В Москву то вы попали?

-- 12 ноя 2010 15:37 --

ПЦР "не выявлено" было 8 сентября, т.е. 14 недель.
Все еще без ПВТ..........

Аватара пользователя
мил@
Сообщения: 88
Зарегистрирован: 11 апр 2009, 18:12
Откуда: ЮФО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1145371Сообщение мил@
12 ноя 2010, 21:02

Да, мы же сразу легли в РАМН( с Татьянкой) после вашего отъезда.Т.ч. можно сказать разминулись.... :-)
Врач у нас был А.И.Зубович.В выписке написал:" учитывая активную репликацию вируса гепатита С, генотип 1В, резистентность к терапии препаратами альфа 2а-интерферона, в настоящий момент проведение противовирусной терапии не показано."
Расписал лечение на год . Гепабене 1 к.*3р.-1 мес. Тыквеол 1ч.л.3р.-2мес. Отвары желчегонных трав по 75-100 мл.3р. по 2 нед.в мес. в течении 3-х мес.Затем Карсил 35мг.*3р.
Через год плановая госпитализация.

Ответить

Вернуться в «Лечение вирусных гепатитов у детей»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей