Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Рекомендации и советы по лечению вирусных гепатитов у детей различного возраста. Дневники противовирусной терапии детей.

Модераторы: Nadine_Spb, Модераторы

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1216024Сообщение Татьянка
08 мар 2011, 16:44

Всем доброго времени суток!!!
Решила еще раз отчитаться о наших действиях, но раз это случилось именно 8 марта, то сначала маленькое отступление:
Милые девочки, девушки, женщины!!!
Изображение
С праздником светлым,
С праздником ясным,
С праздником нежным,
Чудесным, прекрасным,
С праздником ласки,
Любви и внимания,
С праздником женского Очарования!
Будьте всегда здоровы и пусть ваши глаза всегда светятся счастьем!!!


Ну а теперь немного о наших радостях и горестях. В июле 2010 года мы начали терапию для дочери. Ей на тот момент было 8 лет. Терапия как и полагается в нашей стране моно: Роферон А 3 млн 3 раза в неделю. Из побочных эффектов в начале (1-1,5 мес) была температура до 38,5, ломота в суставах, головная боль. Потом все нормализовалось, позднее появилась сухость кожи, раздражительность, плаксивость. Напомню, что генотип у нас 1b. Из анализов все было в норме кроме биохимии и ПЦР. АЛТ и АСТ были почти всегда выше нормы. ПЦР всегда +. Даже количество не очень снизилось.
Две недели назад мы вернулись из Москвы (там мы начинали и находились на контроле). После обследования нам было предложено 2 варианта:
1 - продолжать колоть, но каждый день до минуса, а потом ... еще... сколько, я не спрашивала, т.к. была с этим вариантом не согласна.
2 - прекратить терапию, восстанавливаться и ждать. В течении следующего года в нашей стране начинаются исследования в области применения пегилированных интерферонов с рибавирином. На эту терапию мы сможем попасть только через два года. Вот и есть время для восстановления и обдумывания дальнейших действий.
Вот такие дела у нас! Зато доча счастлива, что уколов больше не будет!!!
Если что-то упустила спрашивайте, обязательно отвечу.

Аватара пользователя
Лесная Нимфа
Сообщения: 63
Зарегистрирован: 16 дек 2010, 19:43
Генотип: 1b
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1222298Сообщение Лесная Нимфа
17 мар 2011, 19:05

Татьянка, как себя доча чувствует?? восстановилась??? почему сразу не стали на комбинир.терапии??? первый минус когда получили??? может есть где-то ваш дневничек терапийный???
Я:ПВТ с 12.03.11 лайффер(5 млн)+ребетол(5 шт)
F1 (биоп 2011)ВН на нач. 81 300 копий;2;6 нед. "-"
Сын:ПВТ с 27.01.11 ИнтронА(3 млн.10д.подряд, затем ч/з день)
ВН на начало 71 500 коп;4;12 нед.ПЦР кол-во 0
Я точно знаю, все будет ХОРОШО!

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1222304Сообщение Татьянка
17 мар 2011, 19:13

Лесная Нимфа писал(а):Татьянка, как себя доча чувствует?? восстановилась??? почему сразу не стали на комбинир.терапии??? первый минус когда получили??? может есть где-то ваш дневничек терапийный???
Сейчас у нас все нормально. Восстанавливаемся потихонечку. Комбинированную терапию нам никто не предлагал. Сейчас пока это тоже только в планах клиники и России в целом. Сдавали ПЦР через 3 месяца и через 7, минуса мы так и не дождались. Дневника к сожалению нет.
Почитала вашу тему, желаю вам только минуса!!! Он будет, надо верить!!!

Аватара пользователя
Лесная Нимфа
Сообщения: 63
Зарегистрирован: 16 дек 2010, 19:43
Генотип: 1b
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1222311Сообщение Лесная Нимфа
17 мар 2011, 19:18

на пвт у вас минус был в 4 недели??? я посмотрела, вы роферон кололи по 2 млн???
Я:ПВТ с 12.03.11 лайффер(5 млн)+ребетол(5 шт)
F1 (биоп 2011)ВН на нач. 81 300 копий;2;6 нед. "-"
Сын:ПВТ с 27.01.11 ИнтронА(3 млн.10д.подряд, затем ч/з день)
ВН на начало 71 500 коп;4;12 нед.ПЦР кол-во 0
Я точно знаю, все будет ХОРОШО!

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1222314Сообщение Татьянка
17 мар 2011, 19:20

Нет, говорю же, минуса не было ни в 3 ни в 7 месяцев. Кололи роферон по 3 млн.

Аватара пользователя
Лесная Нимфа
Сообщения: 63
Зарегистрирован: 16 дек 2010, 19:43
Генотип: 1b
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1222319Сообщение Лесная Нимфа
17 мар 2011, 19:24

получается у вас неответ по терапии??? я читала, вы ж вроде написали, что после терапии возврат +, значит на время терапии (уколов) был минус?? или я туплю :]54
Я:ПВТ с 12.03.11 лайффер(5 млн)+ребетол(5 шт)
F1 (биоп 2011)ВН на нач. 81 300 копий;2;6 нед. "-"
Сын:ПВТ с 27.01.11 ИнтронА(3 млн.10д.подряд, затем ч/з день)
ВН на начало 71 500 коп;4;12 нед.ПЦР кол-во 0
Я точно знаю, все будет ХОРОШО!

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1222321Сообщение Татьянка
17 мар 2011, 19:27

Татьянка писал(а):Напомню, что генотип у нас 1b. Из анализов все было в норме кроме биохимии и ПЦР. АЛТ и АСТ были почти всегда выше нормы. ПЦР всегда +. Даже количество не очень снизилось.
-- Чт 17 мар, 2011 --

Получается что неответ. :]06

Аватара пользователя
Лесная Нимфа
Сообщения: 63
Зарегистрирован: 16 дек 2010, 19:43
Генотип: 1b
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1222324Сообщение Лесная Нимфа
17 мар 2011, 19:31

вот гаденыш этот вирус....млять...вы год кололись??? или свернулись в 7 месяцев...
до меня дошло, я вас с милой перепутала. это они по 2 млн. кололи 13 месяцев и потом у них возврат.
Я:ПВТ с 12.03.11 лайффер(5 млн)+ребетол(5 шт)
F1 (биоп 2011)ВН на нач. 81 300 копий;2;6 нед. "-"
Сын:ПВТ с 27.01.11 ИнтронА(3 млн.10д.подряд, затем ч/з день)
ВН на начало 71 500 коп;4;12 нед.ПЦР кол-во 0
Я точно знаю, все будет ХОРОШО!

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1222327Сообщение Татьянка
17 мар 2011, 19:34

Да у Милы так было. Мы закончили после 7 месяцев. Смысл колоть, если так долго и все равно +.

Аватара пользователя
Лесная Нимфа
Сообщения: 63
Зарегистрирован: 16 дек 2010, 19:43
Генотип: 1b
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1222333Сообщение Лесная Нимфа
17 мар 2011, 19:39

ну и в инструкции к феронам написано, что прекращать при неответе. вам теперь пеги+рибы.
все у нас будет ХОРОШО!!!!!!!!!!! и вирус будет угроблен :]72 :]72 :]72
самое главное - все это лечится!!!! сил, тепения и веры!
Я:ПВТ с 12.03.11 лайффер(5 млн)+ребетол(5 шт)
F1 (биоп 2011)ВН на нач. 81 300 копий;2;6 нед. "-"
Сын:ПВТ с 27.01.11 ИнтронА(3 млн.10д.подряд, затем ч/з день)
ВН на начало 71 500 коп;4;12 нед.ПЦР кол-во 0
Я точно знаю, все будет ХОРОШО!

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1222339Сообщение Татьянка
17 мар 2011, 19:43

Лесная Нимфа писал(а):сил, тепения и веры!
Спасибо! Взаимно!!!

-- Чт 17 мар, 2011 --

Ты про своего малыша здесь тоже отпишись, изначально тема была открыта с целью обмена опытом.

Аватара пользователя
мил@
Сообщения: 88
Зарегистрирован: 11 апр 2009, 18:12
Откуда: ЮФО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1222375Сообщение мил@
17 мар 2011, 20:31

Танюша, так как сейчас дочка себя чуствует? аллергия на местах уколов прошла?

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1222382Сообщение Татьянка
17 мар 2011, 20:38

мил@
Приветик, дорогая! У дочи все окей! Уколов нет, аллергия прошла, почесуха тоже!!! Еще бы каникулы побыстрее наступили и будет не жизнь, а сказка :D

Аватара пользователя
Лесная Нимфа
Сообщения: 63
Зарегистрирован: 16 дек 2010, 19:43
Генотип: 1b
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1222621Сообщение Лесная Нимфа
18 мар 2011, 06:12

малышу 2 года, лечим с 27.01.11 монотерапия Интрон А по 3 млн. первые 10 дней каждый день, затем через день. на начало лечения АЛТ, АСТ под 200. вирусная нагрузка 71 500 копий/мл.
в 4 недели пцр количество 0. продолжаем. реакция на первые 2 укола.
Я:ПВТ с 12.03.11 лайффер(5 млн)+ребетол(5 шт)
F1 (биоп 2011)ВН на нач. 81 300 копий;2;6 нед. "-"
Сын:ПВТ с 27.01.11 ИнтронА(3 млн.10д.подряд, затем ч/з день)
ВН на начало 71 500 коп;4;12 нед.ПЦР кол-во 0
Я точно знаю, все будет ХОРОШО!

Аватара пользователя
мил@
Сообщения: 88
Зарегистрирован: 11 апр 2009, 18:12
Откуда: ЮФО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1222666Сообщение мил@
18 мар 2011, 08:27

Желаю 100% твердого железного минуса на всю жизнь! :]80 :]80
как переносит лечение?

Аватара пользователя
Надежда56
..
..
Сообщения: 2014
Зарегистрирован: 04 фев 2010, 08:37
Генотип: 1 b
Возраст: 9

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1222670Сообщение Надежда56
18 мар 2011, 08:32

Так больно, когда дети болеют...
Девочки, желаю вам, чтобы и вы, и детки вылечились, избавились навсегда от вируса и жили здоровой и счастливой жизнью!
1b / (3,6*10 в 7 ст.МЕ/мл)
Бывают люди, которые поправляются от одного вида лекарств. (М. Монтень)

Аватара пользователя
Лесная Нимфа
Сообщения: 63
Зарегистрирован: 16 дек 2010, 19:43
Генотип: 1b
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1222674Сообщение Лесная Нимфа
18 мар 2011, 08:38

нормально. гепатолог говорит (по опыту), что дети легче переносят теру. тем более она моно. она детей с 3-х месяцев лечит. в данный момент годовалая девочка тоже на моно терапии.
Я:ПВТ с 12.03.11 лайффер(5 млн)+ребетол(5 шт)
F1 (биоп 2011)ВН на нач. 81 300 копий;2;6 нед. "-"
Сын:ПВТ с 27.01.11 ИнтронА(3 млн.10д.подряд, затем ч/з день)
ВН на начало 71 500 коп;4;12 нед.ПЦР кол-во 0
Я точно знаю, все будет ХОРОШО!

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1309272Сообщение Татьянка
10 авг 2011, 21:33

Лесная Нимфа
Привет! Как дела у вас? Как детка? Анализы? Давно не заглядывал никто... Не теряйтесь!!!!

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1316294Сообщение Татьянка
25 авг 2011, 13:38

Девочки и все кто интересуется нашей темой!!! Почитайте последнее сообщение в это теме: viewtopic.php?f=39&t=41699&view=unread#unread. ONA поделилась своими новостями!

Аватара пользователя
Уфимочка
Сообщения: 70
Зарегистрирован: 03 июн 2010, 10:26
Генотип: 3A
Откуда: РБ

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1328129Сообщение Уфимочка
20 сен 2011, 08:16

Всем привет после долгого молчания. Когда то писала о терапии для 6-летнего ребенка, которую мы начали 4 июня 2010 года, потом заходила сюда реже и реже (некогда всё было), так вот - всё это время мы кололись Рофероном 3 млн 3 раза в неделю. Вот и год прошел, терапию закончили 4 июня 2011 года. В выписке - первоначальная ремиссия. Минус был с 3-го месяца терапии. Сказали проверить качеств. ПЦР через полгода, но я не выдержала этот срок и сдала его 26-го августа. Результат положительный. Позвонила врачу, а он мне говорит: давайте через год начнем иную схему лечения (там что-то им разрешили еще применять на детях). Я в шоке, мы даже не кролики для их диссертаций и научных трудов, а мыши, если не насекомые. Ну как же можно малое дитя каждый год пичкать дрянью годами и без ДАЖЕ 50% НАДЕЖД!!!!!!!!! Где, где хоть кто-то из детей, кто вылечился? Говорить то они говорят : многие! но сама я никого не знаю, хотя с нами терапию начинали многие из разных уголков России. Так что подумайте, мамочки, прежде чем начинать ребенку травмировать психику постоянными уколами, врачами, больницами. Думаю, есть смысл в том, что писала ONA в другой теме, хотя бы в том, что действительно может быть, что через 10 лет мы будем лечиться от этого, как от простого насморка................а чем черт не шутит).
Все еще без ПВТ..........

Ответить

Вернуться в «Лечение вирусных гепатитов у детей»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей