Форум на Остановке...

Здравствуйте,уважаемые форумчане!Кто-нибудь лечил гепатит с у ребенка в Удмуртии?Девочке полтора года,лечимся пока вифероном,но после 3 месяцев лечения вирусная нагрузка только увеличилась.Врач сказала,что опыта лечения уколами интерферона у них нет и браться они за это не будут.Возможно ли бесплатное лечение в республике?кто в курсе?генотип 1,нагрузка 10в 6.

Зачем же вы ребенка вифероном мучаете?
Нигде в мире им не лечат. Дайте организму окрепнуть, не пихайте иммуностимуляторы, тем более они не помогают вам.
Лечение деток в России бесплатно, но, конечно, его придется выбивать. У нас на форуме есть мамочки, которые выбили своим деткам лечение пег.интерферонами.

Подскажите,куда обращаться,на какие нормативные акты ссылаться?Просто врач заявила на мой вопрос о бесплатном лечении,что ни копейки в текущем году на подобные цели в Удмуртии не выделено.Исключительно за свой счет.

eleonora
От виферона толку нет никакого, у вас отсталые и безответственные врачи, к сожалению.
Посоветуйтесь с нашими мамочками, можно в личках, как выбить лечение ребенку. Единственное, сейчас очень рано лечить малышку, да и потребности в этом нет. Гепс обычно детям вреда не причиняет. А вот годика через 2 можно будет задуматься об этом.
А вообще, про бесплатность надо не у врачей спрашивать, а писать в правительство Удмуртии, в её Минздрав. Но, опять же, рановато пока, мне кажется.
ИМХО.

eleonora, походи по данному разделу, про лечение деток, прочитай все темки (их немного). Все эти вопросы периодически повторяются.
И да, деток в таком возрасте интерферонами не лечат.

Спасибо большое,что не оставили без внимания мои вопросы.Да,я знаю,что пегинтерферонами лечат только с трех лет.Просто переживаю очень,столько еще времени впереди до этого возраста.Я согласна с тем,что у врачей спрашивать бесполезно,они как государственную тайну хранят информацию о бесплатном лечении,редко попадаются понимающие и добрые,что весьма печально.Ну что ж,буду составлять письмо чиновникам.Еще раз спасибо!

eleonora писал(а):Подскажите,куда обращаться

У нас в Усть-Ижоре со всей страны лечат. Деток бесплатно. http://www.childhiv.ru/

А детишек обеспечивают препаратами на весь курс лечения или только на время пребывания в больнице?

eleonora, в больницу кладут, как правило, на первую неделю лечения. Дальше родители колят уколы сами весь курс, а препараты выдают на дом.

Каждый месяц ездить за препаратами из Удмуртии в Питер оооочень сложно,хотя и этот вариант придется рассмотреть.Может,есть кто-нибудь,кто лечил ребенка бесплатно или пусть даже платно поближе,например,в Перми или Кирове?Порекомендуйте клиники и
врачей,пожалуйста!

eleonora писал(а):пусть даже платно поближе

Спросите АняАнюта правда она редко бывает. Она из Красноярска. И попробуйте узнать в РКИБ - может у них есть информация, кто еще входит в такую программу. А по поводу ежемесячных поездок, мне кажется можно с ними договориться ездить реже или сдавать анализы и им пересылать.

eleonora
Вам нужно обратиться в ближайший областной центр в инфекционную больницу,а там встать на учет и добиться чтобы вас поставили в лист ожидания на ПВТ. Детей в России лечат бесплатно,не думаю что вам откажут.Препаратов временно может и не быть,но нужно дождаться.Успехов.

Добрый день! наконец то кто то нашелся из нашей УР.Нам 4 года 3 месяца мы из Ижевска, гепатит с рождения генотип 2,передалось во время родов. Сама про гепатит узнала во время беременности, была в шоке, т.к никаких операций и переливания в жизни не дела,скорее всего стоматология.Забеременела двойней, рожала сама и первую девочку заразила, вторая славо богу здорова.Наблюдаемся на Труда ,17 с рождения, в 6 мес. лечились вифероном 12 месяцев, вирусная нагрузка упала АЛТ,АСТ пришли в норму.Потом каждые пол года находились на девном стационаре, пили фосфоглив. Когда нам было 3 года нас почему то перестали брать на дневой стационар сказали наблюдайтесь в поликлинеке РКИБ , Наблюдлись у Любовь Васильевны, в итоге сдавали анализы каждые полгода и т.к АЛТ И АСТ были в норме она нам никаких препараты не назначала, в результате фиброз 1 степени, в январе 2015 дали направления на дневной стационар и врач ужаснулась, еще и на нехала на меня что я ребенка запустила что к ним старионар не приходили, а мне говорили что мест нет и все. В стационаре наболюдались у Надежды Николаевны. в общем ШОК, сдали все анализы назначили нам опять виферон 1750млн. и урсосан по 1 капсуле на ночь. Про ПВТ один ответ Вам еще рано, там такие побочки и т.п. У нас вес еще очень маленький вес 15 кг. и рост 93 см. Я сама прошла ПВТ в 2012году лечилась 24 недели корткими интерфиронами и рибаверином, через 1,5 года после лечения анализ Отрицательный.Теперь дочку хочу лечить, Надежда Николаевна сказала что попробуем в сентябре квоту в москву выбить, но я ужа на наших Удмуртских врачей вообще не надеюсь.Поскажите встали ли вы в федеральный центр на учет, и еще куда нибудь помимо УР, направляли ли запросы на лечение ? Очень нужна информация

Morkovka85 писал(а):У нас вес еще очень маленький вес 15 кг. и рост 93 см.

У нас Даня тоже маленький, один в один с вами был в 4 года. А вы сами высокие с мужем?

-- 26 мар 2015, 11:31 --

написала в личку

Мы с мужем не высокие , вторя девочка у нас тоже маленькая, они у нас близняшки, как две капли воды похожи, часто путают, даже папа. Которая болеет она даже попухлее и повыше на 1-2 см.

Morkovka85 писал(а):часто путают, даже папа