Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Рекомендации и советы по лечению вирусных гепатитов у детей различного возраста. Дневники противовирусной терапии детей.

Модераторы: Nadine_Spb, Модераторы

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 40

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1328393Сообщение Татьянка
20 сен 2011, 17:00

Уфимочка, я с тобой полностью соглашусь!! И со всеми теми, кто перед нашей терапией говорил мне тоже самое!!! Это и Serg, и Тётушка, и многие другие!!! Спасибо вам, за ваше правильное мнение!!! Теперь все чаще думаю о последнем сообщении ONA
ONA писал(а):V obshem ni v koem sluchae nel'zya otnositsya k rebenku kak k bol'nomu, oni yavlyayutsya lish' nositelyami HCV.Ne nado delat' chastyh osmotrov i analizov, ukolov.Dostatochno 1 raz v god ili v dva goda - fobroskan i transaminazy.
и настраиваюсь на позитив! Стараюсь настраиваться!!!!

Аватара пользователя
мил@
Сообщения: 88
Зарегистрирован: 11 апр 2009, 18:12
Откуда: ЮФО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1328690Сообщение мил@
21 сен 2011, 08:28

Уфимочка, дорогая, очень жаль, что так получилось ;]20 , ведь мы были уверены, что вы уже полностью излечились- с вашим генотипом , быстрым ответом, продолжительностью терапии год...
Видимо монотерапию ВООБЩЕ не стОит и начинать, а значит до 16 лет- только диета..

Аватара пользователя
Уфимочка
Сообщения: 70
Зарегистрирован: 03 июн 2010, 10:26
Генотип: 3A
Откуда: РБ

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1328693Сообщение Уфимочка
21 сен 2011, 08:45

Девочки! Да всё хорошо! Надо еще благодарить всевышнего за то, что мы больны этой болячкой, которая жить нам не мешает, а не чем-то другим! мы можем пить, есть, сидеть, лежать, прыгать, стоять, бегать, учиться, смеяться, кататься, лазать по деревьям, танцевать! зайдите в республиканскую детскую............это же кошмар. На фоне всех болячек и страданий, написанных на лице детей и их родителей, вы будете плакать от счастья, что вы не на их месте :]82 Так что нам еще жить и жить, и детей растить и внуков ждать! всем вам этого желаю! :]80
Все еще без ПВТ..........

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 40

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1328800Сообщение Татьянка
21 сен 2011, 14:03

Присоединяюсь к пожеланию!!!!!! :]80 :]80 :]80
Уфимочка писал(а):Так что нам еще жить и жить, и детей растить и внуков ждать! всем вам этого желаю! :]80

Суслова
Сообщения: 27
Зарегистрирован: 23 мар 2011, 17:36
Возраст: 108

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1369721Сообщение Суслова
29 ноя 2011, 20:32

Девочки, кто лечил и вылечил детишек в Москве? Дочке 15 лет. Полгода назад антитела - сомнительно, ПЦР - минус. Сдали контрольный через полгода: антитела - положительно, ПЦР - плюс. Ничего не понимаю, потому что острого полгода назад точно не было. IgM были отрицательные. Завтра придёт биохимия, генотип и нагрузка, наверное, к концу недели... Ужас, паника. Что делать - не знаю. Ещё и лейкоциты снижены... Подскажите, пожалуйста, кто у какого гепатолога лечился?

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 40

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1369799Сообщение Татьянка
29 ноя 2011, 21:30

Суслова
Привет! Вот тема viewtopic.php?f=3&t=25900 почитайте. Пенка лечила двух девчушек. Обоим тоже было около 15 +-!!! Наши детки маленькие еще. Лечились мы в НИИ Питания РАМН. Здесь в теме все описано, если будут вопросы пишите. А еще "держите нос выше"!!! Все будет хорошо! Главное верьте в это!!! Здоровья вашей дочурке!!! И всей вашей семье!!! :]80 :]80 :]80

Суслова
Сообщения: 27
Зарегистрирован: 23 мар 2011, 17:36
Возраст: 108

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1370164Сообщение Суслова
30 ноя 2011, 09:23

Татьянка, спасибо! Будем надеяться на лучшее. А пока буду читать!

Аватара пользователя
Арин
Хари Мата
Хари Мата
Сообщения: 24156
Зарегистрирован: 02 авг 2006, 14:19
Генотип: 1b
Откуда: та сторона, где ветер (с)

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1370767Сообщение Арин
30 ноя 2011, 21:59

Татьянка писал(а):Лечились мы в НИИ Питания РАМН
У Морозова?
Он кстати, оч.хороший фибросканщик. Как на мой вкус.
По крайней мере его фиброскан совпал с биопсией. При моем ожирении.
2004 - обн.
2007, 2009: фиброз I
2011: фиброз III
c 09.2011, три месяца: фалдапревир (BI 201335), пегасис, рибавирин
далее: пегасис, рибавирин
с 10.2011: минус
2016: фиброз I

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 40

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1370920Сообщение Татьянка
01 дек 2011, 04:55

Арин
Мы наблюдаемся в детском отделении. Гл.врач Строкова Т.В. Фиброскан нам делала девушка молодая, к сожалению, фамилию не знаю.

Аватара пользователя
rarina
.
.
Сообщения: 1630
Зарегистрирован: 26 май 2011, 18:43
Генотип: 1b
Откуда: МО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1429350Сообщение rarina
28 фев 2012, 09:06

Здравствуйте, форумчане!!!
Лечить начинаю сына. Заразился в 1-2 месяца от рожденья, при переливании крови...Спасти спасли, но ... получили геп С. Самое обидное, что кровь была папина (прямое переливание, подошла по группе), чуть позже и до него доберемся (в смысле лечить начнем). Когда узнала, а узнали как и все мы совершенно случайно, папе устанавливать зубной имплант перед обязательно сдать анализы... врач посоветовал мне сдать анализы, у меня все норм, ребенка врач и настаивала проверять, моё какое-то чутьё подсказало сдать кровь...я не помню что со мной было когда врач озвучил анализы сына, слезы, истерика... сейчас всё прошло... У него вирус 1b, нагрузка невысокая, но и АЛТ с АСТ, как объясняет врач вирус адаптировался, ведь он почти с самого рожденья, но сын у меня борец я знаю, да и у самой настрой...
Мы решились... и сделали первый укол, через пять часов началась страшная лихорадка, ребенка аж подбрасывало в кровати, через 1,5 часа поднялась температура 39, второй день до 38 к вечеру, лежал, слабость, сегодня хорошо, настроение хорошее, чувство юмора брызжет - радует.
Сын 10 лГепС 1b ПегИнтрон+Ребетол
4нед "+"
8,12,24,36,48нед "-"
после ПВТ 1,3,7мес"-"
Муж 36 лГепС 1b F0-1 Пег+Ребетол
4,6,8,24,36нед"-"после ПВТ 2мес"-"
Дневник

Аватара пользователя
мил@
Сообщения: 88
Зарегистрирован: 11 апр 2009, 18:12
Откуда: ЮФО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1429367Сообщение мил@
28 фев 2012, 09:22

rarina ,здравствуйте! :-)
А сколько лет вашему парню? Чем лечитесь? в смысле, что за препарат вам назначили?

Аватара пользователя
Ирина LZ
.
.
Сообщения: 1267
Зарегистрирован: 01 апр 2010, 05:04
Генотип: 1b
Откуда: Челябинск
Возраст: 39

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1429374Сообщение Ирина LZ
28 фев 2012, 09:27

rarina
Удачи вам в лечении! Вы его обязательно победите!!
Пвт 19.08.11 ПегИтрон100 и Ребетол 1000. В.Н. 2,6 х 10 в 6й ме/мл
4нед.ПЦР"+",с 7 "-"
Полгода И минус))) ура

Аватара пользователя
мил@
Сообщения: 88
Зарегистрирован: 11 апр 2009, 18:12
Откуда: ЮФО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1429386Сообщение мил@
28 фев 2012, 09:41

rarina ;]
вы у нас одни из первопроходцев в лечении таких маленьких деток пегами. Дай Бог вам удачи и успешного выздоровления! :]80 :]80 :]80 :]74 Хочется узнать,как вам врач сказала,почему пеги?

Аватара пользователя
rarina
.
.
Сообщения: 1630
Зарегистрирован: 26 май 2011, 18:43
Генотип: 1b
Откуда: МО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1429405Сообщение rarina
28 фев 2012, 09:58

Ирина LZ
Спасибо за поддержку! Ждем первого важного анализа. мил@
мил@
Спасибо!
Они нас не уговаривали, просто сказали, что сейчас разрешили детей пегами лечить... Вопрос был снят, важно было решиться на лечение... Завтра должен быть получен первый главный анализ... Молюсь за него!

== 28 фев 2012 12:01 ==

Наш дневник, может кому интересно. viewtopic.php?f=25&t=46594&start=0
Сын 10 лГепС 1b ПегИнтрон+Ребетол
4нед "+"
8,12,24,36,48нед "-"
после ПВТ 1,3,7мес"-"
Муж 36 лГепС 1b F0-1 Пег+Ребетол
4,6,8,24,36нед"-"после ПВТ 2мес"-"
Дневник

Аватара пользователя
rarina
.
.
Сообщения: 1630
Зарегистрирован: 26 май 2011, 18:43
Генотип: 1b
Откуда: МО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1450687Сообщение rarina
28 мар 2012, 10:46

Дорогие мамочки и не только, мы получили сегодня свой минус...через восемь недель, продолжаем борьбу дальше :]74
Всем удачи!!! :]80
Сын 10 лГепС 1b ПегИнтрон+Ребетол
4нед "+"
8,12,24,36,48нед "-"
после ПВТ 1,3,7мес"-"
Муж 36 лГепС 1b F0-1 Пег+Ребетол
4,6,8,24,36нед"-"после ПВТ 2мес"-"
Дневник

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 40

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1450799Сообщение Татьянка
28 мар 2012, 12:40

rarina
И здесь я вас поздравляю!!!! Вы молодцы!!! :]80 :]80 :]80

Аватара пользователя
мил@
Сообщения: 88
Зарегистрирован: 11 апр 2009, 18:12
Откуда: ЮФО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1451224Сообщение мил@
28 мар 2012, 20:49

Очень за вас рада :]74 ! Надеюсь и молю Бога,чтоб у вас всё получилось! Дай Бог вам сил и терпения! Как парень переносит терапию?

Аватара пользователя
Татьянка
,
,
Сообщения: 769
Зарегистрирован: 05 мар 2008, 22:19
Генотип: 1b
Возраст: 40

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1451394Сообщение Татьянка
29 мар 2012, 08:50

мил@, приветик, дорогая моя!
rarina писал(а):Наш дневник, может кому интересно. viewtopic.php?f=25&t=46594&start=0

Аватара пользователя
rarina
.
.
Сообщения: 1630
Зарегистрирован: 26 май 2011, 18:43
Генотип: 1b
Откуда: МО
Возраст: 38

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1451574Сообщение rarina
29 мар 2012, 13:20

Татьянка
Спасибо огромное тебя за поздравления и там и здесь!!! :]80 :]80 :]80 Как ваше самочувствие?
мил@
Спасибо :]80 Татьянка уже дала вам ссылку где можно почитать про нас :]30 , заходите в гости...
Сын 10 лГепС 1b ПегИнтрон+Ребетол
4нед "+"
8,12,24,36,48нед "-"
после ПВТ 1,3,7мес"-"
Муж 36 лГепС 1b F0-1 Пег+Ребетол
4,6,8,24,36нед"-"после ПВТ 2мес"-"
Дневник

Аватара пользователя
Dony
...
...
Сообщения: 3285
Зарегистрирован: 01 фев 2012, 17:12
Откуда: Россия
Возраст: 40

Re: Наш ребенок болен. Наши действия. Обмен опытом...

Сообщение: # 1454301Сообщение Dony
02 апр 2012, 20:03

Девочки, давно читаю форум, но никак не могла найти тему о детях. У меня гепС 3 аб недавно узнала, что передала его дочери. Ей сейчас 4 года. Собираемся лечиться, все анализы отдали лечащему врачу, ждем ответа. Меня волнует вопрос о лечении пегами. Ктото говорит детей не лечат, а я только читала ваши сообщения об успешном начале терапии. Как быть, русскими препаратами не хочу... Официально лечат в нашей стране? И еще есть кто уже пролечивший ребенка со стабильным минусом. Простите за сумбурность сообщения, реву постоянно...

== 02 апр 2012 22:17 ==

Нинель писала о монотерапии и минусе, но как закончили не писала... Может вы знаете когото, у кого все получилось, а то одни цифры по лечению, а хочется живых примеров. Очень переживаю за свою кроху, не могу ни о чем думать.
ПВТ: Пег+ребетол Дневничок viewtopic.php?f=25&t=53432
Начало: 4 апреля 2013 - Закончили: 19 сентября 2013
УВО

Ответить

Вернуться в «Лечение вирусных гепатитов у детей»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей